KSCE Journal of Civil and Environmental Engineering Research
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v.13
no.2
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pp.279-285
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1993
It is important to understand the interrelationship between adsorption, equilibrium and mass transport in efficient design and operation of the granular activated carbon(GAC) adsorption systems. In this study, the micro-diameter-depth adsorption system(MIDDAS) technique was developed to estimate equilibrium and mass transport parameters, which were utilized to simulate adsorption and mass transport phenomena dynamically and mathematically. The homogeneous surface diffusion model(HSDM) utilizing the estimated equilibrium and mass transport parameters including the film transfer coefficients and surface diffusivities from the MIDDAS technique, successfully predicted competitive adsorption, desorption and chromatographic displacement effects. In the binary solute system of p-chlorophenol(PCP) and p-nitrophenol(PNP), PCP was displaced by PNP and the HSDM could predict successfully. While the HSDM described the desorption breakthrough curves for PCP, PNP and PTS well when complete reversible adsorption was assumed, the desorption breakthrough curves for DBS could be predicted after subsequent incorporation of the degree of irreversibility into the model simulations.
The purpose of this study was carried out to estimate removal possibility of IBMP and IPMP causing odor in raw water. As a result of Freundlich isotherm. IBMP was superior to IPMP in adsorptive capacity. Adsorptive capacities of activated carbon were found to be in order of Lignite, Coconut shell, and Charcoal. These were well fitted with Freundlich isotherm. According to adsorption breakthrough tests for Lignite GAC, breakthrough time of IPMP and IBMP were 5.7hr and 5.5hr, respectively. Because adsorptive capacities of target material were very different with pore size distribution, it seemed that Lignite and Coconut shell based activated carbons were recommended in order to remove door compounds.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.31
no.8
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pp.619-626
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2009
The objective of this study was to evaluate the efficiency of Fe and Mn oxides coated granular activated carbons (FMOCGs) for the removal of arsenite and arsenate by oxidation and adsorption mechanisms using surface characterization and batch adsorption experiments. Within four manufactured adsorbents, Fe and Mn contents of FMOCG-1 was the highest (178.12 mg Fe/g and 11.25 mg Mn/g). In kinetic results, As(III) was removed by oxidation and adsorption with FMOCGs. Removal of arsenic by FMOCGs increased as pH value of the solution decreased. The adsorption isotherm results were well fitted with Langmuir isotherm. Adsorption amount of As(V) onto FMOCGs was higher than that of As(III) and the maximum adsorption capacities of FMOCGs for As(III) and As(V) were 1.38~8.44 mg/g and 2.91~9.63 mg/g, respectively.
This study was to investigate the effects of carbon loadings, temperature and expansion ratio on the waterborne organic removal by the biologically active GAC fluidized bed on a laboratory scale. The raw water to be treated comes from midstream of Han river. BACFB(Biological Activated Carbon Fluidized Bed) process was very effective to remove the biodegradable fraction of dissolved organic matter. The more carbon weighed, the more DOC removed in a range from 16.7 to 133.3 g/l. DOC and UV$_{254}$ were removed more than 40% and 20% above 20$\circ$C respectively. Between 5$\circ$C and 10$\circ$C, DOC and UV$_{254}$ were eliminated about 30% and 15% respectively. In general, even if the temperature was higher, DOC removal was a little sensitive, probably influenced by GAC's residual adsorption capacity. UV$_{254}$ reduction was little fluctuated in accordance with water temperature. The gradual increase in expansion ratio from 10% to 75% didn't greatly affect on the removal of DOC and UV$_{254}$. The expansion ratio, therefore, is not a key factor over the critical expansion ratio.
Hwang, Yuhoon;Mines, Paul D.;Lee, Wontae;Andersen, Henrik R.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.38
no.9
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pp.521-527
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2016
Nanoscale zero valent iron (nZVI) has been intensively studied for the treatment of a plethora of pollutants through reductive reaction, however, the nano size should be of concern when nZVI is considered for water treatment, due to difficulties in recovery. The loss of nZVI causes not only economical loss, but also potential risk to human health and environment. Thus, the immobilization onto coarse or structured support is essential. In this study, two representative processes for nZVI immobilization on granular activated carbon (GAC) were evaluated, and optimized conditions for synthesizing Fe/GAC composite were suggested. Both total iron content and $Fe_0$ content can be significantly affected by preparation processes, therefore, it was important to avoid oxidation during preparation to achieve higher reduction capacity. Synthesis conditions such as reduction time and existence of intermediate drying step were investigated to improve $Fe_0$ content of Fe/GAC composites. The optimal condition was two hours of $NaBH_4$ reduction without intermediate drying process. The prepared Fe/GAC composite showed synergistic effect of the adsorption capability of the GAC and the degradation capability of the nZVI, which make this composite a very effective material for environmental remediation.
In this study, we used multi-channels ceramic membrane having larger permeate volume per unit time rather than tubular membrane. The hybrid process for advanced drinking water treatment was composed of granular activated carbons (GAC) packing between module inside and outside of multi-channels microfiltration membrane. Instead of natural organic matters (NOM) and fine inorganic particles in natural water source, modified solution was prepared with humic acid and kaolin. Kaolin concentration was fixed at 30mg/L and humic acid was changed as $2{\sim}10\;mg/L$ to inspect effect of organic matters. As a result, both resistance of membrane fouling ($R_f$) and permeate flux (J) were highly influenced by concentration of humic acid. Also, in result of water-back-flushing period (FT) effect, the shorter FT was the more effective to reduce membrane fouling and to enhance permeate flux because of frequent water-back-flushing. However, the optimal FT condition was 8 min when operating costs were considered. Then, the hybrid process using multi-channels ceramic membrane and GAC was applied to lake water treatment. As a result, average treatment efficiencies in our experiment using the hybrid process were 98.02% for turbidity, 75.64% for $UV_{254}$ absorbance, 7.18% for TDS and 84.73% for $COD_{Mn}$.
This study was carried out to treat the aqueous solutions containing reactive dyes(RB19, RR120 and RY179) by the Ozone demand flask method and adsorption process using activated carbon fiber(ACF) which are one of the main pollutants in dye wastewater. Ozone oxidation of three kinds of the reactive dyes was examined to investigate the reactivity of dyes with ozone, competition reaction and ozone utilization on various conditions for single- and multi-solute dye solution. Concentration of dyes was decreased continuously with increasing ozone dosage in the single-solute dye solutions. Competition quotient values were calculated to investigate the preferential oxidation of individual dyes in multi-solute dye solutions. Competition quotients(CQi) and values of the overall utilization efficiency, ${\eta}O_3$, were increased at 40mg/l of ozone dosage in multi-solute dye solutions. ACF(A-15) has much larger specific surface area$(1,584m^2/g-ACF)$ in comparison with granular activated carbon adsorbent (F400, $1,125m^2/g-GAC$), which is commonly used, and most of pores were found to be micropores with pore radius of 2nm and below. It was found that RB19 was most easily adsorbed among the dyes in this study. In the case of PCP (p-chlorophenol) and sucrose, which are single component adsorbate, adsorption capacities of ACF(A-15) were in good agreement with the batch adsorption measurement, and saturation time predicted of ACF columns for these components was also well agreed with practically measured time. But in the case of reactive dyes, which have relatively high molecular weight and aggregated with multi-components, adsorption capacities or saturation time predicted were not agreed with practically measured values.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.27
no.3
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pp.240-246
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2005
Humic substances HS) from process waters at advanced water treatment plant consisted of GAC and Ozone/GAC processes were isolated and extracted by physicochemical fractionation methods to investigate their characteristics. They are characterized for their functionality, chemical composition, spectroscopic characteristics using FT-IR and $^1H$-NMR spectroscopy. Humic fraction gradually decreased from 36.3% to 24.2% from 0.45 to 0.30 mgC/L) through ozonation and carbon adsorption. The humic fraction was isolated into the phenolic and carboxylic groups using A-21 resin, and the concentration of phenolic groups gradually decreased from 38.4% to 23.5% (from 4.9 to $3.2\;{\mu}M/L$ as phenolic-OH) through ozonation and carbon adsorption. In the case of carboxylic groups, the concentration decreased from 61.6% to 43.3% (from 7.8 to $5.8\;{\mu}M/L$ as COOH) through the water treatment processes. On the other hand, concentrations of those roups decreased from 38.4% to 24.0% and 61.6% to 44.9% through carbon adsorption without ozonation, respectively. The structural changes of HS identified from FT-IR and $^1H$-NMR were consistent with the results from the isolation of functional groups in HS.
This study aimed to assess the efficacy of an adsorption process in removing organic matter and micropollutant residuals. After a full-scale water circulation system, the adsorption process was considered a post-treatment step. The system, treating anthropogenically impacted surface waters, comprises a hydro-cyclone, coagulation, flocculation, and dissolved air flotation unit. While the system generally maintained stable and satisfactory effluent quality standards over months, it did not meet the highest standard for organic matter (as determined by chemical oxygen demands). Adsorption experiments utilized two granular activated carbon types, GAC 830 and GCN 830, derived from coal and coconut-shell feedstocks, respectively. The assessment encompassed organic materials along with two notable micropollutants: acetaminophen (APAP) and acid orange 7 (AO7). Adsorption kinetics and isotherm experiments were conducted to determine adsorption rates and maximum adsorption amounts. The quantitative findings derived from pseudo-second-order kinetics and Langmuir isotherm models suggest the effectiveness of the adsorption process. The findings of this study propose the potential of employing the adsorption process as a post-treatment to enhance the treatment of contaminants that are not satisfactorily treated by conventional water circulation systems. This enhancement is crucial for ensuring the sustainability of urban water cycles.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.38
no.1
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pp.8-13
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2016
This study investigated the removal of a radioactive cesium ($Cs^+$) in the water at the water treatment processes. Since cesium is mostly present as the $Cs^+$ ion state in water, it is not removed by sand filtration, and coagulation with polyaluminum chloride (PACl), powdered activated carbon (PAC) and mixture of PACl and PAC. However, it is known that the removal rate of cesium increases as the turbidity increases in raw water. As the turbidity was adjusted by 74 NTU and 103 NTU using the surrounding solids near G-water intake and yellow soils, removal rate of cesium was about 56% and 51%, respectively. In case of a GAC filtration with supernatants after jar-mixing/setting was conducted, 80% of cesium is approximately eliminated. The experimental results show that it is efficient to get rid of cesium when the turbidity of the raw water is more than 80 NTU. In case of a GAC filtration, about 60% of cesium is removed and it is considered by the effect of adsorption. Cesium is not eliminated by microfiltration membrane while about 75% of cesium is removed by reverse osmosis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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