글로벌 데이터를 사용하여 암 건강정보문해력과 암 조기진단 행위 사이의 관계를 체계적으로 평가하고자 하였다. PRISMA 리뷰 가이드라인에 따라 2021년 1월31일까지 PubMed, CINAHL, Embase, Cochrane Library 4개의 웹 데이터베이스에 발표된 원문을 검색하였으며, 참고문헌 목록을 통해 추가로 검색하였다. 18세 이상의 참여자, 암 건강정보문해력과 암 조기진단 행위를 포함하여 측정하였다. 포함 기준에 충족되는 17건의 원문은 암 건강정보문해력을 측정했고 암 조기진단 행위에는 유방 촬영술, 임상 유방암 검진, Papanicolaou 검사, 대장 내시경 검사, PSA 검진 등이 포함되었다. 그중에 11건의 원문에서 암 건강정보문해력과 암 조기진단 행위 사이는 통계적으로 높은 긍정적인 상관관계를 확인하였다. 이러한 결과를 바탕으로 추후 연구에서는 암 건강 지식에 대한 효과적인 중재프로그램과 가이드라인을 개발하는 것에 초점을 맞추어야 한다. 연구결과를 근거로 암 조기진단율 과 공중 보건 향상을 위해서 암 건강정보문해력과 암 조기진단 행위에 관한 모든 영역으로 연구 범위를 확대하여야 한다.
Objectives To determine the evidence of effectiveness and safety of extracorporeal shock wave therapy (ESWT) with meridian and acupoint theory for knee osteoarthritis. Methods By March 3, 2021, five foreign electronic databases and six Korean medical electronic databases were reviewed with the key words 'extracorporeal shock wave' and '(acupoint OR acupuncture point)'. This key words was set up to increase the sensitivity of the search. After the search, knee osteoarthritis study was selected based on the title and abstract and then included after full-texts were read. Results Five randomized controlled trials were eligible in our inclusion criteria. The meta-analysis of three studies showed positive results for the using ESWT with meridian and acupoint theory for knee osteoarthritis compared with the control group on efficancy rate, visual analog scale and lysholm knee score. but there remains a conundrum regarding the safety of ESWT in the treatment of knee osteoarthritis. Conclusions Most of studies showed ESWT with meridian and acupoint theory were statistically effective to knee osteoarthritis. However there are limitations that the number of selected studies was small, risk of bias was unclear. So use of ESWT with meridian and acupoint theory for knee arthritis has limited evidence compared to usual care.
Background: This retrospective study was undertaken to evaluate mid-term clinical and radiological outcomes of lattisimus dorsi (LD) tendon transfer in patients with irreparable massive rotator cuff tears (MRCT). We hypothesize that LD tendon transfer would provide safe and satisfactory clinical outcomes at mid-term follow-up. Methods: From November 2008 to December 2016, 23 patients ($57.5{\pm}4.4years$; 20 male, 3 female) who underwent LD tendon transfer for massive tears, were enrolled. Inclusion criteria were irreparable MRCT. Exclusion criteria included full thickness subscapularis tear, rotator cuff arthropathy, anterosuperior rotator cuff tear, and osteoarthritis. Mean follow-up period was $4.7{\pm}4.0years$ (range, 2-12 years). Clinical assessment (American Shoulder and Elbow Surgeons [ASES], University of California, Los Angeles [UCLA], Simple Shoulder Test [SST]) and radiographic assessment (osteoarthritis [OA], acromiohumeral distance [AHI]) were evaluated. Results: ASES, UCLA and SST scores, and range of motion (ROM), except internal rotation, improved significantly at the last followup (p<0.05). Also, AHI was significantly improved at the last follow-up, from 6.6 mm to 8.2 mm (p=0.008). At the final follow-up, the radiologic stages of the glenohumeral osteoarthritis were determined as stage 1 in 9 patients, stage 2 in 10 patients, stage 3 in 2 patients, and stage 4 in 2 patients. Complications were observed in 21.7% cases: 3 re-tears and 2 infections were noted in our study. Conclusions: LD tendon transfer for irreparable MRCT provides satisfactory clinical outcomes at mid-term follow-up. Mild degenerative osteoarthritis (stage 1, 2) of the shoulder joint are common at the mid-term follow-up. Also, complications such as tear, infection should be considered.
Objective: This review aims to analyze the effects of electromechanically assisted walking in patients with cerebral palsy(CP). Design: A systematic review and meta-analysis. Methods: We reviewed systematically using the PRISMA (Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses) checklist guidelines. The inclusion criteria for this study were all CP patients. The intervention was electromechanically assisted walking. The outcome measures included gait parameters, function, spasticity. Studies excluded from this review were excluded from the review if they were non-English languages and if the study was not published as a full report, and if they were not randomized controlled trials (RCTs) designs. The RevMan 5.4 program was used to evaluate and explain the results. The risk of bias was evaluated independently by two reviewers. The quantitative meta-analysis, including mean differences (MD) and associated standard deviations (SD) from baseline and follow-up assessments, were recorded. Results: A total of 634 articles were searched. Two hundred eighty-nine duplicate articles were excluded, and 345 of 634 originals were left for selection. Of these 74 papers, 44 were out of topic, and 19 reported no mean or standard deviation values. And one was a non-experimental study. Finally, ten studies were included. All 10 RCTs of electromechanically assisted walking were analyzed. The meta-analysis showed a significant improvement in gait cycle (95% CI (confidence intervals), 0.09 to 0.19, I2=0%), Gross Motor Function Measure (GMFM) D (95% CI, 3.27 to 13.17, I2=0%) and GMFM E (95% CI, 0.22 to 6.41, I2=0%). Conclusions: Electromechanically assisted training helps in walking in patients with CP.
Rossit, Marco;Gil-Manich, Victor;Ribera-Uribe, Jose Manuel
Journal of Dental Anesthesia and Pain Medicine
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제21권6호
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pp.527-545
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2021
The aim of this systematic review was to determine the success rate of nitrous oxide-oxygen procedural sedation (NOIS) in dentistry. A systematic digital search was conducted for publications or reports of randomized controlled trials evaluating the clinical performance of NOIS. Abstracts of research papers were screened for suitability, and full-text articles were obtained for those who met the inclusion and exclusion criteria accordingly. The quality of the studies was assessed using the revised Cochrane risk-of-bias tool (RoB 2). A total of 19 articles (eight randomized clinical trials with parallel intervention groups and 11 crossover trials), published between May 1988 and August 2019, were finally selected for this review. The studies followed 1293 patients reporting NOIS success rates, with a cumulative mean value of 94.9% (95% CI: 88.8-98.9%). Thirteen trials were conducted on pediatric populations (1098 patients), and the remaining six were conducted on adults (195 patients), with cumulative efficacy rates of 91.9% (95% CI: 82.5-98.1%) and 99.9% (95% CI: 97.7-100.0%), respectively. The difference was statistically significant (P = 0.002). Completion of treatment and Section IV of the Houpt scale were the most used efficacy criteria. Within the limitations of this systematic review, the present study provides important information on the efficacy rate of NOIS. However, further well-designed and well-documented clinical trials are required and there is a need to develop guidelines for standardization of criteria and definition of success in procedural sedation. Currently, completion of treatment is the most used parameter in clinical practice, though many others also do exist at the same time. To maximize NOIS efficacy, clinicians should strictly consider appropriate indications for the procedure.
The aim of this systematic review was to evaluate clinical and microbiological outcomes with the use of azithromycin as an adjunct to non-surgical subgingival professional mechanical plaque removal (PMPR) in the treatment of grade C periodontitis. Online database searches using high-level MeSH terms in a PICO structure were conducted along with hand-searching of relevant periodontal journals. Titles and abstracts of identified studies were independently reviewed by both authors and the full texts of studies meeting the inclusion criteria were independently reviewed. In total, 122 studies were identified through searches, of which 6 were included in the qualitative analysis and 4 in the meta-analysis. Three studies included in the meta-analysis were deemed at low risk of bias and 1 at serious risk. There were conflicting results on whether azithromycin reduced the number of subgingival pathogens or detectable subgingival Aggregatibacter actinomycetemcomitans between the included studies. The meta-analysis revealed a statistically significant probing depth reduction difference in favour of azithromycin compared to the control at 3 months (weighted mean difference [WMD]=-0.39 mm; 95% confidence interval [CI], -0.66 to -0.13 mm; I2=0%) and 12 months (WMD=-1.32 mm; 95% CI, -1.71 to -0.93 mm; I2=0%). The clinical attachment level change was also statistically significant in favour of azithromycin compared to the control at 3 months (WMD=-0.61 mm; 95% CI, -1.13 to -0.10 mm; I2=71%) and 12 months (WMD=-0.88 mm; 95% CI, -1.32 to -0.44 mm; I2=0%). Based upon these results, azithromycin offers additional improvements in some clinical parameters when used in conjunction with subgingival PMPR in patients with aggressive periodontitis over control groups. These improvements appear to be maintained for up to 12 months after treatment completion. However, due to a lack of well-designed studies, the conclusions that can be drawn from the available evidence are limited.
Objectives This review was conducted to evaluate effectiveness and safety of extracorporeal shock wave therapy (ESWT) with meridian and acupoint theory for adhesive capsulitis. Methods By December 2021, 11 electronic databases were reviewed with the key words 'extracorporeal shock wave' and '(acupuncture OR acupoint OR meridian)'. This key words was set up to increase the sensitivity of the search. After the search, adhesive capsulitis study was selected based on the title and abstract and then included after full-texts were read. Results Five randomized controlled trials were eligible in our inclusion criteria. The meta-analysis of 3 studies showed positive results for the using ESWT with meridian and acupoint theory for adhesive capsulitis compared with the control group on efficancy rate and range of shoulder flexion. Conclusions Some studies showed ESWT with meridian and acupoint theory were statistically effective to adhesive capsulitis. But the evidence is limited due to the defective design of the included randomized controlled trials (RCTs). So use of ESWT with meridian and acupoint theory for adhesive capsulitis has limited evidence. More well-designed RCTs are required to provide clearer evidence for this claim.
Maurits Lange;J. Joris Hage;Refaat B. Karim;Frederic Amant
Archives of Plastic Surgery
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제50권1호
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pp.17-25
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2023
A variety of reduction labiaplasty techniques have been introduced to date, but no single technique will offer the optimal solution for every patient. Rather, the technique should be chosen based on anatomical, configurational, and technical considerations, as well as on patients' personal preferences regarded maintenance of the labial rim, maintenance of labial sensitivity, and prevention of iatrogenic thickening of the labium. We reviewed, defined, and assessed labial configurational variety, neurovascular supply, reduction techniques, and patient's preferences as the considerations relevant to the choice of labiaplasty technique. Based on this review, an algorithm was constructed that leads to a choice of reduction technique through five decisions to be made regarding (1) resection or (partial) retention of the labial free rim, (2) the measure of required labial width reduction, (3) labial vascular status, (4) prevention of iatrogenic labial thickening, and (5) preservation of labial sensibility. The choice of techniques includes edge trimming, central spindle form de-epithelialization or full-thickness resection, and three modifications of the wedge resection or de-epithelialization technique. These three modifications comprised a modified anterior resection or de-epithelialization combined with posterior flap transposition, a custom flask resection or de-epithelialization, and a modified posterior wedge resection or de-epithelialization combined with anterior flap transposition. Use of the five decisional steps and the inclusion of modifications of all three conventional reduction techniques offer an improved algorithm for the choice of labioplasty technique.
Purpose : This study systematically reviewed occupational therapy programs for upper extremity functions in subacute patients implemented over the last decade at home and abroad to utilize the findings as the basis for intervention protocols. Methods : This study was conducted with domestic and foreign randomized controlled experimental studies published from January 2013 to May 2023. Acute or subacute, CVA or stroke, upper extremity function, and program or therapy were used as search keywords in the search databases Scopus, PubMed, Riss, and DBpia. A total of 3,723 documents were retrieved, and 1,007 duplicate papers were excluded. In addition, 2,640 papers that did not meet the inclusion and exclusion criteria were excluded by the researcher examining the titles and abstracts. Thereafter, the full texts were checked. Consequently, 67 documents were excluded, and nine documents were finally used for analysis. Results : Due to the evaluation of the quality of the documents of nine studies, five items were rated "low," and two items were rated "unclear" in many studies. Males predominated the genders, and infarction predominated the types. The average age was over 50 but under 60 years, and the number of days after onset was predominantly fewer than one month. Occupational therapy programs were classified into mental programs, mirror therapy, music programs, and virtual reality programs, and virtual reality programs were frequently used. The intervention periods were predominantly 15-30 sessions for less than 30 minutes, and the Fugl-Meyer assessment-upper extremity was predominantly applied as an evaluation tool. Conclusion : This study is significant because it attempted to present the direction of intervention protocols for upper extremity functions in subacute stroke patients in clinical settings. Studies should be conducted with an expanded scope for a literature review.
Purpose: This study attempted to systematically review the programs of patients with post-traumatic stress disorder in South Korea over the past decade, identify specific methods and effects, and present program guidance guidelines through them. Research design, data and methodology: This study is a systematic literature review, and studies registered in the RISS, NDSL, DBpia, and KmBASE search databases from January 1, 2013 to August 31, 2023 were targeted. Keywords were 'post-traumatic stress disorder', 'program' or 'treatment'. A total of 2,324 documents were searched, and 237 duplicate papers were excluded. After that, the title and abstract were viewed, and 2,058 papers that did not meet the inclusion criteria and exclusion criteria were excluded. In addition, the full text was checked and the final 11 documents were analyzed excluding 18 documents. Results: Among the 11 literatures, 45.45% of randomized control studies and 54.54% of non-randomized control studies were found. As for gender, 41.18% of women, 28.64% of 30-39 years old, and 34.27% of trauma causes were industrial accidents. Programs for patients with post-traumatic stress disorder were classified into art therapy, cognitive behavior therapy, and mindfulness programs, and art therapy was the most used at 45.45%. The sessions of the program were widely applied at 45.45% for 10 sessions and 36.36% for 60 minutes per session. Conclusions: This study has a limitation in that it only analyzed domestic intervention programs within 10 years. However, this study is meaningful in that it is intended to present program guidance guidelines through reviewing domestic programs for post-traumatic stress patients. In the future, it is necessary to conduct research such as expanding the scope of literature review at home and abroad.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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