Samples of red ginseng, which had been manufactured and packaged by the Korean Monopoly Corporation, were stored at ambient temperatures and humidities ($12{\sim}28^{\circ}$ and $55{\sim}68$ percent) for one to nine years to examine their overall quality stability. The proximate compositions, contents of 50% ethanol and water extracts of the samples and the TLC and HPLC patterns of ginsenosides in the samples remained almost unchanged in all cases. The lipids and fatty acids in the samples, which are otherwise susceptible to oxidation, were stable judged on the basis of the changes of the TLC and GLC patterns of the lipids and fatty acids. It was also found that polyunsaturated fatty acids such as linoleic(C18:2) and linolenic and(C18:3) present in the samples had been very stable during the long storage periods. It, therefore, seems that the autoxidations of the lipid and fatty acids of red ginseng were prevented by antioxidative compounds which will be progressively formed in red ginseng through non-enzymatic browning reactions during manufacturing process and long-term storage.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.13
no.5
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pp.383-396
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1997
Numerical prediction of the pollutant dispersion over a two-dimensional hilly terrain is presented. The dispersion model used in the present work is based on the gradient diffusion theory and the finite-volume method on a non-orthogonal boundary-fitted grid system. The numerical model is validated by comparing the results with the available experimental data for the flat-floor dispersion within a turbulent boundary-layer. The numerical error analysis is performed based on the guideline of Kasibhatla et al.(1988) for the elevated-source dispersion in the flat-floor boundary layer having a power-law velocity and linear eddy-diffusivity profile. The influences of the two-dimensional hilly terrain on the dispersion from a continuously released source are numerically investigated by changing the emission locations and heights. It is found that the distributions of ground-level concentration are strongly influenced by the source location and the emission height. Hence, the terrain amplification factor is greatly enhanced when the pollutant source is located within a flow separation region. Dispersion from a source of short duration is also simulated and the duration time of the pollutant is compared at several downstream locations on a hilly terrain. The results of the numerical prediction are applied to the evaluation of environmental impacts due to the automobile exhausts at the seashore highway with a parallel mountain range.
Chitosan-degrading activity induced by chitosan was founf in culture filtrate of Aspergillus flavus IAM2044. Aspergillus flavus IAM2044 had a higher level of chitosanolytic activity when chitosan was used as a carbon source, and yeast extract and peptone were supplemented as nitrogen sources. One of the chitosan-degrading enzymes was purified to homogeneity by ammonium sulfate precipitation followed by cation-exchange and gel filtration chromatographies. The enzyme was monomeric, and its molecular mass was 45 kDa. The optimum pH and temperature of the enzyme were 5.0 and $50^{\circ}C$, respectively. The activity was stable in the pH range of 3.5 to 7.0 and at a temperature below $50^{\circ}C$. Reaction products analyzed by the viscosimetric assay and thin layer chromatography clearly indicated that the enzyme was an exe-type chitosanase, $exo-{\beta}-D-glucosaminidase$, that released GlcN from the nonreducing ends of the oligosaccharide chains.
The fatty acid compositions of cow's and human milk fats of Korea were compared by Gas-Liquid Chromatography(GLC) and general chemical compositions of their milks were also analyzed. Some similarities between human and cow's milk fatty acids were found. Human milk contained little butyric, caproic and caprylic acid were rich in linoleic acid. Cow's milk contained short chain fatty acids. Methylesters of the fatty acids were prepared by methanolysis.
Lipid and fatty acid compositions of free lipids and bound lipids from fresh ginseng, red ginseng and white ginseng were studied by means of silicic acid column chromatography, thin-layer chromatography and gas-liquid chromatography. Free lipid and bound lipid contents in those three samples were 1.21 to 1.45% and 0.32 to 0.45%. Neutral lipid fractions in free lipids from the samples were 76.6 to 79.7%, while glycolipid and phospholipid fractions were 11.6 to 14.7% and 8.5 to 8.7%, respectively. The major lipids were triglycerides, sterol esters and hydrocarbons, diglycerides and free sterols in neutral lipids, sterol glucoside, monogalactosyl diglyceride, esterified steryl glycoside, digalactosyl diglyceride in glycolipids and phosphatidyl ethanolamine, phosphatidyl glycerol, phosphatidyl choline and phosphatidyl inositol in phospholipids. Fourteen kinds of even numbered and four kinds of odd numbered fatty acids were identified in the four lipid fractions (TL, NL, GL and PL) by GLC, and the main fatty acids were linoleic acid, palmitic acid, oleic acid and linolenic acid.
Kraft oak lignin and ricestraw lignin from acetosolve pulping were dissolved in 50/50 mixture of tetralin/m-cresol solvent. The dissolved lignin was reacted in the pressurized autoclave which was operating at $350{\sim}500^{\circ}C$ of reaction temperature and 10~20 atms of reaction pressure respectively_Hydrogen pressure of 60~80kg/$cm^2$ was exercising into the pressurized autoclave reactor to create thermochemical hydrogenolysis reaction. It was identified by GLC, GC-MS and HPLC that the alkyl-aryl-${\beta}$-O-4 ether bond of lignin was cleaved and degraded into various smaller molecules of aromatic compound such as phenols and cresols under the reaction conditions around $300^{\circ}C$ and 10 atms of reaction temoerature and pressure. Hydrogenolysis reaction of lignin compound which was done above $500^{\circ}C$ of reaction temperature and 20 atms of reaction pressure showed that the amount of aromatic compound such as phenols and cresols degraded from reactant lignin was decreasing with newly present and increasing water out of product mixtures. It was supposed that new aliphatic compound of high molecular weight hydrocarbon is composed due to higher reaction temperature and pressure of hydrogenolysis reaction such as $500^{\circ}C$ and 20 atms, even though it was almost impossible, to identify what kind of degraded products it was by HPLC.
This study was performed to investigate the detailed lipid content, lipid composition and amino acid composition of Semisulcospira gottschei tissues. Lipids of Semisulcospira gottschei tissues were extracted by the mixture of chloloform-methanol, fractionated into neutral lipids, glycolipids and phospholipids by silicic acid column chromatography and the composition of these lipid classes were determined by TLC and GLC. the amino acids in Semisulcospira gottschei tissues was analyzed by the amino acid auto analyzer. The total lipids content was 1.4% and the main components of the total lipids were neutral lipids 67.9%, glycolipids 19.3% and phospholipids 12.8%, respectively. The main fatty acids of total lipids were palmitic acid (20.5%), palmitoleic acid (16.45) and linolenic acid+eicosenoic acid (15.0%) and linoleic acid(13.1%), the main fatty acids of glycolipids were palmitic acid (41.9%), palmitoleic acid (19.7%) and oleic acid (11.7%), and the main fatty acids of phospholipids were linolenic acid+eicosenoic acid (55.1%), oleic acid (17.3%) and palmitic acid (11.4%). The main amino acids were glutamic acid (16.0%) and aspartic acid (11.1%).
In this research, fatty acid composition and trans fatty acids of 22 selected meat products produced by Turkish companies were analyzed by capillary gas liquid chromatography (GLC). Total fat contents of the meat products ranged from 11.60-42.50%. Salami had the lowest fat content 11.60% and sucuk (soudjuk) the highest 42.50%. Major fatty acids were C$_{16:0}$, C$_{18:0}$, trans C$_{18:1}$, cis C$_{18:1}$, and C$_{18:2}$ in the samples. Total unsaturated fatty acid contents have changed from 38.73 to 70.71% of total fatty acids, and sausage had the highest percentage among the samples. The majority of samples contain trans fatty acids and the level ranged from 2.28 to 7.95% of the total fatty acids. The highest amount of total trans fatty acids was determined in kavurma (Cavurmas) (7.95%), and total trans fatty acids of meat products such as pastrami contained more than 5% of the total fatty acids.
Analysis of major nutritional components and Sensory evaluation in two kinds of beef bone stocks (White & Brown) have been Carried out in this study, these stocks were prepared with four different parts of beef bone (Knee bone, Rumpbone, Legbone, Backbone). White bone stocks were made of each beef bone boiling in water & hours, while brown bone stocks were prepared with roasted beef bone in the oven at $230^{\circ}C$ for half an hour and boiled 8 hours with water. Fatty acids were determined by GLC (Gas Lipids Chromatogram), the minerals were analysed by Automic spectrometer. The results of these analysis were obtained as followes; 1. Neutral lipids was gradually becreased, and glycolipids phospholipids were increased in quantity in Brown stocks for 8 hours. Unsaturated fatty accid of Brown stocks was highly decreased due to roasting of bores in the oven at 23$0^{\circ}C$ for half an hour. But they appeared in large quantity in white stocks. 2. The minerals also contained of high percentage in almost Brown stock except backbone Stock 3. Four materials (Kneebone, Rumpbone, Legbone, and backbone) were used for this study and the paired comparison of flavor test presented the recognition of different flavor at 5% level of Least Significant Difference (LSD) on brown stocks (Kneebone, and Legbone). Ranking preference test showed that white Kneebone stock and brown legbone stock had good taste.
A fluorescence tagging agent, FMOC-Cl (9-fluorenylmethyl chloroformate) was used for the determination of 1-amino-oligosaccharide intermediates generated from glycoproteins by peptide-N $(N-acetyl-{\beta}-D-glucosaminyl)$ asparagine amidase (N-Glycanase, PNGase F). The derivatives were separated on an Amido 80 column by HPLC using a gradient system with 25 to 51% aqueous acetonitrile and monitored by a fluorometric detector. The detection limit of FMOC-amino-oligosaccharides was $0.05{\sim}1.5$ pmol with fluorometric detection at 278 nm.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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