Purpose: This systematic review and meta-analysis aimed to compare endoscopy as primary versus secondary prophylaxis to prevent future bleeding in children with esophageal varices. Methods: A systematic literature search using the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses method was conducted using the Scopus, PubMed, and Cochrane databases for relevant studies on the outcome of rebleeding events after endoscopy in primary prophylaxis compared to that in secondary prophylaxis. The following keywords were used: esophageal varices, children, endoscopy, primary prophylaxis and bleeding. The quality of eligible articles was assessed using the Newcastle-Ottawa Scale and statistically analyzed using RevMan 5.4 software. Results: A total of 174 children were included from four eligible articles. All four studies were considered of high-quality based on the Newcastle-Ottawa Quality Assessment Scale. Patients who received primary prophylaxis had 79% lower odds of bleeding than those who received secondary prophylaxis (odds ratio, 0.21; 95% confidence interval [CI], 0.07-0.66; I2=0%, p=0.008). Patients in the primary prophylaxis group underwent fewer endoscopic procedures to eradicate varices than those in the secondary prophylaxis group, with a mean difference of 1.73 (95% CI, 0.91-2.56; I2=62%, p<0.0001). Conclusion: Children with high-risk varices who underwent primary prophylaxis were less likely to experience future bleeding episodes and required fewer endoscopic procedures to eradicate the varices than children who underwent secondary prophylaxis.
Purpose: The starting time for probiotic supplementation in preterm infants after birth varies widely. This study aimed to investigate the optimal time for initiating probiotics to reduce adverse outcomes in preterm or very low birth weight (VLBW) infants. Methods: Medical records of preterm infants born at a gestational age (GA) of <32 weeks or VLBW infants in 2011-2020 were reviewed respectively. The infants who received Saccharomyces boulardii probiotics within 7 days of birth were grouped into an early introduction (EI) group, and those who received supplemented probiotics after 7 days of birth were part of the late introduction (LI) group. Clinical characteristics were compared between the two groups and analyzed statistically. Results: A total of 370 infants were included. The mean GA (29.1 weeks vs. 31.2 weeks, p<0.001) and birth weight (1,235.9 g vs. 1491.4 g, p<0.001) were lower in the LI group (n=223) than in the EI group. The multivariate analysis indicated that factors affecting the LI of probiotics were GA at birth (odds ratio [OR], 1.52; p<0.001) and the enteral nutrition start day (OR, 1.47; p<0.001). The late probiotic introduction was associated with a risk of late-onset sepsis (OR, 2.85; p=0.020), delayed full enteral nutrition (OR, 5.44; p<0.001), and extrauterine growth restriction (OR, 1.67; p=0.033) on multivariate analyses after adjusting for GA. Conclusion: Early supplementation of probiotics within a week after birth may reduce adverse outcomes among preterm or VLBW infants.
Kangwook Lee;Seok-Jae Ko;Minjeong Kim;Chaehyun Park;Min-Seok Cho;Jae-Woo Park
대한한방내과학회지
/
제44권3호
/
pp.285-293
/
2023
Background: Irritable bowel syndrome (IBS) is a digestive disorder characterized by abdominal discomfort or pain accompanied by a change in stool condition. Owing to its complicated mechanisms, a standard treatment for IBS has not yet been established. Yukgunja-tang (YGT) is a Korean herbal medicine known in Asia to be effective in the treatment of gastrointestinal symptoms. In this study, we will conduct a systematic review of randomized controlled trials (RCTs) to assess the efficacy and safety of YGT in IBS treatment. Methods and analysis: English databases, such as Embase, Medline (via PubMed), Allied and Complementary Medicine Database, and Cochrane Central Register of Controlled Trials, will be searched for articles published up to April 2023. Additional databases, such as five Korean, one Chinese, and one Japanese database, will be included. RCTs and quasi-RCTs will also be included in the assessment of the efficacy of YGT. The overall efficacy rate will be the primary outcome, and data such as IBS quality-of-life measurements, global symptom scores, and adverse events will be the secondary outcomes. Review Manager Version 5.3 will be used for evaluation, and the risk of bias (RoB) will be evaluated using Cochrane Collaboration's RoB tool. The Grading of Recommendations Assessment, Development, and Evaluation approach will be used to score the quality of evidence. Conclusion: This study will demonstrate the efficacy and safety of YGT for treating patients with IBS.
Purpose: Gastro esophageal reflux disease (GERD) is a burdensome disease affecting many children. A clinical examination is reported to be unreliable to diagnose GERD in children. This study aimed to investigate the relationship between the Pediatric Gastroesophageal Reflux Disease Symptom and Quality of Life Questionnaire (PGSQ) and endoscopic and histopathological findings in children with symptoms suggesting GERD. Changes in the PGSQ score in children with esophagitis as response to one month therapy were recorded as secondary outcome. Methods: This is a prospective cohort study in the pediatric outpatient clinic in an Indonesian tertiary hospital. Children aged 2-17 years old with clinical symptoms suspected of GERD are included in the study. Blinded endoscopic and histopathological examination was performed in all patients before one month proton pump inhibitors (PPI) therapy. The PGSQ information was collected at inclusion and after one month PPI treatment. Results: Fifty-eight subjects were included. Esophagitis was found in 60.9% of subjects according to endoscopy and 58.6% according to histology. There was no significant relationship between the PGSQ score and endoscopic (p=0.781) nor biopsy (p=0.740) examinations. The PGSQ showed a low diagnostic value compared to endoscopy and biopsy (area under the curve [AUC] 0.477, p=0.477, 95% confidence interval [CI] 0.326-0.629 and AUC 0.474, p=0.740 (95% CI 0.321-0.627 respectively). The PGSQ improved significantly post one month of PPI treatment. Conclusion: The PGSQ cannot be used to diagnose esophagitis in children with clinical symptoms suggesting GERD. However, the PGSQ can be used to monitor the treatment response in children with esophagitis.
Purpose: Pediatric patients in low-income countries are at a high risk of malnutrition. Numerous screening tools have been developed to detect the risk of malnutrition, including the Subjective Global Nutritional Assessment (SGNA), Pediatric Yorkhill Malnutrition Score (PYMS), Screening Tool for the Assessment of Malnutrition in Pediatrics (STAMP), and Screening Tool for Risk of Nutritional Status and Growth (STRONGkids). However, anthropometry remains the main tool for assessing malnutrition. We aimed to identify the value of four nutritional screening tools versus anthropometry for evaluating the nutritional status of children. Methods: We conducted a cross-sectional study of 1,000 children aged 1-12 years who visited the outpatient clinic of Cairo University Pediatric Hospital. Each participant was evaluated using anthropometric measurements (weight, length/height, and weight for length/height) as well as the PYMS, STAMP, STRONGkids, and SGNA screening tools. The sensitivities and specificities of these four tools were assessed using anthropometry as the gold standard. Results: Of the patients, 1.7% were underweight, 10.2% were wasted, and 35% were stunted. STRONGkids demonstrated the highest sensitivity (79.4%) and a high specificity (80.2%) for detecting malnutrition compared with weight for height, followed by STAMP, which demonstrated lower sensitivity (73.5%) but higher specificity (81.4%). PYMS demonstrated the lowest sensitivity (66.7%) and the highest specificity (93.5%), whereas SAGA demonstrated higher sensitivity (77.5%) and lower specificity (85.4%) than PYMS. Conclusion: The use of nutritional screening tools to evaluate the nutritional status of children is valuable and recommended as a simple and rapid method for identifying the risk of malnutrition in pediatric patients.
Purpose: Endoscopic submucosal dissection (ESD) is an effective treatment for early gastrointestinal neoplasms. However, this is a time-consuming procedure requiring various devices. This study aimed to evaluate the efficacy and safety of the ClearCutTM Knife H-type, which is an integrated needle-tipped and insulated-tipped (IT) knife. Materials and Methods: Between July 2020 and September 2021, 99 patients with gastric epithelial neoplasms scheduled for ESD at three tertiary care hospitals were randomly assigned to H-knife (ClearCutTM Knife H-type) or IT-knife (conventional IT knife) groups. Procedure times, therapeutic outcomes, and adverse events were analyzed. Results: A total of 98 patients (50 in the H-knife group and 48 in the IT-knife group) were analyzed. The median total procedure time was 11.9 minutes (range, 4.4-47.2 minutes) in the H-knife group and 12.7 minutes (range, 5.2-137.7 minutes) in the IT-knife group (P=0.209). Unlike the IT-knife group, which required additional devices in all cases, no additional devices were used in the H-knife group (P<0.001). En-bloc resection was performed for all lesions in both groups. The incidence of adverse events was not significantly different between groups (4.0% in the H-knife group vs. 8.3% in the IT-knife group; P=0.431). Conclusions: The newly developed hybrid device, the ClearCutTM Knife H-type, had comparable efficacy to the conventional IT knife for gastric ESD.
Purpose: Exclusive breastfeeding promotes gut microbial compositions associated with lower rates of metabolic and autoimmune diseases. Its cessation is implicated in increased microbiome-metabolome discordance, suggesting a vulnerability to dietary changes. Formula supplementation is common within our low-income, ethnic-minority community. We studied exclusively breastfed (EBF) neonates' early microbiome-metabolome coupling in efforts to build foundational knowledge needed to target this inequality. Methods: Maternal surveys and stool samples from seven EBF neonates at first transitional stool (0-24 hours), discharge (30-48 hours), and at first appointment (days 3-5) were collected. Survey included demographics, feeding method, medications, medical history and tobacco and alcohol use. Stool samples were processed for 16S rRNA gene sequencing and lipid analysis by gas chromatography-mass spectrometry. Alpha and beta diversity analyses and Procrustes randomization for associations were carried out. Results: Firmicutes, Proteobacteria, Bacteroidetes and Actinobacteria were the most abundant taxa. Variation in microbiome composition was greater between individuals than within (p=0.001). Palmitic, oleic, stearic, and linoleic acids were the most abundant lipids. Variation in lipid composition was greater between individuals than within (p=0.040). Multivariate composition of the metabolome, but not microbiome, correlated with time (p=0.030). Total lipids, saturated lipids, and unsaturated lipids concentrations increased over time (p=0.012, p=0.008, p=0.023). Alpha diversity did not correlate with time (p=0.403). Microbiome composition was not associated with each samples' metabolome (p=0.450). Conclusion: Neonate gut microbiomes were unique to each neonate; respective metabolome profiles demonstrated generalizable temporal developments. The overall variability suggests potential interplay between influences including maternal breastmilk composition, amount consumed and living environment.
Purpose: This study aimed to evaluate the prevalence and risk factors of infant dyschezia as well as pediatrician awareness regarding this disease in Indonesia. Methods: This is a two-part cross-sectional study, which was divided into study A and B. Study A: Parents whose infants were under 9 months old and attended well-baby clinics were recruited at two randomly selected primary health centers. Parents also provided information on the infant's previous medical history, and socio-demographic and family details. The Rome IV criteria was translated and validated to be used for diagnosis of infant dyschezia. Study B: Randomly selected pediatricians were surveyed by using a questionnaire to evaluate their knowledge regarding infant dyschezia. Results: The prevalence of infant dyschezia based on the result of this study was 11.8%. Three risk factors had a significant relationship with infant dyschezia i.e., the number of children in the family (odds ratio [OR], 5.619; 95% confidence interval [CI], 2.194-14.390; p<0.001), complementary food diet (OR, 4.238; 95% CI, 1.902-9.443; p<0.001), and social-emotional disturbance (OR, 5.670; 95% CI, 2.550-12.609; p<0.001). The percentage of pediatricians correctly diagnosed infant dyschezia was 71.5%. Most pediatricians agreed that they did not perform any diagnostic testing (79.7%) and only provided education in cases of infant dyschezia (58.5%). Conclusion: The prevalence of infant dyschezia identified in our study was higher than that in other neighboring Asian countries, with the highest prevalence observed in infants 7-9 months old. Being an only child, receiving complementary food diet, and sociao-emotional disturbances were significant risk factors of infant dyschezia.
2013년 실제 임상에 Gemcitabine과 nab-paclitaxel 병용요법이 적용된 후 NCCN Guideline에서 절제 불가능한 췌장암 환자에서 일차적으로 선택할 수 있는 약제로 제시하고 있다. 이 병용요법으로 인한 가장 흔한 Grade 3 부작용으로는 호중구감소증, 피로, 말초신경병증이 보고되었으며, 심장독성은 흔하지 않다. 본 증례에서는 심장표지자의 상승 및 심초음파에서의 우측관상동맥의 허혈 손상이 확인되어 병용요법으로 인한 심장 허혈 손상 및 심낭삼출물이 발생하여, 심장성 쇼크로 사망하였을 것으로 추정해 볼 수 있다. Gemcitabine과 nab-paclitaxel에 의한 심장 허혈 손상의 더 많은 증례 보고 및 연구가 필요하며, 병용요법을 투여 받는 환자들에 대한 심장독성에 대하여 주의 깊은 관찰이 필요할 것으로 생각된다.
Purpose: Approximately 30% of children with chronic liver disease (CLD) are malnourished. However, proper assessment of their nutritional status is difficult. The subjective global nutritional assessment (SGNA) is a comprehensive approach that uses nutrition-focused history and examination, followed by grading of malnourishment. We aimed to study the prevalence of malnutrition in children with CLD using the SGNA tool. Methods: This cross-sectional observational study included patients aged <18 years with CLD. Nutritional assessments were recorded using SGNA tool. Conventional anthropometric measurements were performed and corroborated with nutritional status using SGNA tool. Results: A total of 85 children with CLD and mean age of 62 months were enrolled in this study. The prevalence of malnourished children according to SGNA was 34%; 22% were moderately malnourished and 12% were severely malnourished. We found statistically significant differences in anthropometric parameters among the three groups. A moderate degree of agreement was found between SGNA and weight-for-age (W/A) (p=0.020), mid-upper arm circumference (MUAC) (p<0.001), and triceps skin-fold thickness (TSF)-for-age (p=0.029). Furthermore, a fair degree of agreement was found between height-for-age (H/A) (p=0.001) and weight-for-height (W/H) (p<0.001). The sensitivity of W/A for detecting malnutrition was 93%, H/A was 90%, MUAC was 86%, and TSF was 88%. The sensitivity was much lower for W/H and body mass index for age (55% for both). Conclusion: In our study, more than one-third of children with CLD were malnourished. Nutritional assessment using SGNA is a reliable method for evaluating nutritional status and is significantly correlated with common anthropometric measurements.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.