Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2004.05b
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pp.7-10
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2004
This paper presents the electrical properties of PTFE nozzle for a electrical apparatus. In the arcing environment in a electrical apparatus, radiation is considered to be the major energy transport mechanism from the arc to the wall. The fraction of the radiation power is emitted out of the arc and reaches the nozzle wall, causing ablation at the surface and in the depth of the wall. The energy concentration in the material leads to the depolymerization and eventually leads to the generation of decomposed gas as well as some isolated carbon particles. Adding some fillers into PTFE is expected to be efficient for improving the endurability against radiation. In this experiment, three kinds of fillers that have endurance in the high temperature environment were added into PTFE. Light reflectance of fillers was investigated. Dielectric constan and dissipation factor of PTFE composites were investigated. Dielectric constant and dissipation factor of the PTFE composites increased with increasing contents of the fillers.
CO2 storage technology in an aquifer is one of the most effective way to decrease global warming due to a high storage capacity and economics. A demonstration-scale offshore CO2 storage project was performed in a geological deep aquifer in the Pohang Basin, Korea for a technological development of large-scale CO2 storage. A challenging issue in the early design stage of the project was to establish the proper injectivity during CO2 injection. To solve this issue, injection conditions were calculated by calculating injection rate, pressure, temperature, CO2 phase change, and thermodynamic properties. For this study, we simulated and numerically analyzed CO2 phase change from gas to supercritical phase and flow behavior in transport piping and injection tubing using OLGA program. Our results provide the injectivity conditions of CO2 injection system combined with a bottomhole pressure of an aquifer.
PTMSP-PMMH-NaY zeolite composite membranes were prepared by the addition of 10, 20, 30, and 40 wt% NaY zeolite contents to PTMSP containing 20 wt% PMMH dendrimer. To investigate the physico-chemical characteristics of composite membranes, the analytical methods such as FT-IR, TGA, and SEM have been utilized, and the gas permeability and selectivity properties of hydrogen and nitrogen were evaluated. The permeability of the PTMSP-PMMH-NaY zeolite composite membranes increased as NaY zeolite content increased, the permeabilities of hydrogen and nitrogen gases were observed being 3,950~592,000 barrer and 1,550~143,000 barrer, respectively. Simultaneously, selectivity of hydrogen against nitrogen did not show a discernible difference at 0~30 wt% range of NaY zeolite contents and increased from 2.2 to 4.2 at 30~40 wt% range.
The present work considers work considers research strategies to address global warming. Specifically, this work considers the development of technologies of importance for the reduction of greenhouse gas emission and, especially, the materials that are critical to these technologies. It is argued that novel materials that are essential for the production of environmentally friendly energy may be developed through a special kind of engineering: interface engineering, rather than through classical bulk chemistry. Progress on the interface engineering requires to increase the present state of understanding on the local properties of materials interfaces and interfaces processes. This, consequently, requires coordinated international efforts in order to establish a strong background in the science of materials interfaces. This paper considers the impact of interfaces, such as surfaces and grain boundaries, on the functional properties of materials. This work provides evidence that interfaces exhibit outstanding properties that are not displayed by the bulk phase. It is shown that the local interface chemistry and structure and entirely different than those of the bulk phase. In consequence the transport of both charge and matter along and across interfaces, that is so important for energy conversion, is different than that in the bulk. Despite that the thickness of interfaces is of an order to a nanometer, their impact on materials properties is substantial and, in many cases, controlling. This leads to the conclusion that the development of novel materials with desired properties for specific industrial applications will be possible through controlled interface chemistry. Specifically, this will concern materials of importance for energy conversion and environmental monitoring. Therefore, there is a need to increase the present state of understanding of the local properties of materials interfaces and the relationship between interfaces and the functional properties of materials. In order to accomplish this task coordinated international efforts of specialized research centres are required. These efforts are specifically urgent regarding the development of materials of importance for the reduction of greenhouse gases. Success of research in this area depends critically on financial support that can be provided for projects on materials of importance for a sustainable environment, and these must be considered priorities for all of the global economies. The authors of the present work represent an international research group economies. The authors of the present work represent an international research group that has entered into a collaboration on the development of the materials that are critical for the reduction of greenhouse gas emissions.
Poly(ether-block-amide)(PEBAX$_{(R)}$) resin is a thermoplastic elastomer combining linear chains of hard-rigid polyamide block interspaced soft-flexible polyether block. It was believed that the hard polyamide block provides the mechanical strength and permselectivity, whereas gas transport occurs primarily through the soft polyether block. The objective of this work was to investigate the gas permeation properties of carbon dioxide and methane for PEBAX$^{(R)}$-1657 membrane, and compare with those obtained for other grade of pure PEBAX$^{(R)}$, PEBAX$^{(R)}$-2533 and PEBAX$^{(R)}$ based hybrid membranes. The hybrid membranes based PEBAX$^{(R)}$ were obtained by a sol-gel process using GPTMS ((3-glycidoxypropyl) trimethoxysilane) as the only inorganic precursor. Molecular structure and morphology of membrane were analyzed by $^{29}Si$-NMR, DSC and SEM. PEBAX$_{(R)}$-2533 membrane exhibited higher gas permeability coefficients than PEBAX$^{(R)}$-1657 membrane. This was explained by the increase of chain mobility. In contrast, ideal separation factor of $CO_2/CH_4$ for PEBAX$^{(R)}$-1657 membrane was higher than PEBAX$^{(R)}$-2533 membrane. It was explained by the decrease of diffusion selectivity caused by increase of chain mobility. For PEBAX$^{(R)}$/GPTMS hybrid membrane, gas permeability coefficients were decreased with reaction time. Gas permeability coefficient of $CH_4$ was more significantly decreased than $CO_2$. It can be explained by the reduction of chain mobility caused by the sol-gel process, and strong affinity of PEO segment with $CO_2$. Comparing with pure PEBAX$^{(R)}$-1657 membrane, ideal separation factor of $CO_2/CH_4$ for PEBAX$^{(R)}$/GPTMS hybrid membrane has decreased to 4.5%, and gas permeability coefficient of $CO_2$ has increased 3.5 times.
Kim, Hye-Ri;Kim, Dong-Ho;Lee, Sung-Hun;Lee, Gun-Hwan
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.42
no.6
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pp.267-271
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2009
Multicomponent transparent conducting oxide films were deposited on glass substrates at 150 by dual magnetron sputtering of AZO and ITO targets. In the case of mixing a limited amount of ITO (10W), resistivity of TCO films was significantly increased compared to the AZO film; from $3.5{\times}10^{-3}$ to $9.7{\times}10^{-3}{\Omega}{\cdot}cm$. Deterioration of the electrical conductivity is attributed to the decreases in carrier concentration and Hall mobility. Improvement of the conductivity could be obtained for the films prepared with ITO powers larger than 40 W. The lowest resistivity ($\rho$) of $7.3{\times}10^{-4}{\Omega}{\cdot}cm$ was achieved when ITO power was 100 W. Effects of $H_2$ incorporation on the electrical and optical properties of AZO-ITO films were investigated in this work. Addition of small amount of hydrogen resulted in the increase of carrier concentration and the improvement of electrical conductivity. It is apparent that the roughness of AZO-ITO films decreases dramatically after the transition of microstructure from polycrystalline to amorphous phase, which gives practical advantages such as an excellent uniformity of surface and a high etching rate. AZO-ITO films grown at sputtering ambient with hydrogen gas are expected to be applicable to optoelectronic devices such as organic light emitting diodes and flexible displays due to their sufficient electrical and structural properties.
Park Chang-Ha;Lee Hak-Jun;Kim Hyeon-Boum;Kim Dong-Ho;Lee Gun-Hwan
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.38
no.5
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pp.188-192
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2005
Indium zinc oxide (IZO) thin films were deposited on glass substrate by dc magnetron sputtering. The effects of oxygen flow rate and deposition temperature on electrical and optical properties of the films were investigated. With addition of small amount of oxygen gas, the characteristic properties of amorphous IZO films were improved and the specific resistivity was about $4.8{\times}10^{-4}\Omega{\cdot}cm$. Change of structural properties according to the deposition temperature was observed with XRD, SEM, and AFM. Films deposited above $300^{\circ}C$ were found to be polycrystalline. Surface roughness of the films was increased due to the formation of grains on the surface. Electrical conductivity became deteriorated for polycrystalline IZO films. Consequently, high quality IZO films could be prepared by do sputtering with $O_{2}/Ar{\simeq}0.03$ and deposition temperature in range of $150\~200^{\circ}C$; a specific resistivity of $3.4{\times}10^{-4}{\Omega}{\cdot}cm$, an optical transmission over $90\%$ at wavelength of 550 nm, and a rms value of surface roughness about $3{\AA}$.
To study gas membrane using GO (graphene oxide), the PEBAX [poly(ether-block-amide)]-GO polymer composite membrane was prepared by adding GO to PEBAX. Through this composite membrane, gas permeation characteristics for $H_2$, $N_2$, $CH_4$, and $CO_2$ were studied. As a result of the gas permeation test, the permeability of $N_2$, $CH_4$, and $CO_2$ to PEBAX-GO composite membranes gradually decreased as the GO content increased. On the other hand, the gas permeability of $H_2$ increased with the increase of GO content, and it was 21.43 barrer at the GO content of 30 wt%, which was about 5 times higher than that of PEBAX membrane. This is because the GO was easier to operate with a fast and selective gas transport channel for $H_2$ than other gases. The increased selectivity ($H_2/N_2$) and selectivity ($H_2/CH_4$) were influenced by the diffusion selectivity by the permeate gas size. The increased selectivity ($CO_2/N_2$) and selectivity ($CO_2/CH_4$) were more influenced by the solubility selectivity due to the affinity of $CO_2$ and GO for -COOH.
Journal of the Society of Naval Architects of Korea
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v.58
no.4
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pp.262-270
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2021
Consumption of Liquefied Natural Gas (LNG) has increased due to environmental pollution; therefore, the need for LNG carriers can efficiently transport large quantities of LNG, is increased. In various types of LNG Cargo Containment System (CCS), Membrane-type MARK-III composed of composite materials is generally employed in the construction of an LNG carrier. Among composite materials in a Mark-III system, glass-fiber composites act as a secondary barrier to prevent the inner hull structure from leakage of LNG when the primary barrier is damaged. Nevertheless, several cases of damage to the secondary barriers have been reported and if damage occurs, LNG can flow into the inner hull structure, causing a brittle fracture. To prevent those problems, this study conducted the applicability assessment of composite material manufactured by bonding glass-fiber and aluminum with epoxy resin and increasing layer from three-ply (triplex) to five-ply (pentaplex). Tensile tests were performed in five temperature points (25, -20, -70, -120, and -170℃) considering temperature gradient in CCS. Scanning Electron Microscopy (SEM) and Coefficient of Thermal Expansion (CTE) analyses were carried out to evaluate the microstructure and thermos-mechanical properties of the pentaplex. The results showed epoxy resin and increasing layer number contributed to improving the mechanical properties over the whole temperature range.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2013.02a
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pp.263-263
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2013
This work examines the dynamic properties of ice surfaces in vacuum for the temperature range of 140~180 K, which extends over the onset temperatures for ice sublimation and the phase transition from amorphous to crystallization ice. In particular, the study focuses on the transport processes of excess protons and chloride ions in ice and their segregative behavior to the ice surface. These phenomena were studied by conducting experiments with a relatively thick (~100 BL) ice film constructed with a bottom $H_2O$ layer and an upper $D_2O$ layer, with excess hydronium and chloride ions trapped at the $H_2O$/$D_2O$ interface as they were generated by the ionization of hydrogen chloride. The migration of protons, chloride ions, and water molecules to the ice film surface and their H/D exchange reactions were measured as a function of temperature using the methods of low energy sputtering (LES) and Cs+ reactive ion scattering (RIS). Temperature programmed desorption (TPD) experiments monitored the desorption of water and hydrogen chloride from the surface. Our observations indicated that both hydronium and chloride ions migrated from the interfacial layer to segregate to the surface at high temperature. Hydrogen chloride gas desorbs via recombination reaction of hydronium and chloride ions floating on the surface. Surface segregation of these species is driven by thermodynamic potential gradient present near the ice surface, whereas in the bulk, their transport is facilitated by thermal diffusion process. The finding suggests that chlorine activation reactions of hydrogen chloride for polar stratospheric ice particles occur at the surface of ice within a depth of at most a few molecular layers, rather than in the bulk phase.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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