• 제목/요약/키워드: G(E)factor

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지속가능경영을 위한 기업의 환경적, 사회적, 지배구조적 요인이 주가수익률 및 기업 가치에 미치는 영향 (The Impact of Firms' Environmental, Social, and Governancial Factors for Sustainability on Their Stock Returns and Values)

  • 민재형;김범석;하승인
    • 한국경영과학회지
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    • 제39권4호
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    • pp.33-49
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    • 2014
  • This study empirically examines the impact of firms' environmental (E), social (S), and governancial (G) factors on their short-term and long-term values. To measure firms' non-financial performance, we use ESG performance grades published by KCGS (Korea Corporate Governance Service). We employ stock log return as the proxy of each firm's short-term value, and Tobin's Q ratio as that of its long-term value. From a series of regression analyses, we find each of the ESG factors generally has a negative impact on stock return while it has a positive impact on the Tobin's Q ratio. These results imply that firms' effort for enhancing their non-financial performance may adversely affect their financial performance in a short term; but in the long-term point of view, firms' values increase through their good images engraved by their respective social, environmental and governancial efforts. In addition, we compare the relative strength of impact among E, S, G, the three non-financial factors on the firms' value measured in Tobin's Q ratio, and find that S (social factor) and G (governancial factor) give statistically significant impact on the firms' value respectively. This result tells us it would be advised to strategically embed CSV (creating shared value) pursuing both of profits and social responsibility in the firms' future agenda. While E (environmental factor) is shown to be an insignificant factor for the firms' value, it should be emphasized as a major concern by all the stakeholders in order to form a sound business ecosystem.

랫드와 마우스에서 DA-3030(G-CSF)의 급성독성에 관한 연구 (Acute toxicity of DA-3030(G-CSF) in rats and mice)

  • 이영순;조재진;김영석;남정석;박재학;이순복
    • Biomolecules & Therapeutics
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    • 제2권3호
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    • pp.256-259
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    • 1994
  • This study was performed to evaluate the acute toxicity of DA-3030(granulocyte-colony stimulating factor, G-CSF) in mice and rats via intragastrical and intravenous routes. DA-3030(G-CSF) in the acute toxicity study did not induce any toxic signs in the mice and rats in mortalities, clinical findings, body weights and gross findings. It is suggested that LD$_{50}$ values in mice and rats would be >13, 800 $\mu\textrm{g}$/kg in the oral route and >6, 900 $\mu\textrm{g}$/kg in the intravenous route.e.

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대장균에서 lactose를 이용한 수용성 재조합 인간 상피 세포 성장 인자의 생산 (Efficient Use of Lactose for Production of the Soluble Recombinant Human Epidermal Growth Factor in Escherichia coli.)

  • 박세철;권태종;고인영;유광현
    • 한국미생물·생명공학회지
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    • 제26권1호
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    • pp.61-67
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    • 1998
  • 재조합 인간상피세포 성장인자(rhEGF)가 E. coli BL21(pYHB101) 균주를 사용하여 발현되었다. 10g/L glucose를 첨가한 변형된 MBL 배지를 사용하여 10 $\mu\textrm{m}$ IPTG/lactose로 2시간 동안 유도배양한 후 27$^{\circ}C$에서 48시간 동안 배양하였을 때 44.5 mg/L의 rhEGF가 발현되었다. 상기의 결과는 E. coli BL2l(pYHB101)를 사용하여 rhEGF를 발현시 lactose를 IPTG와 동일한 유도 물질로 사용 가능하다는 것을 시사하는 것이다. 회분식 배양에서 glucose를 10 g/L 첨가한 변형된 MBL 배지에 유도물질로 10 $\mu\textrm{m}$ lactose를 사용하였으며 28시간 동안 배양하였을 때 최대 45 mg/L의 rhEGF가 발현되었다. 유가식 배양에서 정지기에 0.5%(w/v) lactose와 0.25%(w/v) yeast extract를 첨가하였을 때 160mg/L의 rhEGF가 발현되었으며 94.3%가 분비되었다. 이에 비하여 유도기에 lactose를 첨가한 경우는 120 mg/L의 rhEGF가 발현되었으며 cytoplasm으로 발현된 불용성 봉입체의 비율은 20.9%에 달하였다. 이것은 lactose의 첨가시기가 E. coli BL2l(pYHB101)로부터 soluble rhEGF의 생성에 중요하다는 것을 확인한 결과이다.

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흑액 유래 유기산의 Escherichia coli MG 1655 성장에 미치는 영향 탐색 (Effect of Organic Acids Derived from Black Liquor on Growth of Selected Escherichia coli MG 1655)

  • 문준관;엄병환
    • Journal of the Korean Wood Science and Technology
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    • 제42권6호
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    • pp.758-767
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    • 2014
  • 본 연구는 펄프 흑액 내 포함된 아라비노스를 당기질로 대사할 수 있는 대장균 균주인 Escherichia coli MG 1655를 선별하고 흑액 유래 유기산(초산, 포름산, 및 젖산)이 선별 균주의 성장에 미치는 영향을 관찰하였다. 서로 다른 유기산 농도 및 유기산 조합에 의한 대장균 성장에 미치는 영향을 분석하기 위해서 발효배지 내 다양한 유기산 농도의 조합에 따른 E. coli MG 1665의 성장을 관찰하였다. 유기산 포함된 배지에서의 E. coli MG 1665 배양 실험 결과에 의하면 초산 $1.0g/{\ell}$, 젖산 $1.2g/{\ell}$, 포름산 $0.8g/{\ell}$ 조건에서는 유기산이 포함되지 않은 대조군과 유사한 성장을 보였으나, 초산 $1.5g/{\ell}$, 젖산 $2.0g/{\ell}$, 포름산 $1.2g/{\ell}$ 이상을 포함하는 배지 조건에서는 E. coli MG 1665의 성장이 강하게 억제됨을 관찰하였다. 이와 더불어 유기산들의 혼합된 배지에서는 3종의 유기산 중 포름산이 가장 중요한 요소로 작용함을 알 수 있었다. 결과적으로 흑액 내 아라비노스를 당기질로 이용하여 높은 발효 수율을 얻기 위해서는 흑액 내 포함된 유기산인 초산, 젖산, 포름산이 각각 최소 $1.0g/{\ell}$, $1.2g/{\ell}$, $0.8g/{\ell}$ 이하로 흑액 내 존재하는 유기산 제거 방법을 개발하거나 높은 유기산 농도에서도 정상적인 성장을 갖는 유기산 내성 균주의 개발이 요구될 수 있다.

미세호기성 조건에서 Escherichia coli 에놀라아제의 발현에 있어서 RNase G의 역할에 대한 연구 (Studies on the Functional Role of RNase G in the Regulation of Escherichia coli Enolase Expression Under Microaerobic Conditions)

  • 심세훈;김용학;심민지;임보람;이강석
    • 미생물학회지
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    • 제46권3호
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    • pp.229-232
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    • 2010
  • 에놀라아제는 대부분의 생명체에서 에너지 대사에 중추적인 기능을 하는 해당과정에 관여하는 효소이며, Escherichia coli에서 RNA 가공 및 분해에 중심적인 역할을 하는 RNase E와 PNPase, Helicase와 함께 RNA 분해 복합체를 형성한다고 알려져 있다. E. coli에서 에놀라아제의 mRNA는 RNase E의 동족체인 RNase G에 의해 잘려서 분해되어 조절 된다고 알려져있다. 산소가 없는 환경에서 과발현되는 것으로 알려진 에놀라아제의 발현에 있어서 RNase G의 역할을 알아보기 위하여, 연구를 수행한 결과, 미세호기성 조건에서는 에놀라아제와 RNase G의 발현양 사이에는 상관관계가 밝혀내었다. 이러한 연구결과는 미세호기성 조건에서는 RNase G 이외에 에놀라아제의 조절에 기여하는 다른 기작이 있을 수 있다는 것을 시사한다.

초전도체 박막의 표면저항 측정용 유전체 공진기에 대한 Geometrical factor의 비교 : 전자기장 해석 대 시뮬레이션 (Comparison of Geometrical Factors of Dielectric Resonators Prepared for the Surface Resistance of Superconductor Films: Field Analysis vs. Computer Simulation)

  • 양우일;정호상;김명수;조남순;주기남;이상영
    • Progress in Superconductivity
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    • 제13권2호
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    • pp.97-104
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    • 2011
  • 유전체 공진기법을 이용하여 초전도체 박막의 표면저항을 측정할 경우, 공진기의 $Q_U$로부터 초전도체 박막의 표면저항을 구하기 위해 알아야 하는 G-factor를 시뮬레이션과 전자기장 해석을 이용해서 구한 후 두 값을 비교하였다. 시뮬레이션 과정에서 사용된 mesh 수가 증가할수록 시뮬레이션으로 구한 G-factor의 크기와 전자기장 해석을 통해 얻은 값 간의 차이가 줄어들게 됨을 확인하였다. 공진기에 따라 mesh 수 증가에 따른 G-factor의 정확도 증가가 조금씩 다르게 나타났는데, 이는 공진기와 유전체의 크기에 따라 simulation program이 계산하는 개당 mesh의 크기가 각기 다르기 때문으로 여겨진다. 19.6 GHz의 공진주파수를 지닌 사파이어 공진기의 경우 시뮬레이션과 전자기장 해석을 통해 구한 G-factor의 차이를 이용하여 표면저항의 불확도 추정치를 온도의 함수로 구했으며 $Q_U$를 2 % 이내의 상대 불확도로 측정할 경우 G-factor의 불확도 변화에 따른 표면저항의 상대 불확도 변화를 확인하였다. 본 연구 결과는 전자기장 해석이 매우 어렵거나 불가능한 구조의 유전체 공진기 (예로서 open-ended 평행판 유전체 공진기)의 G-factor를 시뮬레이션을 이용하여 구하여 초전도체 박막의 표면저항을 $Q_U$로부터 측정하고자 할 때 측정 온도 구간에서 허용되는 표면저항의 불확도를 고려하여 G-factor의 시뮬레이션 시 사용되는 mesh 수가 결정되어야 함을 보여준다.

Cottonseed Extract Improves the Function of Osteoblastic MC3T3-E1 Cells

  • Choi, Eun-Mi;Lee, Kyung-Hee
    • Food Quality and Culture
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    • 제2권2호
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    • pp.85-88
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    • 2008
  • We have investigated the effects of cottonseed extract on the proliferation, differentiation and lipopolysaccharide (LPS)-induced production of local factors in murine clonal osteoblastic MC3T3-E1 cells. Ethanol extract of cotton seed ($4{\sim}63{\mu}g/mL$) significantly increased the proliferatin of MC3T3-E1 cells (p<0.05). Moreover, cottonseed extract ($10{\sim}50{\mu}g/mL$) caused a significant elevation of alkaline phosphatase (ALP) activity and collagen content in the cells. Lipopolysaccharide (LPS) is a potent stimulator of bone resorption in inflammatory diseases. We examined the effect of cottonseed extract on the LPS-induced production of tumor necrosis factor a (TNF-$\alpha$) and nitric oxide (NO) in MC3T3-E1 cells. Treatment with cottonseed extract ($10{\sim}50{\mu}g/mL$) decreased the $5{\mu}g/mL$ LPS-induced production of TNF-$\alpha$ and NO in osteoblasts, suggesting that the antiresorptive action of cottonseed extract may be mediated by decrease in these local factors. This study suggests that cottenseed may contribute to antiresorptive action against osteoblastic cells, resulting in a beneficial effect in promoting the function of osteoblastic cells.

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Sparkover Voltage Estimation of Standard Sphere Gaps for Negative Polarity by Calculation of Ionization Index

  • Nishikori, Yasuo;Kojima, Soji;Kouno, Teruya
    • KIEE International Transactions on Electrophysics and Applications
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    • 제4C권2호
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    • pp.45-50
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    • 2004
  • The field utilization factor (equation omitted) (the mean electric field / the maximum electric field) of standard sphere gaps was calculated by the charge simulation method, taking into account the ground plane and shanks. n changes mainly with g/r and slightly with 1$_1$, 1$_2$ and 1, where D=2r is the sphere diameter, g is the gap length, 1$_1$ and 1$_2$, respectively, are the lengths of the upper and lower shank, and t is the shank diameter. Generally, (equation omitted) increases as 1$_1$,1$_2$ and t each becomes larger. IEC standard 60052(2002) limits t$\leq$0.2D 1$_1$$\geq$1D and prescribes A=1$_2$+D+g where A is the height of the spark point on the upper sphere. Therefore, (equation omitted) is the largest when A=9D and the smallest when A=3D. The simple equation of a straight line, (equation omitted)=1- (g/3r), can generally be used as a representative value of (equation omitted) for a wide variety of sphere diameters that are permitted by the IEC standard. The maximum electric field E$_{m}$ at sparkover of standard air gaps has also been calculated by the relation E$_{m}$=V/(equation omitted)g). E$_{m}$ describes a U-curve for g/r, up to the sphere diameter of 1 m. Moreover, for 1.5-m and 2-m diameters and especially .for negative polarity, sparkover voltages have been calculated by integration of the ionization index.index.

Astaxanthin Production by Haematococcus pluvialis under Various Light Intensities and Wavelengths

  • Park, Eun-Kyung;Lee, Choul-Gyun
    • Journal of Microbiology and Biotechnology
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    • 제11권6호
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    • pp.1024-1030
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    • 2001
  • The key factors for high-density Haematococcus pluvialis cultures and conditions for astaxanthin induction were examined to maximize astaxanthin production. Light intensity was found to be the most important factor, and thus experiments were found to be the most important factor, and thus experiments were carried out using different light sources and intensities. A high cell density of over 2.7 g/l was obtained at $75{\mu}E/m^2/s$, whereas a much lower cell concentration (<1.0 g/ 1) was obtained with lower light intensities $(15-30{\mu}E/m^2/s$. A high light intensity and the supplement of 470 nm photons had a more dramatic effect on the final astaxanthin concentration and per cell astaxanthin content. A maximum astaxanthin concentration of 6.5 mg/l was obtained at a light intensity of $160{\mu}E/m^2/s$, whereas only 1.3 and 0.7 mg/l were obtained at 30 and $15{\mu}E/m^2/s$, respectively. A supplement of 470 nm photons enhanced the carotenoid and chlorophyll formation.

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