Folate and iron nutrition was studied in a total of 122 pregnant, lactaging, and non-pregant, non-lactating Korean women, Serum folate levels were determined microbiologically using Lactobacillus casei(ATCC 7469), and serum iron levels was analyzed colormetrically. The average folate values of pregnant and lactating women were 5.42ng/ml and 4.14ng/ml, which were significantly lower than that of the non-pregnant, non-lactating women(7.06ng/ml). More than 1/3 of the total subjects were found to have serum folate levels lower than 3ng/ml, at which folate nutrition status can be considered inadequate. Serum iron values of pregnant(96.9ug/dl)and lactating women(93.9ug/dl) were not significantly different from that of the non-pregnant, non-lactating women (97.1ug/dl). There were however, more iron-deficient subjects in the pregnant gorup(17%) and the lactating group(19%) than in the non-pregnant, non-lactating group (8%). A statistically significant positive correlation was shown between the levels of serum folate and iron in lactating women(r=.9694, p<0.05). The results of our study document that folate deficiency is a nutritional problem as prevalent as iron deficiency in Korean women, especially during pregnancy and lactation. For these women a routine folate and iron supplementation might be necessary.
This paper is to report our findings that vitamin B6 and folate nutritional state in the rural elderly population with alcohol dependency is poor. The present study was carried out to assess vitamin B6 and folate status in the 17 rural elderly subjects with alcohol dependency and 15 age-and sex-matched controls. Plasma and red cell folate concentrations were analyzed microbiologically, and pyridoxal-5-phosphate dependent erythrocyte alanine aspartate transminase(EAST) activity coefficients were determined using enzyme-coenzyme saturation kinetics. There was no difference in the amount of vitamin consumed between the two groups, and their intakes were 64% and 74.7%, respectively of the Korean dietary recommended allowances for vitamin B6 and folate. The mean percent activation for EAST of the total subjects was greater than 80%, suggesting an inadequate vitamin B6 status between the two groups. Folate concentrations in the red cell, but not in the plasma were significantly lower in the alcohol dependent(141.9ng/ml) subjects than that of the control(233.2ng/ml). Cigarette smokers had lower vitamin B6 and folate levels. Plasma and red cell folate levels were highest among the non-smoking, non-alcohol dependent subjects(11.7 and 257.3ng/ml, respectively) and lowest in the smoker-alcohol dependent group(6.7 and 132.9ng/ml). Finding ways to improve vitamin nutritional state such as vitamin supplementation might be necessary for the rural elderly people, especially for those with alcohol dependency.
Elevated plasma homocysteine (Hcy) is a risk factor for cognitive dysfunction and Alzheimer disease, although the mechanism is still unknown. Both folate and betaine, a choline metabolite, play essential roles in the remethylation of Hcy to methionine. Choline deficiency may be associated with low folate status and high plasma Hcy. Alterations in DNA methylation also have established critical roles for methylation in development of the nervous system. This study was undertaken to assess the effect of choline and folate deficiency on Hcy metabolism and genomic DNA methylation status of the liver and brain. Groups of adult male Sprague Dawley rats were fed on a control, choline-deficient (CD), folate-deficient (FD) or choline/folate-deficient (CFD) diets for 8 weeks. FD resulted in a significantly lower hepatic folate (23%) (p<0.001) and brain folate (69%) (p<0.05) compared to the control group. However, plasma and brain folate remained unaltered by CD and hepatic folate reduced to 85% of the control by CD (p<0.05). Plasma Hcy was significantly increased by FD $(18.34{\pm}1.62{\mu}M)$ and CFD $(19.35{\pm}3.62{\mu}M)$ compared to the control $(6.29{\pm}0.60{\mu}M)$ (p<0.001), but remained unaltered by CD. FD depressed S-adenosylmethionine (SAM) by 59% (p<0.001) and elevated S-adenosylhomocysteine (SAM) by 47% in liver compared to the control group (p<0.001). In contrast, brain SAM levels remained unaltered in CD, FD and CFD rats. Genomic DNA methylation status was reduced by FD in liver (p<0.05) Genomic DNA hypomethylation was also observed in brain by CD, FD and CFD although it was not significantly different from the control group. Genomic DNA methylation status was correlated with folate stores in liver (r=-0.397, p<0.05) and brain (r = -0.390, p<0.05), respectively. In conclusion, our data demonsoated that genomic DNA methylation and SAM level were reduced by folate deficiency in liver, but not in brain, and correlated with folate concentration in the tissue. The fact that folate deficiency had differential effects on SAM, SAH and genomic DNA methylation in liver and brain suggests that the Hcy metabolism and DNA methylation are regulated in tissue-specific ways.
Chronic alcohol consumption is associated with perturbation of hepatic metabolism of sulphur-containing amino acid. The goal of present study was to evaluate the influence of dietary supplementation of methionine or folate to chronically ethanol-fed mts on the metabolism of sulfur-containing amino acids and one-carbon metabolism. Sprague-Dawley male mts were fed Lieber-Decarli liquid diet with 0% ethanol (control), 36% ethanol (E), 36% ethanol combined with methionine supplement (EM) or folate supplement (EF) for 8 weeks. Hepatic S-adenosylmethionine (SAM) and S-adenosylhomocysteine (SAH), plasma folate and homocysteine (Hcy), urinary excretion of folate and formiminoglutamate were investigated after feeding experimental diets. Growth was retarded by 36% ethanol consupmtion (E, EM and EF) (p<0.01). Liver total fat (p<0.05) and plasma ALT (P<0.01) were increased by methionine supplementation (EM), implicating fatty liver and liver injury. Liver folate was increased slightly by folate supplementation (EF) (p=0.077). Urinary folate loss was increased 2.3 fold by ethanol consumption (E) and 17.2 fold by folate supplementation (EF), while decreased by methionine supplementation (EM) (p<0.000l). Plasma Hcy was increased 1.9 fold by methionine supplementation (EM) in ethanol-fed mts (p<0.05), which was related with decreased methionine synthase activity (p<0.05). Hepatic SAM/SAH ratio was depressed by methionine supplementation in ethanol-fed mts (EM) (p<0.05). Urinary formininoglutamate (Figlu) excretion after histidine loading was increased by ethanol ingestion and reduced by methionine supplementation (p<0.00l). Based on these data, methionine supplementation appears to accelerate histidine oxidation. In conclusion, dietary supplementation of methionine to ethanol-fed mts exacerbates alcoholic liver injury possibly by complicating sulphur-containing amino acid metabolism, as while it may have beneficial effects on folate and histidine metabolism.
The aim of this study was to develop and evaluate the simple semi-quantitative food frequency questionnaire (FFQ) for assessing folate intake in women of reproductive age. We developed a 30-item FFQ, and tested the reliability and validity in 97 women aged between 20 and 39 yrs using the FFQs and 24-h recalls, which were carried out twice, respectively. Assessing the reliability, the correlation coefficients were 0.53 (Spearman's) and 0.49 (Pearson's) for folate. There was no significant difference of folate intake between FFQ1 and FFQ2. 36.1% subjects were classified into the same quartile and 83.5% into the same or adjacent quartile divided by folate intake. On determining the validity, the mean folate intake obtained from the FFQ (FFQ1) and 24h-recalls (2-d) were $306.6{\pm}167.2{\mu}g/d$ and $326.9{\pm}103.3{\mu}g/d$, respectively. There was no significant difference between folate intakes from the two methods. The correlation coefficients for folate were 0.24 (Spearman's) and 0.26 (Pearson's). 39.2% of the subjects were categorized into the same quartile and 70.1% were into the same or adjacent quartile. In addition, sensitivity (64.3%) and specificity (62.3%) were estimated to evaluate the adequacy of folate intake. These results suggest that this FFQ would be a useful and a valuable instrument to assess the intake of folate among the Korean women of child-bearing age.
Objective:There have been a kind of transmethylation theory that high homocysteine serum concentration affects schizophrenia by neurotoxic mechanism and clinical reports that some schizophrenic patients with high homocysteine were improved by high folate ingestion. This study was done to confirm previous research results and find the clinical characteristics of schizophrenia showing high serum homocysteine and low folate. Method:We compared the serum levels of homocysteine, folate and vitamin B12 level between 234 schizophrenic patients(male 99, female 135) group and 234 normal controls(male 99, female 135) group. The subjects of two groups were age and sex matched. The evaluated clinical characteristics items were sex, age, onset of disease, hereditary loading, disease course, hallucination and subtype of schizophrenia. Results:1) Homocysteine level of the schizophrenia group was significantly higher than the normal control group and folate level of the schizophrenia group was significantly lower than the normal control group. Homocysteine level was more negatively correlated with folate level in the schizophrenia group than the normal control group. 2) The percentage of high homocysteine(above 12.46umol/L;90 percentile of normal control) was 33.8% of schizophrenia patients and 51.5% of male schizophrenia. The percentage of low folate(below 3.8nM/L;bottom tertile of normal control) was 66.2% of schizophrenia. 3) In low folate group and not-low folate group, schizophrenia showed significantly higher homocysteine level than normal control. Especially, low folate schizophrenia group showed significantly higher homocysteine level than low folate normal control group. Conclusions:Some schizophrenia patients with high serum homocysteine may be genetic defector and having low folate serum level. In that case, folate ingestion could be a good management for clinical improvement.
한국인의 식생활을 이루고 있는 주요식품 226종에 포함된 엽산치를 Lactobacillus casei 미생들을 사용하여 분석하였다. 제 1보 및 2보에서 측정된 채소류와 과실류 식품은 이 보고에서 제외되었다. 엽산치함량은 유리형 및 결합형으로 각종 식품 100g중에 포함된 ug으로 표시하였다. 각종 식품 및 각 식품군에 포함된 영산치 함량은 크게 차이가 있는 것으로 나타났다. 또한 각종 식품에 포참된 영산 형태에 따른 화학적 조성도 크게 차이가 있는 것으로 나타났다. 식단 작성시 결합형의 엽산치 함량이 사용될 것이며, 저장가공 및 조리계의 파괴율을 고려해야 하겠다. 가장 풍부한 영산의 급원은 효모로 2,800.8ug 결합형으로 식품 100g중에 함유됨을 보였다. 밀린 대두, 시금치, 냉이, 소 및 돼지 같은 100ug이상 함유됨을 보였다. 그 외의 말린 두류 및 종실류, 꼭, 숙갓, 미나리, 부추, 아스파라가스, 계란노른자, 소 콩팥은 50ug 이상 함유됨을 보였다. 파, 상치, 무우, 고추, 발효된 중 식품, 밀, 고구마, 느타리 버섯은 40 ug정도 함유됨을 보였다. 그외 대부분의 정제된 곡류, 전분류, 당류, 과실류, 육류, 어패류, 유류는 비교적 적게 함유됨을 보였다. 유지류, 음로 및 주류 조미료는 거의 함유량이 없음을 보였다. 저장가공 및 조리된 식품에서의 엽산치 함량은 전반적으르 크게 손실될 것으로 나타났다.
Background: Epidemiological findings are controversial relating to the relationship between dietary folate intake and the risk of breast cancer. We therefore conducted a meta-analysis of prospective cohort studies to clarify this association. Materials and Methods: PUBMED, EMBASE, and MEDLINE databases were searched for all relevant literature published in English from January 1, 1966 to August 2013. Summary relative risk (RR) and 95% confidence intervals (CIs) were calculated using a fixed or random effects model. Results: Dietary folate intake was not significantly associated with the risk of breast cancer. The combined RR with 95%CI for the highest vs. lowest category dietary intake of folate [fifteen studies; 1,836,566 participants and 24,083 patients with breast cancer] was 0.98 (0.90-1.05). Among subgroup analysis by menstrual status, hormonal status and the consumption of alcohol, methionine and vitamin B12, no significant association was observed for the dietary intake of folate and the risk of breast cancer. Dose-response analysis showed that a 220 ${\mu}g/day$ increment in dietary folate intake was not associated with the risk of breast cancer. Conclusions: Our findings indicate that dietary folate intake has no significant effect on the risk of breast cancer.
The pharmacokinetic changes of diltiazem (DTZ) and its main metabolite, deacetyldiltiazem (DAD) were studied after oral administration of DTZ to normal rabbits and mild and medium folate-induced renal failure rabbits. DTZ 10 mg/kg was given to the rabbits either orally (n=6). Plasma concentrations of DTZ and DAD were determined by a high performance liquid chromatography assay. The area under the plasma concentration-time curves (AUC) and maximum plasma concentration ($C_{max}$) of DTZ were significantly increased in mild and medium folate-induced renal failure rabbits. The metabolite ratio of the DTZ to DAD were significantly decreased in mild and medium folate-induced renal failure rabbits. The volume of distribution ($V_{d}$) and total body clearance ($CL_{t}$) of DTZ were significantly decreased in mild and medium folate-induced renal failure rabbits. The elimination rate constant ($\beta$) of DTZ was significantly decreased in folate-induced renal failure rabbits, but that of DAD was significantly increased. These findings suggest that the hepatic metabolism of DTZ was inhibited and the $V_{d}$, $CL_{t}$ and $\beta$ of DTZ were significantly decreased in mild and medium folate-induced renal failure rabbits.
The elevation of plasma total homocysteine(tHcy) is now established as a risk factro for cardiovascular disease. It is also well known that plasma levels of folate and vitamin $B_{12}$ influences homocysteine metabolism as cofactors. Recently, the effects of health-related lifestyle factors, such as smoking, alcohol drinking coffee consumption, regular exercise, and etc, on plasma tHcy have been determined. The Hordalane Homocysteine Study revealed that smoking and coffee consumption are major deter minants of plasma tHcy as well as folate levels; however, the influence of alcohol intake is still controversial. In Koreans, the effects of lifestyle factors of plasma tHcy have not yet been determined. Thus, we investigated the relationships of various lifestyle determinants with plasma tHcy, folate, and vitamin $B_{12}$ levels and the erythrocyte folate concentrations in Korean adults (99 males and 96 fermales). Plasma tHcy levels were significantly hight in male subjects. On the contrary, plasma levels of folate and vitamin $B_{12}$ and erythrocyte folate concentration of the females were significantly higher than those of the males. Among the five lifestyle factors determined in the study, regular exercise significantly affects plasma tHcy levels only in the females, Contrary to the expectation, there were on significant differences in plasma tHcy levels between alcohol drinkers and non-alcohol drinkers as well as smokers and non-smokers. And also, plasma tHcy leverls were not different between coffee consumers and non-coffee consumer and between green tea consumers and non-green tea consumers. Although alcohol intake did not influence plasma tHcy levels, the duration, frequency, and amount of alcohol drinking showed significant negative relationships with plasma folate levers. These results indicate the regular exercise and alcohol intake might influence plasma levels of tHcy and folate in Koreans, although the results were not reveled in both sexes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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