Fuel processing systems which convert HC fuel into $H_2$ rich gas (such as stream reforming, partial oxidation, auto-thermal reforming) need high temperature environment($600-1000^{\circ}C$). Generally, anode-off gas or mixture of anode-off gas and LNG is used as input gas of fuel reformer. In order to make efficient and low emission burner system for fuel reformer, it is necessary to elucidate the combustion and emission characteristic of fuel reformer burner. The purpose of this study is to develop a porous premixed flat ceramic burner that can be used for 1-5kW fuel cell reformer. Ceramic burner experiments using natural gas, hydrogen gas, anode off gas were carried out respectively to investigate the flame characteristics by heating capacity and equivalence ratio. Results show that the stable flat flames can be established for natural gas, hydrogen gas, anode off gas and mixture of natural & anode off gas as reformer fuel. For all of fuels, their burning velocities become smaller as the equivalence ratio goes to the lean mixture ratio, and a lift-off occurs at lean limit. Flame length in hydrogen and anode off gas became longer with increasing the heat capacity.
Journal of the Korean Society of Propulsion Engineers
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v.12
no.2
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pp.48-56
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2008
In the rocket preburner, oxidizer-rich combustion with liquid oxygen and kerosene is very challenging work. The key factor of stable flame is good mixing and that is controlled by the injector performance. We have studied spray characteristics of the oxidizer-rich rocket preburner injector in high pressure environments. The injector is composed of fuel orifices, oxidizer orifices and cooling skirt with liquid oxygen. By using this apparatus, we have taken photographs and measured Sauter mean diameter with changing ambient pressure from 0 to 30 kgf/cm2[g]. Droplet diameter is measured by the image processing technique. From the test results, we could understand spray characteristics of the oxidizer-rich preburner injector and this result could be applied to the development of the oxidizer rich preburner system.
A reformer for a small fuel cell system is an apparatus which converts hydrocarbon fuel into hydrogen-rich gas. Among many indices of a reformer, the most crucial index of a reformer is CO concentration in the off-gas out of reformer which must be controled under 5ppm for the efficiency and performance of a system. This paper suggests the criteria of a reformer operation for the stability of a reformer in a fuel cell system by deducing crucial indices and improving processes. The six-sigma technique was applied to verify the optimum control and operation of a reformer of a fuel cell combined heat and power system. The result of temperature control of each parts of a reformer system is the concentration of CO which is the most important factor for the operation of a fuel cell system. The temperature of the parts of a reformer, MTS, LTS and Prox, were controled so that the concentration of CO.
Hydrogen could be produced from any substance containing hydrogen atoms, such as water, hydrocarbon (HC) fuels, acids or bases. Hydrocarbon fuels couold be converted to hydrogen-rich gas through reforming process for hydrogen production. Even though fuel cell have high efficiency with pure hydrogen from gas tank, it is more beneficial to generate hydrogen from city gas (mainly methane) in residential application such as domestic or office environments. Thus hydrogen is generated by reforming process using hydrocarbon. Unfortunately, the reforming process for hydrogen production is accompanied with unavoidable impurities. Impurities such as CO, $CO_2$, $H_2S$, $NH_3$, and $CH_4$ in hydrogen could cause negative effects on fuel cell performance. Those effects are kinetic losses due to poisoning of electrode catalysts, ohmic losses due to proton conductivity reduction including membrane and catalyst ionomer layers, and mass transport losses due to degrading catalyst layer structure and hydrophobic property. Hydrogen produced from reformer eventually contains around 73% of $H_2$, 20% or less of $CO_2$, 5.8% of less of $N_2$, or 2% less of $CH_4$, and 10ppm or less of CO. Most impurities are removed using pressure swing adsorption (PSA) process to get high purity hydrogen. However, high purity hydrogen production requires high operation cost of reforming process. The effect of carbon dioxide on fuel cell performance was investigated in this experiment. The performance of PEM fuel cell was investigated using current vs. potential experiment, long run (10 hr) test, and electrochemical impedance measurement when the concentrations of carbon dioxide were 10%, 20% and 30%. Also, the concentration of impurity supplied to the fuel cell was verified by gas chromatography (GC).
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers
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v.17
no.6
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pp.1556-1571
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1993
Nitrogen oxides ($NO_x$) are air pollutants which are generated from the combustion of fossil fuels. Stage combustion is an effective method to reduce $NO_x$ emissions. The effects of $NO_x$ reduction by stage combustion in a pilot scale combustor(6.6kW) have been investigated using propane gas flames laden with NH$_{3}$ as Fuel-N. The results in this study are follows; (1) $NO_x$ emissions are dependent on the reducing environment of fuel-rich zone regardless of total air ratio. The maximum $NO_x$ reduction is at the stoichiometric ratio of 0.8 to 0.9 in the reducing zone. (2) $NO_x$ reduction is maximum when burnout air is injected at the point where the oxygen in reducing zone is almost consumed. (3) $NO_x$ reduction is dependent upon the temperature of reducing zone with best effect above 950.deg. C in the reducing zone. (4) The fuel stage combustion is more effective to reduce $NO_x$ formation in the wide range of stoichiometric ratio than two stage combustion. (5) The results of this study could be utilized mainly in a design strategy for low $NO_x$ emission from the combustion of high fuel-nitrogen in energy sources ratio than as an indication of the absolute levels of $NO_x$ which can be achieved by stage combustion techniques in large scale facilities.
Kim, Han-Soo;Jong, Chang-Yong;Lee, Byung-Ho;Oh, Jae-Yong;Koo, Yang-Hyun
Nuclear Engineering and Technology
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v.42
no.5
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pp.576-581
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2010
KAERI (Korea Atomic Energy Research Institute) fabricated MOX (Mixed Oxide) fuel pellets as a cooperation project with PSI (Paul Scherrer Institut) for an irradiation test in the Halden reactor. The MOX pellets were fitted into fuel rods that included instrumentation for measurement in IFE (Institutt for Energiteknikk). The fuel rods were assembled into the test rig and irradiated in the Halden reactor up to 50 MWd/kgHM. The irradiated fuel rods were transported to the IFE, where ceramography was carried out. The fuel rods were cut transversely at the relatively higher burn-up locations and then the radial cross sections were observed. Micrographs were analyzed using an image analysis program and grain sizes along the radial direction were measured by the linear intercept method. Radial cracks in the irradiated MOX were observed that were generally circumferentially closed at the pellet periphery and open in the hot central region. A circumferential crack was formed along the boundary between the dark central and the outer regions. The inner surface of the cladding was covered with an oxide layer. Pu-rich spots were observed in the outer region of the fuel pellets. The spots were surrounded by many small pores and contained some big pores inside. Metallic fission product precipitates were observed mainly in the central region and in the inside of the Pu spots. The average areal fractions of the metallic precipitates at the radial cross section were 0.41% for rod 6 and 0.32% for rod 3. In the periphery, pore density smaller than 2 ${\mu}m$ was higher than that of the other regions. The grain growth occurred from 10 ${\mu}m$ to 12 ${\mu}m$ in the central region of rod 6 during irradiation.
Transactions of the Korean Society of Automotive Engineers
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v.15
no.5
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pp.105-111
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2007
In this study, we investigated the conversion performance of de-NOx catalyst for lean-burn natural gas engine. As a de-NOx catalyst, NOx storage reduction catalyst was composed of Pt, Pd and Rh with washcoat including Ba and Ni, Ru-ZSM-5. Ni, Ru-ZSM-5, which was regarded as a NOx direct decomposition catalyst, was made up of ion exchanged ZSM-5 by 5wt.% Ni or Ru. The performance of de-NOx catalyst was evaluated by NOx storage capacity and catalytic reduction in air/fuel, $\lambda=1.6$. The catalytic reaction was also observed when the added fuel was supplied to fuel rich atmosphere by fuel spike period of 5 seconds. The NOx conversion of the catalysts with Ni-ZSM-5 or Ru-ZSM-5 was mainly caused by the effect of NOx adsorption of Ba rather than the catalytic reduction of Ni, Ru-ZSM-5. Ni, Ru-ZSM-5 catalysts can not use for the NSR catalyst because they have quick process in thermal deactivation.
Kim, H.P.;Kim, D.J.;Hwang, S.S.;Joung, M.K.;Lim, Y.S.;Kim, J.S.
Corrosion Science and Technology
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v.4
no.5
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pp.211-216
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2005
Failure analysis of the latch ram ball and the C-ram ball with the trade name AFBMA Gr. 50 Colmonoy No. 6, has been performed to identify the root cause of the failure. The study required the extraction of the both failed and normal balls from the nuclear fuel exchanger. Microstructures of both balls were examined after polishing and etching. Breaking tests of both the ball revealed similarity in cleavage surfaces. Fracture surfaces of both failed ball and normal ball after breaking test were examined with SEM and EDX. Microstructure of the ball revealed an austenite phase with coarse Cr rich precipitate. Indented marks observed on the surface of the failed ball are believed to be produced by overloading. In the light of the afore mentioned observations and studies, the failure mechanism of the ball in nuclear fuel exchanger seem to be caused by impact or mechanical overloading on ball.
Kim, Jae-Kwan;Lee, Hyun-Dong;Jang, Seok-Won;Kim, Sung-Chul
Journal of the Korean Society of Combustion
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v.14
no.2
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pp.1-9
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2009
New way to effectively capture $CO_2$ in coal fired power plant is the combustion of coal using oxy-fuel technology. Combustion characteristics of Minco sub-bituminous coal at oxy-fuel conditions using TGA and drop tube furnace (DTF) were included activation energy about the char burnout, volatile yield and combustion efficiency of raw coal, the porosity of pyrolyzed char and fusion temperature of by-product ash. TGA result shows that the effect of $CO_2$ on combustion kinetics reduces activation energy by approximately 7 kJ/mol at air oxygen level(21% $O_2$) and decreases the burning time by approximately 16%. The results from DTF indicated similar combustion efficiency under $O_2/CO_2$ and $O_2/N_2$ atmospheres for equivalent $O_2$ concentration whereas high combustion efficiency under $O_2/N_2$ than $O_2/CO_2$ was obtained for high temperature of more than $1,100^{\circ}C$. Overall coal burning rate under $O_2/CO_2$ is decreased due to the lower rate of oxygen diffusion into coal surface through the $CO_2$ rich boundary layer. By-product ash produced under $O_2/CO_2$ and $O_2/N_2$ was similar IDT in irrelevant to $O_2$ concentration and atmospheres gas during the coal combustion.
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers
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v.14
no.5
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pp.1222-1233
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1990
The formation and oxidation processes of soot particles in a diesel flame were investigated with a rapid compression machine. A cloud of soot particles was successfully visualized by means of the instantaneous laser shadow photographs technique and the equivalence ratio of the soot formation zone was estimated from a measured fuel concentration distribution in a nonevaporating spray. The temporal and spatial variation of soot concentration in the flame was also correlated with the rate of heat release. Soot particles appears first in a region near the flame tip when diffusion combustion period starts, and its concentration is a maximum at about the end of injection, then decreases due to oxidation. The reason for soot being formed in a fuel lean region near the flame tip is the evaporated fuel requires time to be pyrolized as it travels through the burning fuel rich zone towards the flame tip.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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