• 농약과학회지
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• 제8권4호
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• pp.258-264
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• 2004

효과적인 살충제로 pyrazole 계통의 화합물이 널리 알려졌으며, 이중에 fenpyroximate와 tebufenpyrad는 시판되고 있다. 본 연구에서는 fenpyroximate의 새로운 유도체로써 5-번 위치가 치환된 pyrazole oxime ether를 합성하였다. 본 연구의 핵심 중간체인 4-formyl-5-chloro-pyrazole 2는 ethyl acetoacetate와 methylhyazine의 축합반응으로 얻은 pyrazolone 1을 Vilsmeier-Haack chloroformylation을 통하여 합성하였다. 2에 nucleophilic aromatic substitution 반응을 하여 질소고리화합물이 5-번 위치에 도입된 pyrazole aldehyde 3a-i를 만든 후, 차레로 oxime 화합물 4a-i 그리고 oxime ether 화합물 6a-i를 각각 합성하였다. 합성된 화합물 중에서 6d는 벼멸구 (Brown Planthopper, BPH), 배추좀나방 (Diamondback Moth, DBM), 점박이응애 (Two Spotted Spider Mite, TSSM)에서 높은 활성을 보여주고 있으며, 이는 fenpyroximate의 살충활성과 비슷하였다. 본 결과는 6d가 다양한 곤충 및 응애에 대하여 효과가 우월하여 살충, 살비제로써 개발 가능성을 보여주고 있다.

• Archives of Pharmacal Research
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• 제13권4호
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• pp.338-341
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• 1990

Several new pyrazoloyl-pyrrolidino[3, 4-d]pyrazolidines and pyrazolonyl-pyrrolo[3, 4-d] pyrazoles were synthesised via the reaction of N-arylaleimides with the phynylhydrazones of 3-methyl-4-formyl-2-pyrazoline-5-one and 1-phenyl-3-methyl-4-formyl-pyrazolin-5-one and treating of the resulting adducts with chloranil. Structures were based on elemental analyses and spectral data.

• 대한화학회지
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• 제49권4호
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• pp.377-380
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• 2005

• Archives of Pharmacal Research
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• 제15권1호
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• pp.104-108
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• 1992

2, 3-Diphenyl-6-formyl-5-methoxyindole reacts with ethyl cyano acetate to yield the arylidene derivative which forms with urea and thiourea the corresponding pyrimidine derivatives. The arylidene derivatives react with hydrazines and with active methylenes to form the respective pyrazole derivatives and the $\alpha, \;\beta$-disubstituted acrylonitriles. Seven new compounds were tested for their effects on the arterial blood pressure of rats and analgesic activity.