This study was designed to evaluate the analgesic effect of low power GaAsAl laser on the pain threshold of mechanical stimulation using different treatment points, acupuncture point (zusanli) and non-acupuncture points(back). Furthermore, we investigated the analgesic effect of low power GaAsAl laser using the different duration and intensity of laser in mechanical stimulation induced pain behavior. The results were summarized as follows: 1. The threshold of mechanical stimulation was significantly increased by GaAsAl laser stimulation into zusanli point after 15 and 30 min after laser stimulation(P<05). However, the laser stimulation into non-acupoint did not affect the pain threshold of mechanical stimulation. with dose dependent manner. 2. In order to investigate the analgesic effects of BV depending upon different intensities of laser stimulation, the experimental animals were divided into three groups: 3 mW treated group, 6 mW treated group and 10 mW treated group. The low power GaAsAl laser stimulation was applied into zusanli acupoint for 30 min with different intensity of laser stimulation. Six and ten mW of laser stimulation significantly increased the pain threshold of mechanical stimulation at 15 min after laser stimulation as compared to that of control group(P<.05). Moreover, the analgesic effect of 10 mW laser stimulation was maintained for 30 min after laser stimulation (P<.05). 3. Finally, we tested the analgesic effect of 10 mW laser stimulation using different duration such as 10 min, 30 min or 1 hr after application of mechanical stimulation. In 30 min treatment group, the pain threshold of mechanical stimulation was increased at 15min and 30min after laser stimulation(P<.05). However, laser stimulation for 60 min dramatically increased the pain threshold of mechanical stimulation at 0 min after laser stimulation and the analgesic effect of laser stimulation was observed until 1 hr after laser stimulation. In conclusion, these data apparently demonstrate that low power GaAsAl laser has analgesic effect on mechanical induced pain model in rats. In addition, the treated point, intensity and duration of laser stimulation should be concerned before clinical application for pain management purpose.
The experiments were designated to evaluate the anti-nociceptive effect of low power laser stimulation on acupoint or non-acupoint using arthrogenic solution induced poly arthritis animal model. Evaluation of potential antinociceptive effect of low power laser on arthritis has employed measurements of the foot bending test, the development of either thermal or mechanical hyperalgesia following the arthritis induction. The analysis of thermal hyperalgesia includes Hargreaves's method. Randall-Sellitto test was utilized for evaluating mechanical hyperalgesia. In addition, the antinociceptive effect of low power laser stimulation on arthritis induced spinal Fos expression was analyzed using a computerized image analysis system. The results were summerized as follows: 1. In laser stimulation on acupoint treated animal, laser stimulation dramatically inhibited the development of pain in foot bending test as compared to those of non acupoint treated animal group and non treated animal group. 2. The threshold of thermal stimulation was significantly increased by low power laser stimulation on acupoint as compared to that of non treated control group. 3. Laser stimulation on acupoint dramatically attenuated the development of mechanical hyperalgesia as compared to that of non treated group. 4. Low power laser stimulation on acupoint significantly suppressed arthritis induced Fos expression in the lumbar spinal cord at 3 week post arthritis induction. In conclusion, the results of the present study demonstrated that low power laser stimulation on acupoint has potent anti-nociceptive effect on arthritis. Additional supporting data for an antinociceptive effect of laser stimulation was obtained using Fos immunohistochemical analysis on spinal cord section. Those data indicated that laser stimulation induced antinociception was mediated by suppression of spinal neuron activity in pain sensation.
The present study was designed to investigate the effect of low power GaAsAl laser on Fos expression in the spinal cord induced by noxious mechanical stimulation. Noxious mechanical stimulation was applied to the right hind paw following 30min of low power laser treatment using different intensity and treatment point and the resulting Fos expression in the spinal cord dorsal horn was compared to that obtained in rats exposed only to the noxious mechanical stimulation. The results were summarized as follows: 1. In intact control rats, only a few Fos like immunoreactive(Fos-IR) neurons were evident in the lumbar spinal cord dorsal horn. Similarly, following prolonged inhalation anesthesia, Fos-IR neurons were absent in the dorsal horn of the lumbar spinal cord. In animals treated with noxious mechanical stimulation, neurons with nuclei exhibiting Fos immunostaining were distributied mainly in the medial half of ipsilateral laminae I-V at lumbar segments L3-5. These findings directly indicated that prolonged anesthesia used in this study did not affect the Fos expression in the spinal cord dorsal horn of intact animals and noxious mechanical stimulation treated animals. 2. In acupoint treated animals, 10mW of laser stimulation, not 3mW intensity, significantly reduced the number of Fos immunoreactive neurons in the spinal dorsal horn induced by noxious mechanical stimulation(P<.01). However, the supressive effect of low power laser stimulatin was not observed in 3m Wand 10m W of laser stimulation into non-acupoint. These data indicate that 10mW of low power laser stimulation into acupoint is capable of inhibiting the expression of Fos in the dorsal horn induced by noxious mechanical stimulation. In conclusion, these findings raise the possibility that low power laser stimulation into acupoint may be a promising alternative medicine therapy for the mechanical stimulation induced pain in the clinical field.
The present study was designed to investigate the effect of low power GaAlAs laser on spinal Fos expression related to the anti-nociceptive effect of laser stimulation. Low power GaAlAs laser was applied to either acupoint or non-acupoint for 2 hour under light inhalation anesthesia. Spinal Fos expression in the dorsal horn was compared to that obtained in inhalation anesthesia control group. Furthermore, we analyzed the effect of the local treatment of lidocaine on the spinal Fos expression evoked by low power GaAlAs laser stimulation. The results were summarized as follows: 1. In the normal animals, only a few Fos like immunoreactive(Fos-IR) neurons were evident in the lumbar spinal cord dorsal horn. Similarly, following prolonged inhalation anesthesia, Fos-IR neurons were absent in the dorsal horn of the lumbar spinal cord. In animals treated with laser stimulation, Fos immunoreactive neurons were increased mainly in the medial half of ipsilateral laminae I-III at lumbar segments L3-5. These findings directly indicated that prolonged anesthesia used in this study did not affect the Fos expression in the spinal cord dorsal horn of intact animals and low power laser stimulation dramatically produced Fos expression in the spinal cord laminae that are related to the anti-nociceptive effect of laser stimulation. 2. In acupoint stimulated animals, 10mW of laser stimulation, not 3mW and 6mW intensity, significantly increased the number of Fos immunoreactive neurons in the spinal dorsal horn(p<0.05). However, laser stimulation on acupoint more dramatically increased the number of Fos immunoreactive neurons in the spinal cord rather than laser stimulatin on non acupoint. These result suggested that laser stimulatin on acupoint was more effective treatment to activate the spinal neuron than non acupoint stimulation. 3. The local treatment of lidocaine totally suppressed the activity of spinal neurons that were induced by lower power 1aser stimulation. These data indicated that the anti-nociceptive effect of laser stimulation was absolutely dependent upon the peripheral nerve activity in the stimulated location. In conclusion, these data indicate that 10mW of low power laser stimulation into acupoint is capable of inducing the spinal Fos expression in the dorsal horn related to the anti-nociceptive effect of laser stimulation, Furthermore, the induction of spinal Fos expression was totally related to the peripheral nerve activity in the laser stimulated area.
We designed the experiments to elucidate the anti-inflammatory effect of low power laser stimulation on acupoint or non-acupoint using arthrogenic solution induced poly arthritis animal model. In order to achieve the experimental purpose, change in body weight paw edema, pathological changes in inflammed pint and the serum interlukin-6 level were measured after arthritis induction in acupoint later stimulated group, non acupoint laser stimulated group and non treated control animal. The results were summerized as follows: 1. The consistent increase in body weight was observed in the normal animal during whole experimental period, while the induction of arthritis significantly suppressed increase in body weight from the 15 day after arthritis induction. Especially, non treated animal group showed more suppressive effect on increase in body weight as compared to that of low power laser stimulated groups (P<0.05). 2. Low power laser stimulation on acupoint (Zusanli) significantly inhibited edema in the left side paw from the 12th day after arthritis induction as compared to that of non treated animals. This suppressive effect on paw edema was maintained until the end of experiment. 3. Laser treatment on acupoint dramatically suppressed the radiological change (i.e. new bone proliferation and soft tissue swelling) caused by arthritis as compared to that of non treated group animals. 4. Low power laser treatment reduced the increase in serum interlukin-6 caused by arthritis induction to levels observed in the normal animals. In conclusion, the results of the present study demonstrated that low power laser stimulation on acupoint has potent anti-inflammatory effect on arthritis. Thus it is recommended that low power laser be used for long term treatment of arthritis induced inflammation. However, further study is necessary to clarify the possible side effect of laser treatment depending upon intensity and duration of stimulation.
Park, Boe-Kyung;Yi, Jong-Eun;Song, Byung-Chul;Yi, Jin-Bock;Ahn, Duck-Hyun
Physical Therapy Korea
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v.5
no.2
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pp.1-14
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1998
This study was conducted to examine the increasing effects of Ga-As-Al laser Koryo-hand acupuncture on experimental pressure threshold. Forty healthy subjects (female=20. male=20) aged 21 to 30 years were randomly assigned to two treatment groups with same ratio in sex. The subjects in the experimental group (n=20) received Ga-As-Al laser stimulation, and those in the control group (n=20) received sham stimulation on appropriate Koryo-hand acupuncture points M10 on the left hand which is reflex point of upper trapezius portion. Experimental pressure threshold at the contralateral upper trapezius was determined with a pressure algometer and Galvanic Skin Response (GSR) before and after treatment. The change of pressure threshold between pretreatment and posttreatment in the experimental group was greater than that in the control group (p<0.05). The result indicates that Ga-As-Al laser Koryo-hand acupuncture increases experimental pressure threshold and suggests that it is an effective noninvasive pain management technique.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.22
no.5
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pp.431-435
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2009
The apparatus has been fabricated using the laser diode and microprocessor unit. The apparatus used a InGaAlP laser diode for laser medical therapy and was designed for a pulse width modulation type to increase stimulation effects. To raise the stimulus effect of the human body, the optical irradiation frequency could be set up. The study has executed in-vivo experiment by employing our own developed laser diode irradiation system to investigate the effects of the InGaAlP laser diode irradiation on the wound healing as a preliminary study aimed at the application of InGaAlP laser diode to wound healing of human skin injury. The study cut out whole skin layers of Sprague-Dawley rat on the back part in 1 cm circle and observed developing effects after executing light irradiation for 9 days, and in result it is found that the light irradiation rat showed earlier wound healing than non-irradiation rat during the experimental period. In addition, there are some differences found regarding the healing process between laser diode irradiated rats and non-irradiated ones.
Objectives : We have studied the effects of GaAlAs (808 nm) low level laser therapy (LLLT) and acupuncture at BL40 on neuropathic pain in rats induced by lumbar spinal nerve 5 ligation. Methods : To produce the model of neuropathic pain, under isoflurane 2.5% anesthesia, the lumbar spinal nerve 5 was ligated by 6-0 silk thread. After neuropathic surgery, we examined if the animals exhibited the behavioral sign of allodynia. The allodynia was assessed by stimulating the medial malleolus with von Frey filament and acetone. Three weeks after the neuropathic surgery, GaAlAs (808 nm) low level laser and acupuncture was inserted at BL40 once a day for 6 days. We examined the withdrawal response of neuropathic rats' legs by von Frey filament and acetone stimulation. And also the author examined c-Fos, nociceptin and nociceptin receptor in the midbrain central gray of neuropathic rats. Results : The GaAlAs (808 nm) low level laser therapy and acupuncture at BL40 decreased the withdrawal response of mechanical allodynia that assessed with von Frey filament in LLLT group on 5 and 6 times and with acetone in AT group and LLLT on 6times. The LLLT and acupuncture at BL40 decreased the c-Fos protein expression in AT and LLLT groups. The 808 nm LLLT and acupuncture at BL40 decreased the nociceptin protein and nociceptin receptor protein in LLLT group. Conclusions : We have noticed that GaAlAs (808 nm) LLLT and acupuncture at BL40 decreased mechanical allodynia in the model of neuropathic pain. c-Fos, nociceptin and nociceptin receptor expression in the central gray of that group was also decreased. This study can be used as a basic resource on a study and a treatment of pain.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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