Han Ki-Jung;Choi Seong-Soo;Shim Eon-Jeong;Seo Young-Jun;Kwon Min-Soo;Lee Jin-Young;Lee Han-Kyu;Suh Hong-Won
Archives of Pharmacal Research
/
v.28
no.2
/
pp.227-231
/
2005
We examined the effect of the subcutaneous (s.c.) pretreatment of formalin into both hind paws of mice on the antinociception induced by the intracerebroventricularly (i.c.v.) or intrathecally (i.t.) administration of ${\beta}$-endorphin using the tail-flick test. Pretreatment with formalin ($5\%$) for 5 h had no affect on the i.c.v. administered ${\beta}$-endorphin-induced tail-flick response. However, pretreatment with formalin for 40 h attenuated the tail-flick inhibition induced by i.c.v. administered ${\beta}$-endorphin. This antinociceptive tolerance to i.c.v. ${\beta}$-endorphin continued up to 1 week, but to a lesser extent. Pretreatment with formalin for 5 and 40 h significantly reduced the i.t. ${\beta}$-endorphin-induced inhibition of the tail-flick response, which continued up to 1 week. The s.c. formalin treatment increased the hypothalamic pro-opiomelanocortin (POMC) mRNA level at 2 h, but this returned to the basal level after 40 h. Our results suggest that the increase in the POMC mRNA level in the hypothalamus appears to be involved in the supraspinal or spinal ${\beta}$-endorphin-induced antinociceptive tolerance in formalin-induced inflammatory pain.
Lee, Jung Hee;Lee, Yun Kyu;Lee, Hyun-Jong;Kim, Jae Soo
Journal of Acupuncture Research
/
v.38
no.2
/
pp.140-145
/
2021
Background: Aconitum sinomontanum Nakai (ASN) has been reported to have analgesic effects. In this study an animal model of pharmacopuncture using ASN (100-500 mg/kg) was examined. Methods: Sprague-Dawley (SD) rats (n = 40) were randomly assigned to ASN-Low (1 mg/mL, 1.8 mL, ASN-L), ASN-Intermediate (5 mg/mL, 1.8 mL, ASN-M), ASN-High (10 mg/mL, 1.8 mL, ASN-H), negative control (0.2 mL normal saline), and positive control (0.2 mL 0.5% lidocaine) groups. All experiments were administered to the rats' left hind leg. The analgesic response was assessed by monitoring the physical (hot plate, and von Frey test) and chemical (formalin) responses to pain. Results: All ASN pharmacopuncture groups demonstrated significant differences in pain response to the hot plate test, von Frey test, and formalin test, compared to the control group (p < 0.05). The response of the ASN-M group and ASN-H groups to the hot plate, the formalin, and the von Frey tests were significantly different, compared to the lidocaine group (p < 0.05). Conclusion: ASN pharmacopuncture had a significant analgesic effect on SD rats in response to physical and chemical models of pain.
In this study, poikilocyte rate and histopathological observation of flounder, Paralichthys olivaceus, treated with formalin, neutral-formalin(0, 50, 100, 150, 200, 300 ppm) at two different temperatures (15 and $25^{\circ}C$) were conducted to determine the time need for recovery. In all test chamber, formalin was more toxic than neutral-formalin and moderate lesions were not observed at low concentration of formalin and neutral-formalin(50~100 ppm). As expectedly, time need for recovery of gill and kidney tissues was lengthening as increasing chemical concentration and temperature. Treatments caused edema, winding of secondary gill lamella, seperation of epithelial layer and thrombosis of secondary gill lamella in the gill; edema, hydropic and hyaline droplet degeneration in the kidney. Representatively, recovery period of fish gill that had been exposed to 300 ppm formalin and neutral-formalin was about 120 and 72 hr($25^{\circ}C$). 72 and 48 hr($15^{\circ}C$). Recovery period of kidney was about 72 and 48 hr($25^{\circ}C$), 48 and 48 hr($15^{\circ}C$) respectively. Maximum value of poikilocyte rate(27.84%) was shown in formalin 300 ppm treated fish at $25^{\circ}C$. Tendency of decreasing poikilocyte rate was similiar to recovery of tissues in treated fish.
Fakhri, Sajad;Jafarian, Safoora;Majnooni, Mohammad Bagher;Farzaei, Mohammad Hosein;Mohammadi-Noori, Ehsan;Khan, Haroon
The Korean Journal of Pain
/
v.35
no.1
/
pp.33-42
/
2022
Background: Cupressus arizonica Greene is a coniferous tree with great importance in fragrance and pharmaceutical industries. Essential oils from C. arizonica (EC) have shown potential antioxidant, and anti-microbial activities. This study aimed at investigating the anti-nociceptive and anti-inflammatory effects/mechanisms of EC. Methods: The EC was evaluated for anti-nociceptive and anti-inflammatory activities on male Wistar rats using a formalin test and carrageenan-induced paw edema, respectively. Also, we pre-treated some of the animals with naloxone and flumazenil in the formalin test to find out the possible contributions of opioid and benzodiazepine receptors to EC anti-nociceptive effects. Finally, gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS) analysis was used to identify the EC's constituents. Results: EC in intraperitoneal doses of 0.5 and 1 g/kg significantly decrease the nociceptive responses in both early and late phases of the formalin test. From a mechanistic point of view, flumazenil administration 20 minutes before the most effective dose of EC (1 g/kg) showed a meaningful reduction in the associated anti-nociceptive responses during the early and late phases of the formalin test. Naloxone also reduced the anti-nociceptive role of EC in the late phase. Furthermore, EC at the doses of 1, 0.5, and 0.25 g/kg significantly reduced paw edema from 0.5 hours after carrageenan injection to 4 hours. GC/MS analysis showed that isolated EC is a monoterpene-rich oil with the major presence of α-pinene (71.92%), myrcene (6.37%), δ-3-carene (4.68%), β-pinene (3.71%), and limonene (3.34%). Conclusions: EC showed potent anti-nociceptive and anti-inflammatory activities with the relative involvement of opioid and benzodiazepine receptors.
Objectives : This study was conducted to determine the analgesic effect of Acanthopanax sessiliflorus using the model of neuropathic pain and formalin-induced pain. Methods : A model of neuropathic pain was made by injuring the tibial nerve and sural nerve while the common peroneal nerve was maintained. After 2 weeks, the Acanthopanax sessiliflorus was orally administered to rats. The author performed behavioral teststo try out mechanical allodynia using von frey filament and cold allodynia using acetone, which are calculated by counting withdrawal response on foot. Thirty minutes after the Acanthopanax sessiliflorus injection in the abdominal cavity, the formalin test was performed. 2% formalin in a volume of $20{\mu}l$was injected subcutaneously into the plantar surface of the hindpaw with 26-G needle. To access formalin-induced pain behavior, paw licking time was measured every 5 min. Results : The Acanthopanax sessiliflorus 400mg/10ml/kg group showed significant decrease the withdrawal response of mechanical allodynia using von frey filament in the 10min, 30min, 60min and 120min increments compared with the control group. There were no significant differences in each group in the withdrawal response of cold allodynia using acetone. The Acanthopanax sessiliflorus group showed significant decrease in the formalin-induced pain behavior in the 15min, 20min and 25min increments compared with the control group. Conclusions : The Acanthopanax sessiliflorus may have a significant analgesic effect on the general pain as well as nerve injury pain.
Background: We investigated the effects of pre-emptive administration of ketamine and norBNI on pain behavior and the expression of DREAM, c-Fos, and prodynorphin proteins on the ipsilateral side of the rat spinal cord at 2 and 4 hours after formalin injection. Methods: Eighty-four male Sprague Dawley rats were divided into 4 major groups consisting of control rats (C) (n = 12), rats given only formalin injections (F) (n = 24), and rats treated with pre-emptive administration of either ketamine (K+F) (n = 24) or norBNI (N+F) (n = 24). The non-control groups were further divided into subgroups consisting of rats that were sacrificed at 2 and 4 hours (n = 12 for each group) after formalin injection. Pain behavior was recorded for 1 hour. After 2 and 4 hours, the rats were sacrificed and the spinal cords (L4-L5 sections) were removed for immunohistochemistry and Western blot analysis. Results: The pain behavior response was reduced in the K+F group compared to the other groups during the second phase of the formalin pain response. We detected an increase in the nuclear DREAM protein level in the K+F group at 2 and 4 hours and a transient decrease in the N+F group at 2 hours; however, it increased at 4 hours after injection. Fos-like immunoreactivity (FLI) and Prodynorphin-like immunoreactivity (PLI) neurons decreased in the K+F group but increased in the N+F group at 2 hours after injection. While FLI decreased, PLI increased in all groups at 4 hours after injection. Conclusions: We suggest that NMDA and kappa opioid receptors can modulate DREAM protein expression, which can affect pain behavior and protein transcriptional processes at 2 hours and bring about either harmful or protective effects at 4 hours after formalin injection.
The aim of the present study was to develop an animal model for evaluation of temporomandibular (TMJ) nociception under TMJ inflammation. We also investigated the participation of $IL-1{\beta}$ in inflammation-induced TMJ nociception. Experiments were carried out using male Sprague-Dawley rats. Intra-articular injection of 3% formalin was administered to evaluate hyperalgesia 3 days after CFA injection. Intra-articular injection of 3% formalin did not produce nociceptive behavior in normal rats. Although intra-articular injection of 3 doses of CFA produced TMJ inflammation, only 1:3 diluted CFA produced hyperalgesia when formalin was injected intra-articularly 3 days after CFA injection. Co-administration of IL-1 receptor inhibitor with formalin into the TMJ cavity 3 days after CFA injection was performed. Co-administration of IL-1 receptor inhibitor significantly inhibited formalin-induced hyperalgesia in rats with CFA-induced TMJ inflammation. These results suggested that intra-articular injection of formalin produced hyperalgesia under chronic TMJ inflammation. Moreover, $IL-1{\beta}$ plays an important role in TMJ hyperalgesia under chronic inflammation and blockade of $IL-1{\beta}$ is a potential therapeutic target for inflammatory TMJ pain.
Objectives : The present study was investigated the effect and pathway of heterotopic electroacupuncture (EA) on pain induced by formalin in rats. Methods : Acupoints in the right forepaws, $HT_7$ and $PC_7$, were stimulated with 3 mA, 2 ms, and 10 Hz before subcutaneously formalin injection (5%, $50{\mu}l$) to the left hind paw. Moreover, it was investigated whether the dorsolateral funiculus (DLF), as known to the descending inhibition, mediates analgesia of the heterotopic EA, and an administration of naltrexone blocks the effect of EA. Results : In the immunohistochemistry of cFos-like protein (cFL), there were inhibitory effects of EA on the increased expression of cFL in the lumbar spinal dorsal horn neurons following formalin injection. Especially, EA inhibited the expression of cFL on the superficial laminae than that on the deep laminae at 1 hr after, but that on the deep laminae than that on the superficial laminae at 2 hr after. Also, EA suppressed the increased expression of nitric oxide (NO) and neuronal nitric oxide synthase (nNOS) in the lumbosacral spinal cord after formalin injection, but not Sham-EA. Suppressed expressions of cFL, NO and nNOS in the spinal cord were eliminated after transection of the ipsilateral DLF at $T_{10}{\sim}T_{11}$ levels. However, pretreatment of naltrexone could not prevent the suppressive expressions of cFL, NO and nNOS at the spinal cord. Conclusions : These results suggest that the analgesia of heterotopic EA may be modulated through the DLF constituting the descending inhibition.
Jeong, Shin Ho;Heo, Bong Ha;Park, Sun Hong;Kim, Woong Mo;Lee, Hyung Gon;Yoon, Myung Ha;Choi, Jeong Il
The Korean Journal of Pain
/
v.27
no.1
/
pp.23-29
/
2014
Background: Nefopam has shown an analgesic effect on acute pain including postoperative pain. The reuptake of monoamines including serotonin and noradrenaline has been proposed as the mechanism of the analgesic action of nefopam, but it remains unclear. Although alpha-adrenergic agents are being widely used in the perioperative period, the role of noradrenergic modulation in the analgesic effect of nefopam has not been fully addressed. Methods: Changes in the antinociceptive effect of intrathecal (i.t.) nefopam against formalin-elicited flinching responses were explored in Sprague-Dawley rats pretreated with i.t. 6-hydroxydopamine (6-OHDA), which depletes spinal noradrenaline. In addition, antagonism to the effect of nefopam by prazosin and yohimbine was evaluated to further elucidate the antinociceptive mechanism of i.t. nefopam. Results: Pretreatment with i.t. 6-OHDA alone did not alter the flinching responses in either phase of the formalin test, while it attenuated the antinociceptive effect of i.t. nefopam significantly during phase 1, but not phase 2. The antagonist of the alpha-2 receptor, but not the alpha-1 receptor, reduced partially, but significantly, the antinociceptive effect of i.t. nefopam during phase 1, but not during phase 2. Conclusions: This study demonstrates that spinal noradrenergic modulation plays an important role in the antinociceptive effect of i.t. nefopam against formalin-elicited acute initial pain, but not facilitated pain, and this action involves the spinal alpha-2 but not the alpha-1 receptor.
Background: Curcumin has been reported to have anti-inflammatory, antioxidant, antiviral, antifungal, antitumor, and antinociceptive activity when administered systemically. We investigated the analgesic efficacy of intrathecal curcumin in a rat model of inflammatory pain. Methods: Male Sprague Dawley rats were prepared for intrathecal catheterization. Pain was evoked by injection of formalin solution (5%, $50{\mu}l$) into the hind paw. Curcumin doses of 62.5, 125, 250, and $500{\mu}g$were delivered through an intrathecal catheter to examine the flinching responses. The $ED_{50}$ values (half-maximal effective dose) with 95% confidence intervals of curcumin for both phases of the formalin test were calculated from the dose-response lines fitted by least-squares linear regression on a log scale. Results: In rats with intrathecal administration of curcumin, the flinching responses were significantly decreased in both phases. The slope of the regression line was significantly different from zero only in phase 2, and the $ED_{50}$ value (95% confidence interval) of curcumin was $511.4{\mu}g$ (23.5-1126.5). There was no apparent abnormal behavior following the administration of curcumin. Conclusions: Intrathecal administration of curcumin decreased inflammatory pain in rats, and further investigation to elucidate the precise mechanism of spinal action of curcumin is warranted.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.