A SOx sensor using NASICON electrolyte was developed for monitoring of air pollution. The following galvanic cell with $Na_{2}SiO_{3}(Pt)$ reference electrode was assembled : Pt | $Na_{2}SiO_{3}$ | NASICON | $Na_{2}SO_{4}$ | Pt, $SO_{2}$, air $Na_{2}SO_{4}$ was used as an indicator electrode to protect NASICON electrolytes from chemical reaction with $SO_{2}$. The EMFs were measured after injecting $SO_{2}$ in the initial concentrations range of $5{\sim}95ppm$ at $400{\sim}550^{\circ}C$. The measured and calculated potentials were in good agreement above $500^{\circ}C$. However, the cells were unstable below $500^{\circ}C$, most likely due to incomplete attainment of chemical equilibrium. Response time was within 10 min. Based on the stability and response time of this cell, the NASICON solid electrolyte with $Na_{2}SiO_{3}(Pt)$ as the reference electrode and $Na_{2}SO_{4}$ (Pt)as the indicator electrode showed the possibility of a reliable, inexpensive commercial solid-state SOx sensor.
Electroconvective instability is a non-linear transport phenomenon which can be found in ion-selective transport system such as electrodialysis, Galvanic cell and electrolytic cell. The instability is triggered by the fluctuation of space charge layer in adjacent of ion-selective surface, leading to increase of mass transport rate. Thus, in the aspect of mass transport, the instability has an important meaning. Although recent experimental techniques have opened up an avenue to direct visualize the instability, fundamental investigations have been conducted in limited area due to several experimental limitations. In this work, the electroconvective instability under potentiostatic mode was solved by numerical method in order to demonstrate correlation between current-time curve and the instability behavior. By rigorous time-resolved analysis, the transition behaviors can be divided into three stages; formation of space charge layer - growth of electroconvective instability - steady state. Furthermore, scaling laws of transition time were numerically obtained according to applied voltage as well.
Efforts are actively underway to address the issues related to the high cost of Pt-based catalysts for oxygen reduction reactions by designing high-performance Pt-based alloys through the control of their nanostructures. In this study, a method was proposed to control the nanostructure of Pt-based alloys, either hollow or core-shell, by adjusting the pH of the solution during the galvanic replacement reaction between the carbon-supported nickel-nickel nitride composite and the Pt ions. The physical characteristics, including the state, quantity, and morphology of the metal particles under different preparation conditions, were evaluated through X-ray diffraction, transmission electron microscopy, and inductively coupled plasma. When the prepared catalysts were employed for the oxygen reduction reaction, they exhibited an improvement in area specific-activity compared to a commercial Pt/C, with a 1.7 and 1.9-fold enhancement for the hollow and core-shell structured catalysts, respectively.
Journal of the Korea institute for structural maintenance and inspection
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v.13
no.1
s.53
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pp.97-105
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2009
Development and use of blended cement concrete is gaining more importance in the construction industry with reference to durability mainly due to the pore refinement and reduction in permeability. Cracks play a major role on important parameters like permeability, rate of chloride ingress, compressive strength and thus affect the reinforcement corrosion protection. Furthermore, when a crack occurs in the cover concrete, the corrosion of the steel reinforcement may be accelerated because the deterioration causing factors can pass through the crack. In recent years the effect of cracking on the penetration of concrete has been the subject of numerous investigations. Therefore assessing the service life using blended concrete becomes obviously in considering the durability. In the present study, the corrosion assessment of composite concrete beams with and without crack with of 0.3mm using OPC, 30% PFA, 60% GGBS, 10% SF was performed using half cell potential measurement, galvanic potential measurement, mass loss of steel over a period of 60days under marine environmental conditions and the results were discussed in detail.
Journal of Advanced Marine Engineering and Technology
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v.32
no.8
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pp.1240-1247
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2008
Leakage trouble on the sea water pipeline in engine room is often resulted from a localized corrosion due to severe corrosive environment caused by both high speed and high pressure of sea water flowing through the inner pipe. In addition, when the ship is in stand-by or emergency condition, underwater welding to control the leakage of sea water from a hole of its pipe is very important in an industrial safety point of view. In this study possibility of underwater welding to control leakage of sea water and corrosion property of its welding zone were investigated with the electrochemical methods by parameters of welding methods and welding electrodes when underwater welding is achieved with a such case that sea water is being leaked out with a height at 50mm from a hole of $2.5mm{\emptyset}$ of test pipe. Corrosion resistance of weld metal zone is better than the base metal and its hardness is higher than that of the base metal. However corrosion potential of weld metal zone showed a negative value than that of the base metal, therefore weld metal zone is preferentially corroded rather than the base metal by performance of galvanic cell due to difference of corrosion potential between weld metal zone and base metal. Eventually it is suggested that leakage of sea water is successfully controlled by underwater welding,
Journal of the Korean Recycled Construction Resources Institute
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v.1
no.3
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pp.211-218
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2013
Cyclic wet and dry conditions in the marine environment structures corrosion is known to be the fastest rising. For that reason, accelerated corrosion test methods for the reproduction of tidal environment has been actively conducted. However, many studies have estimated threshold value for steel corrosion or concentrated in chloride penetration analysis. In this study, cyclic wet and dry conditions to reproduce the structure of the environment in accelerated corrosion and chloride penetration test analysis was performed. Corrosion was determined by the result of reinforcement corrosion monitoring based on galvanic potential measurement and half-cell potential method. Accelerated corrosion test results for each formulation was different corrosion periods, the order OPC> FA> BS> High-strength concrete. FEM durability interpretation program DuCOM was conducted under the same conditions as in accelerated corrosion test. The experimental RCPT tests demonstrated the validity of the result.
Standard transfer free energies of sodium and cupric perchlorates in water-acetylacetone solvent system have been determined by electromotive force measurements of galvanic cell and these energies of sodium and cupric ions in this solvent system have been evaluated by the tetrabutylammonium tetraphenylborate assumption as the extrathermodynamic procedure. Standard transfer free energy values of sodium and cupric ions from water to acetylacetone solvent were 5.09 and 4.16 kcal/mol at 25${\circ}C$, respectively. These values mean that acetylacetone is much weaker donor solvent to sodium and cupric ions than water. The standard transfer free energy value of cupric ion from water to mixture solvents which contain small amount of acetylacetone is changed by an unusual form. This is because of the chelate formation effect of acetylacetone to cupric ion.
Journal of the Korea institute for structural maintenance and inspection
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v.18
no.1
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pp.93-100
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2014
Steel reinforcement buried in concrete structure in submerged zone does not easily become corroded due to lack of dissolved oxygen. For that reason, accelerated corrosion test in submerged state is performed with an electrochemical method, which is not suitable for actual corrosion mechanism and makes it difficult to find relevance with long-term behavior. In this study, accelerated corrosion test was performed with the temperature and chloride concentration as main variables in order to establish a method for accelerated corrosion test in submerged zone. Corrosion was determined by the result of reinforcement corrosion monitoring based on galvanic potential measurement and half-cell potential method. The accelerated corrosion test result showed that temperature had the most dominant influence. To determine the chloride content, chloride concentration by depth in the test sample was measured. With the same conditions, chloride penetration interpretation was performed by DuCOM, a FEM durability interpretation program. Also, a test was performed to measure dissolved oxygen according to soaking conditions of artificial seawater, which was used for verifying the validity of the accelerated corrosion test result.
Austenitic stainless steel 316L has been used a lot of applications because of its high corrosion resistance and formability. In addition, copper brazing is employed to create complex shape of 316L stainless steel for various engineering parts. In such system, copper-based filler metals make galvanic cell at metal/filler metal interface, and it accelerates corrosion of stainless steel. Furthermore, Cu-rich region formed by diffused copper in austenitic stainless steel can promote a pitting corrosion. In this study, we used an ammonia (NH3) gas to nitride the 316L stainless steel for improving the corrosion resistance. The thickness of the nitride (nitrogen high) layer increased with the treatment temperature, and the surface hardness also increased. The potentiodynamic polarization test showed the improvement of corrosion resistance of 316L stainless steel by enhancing the passivation on nitride layer. However, in case of high temperature nitriding, a chromium nitride was formed and its fraction increased, so that the corrosion resistance was decreased compared to the intact 316L stainless steel.
The seawater pipes in the engine rooms of ships are surrounded by severely corrosive environments caused by fast flowing seawater containing chloride ions, high conductivity, etc. Therefore, it has been reported that seawater leakage often occurs at a seawater pipe because of local corrosion. In addition, the leakage area is usually welded using shielded metal arc welding with various electrodes. In this study, when seawater pipes were welded with four types of electrodes(E4311, E4301, E4313, and E4316), the difference between the corrosion resistance values in their welding zones was investigated using an electrochemical method. Although the corrosion potential of a weld metal zone welded with the E4316 electrode showed the lowest value compared to the other electrodes, its corrosion resistance exhibited the best value compared to the other electrodes. In addition, a heat affected zone welded with the E4316 electrode also appeared to have the best corrosion resistance among the electrodes. Furthermore, the corrosion resistance of the weld metal zone and heat affected zone exhibited relatively better properties than that of the base metal zone in all of the cases welded with the four types of electrodes. Furthermore, the hardness values of all the weld metal zones were higher than the base metal zone.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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