Purpose: This study was performed to evaluate anti-oxidant activities and anti-inflammatory effects of Sungyoutanggagambang(SYTG). Methods: In the study of anti-oxidant activities. SYTG was investigated by DPPH radical scavenger activity. superoxide dismutase activity and superoxide anion radical scavenger activity. In the study of anti-inflammatory effects. SYTG was investigated using cultured cells and murine models. As for the parameters of inflammation. levels of several inflammatory cytokines and chemical mediators which are known to be related to inflammation were measured in mouse lung fibroblast cells(mLFCs) and RAW264.7 cells. Results: Prior to the experiment. we investigated the security of SYTG by measuring GOT and GPT in serum. 1. SYTG showed high antioxidant activity in a concentration-dependent degree by measured scavenging activity of DPPH free radical, superoxide dismutase and superoxide anion radical. 2. SYTG inhibited IL-1$\beta$, IL-6. TNF-$\alpha$, COX-2 and NOS-II mRNA expression as compared with the control group in a concentration-dependent degree in RAW264.7 cell line. 3. SYTG inhibited IL-1$\beta$, IL-6 production significantly at 100 ${\mu}g/ml$ and TNF-$\alpha$ production significantly at 50, 100 ${\mu}g/ml$ as compared with the control group in RA W264.7 cell line. 4. SYTG inhibited IL-1$\beta$, and IL-6 production significantly as compared with the control group in serum of acute inflammation-induced mice. and decreased IL-1$\beta$, IL-6 production in spleen tissue. and also decreased IL-1$\beta$, IL-6 production in liver tissue. Conclusion: These results suggest that SYTG can be useful in treating diverse female diseases caused by inflammation such as endometrosis, myoma, pelvic congestion. chronic cervicitis, chronic pelvic inflammatory disease and so on.
Cu,Zn-superoxide dismutase (SOD) was purified from horseradish by using Mono Q and Superose 12 FPLC column chromatography. The native molecular mass of the purified enzyme was approximately 33 kDa, as determined by gel filtration. The subunit molecular weight, as estimated by SDS-PAGE, was 16 kDa. These results indicated that the native enzyme is a homodimer. We investigated the free radical-generating function of horseradish Cu,Zn-SOD by using a chromogen, 2,2'-azinobis-(3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonate) (ABTS) which reacts with ${\cdot}OH$ radicals to form $ABTS^{+{\cdot}}$ The formation of $ABTS^{+{\cdot}}$ was required for both active Cu, Zn-SOD and $H_2O_2$. The optimal pH for the free radical-generating activity of this enzyme was 6.0-8.0, and it retained about $40^{\circ}C$ of its maximum activity when exposed at $40^{\circ}C$ for 15 min. A neutral scavenger, ethanol, inhibited the $ABTS^{+{\cdot}}$ formation by horseradish Cu, Zn-SOD more effectively than that by the mammalian enzyme. These results suggest that the active channel of horseradish enzyme is slightly larger than that of the mammalian enzyme.
Pericarpium castaneae extracts have variously potent activities, such as anti-oxidative activity and free radical scavenging activity. in vivo and in vivo studies both indicate that pericarpium castaneae extracts acts as a flee radical scavenger ($IC_{50}$/: 7.6$\mu\textrm{g}$/ml) stronger than gallic acid($IC_{50}$/: 12.5$\mu\textrm{g}$/ml) and ellagic acid($IC_{50}$/: 15$\mu\textrm{g}$/ml) which could prevent cutaneous UV damages and skin aging. The extracts showed a good effect as a anti-oxidant ($IC_{50}$/: 50$\mu\textrm{g}$/ml). It was shown that the appearance of wrinkle in human skin was reduced by topical application of pericarpium castaneae extracts. And the treatment of human skin with the extracts increased the elasticity and moisture of the skin. We investigated the effect of tile pericarpium castaneae extracts on production of extracellular matrix using cultured A431 fibroblast cells. The results indicated that the extracts had no detectable effect on collagen synthesis, But synthesis of cell adhesion protein was increased by the extracts. The results suggest that increase of cell adhesion protein synthesis by pericarpium castaneae extracts has closely related to reduction of wrinkle in skin.
An acute ethanol load(50mmol/kg , i.p) resulted in an increase in peroxidation and a decrease in the levels of $\alpha$-tocopherol and ascorbate in rat cerebellum. Pretreatement with allopurinol(146$\mu$mol/kg, i.p) prevented the ethnol-induced increment in lipid peroxidation and decrease in $\alpha$-tocopherol content. However, the decrease of ascorbate was of greater magnitude when allopurinol was associated with ethanol. These results suggested that allopurinol. besides its action as a radical scavenger and xanthine oxidase inhibitor, might favor the regeneration of $\alpha$-tocopherol antioxidant acitviity was studied using ${\gamma}$-radiolysis in aerated ethanolic solutions. Even though allopurinol did not react by itself with $\alpha$-hydroxyethyl-peroxyl radicals [H3C-CH(OH)OO] , it enhance the $\alpha$-hydroxyethyl-peroxyl radical scavenging properties of $\alpha$tocopherol. The regeneration of $\alpha$-tocopherol from the $\alpha$-hydroxyethyl-peroxyl radical scavenging properties of $\alpha$-tocophero. The regeneration of $\alpha$-tocopherol from the $\alpha$-tocopherol radical by ascorbate remained as efficient in the presence of allopurinol as in its absence. The effects of allopurinol on the Vitamin E oxidation-reduction mechanism could be involoved in the beneficial effectof allopurinol on the biological cellular damages linked to free radical reactions.
The purpose of this study was to investigate the effect of green tea catechins on the antioxidative defense enzyme activity of kidney in diabetic rats. Sprague-Dawley male rats weighting 100$\pm$10g were randomly assigned to one normal and three STZ-induced diabetic groups; catechin free diet(DM-0C group), 0.25% catechin diet(DM-0.25C group) and 0.5% catechin diet(DM-0.5C group). Diabetes was induced by intravenous of 55mg/Kg body weight of STZ in sodium citrate buffer(pH 4.3) after 4 weeks feeding of experimental diets. Rats were sacrified at the 6th day of diabetic states. Superoxide dismutase(SOD) activity in kidney was decreased by 25% and 20% in DM-0C and DM-0.25C groups compared with normal group, DM-0.5C group was not significantly different when compared with normal group. Glutathione peroxidase(GSHpx) activity in kidney was were no significant differences the diabetic groups compared to normal group. Xanthin oxidase(XOD) activity was increased by 110% and 63% in DM-0C and DM-0.25C groups compared with normal group, DM-0.5C group was not significantly different when compared with normal group. The contents of superoxide radical(O$_2$)in kindney were 116% and 33%, respectively, higher in DM-0C and DM-0.25C groups than normal group. DM-0.5C group and normal groups were similar levels in their superoxide radical contents of kidneys. Levels of TBARS(thiobarbituric acid reactive substance) in kidney were increased by 62% in DM-0C group, when compared with normal group, but those of DM-0.5C group were similar to that of normal groups. These results indicate that free radical generation system was weakened and free radical scavenger system was enhance in kidney of STZ-induced diabetics rats by dietary catechin. Thereby it may reduce renal disorders such as oxidative damage and aging of tissue.
Kim, Jae-I;Park, Jae-Sue;Kim, Woo-Seong;Woo, Kang-Lyung;Jeon, Jung-Tae;Min, Byung-Tae;Cheigh, Hong-Sik
생명과학회지
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제14권2호
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pp.286-290
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2004
동결건조한 청갓과 담금당일 청갓김치, 15$^{\circ}C$에서 5일간 발효시킨 청갓 김치로부터 극성이 다른 용매들을 사용하여 각각의 용매별 추출물을 얻고 methanol(MeOH), hexane(C$_{6}$$H_{14}$), dichlorometane(C $H_2$Cl$_2$), ethyl acetate(EtOAc), butanol(BuOH), water($H_2O$)의 각각의 용매분획별(DPPH) 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl assay에 의한 항산화성을 측정하였고 항산화효과를 상호 비교하였다. 청갓과 담금당일 청갓 김치에서 EtOAc와 n-BuOH에서 얻은 분획층이 다른 분획층보다 항상화효과가 높게 나타났으며 15$^{\circ}C$ 5일간 발효시킨 청갓 김치에서는 C $H_2$Cl$_2$와 EtOAc분획층이 다른 분획층에 비하여 radical scavenger효과가 있음을 확인할 수 있었다. 결과의 차이는 다양한 재료에 의한 발효공정에 기인된다고 판단된다.
Objective : This study was produced to examine the effects of moxibustion that had been played important role to traditional oriental medical treatment on disease. Recently, it was reported that moxi-tar which is generated in the process of moxibustion as burning combustibles decreased NO and iNOS generation in C6-glioma and RAW 264.7 cells in our lab. Methods : C6-glioma cells were cultured in RPMI 1640 with FBS 10% in CO2 incubator. To study the protective effects of moxi-tar, we observed cell viability, DPPH activity, SOD activity, catalase activity and cell morphology after injury with $H_2O_2$. Results and Conclusions : Moxi-tar increased cell viability about twice as much as that of being injury by $H_2O_2$(moxi-tar $40{\mu}g/m{\ell}$, $H_2O_2$$500{\mu}M$). And the results of free radical scavenger activity($80{\mu}g/m{\ell}$ : $78.91{\pm}4.4%$), SOD activity and catalase activity($80{\mu}g/m{\ell}$ : 21.6unit/mg protein) were increased by moxi-tar as dose-dependent manner. So we concluded that the effects of moxibustion which is played important role in Oriental medicine, might be free radical scavenger effects induced by moxi-tar. Conclusion : These results indicate that tBHP induces apoptosis through a lipid peroxidation-dependent mechanism and JS exerts the protective effect against the apoptosis by preventing peroxidation of membrane lipids.
Objective : This study was produced to examine the effects of moxibustion that had been played important role to traditional oriental medical treatment on disease. Recently, it was reported that moxi-tar which is generated in the process of moxibustion as burning combustibles decreased NO and iNOS generation in $C_6-glioma$ and RAW 264.7 cells in our lab. The purpose of this research was to investigate the protect reaction on cell injury induced by the $H_2O_2$ in $C_6-glioma$ cells. Methods : $C_6-glioma$ cells were cultured in RPMI 1640 with FBS 10% in $CO_2$ incubator. To study the protective effects of moxi-tar, we observed cell viability, DPPH activity, SOD activity, catalase activity and cell morphology after injury with $H_2O_2$. Results : Moxi-tar increased cell viability about twice as much as that of being injury by $H_2O_2$(moxi-tar $40\;{\mu}g/m{\ell}$, $H_2O_2\;500\;{\mu}\;M$). And the results of free radical scavenger activity ($80\;{\mu}g/\;m{\ell}\;:\;78.91\;{\pm}\; 4.4%$), SOD activity and catalase activity ($80\;{\mu}g/\;m{\ell}$: 21.6 unit/ mg protein) were increased by moxi- tar as dose-dependent manner. Conclusion: we concluded that the effects of moxibustion which is played important role in Oriental medicine, might be free radical scavenger effects induced by moxi-tar.
감자는 전세계적으로 섭취되는 주요 작물로서 우리나라에서는 감자의 생즙을 관절염 및 통증을 억제하는 민간요법으로 사용되어 왔다. 본 연구에서는 감자 에탄을 추출물의 항산화 작용을 검토하였다. 감자 에탄올 추출물(0.05~5 mg/mL) 은 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl radical에 대하여 강한 free radical scavenger 활성을 나타내었다. 또한 감자 추출물(0.5 mg/mL)은 쥐간 균질액 에서 생성 된 TBARS의 양을 유의적으로 억제하였으며 (p<0.05) Fe/sup 2+//ascorbate induction system에서 감자 추출물(0.5~2 mg/mL)은 DNPH 반응으로 측정된 carbonyl 형성을 억제하였다. 항산화 활성과 마찬가지로 감자 추출물의 환원력은 0.5 mg/mL 농도에서 가장 높았고 이는 α-tocopherol의 경우와 비슷하였다. 이 결과는 감자 추출물이 항산화력을 통해 생체에서 작용할 수 있는 가능성을 제시한다.
Green tea and tea polyphenols have been studied extensively as cancer chemopreventive agents in recent years. Epigallocatechin-3-gallate (EGCG) is widely recognized as a powerful antioxidant and a free radical scavenger. The purpose of this study was to evaluate the protective effects of green tea catechins (GTC) on the Bleomycin- and Cyclophosphamide-induced cytotoxicity. Cell viability was measured by MTT assay. In the protective effect of GTC, the cell viability was significantly increased by the treatment of GTC. Furthermore, GTC showed the higher protective effect than EGCG and vitamin E. These results suggest that GTC has the protective effect which is related to the prevention of cancer. Our studies show that the continuous presence of EGCG can reduce radical-induced DNA damage in Chinese hamster lung fibroblast cells (CHL cells).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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