Perforated esophagus is a surgical emergency; it is the most serious and frequently the most rapidly lethal perforation of the gastrointestinal tract. Contamination of the mediastinum and often a pleural cavity with corrosive fluids, food material and bacteria leads to cardiorespiratory embarrassment, shock, major fluid losses and fulminating infection. Despite the improved diagnostic and treatment modalities, a perforation or leak from the esophagus remains a major source of morbidity and mortality. When esophageal perforation occurs, a successful outcome can be expected only when it is diagnosed soon after the event and repaired early. Esophageal perforations have a poor prognosis after delayed surgical treatment. With the use of the Thai onlay gastric patch method, a case of postemetic spontaneous perforation of the esophagus was successfully managed 6days after the event.
Meckel's diverticulum is the most common malformation of gastrointestinal tract. Symptoms of Meckel's diverticulum usually arise within 2 years of life. The most common presentations include hemorrhage, perforation, diverticulitis and intestinal obstruction. Perforation of the Meckel's diverticulum in a neonate is uncommon but life threatening condition. We describe the first case of perforation of Meckel's diverticulum in a 1-day-old neonate who presented with abdominal distension without hemorrhage.
Behest's disease is manifested as ulcers present in oral cavity, on external genital organ, orbital area, and skin. This disease could also cause other symptoms by invading the cardiovascular system, respiratory system, gastrointestinal system, central nervous system, and urogenital system. It is very rare for Behcet's disease to be accompanied by carotid artery aneurysm and intestinal perforation. We report a patient with Behcet's disease, who is diagnosed with symptoms and pathological findings as haying carotid artery aneurysm and intestinal perforation at the same time. The patient underwent operation for the aneurysm and the intestinal perforation.
Lee, Do Kyung;Shim, So Yeon;Cho, Su Jin;Park, Eun Ae;Lee, Sun Wha
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.58
no.8
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pp.288-293
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2015
Purpose: In this study, we aimed to review the clinical presentation of preterm infants with gastrointestinal perforations and compare the clinical features of gastric perforation with other intestinal perforations. Methods: The medical records of preterm neonates with pneumoperitoneum, admitted to the neonatal intensive care unit (NICU) between January 1994 and December 2013, were retrospectively reviewed. Results: Twenty-one preterm infants underwent exploratory laparotomy to investigate the cause of the pneumoperitoneum. The sample consisted of five patients (23.8%) with gastric perforation and 16 patients (76.2%) with intestinal perforation. No statistical differences were found in the birth history and other perinatal factors between the two groups. Underlying necrotizing enterocolitis, bilious vomiting, and paralytic ileus preceding the perforation were statistically more common in the intestinal perforation group. All preterm infants with gastric perforation survived to discharge; however, six preterm infants with intestinal perforation expired during treatment in the NICU. In the gastric perforation group, sudden pneumoperitoneum was the most common finding, and the mean age at diagnosis was $4.4{\pm}1.7days$ of life. The location and size of the perforations varied, and simple closure or partial gastrectomy was performed. Conclusion: Patients with gastric perforation did not have a common clinical finding preceding the perforation diagnosis. Although mortality in previous studies was high, all patients survived to discharge in the present study. When a preterm infant aged less than one week presents with sudden abdominal distension and pneumoperitoneum, gastric perforation should first be excluded. Prompt exploratory laparotomy will increase the survival rates of these infants.
Behcet's disease (BD) is a multisystem inflammatory disorder dominated clinically by recurrent oral and genital ulceration, uveitis and erythema nodosum. BD is very rare in children, especially those less than 10 years of age, who account for only an estimated 5% of all cases. Gastrointestinal ulcers, in patients with Behcet's disease with intestinal involvement are rare and have been reported in only 1-2% of all cases. The intestinal ulcers of Behcet's disease are usually multiple and scattered and tend to cause perforations associated with significant morbidity. Patients with BD and abdominal symptoms must be evaluated thoroughly for potential perforation of the gastrointestinal tract. Here we report the case of a 4 year 9 month old child with multiple perforations of the gastrointestinal tract associated with BD.
Hyperimmunoglobulin E syndrome is a relatively rare primary immunodeficiency syndrome characterized by recurrent infection, abscess formation and marked elevation of serum IgE level. The common infectious organism is Staphylococcus aureus and recurrent infection indicates some defects in the immunologic system. Although the infection can affect various organs, gastrointestinal tract involvement is rare and only one case of colon perforation has been previously reproted. Herein we report another one case of colon perforation which ocurred in an 8-year-old girl with hyper immunoglobulin E syndrome. The patient was admitted to the hospital due to an abscess on right neck. The diagnosis of hyper immunoglobulin E syndrome was made because she had eczematoid dermatitis on the face, pneumatocele on left upper lung field and markedly elevated serum IgE level(>15,000 IU/ml) with a past histories of frequent scalp abscesses and otitis media. Abdominal pain developed on the 13th day of admission and abdominal plain X-ray revealed free air. An exploratory laparatomy was performed and two free perforations of the transverse colon were noted. Segmental resection and double barrel colostomy were performed. Colostomy closure was done 4 month later and she had no gastrointestinal problem during a follow up period of 15 months.
Gastric volvulus in neonates is an extremely uncommon disorder, which is challenging to diagnose because of its non-specific clinical manifestations. Early diagnosis of gastric volvulus is important to avoid life-threatening complications, such as gastric ischemia, necrosis, and perforation. A definitive diagnosis could be made with radiological upper gastrointestinal series. In this report, we present two cases of neonate gastric volvulus, which were confirmed by radiological upper gastrointestinal series, and the patients underwent surgical treatment.
The esophageal perforation is the most rapidly fatal and most serious perforation of the gastrointestinal tract. The 53 year old male patient was admitted because of substernal and epigastric pain altar esophageal bougienage for the indigestion and the difficult swallowing before about 18 hours. On esophagogram, there was the extravasation of contrast media at the right side of the lower esophagus [retrocardiac segment]. The emergency thoractotomy, debridement and suture closure with drainage were performed. But after 7 days the esophageal leakage was complicated again with pus discharge, although primary repair was done. On the 13th hospital day, the temporary cervical esophageal fistulation with dual drainages was made under general anesthesia. On the 38th day after this procedure, the esophageal leakage was closed spontaneously. On the 63rd hospital day the cervical fistulation was repaired and ever since the esophageal passage was good without leakage or swallowing difficulty.
Intestinal malrotation with midgut volvulus (MV) is a life-threatening surgical emergency. Most events of MV occur in the neonatal period with bilious vomiting, abdominal distension, feeding intolerance, and bloody stools. Neonatal gastric perforation (GP) is a rare and life-threatening condition associated with high mortality. It occurs either in an idiopathic form or in association with gastrointestinal anomalies such as duodenal atresia and MV. The pathogenesis of both MV and GP is related to ischemic change and inflammatory response. MV and GP can lead to morbidities such as sepsis, intestinal ischemia, and organ failure, but not neurologic problems. We herein report the case of a term infant at 5 days after birth, with MV accompanied by GP, who developed periventricular leukomalacia.
Ablative therapy has drawn attention for cancer treatment as minimally invasive therapy. Recently, irreversible electroporation which has a different concept from the existing ablation method has emerged. Although gastrointestinal tract cancer is commonly managed by ablation such as liver, pancreas cancer, hollow viscus cancer is extremely challenging for applying ablative therapy because of its high perforation risk. Therefore, several studies about hollow viscus irreversible electroporation will be introduced in this review regarding its pre-clinical relevance.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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