Kim, Young-Ho;Jo, Young-Jun;Kim, Yun-Ji;Koo, Min-Seon;Lee, Jong-Kyung;Oh, Se-Wook
Food Science and Biotechnology
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v.17
no.3
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pp.664-668
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2008
The diffusivity of aerosol sanitizers may be determined by the weight and droplet size of the aerosol. To test the effects of droplet size, 2 types of aerosol sanitizers were prepared using different ultrasonic nebulizer frequencies (1.6 and 2.4 MHz) and their reduction activities were determined against Escherichia coli O157:H7, Listeria monocytogenes, and Salmonella typhimurium. A sodium hypochlorite aerosol was treated for 10, 30, or 60 min in a model aerosol cabinet. When the aerosol prepared by nebulizing at 1.6 MHz was treated for 30 min, a 0.2 log reduction was observed in E. coli O157:H7 and 0.3 log reductions were exhibited in L. monocytogenes and S. typhimurium, respectively. After 60 min, the 3 pathogens were reduced by 1.7, 0.6, and 0.8 log units, respectively. However, when the aerosol prepared by nubulizing at 2.4 MHz was treated, the microbes presented 1.6, 0.5, and 0.6 log reductions at 30 min, and 1.8, 0.9, and 1.1 log reductions at 60 min of treatment, respectively.
The purpose of this study was to investigate the microbial reduction effect of chlorine dioxide and sodium hypochlorite in Korean chive. Korean chive inoculated with foodborne pathogens at the level of approximately 7~8 log CFU/g was treated with various concentration of chlorine dioxide (3, 4, 10, 25 and 100 ppm and sodium hypochlorite (100, 150 and 200 ppm) for 5, 10, 30 and 60 minutes. The treatment of 150 ppm sodium hypochlorite and 50 ppm chlorine dioxide for 30 min reduced the number of total bacteria in Korean chive up to 2.0 log CFU/g. Reduction of microbial levels was observed for all concentrations of sanitizers but their effectiveness did not correspond to their concentration. Due to the quality degradation, 50 ppm chlorine dioxide was not appropriate for Korean chive. Most effective reduction of microbial levels was observed when Korean chive were treated with 9 times more sanitizer in volume. For field application, the treatment of 150 ppm sodium hypochlorite showed 2.7 and 4.0 log CFU/g reductions for numbers of total bacteria and coliforms, respectively. Therefore, washing with sodium hypochlorite of a ratio of 1:9 (Korean chive : 150 ppm sodium hypochlorite (w/v)) for 30 minutes can reduce the number of foodborne pathogen in Korean chive.
This study evaluated the risk of Clostridium perfringens (C. perfringens) foodborne illness from natural and processed cheeses. Microbial risk assessment in this study was conducted according to four steps: hazard identification, hazard characterization, exposure assessment, and risk characterization. The hazard identification of C. perfringens on cheese was identified through literature, and dose response models were utilized for hazard characterization of the pathogen. For exposure assessment, the prevalence of C. perfringens, storage temperatures, storage time, and annual amounts of cheese consumption were surveyed. Eventually, a simulation model was developed using the collected data and the simulation result was used to estimate the probability of C. perfringens foodborne illness by cheese consumption with @RISK. C. perfringens was determined to be low risk on cheese based on hazard identification, and the exponential model ($r=1.82{\times}10^{-11}$) was deemed appropriate for hazard characterization. Annual amounts of natural and processed cheese consumption were $12.40{\pm}19.43g$ and $19.46{\pm}14.39g$, respectively. Since the contamination levels of C. perfringens on natural (0.30 Log CFU/g) and processed cheeses (0.45 Log CFU/g) were below the detection limit, the initial contamination levels of natural and processed cheeses were estimated by beta distribution (${\alpha}1=1$, ${\alpha}2=91$; ${\alpha}1=1$, ${\alpha}2=309$)${\times}$uniform distribution (a = 0, b = 2; a = 0, b = 2.8) to be -2.35 and -2.73 Log CFU/g, respectively. Moreover, no growth of C. perfringens was observed for exposure assessment to simulated conditions of distribution and storage. These data were used for risk characterization by a simulation model, and the mean values of the probability of C. perfringens foodborne illness by cheese consumption per person per day for natural and processed cheeses were $9.57{\times}10^{-14}$ and $3.58{\times}10^{-14}$, respectively. These results indicate that probability of C. perfringens foodborne illness by consumption cheese is low, and it can be used to establish microbial criteria for C. perfringens on natural and processed cheeses.
Risk ranking must be determined for various hazards/food combinations to conduct microbial risk management effectively. Risk Ranger is a simple, easy-to-use calculation tool developed in Microsoft Excel and designed to rank the risk (low, medium, and high) for semi-quantitative microbial risk assessment. The user is required to answer 11 questions in Risk Ranger related to 1) severity of the hazard, 2) likelihood of a disease-causing dose of the hazard being present in the meal, and 3) the probability of exposure to the hazard in a defined time. This study determined the risk ranking for twenty three combinations of foodborne pathogens/potentially hazardous foods (PHFs) using a Risk Ranger. In this study, pathogenic E. coli in fresh cut produce salad was scored as 79, which was the highest rank among the 23 combinations of the foodborne pathogens and PHFs. On the other hand, zero risk was obtained with V parahaemolyticus in sushi, Salmonella in meat products and E. coli O157:H7 in hamburger patties. Although Risk Ranger is very simple method to rate the risk of foodborne pathogens and PHFs combination, the accuracy of result was mainly affected by the availability and accuracy of data in the literature. According to the result of literature review, the data are needed for contamination rate of raw materials, consumption amount/frequency of PHFs, and the effect of processing on pathogen. Risk ranking must be continuously revalidated with new data.
Staphylococcus aureus, the most salt-tolerant nonhalophilic bacterium, is the only foodborne pathogen that is able to grow at a levels below 0.90. The fundamental osmorgulatory strategy used by this organism involves the accumulation of intracellular compatible solutes such as proline or glycine betaine which are accumulated by transport and act as osmoregulators in cells. In this study, levels of proline transport systems and glycine betaine transport system of S. aureus were examined when cells are grown at high osmolarity. The levels of all three transport systems within S. aureus were elevated at high osmolarity and the most dramatic increase was found for the low-affinity proline transport system. However, in 5mM glycine betaine-supplemented medium, the level of the low-affinity proline transport system did not become elevated when cultures were grown at high osmolarity. The metabolic fate of the accumulated proline and glycine getaine was investigated by thin-layer chromatography an found to be not metabolized by S. aureus.
Listeria monocytogenes is a representative foodborne pathogen and causes listeriosis. Enterococcus faecium CJNU 2524 was confirmed to produce a bacteriocin with anti-listerial activity. To establish optimal culture conditions for the production of the bacteriocin from E. faecium CJNU 2524, different media (MRS and BHI broth) and temperatures (25℃, 30℃, and 37℃) were investigated. The results showed that the optimal culture conditions were MRS broth and 25℃ or 30℃ temperatures. The crude bacteriocin was stable in a broad range of pH conditions (2.0-10.0), temperatures (60℃-100℃), and organic solvents (methanol, ethanol, acetone, acetonitrile, and chloroform). The bacteriocin activity was abolished when treated with protease but not α-amylase or lipase, indicating the proteinaceous nature of the bacteriocin. Finally, the bacteriocin showed a bactericidal mode of action against L. monocytogenes. Therefore, it can be a biopreservative candidate for controlling L. monocytogenes in dairy and meat products.
This study was carried out to investigate the potential use of Zanthoxylum schinifolium and Zanthoxylum piperitum A.P. DC. as a source of antimicrobial agents against food borne pathogens. Essential oils of Z. schinifolium and Z. piperitum A.P. DC. were collected by steam distillation and analyzed by GC-MS. The antimicrobial activity of the essential oils was examined using the agar diffusion and micro-dilution assays. The effectiveness of Z. schinifolium essential oil was greater against Bacillus cereus, Staphylococcus aureus, and Vibrio parahaemolyticus than other pathogens, and the minimal inhibitory concentration (MIC) values were 1.25, 2.5, and 1.25, 2.5, and $1.25\;{\mu}g/mL$, respectively. Z. piperitum A.P. DC. essential oil was the most effective against all pathogens tested except for Escherichia coli O157:H7, and the MIC values against B. cereus, Salmonella choleraesuis, and V. parahaemolyticus were 1.25, 2.5, and $1.25\;{\mu}g/mL$, respectively. Limonene, the major component of Z. piperitum A.P. DC. essential oils, had the highest inhibitory activity toward V. parahaemolyticus with a MIC value of $0.15\;{\mu}g/mL$. Meanwhile, citronellal and geranyl acetate, major components of both essential oils, displayed antibacterial activity against only B. cereus with MIC values of 1.25 and $5\;{\mu}g/mL$, respectively. Therefore, these essential oils could be useful as antimicrobial agents against foodborne pathogens.
Cronobacter muytjensii is an important foodborne pathogen as a potential risk in infant formula powder (IFP). To develop a new and sensitive method for the detection of Cronobacter spp. in IFP, an immunoglobulin G (IgG) specific for C. muytjensii (formerly known as Enterobacter sakazakii ATCC 51329) was developed. Further, an indirect noncompetitive enzyme-linked immunosorbent assay (INC-ELISA) was developed by using the anti-C. muytjensii IgG. As a result, this newly developed INC-ELISA method was found very sensitive for C. muytjensii with detection limit of $6.5{\times}10^3CFU/ml$ in pure culture and 1 cell/25 g of IFP. This INC-ELISA method also displayed excellent specificity for C. muytjensii showing no cross-reactivity with other strains of Cronobacter genus and 11 other foodborne pathogenic strains. These results show that the developed INC-ELISA method was very sensitive, efficient, and rapid for the detection of C. muytjensii. Hence, this method could be applied to the development of diagnostic kits for the rapid and easy detection of C. muytjensii.
Purpose: Essential oils are secondary metabolites of herbs and have antibacterial activities against foodborne pathogens. However, their applications for food protection are limited due to the hydrophobic and volatile natures of essential oils. Methods: In this study, essential oil nanoemulsions of rosemary and lavender were formulated with non-ionic surfactant Tween 80 and water using ultrasonic emulsification, and their antibacterial effects were determined. Results: The antibacterial activities of nanoemulsions were evaluated against 12 strains of 10 bacterial species, and significant antibacterial effects were observed against four Gram-positive and four Gram-negative bacteria but not against Streptococcus mutans and Shigella sonnei. In the disc diffusion test, the diameter of the inhibition zone proportionally increased with the concentration of nanoemulsions. Using cell turbidity measurement, minimum bactericidal concentration (MBC) of the nanoemulsions, which is the lowest concentration reducing viability of the initial bacterial inoculum by ${\geq}99.9%$, was significantly higher than the minimum inhibitory concentration (MIC) of the nanoemulsions. The largest bactericidal effects of lavender and rosemary essential oil nanoemulsions were observed against S. enterica and S. aureus, respectively. Conclusion: Nanoemulsion technique could improve antibacterial activity of essential oil nanoemulsions by increasing the solubility and stability of essential oils. Our findings shed light on the potential use of essential oil nanoemulsions as an alternative to chemical sanitizers in food protection.
Conformity to legal permission standard of $5\;log_{10}$ CFU/mL reduction of foodborne pathogens or spoilage bacteria such as Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Salmonella typhimurium, Pseudomonas aruginosa, and Enterococcus hirae was examined in 11 domestic commercial sanitizers and disinfectant. One chlorine compound, two iodophor compounds, two peroxide compounds, and three quaternary ammonium compounds (QACs) met advised standard concentration (100%), showing $7\;log_{10}$ CFU/mL reduction, and met legal standard by $5-6\;log_{10}$ CFU/mL reduction at 75% of advised standard concentration. At 10% dilution, one chlorine compound, one iodophor compound, two peroxide compounds, and two QACs satisfied legal standard.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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