In order to study the effects of advanced periodontitis on pulps, 36 human teeth were examined histologically.
In addition, a medical and dental history was elicited.
The pulps were intact, uninflammed in only 9 teeth (25%) of 36 periodontally involved teeth.
27 teeth (75%) had pulps exhibiting inflammatory lesions of varing intensities. Of 27 teeth with pathological pulp tissue alterations, focal reversible pulpitis was found in 4 teeth, chronic pulpitis in 13 teeth, pulp abscess in 6 teeth, and pulp necrosis in 4 teeth.
These observations appeared to indicate that teeth with dvanced periodontitis produce a high incidence of degenertion and inflammation of the pulp.
Responses to electric pulp test were not found to be reliable indicators of the state of the pulp in periodontally involved teeth.
The peripheral ossifying fibroma(POF) is a relatively common, non-neoplastic gingival growth that is classified as a reactive hyperplastic inflammatory lesion. The clinical appearance of POF is generally a small, well-circumscribed, focal mass with a sessile or pedunculated base. The pathogenesis of this lesion is uncertain. POFs are believed to arise from cells of the periodontal ligament as hyperplastic growth of tissue that is unique to the gingival mucosa. Approximately 60% of POFs occur in the maxilla, and 55%-60% of all cases occur in the incisor-canine area. Most lesions are less than 2 cm in size. To our knowledge, huge POF of approximately 8 cm in size in the lower posterior edentulous ridge has not been previously described in the English literature. We report an unusually huge POF overlying the lower posterior edentulous ridge mucosa, along with long-term follow up result.
Eosinophilic myositis lesions are characterized by severe eosinophil infiltration along muscles of affected animals. The exact cause of the lesion remains controversial and the carcass is condemned once this lesion is seen during meat inspection. A cow slaughtered in Chonbuk province, Korea was observed to have disseminated pale foci throughout the musculature; meat samples were obtained and macroscopically investigated. Cut ends of neck and thigh muscle tissues showed variably sized, multifocal pale white-grayish nodular lesions. Histopathological examination consistently revealed inflammatory lesions with adjacent infiltration of eosinophilic granulocytes and focal necrotic calcification. However, no parasites, including Sarcocystis sp., could be discerned in the affected carcass. This case was diagnosed as idiopathic eosinophilic myositis in cattle.
Purpose: The long-term efficacy and safety of infliximab (IFX) in children with ulcerative colitis (UC) have not been well-evaluated. Here, we reviewed the long-term durability and safety of IFX in our single center pediatric cohort with UC. Methods: This retrospective study included 20 children with UC who were administered IFX. Results: For induction, 5 mg/kg IFX was administered at weeks 0, 2, and 6, followed by every 8 weeks for maintenance. The dose and interval of IFX were adjusted depending on clinical decisions. Corticosteroid (CS)-free remission without dose escalation (DE) occurred in 30% and 25% of patients at weeks 30 and 54, respectively. Patients who achieved CS-free remission without DE at week 30 sustained long-term IFX treatment without colectomy. However, one-third of the patients discontinued IFX treatment because of a primary nonresponse, and one-third experienced secondary loss of response (sLOR). IFX durability was higher in patients administered IFX plus azathioprine for >6 months. Four of five patients with very early onset UC had a primary nonresponse. Infusion reactions (IRs) occurred in 10 patients, resulting in discontinuation of IFX in four of these patients. No severe opportunistic infections occurred, except in one patient who developed acute focal bacterial nephritis. Three patients developed psoriasis-like lesions. Conclusion: IFX is relatively safe and effective for children with UC. Clinical remission at week 30 was associated with long-term durability of colectomy-free IFX treatment. However, approximately two-thirds of the patients were unable to continue IFX therapy because of primary nonresponse, sLOR, IRs, and other side effects.
Kim, Kwang-Hee;Choi, Dong-Lim;Chung, Joon-Ki;Chun, Seh-Kyu
Journal of fish pathology
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v.5
no.2
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pp.61-75
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1992
Experimental infection method for Edwardsiellosis was studied to imitate histopathologically natural infections in the Tilapia Oreochrimis niloticus. Prior to the bacterial challenge, the intestine of tilapia was damaged by 0.2ml of 30% hydrogen peroxide introduced through a silicon tube which was inserted 4 to 5cm into the intestine from anus. E. tarda was mixed a 10% Gum arabia and administered into the stomach by a cannula 20 hours after the hydrogen peroxide treatment. Bacterial doses used were from $4.2{\times}10^6$ to $6.4{\times}10^\;CFU$/fish. Fish 72 hours after the challenged showed swollen and erosious lesion and focal necrosis with bacterial-eaden inflammatory cell in the Liver, Spleen, Kidney. Fish 96 and 120 hours after bacterial challenge were moribund showing swollen Liver, Spleen, Kidney and focal accumulation of macrophages and production of granulomas in the infected lesions.
From January of 1991 to December of 1992, 42 chickens collected from 21 poultry farms and also diagnosed as necrotic enteritis(NE) was examined clinical signs, gross and histopathological findings. Main clinical signs were characterized by decreased appetite, mild to severe depression, reductance to move, ruffled feathers, greenish to yellow-browinish diarrhea sometimes including blood. As progressed, diseased chickens showed feces mixed with necrotic debris which detached from the intestinal mucosa and mostly resulted in the death. In chronic cases, there were dirty feathers around cloaca due to diarrhea and notably retarded growth. Principle gross lesions were usually confined to the jejunum and ileum, especially toward the lower part of Meckel's diverticulum. The part of small intestine was frequently distended with gas, and also showed mucosal congestion and hemorrhages with varying degrees. Sometimes, the intestinal mucosa was thickened, and also covered with fibronecrotic psuedomembrane. In addition, there were focal necrosis and severely multifocal ulcreation in the mucosa of small intestine. Major histopathological findings included villous necrosis and erosion of the small intestine covering with lots of bacterial colonies, inflammatory cell infiltration in the lamina propria, and dilatation and hyperplasia of crypts. Luminal exudate contained bacterial colonies, fibrin, erythrocytes, and desquamated epithelium. Thirteen(61.9%) out of 21 NE-occurring farms were complicated with intestinal coccidiosis.
Aspergillosis in the central nervous system (CNS) is a very rare disease in immune-competent patients. There was a case of a healthy man without a history of immune-compromised disease who had invasive aspergillosis with unusual radiologic findings. A 48-year-old healthy man with diabetes mellitus, presented with complaints of blurred vision that persisted for one month. Brain magnetic resonance imaging (MRI) showed multiple nodular enhancing lesions on the right cerebral hemisphere. The diffusion image appeared in a high-signal intensity in these areas. Cerebrospinal fluid examination did not show any infection signs. An open biopsy was done and intraoperative findings showed grayish inflammatory and necrotic tissue without a definitive mass lesion. The pathologic result was a brain abscess caused by fungal infection, morphologically aspergillus. Antifungal agents (Amphotericin B, Ambisome and Voriconazole) were used for treatment for 3 months. The visual symptoms improved. There was no recurrence or abscess pocket, but the remaining focal enhanced lesions were visible in the right temporal and occipital area at a one year follow-up MRI. This immune-competent patient showed multiple enhancing CNS aspergillosis in the cerebral hemisphere, which had a good outcome with antifungal agents.
Pyogenic granuloma is a overzealous proliferation of a vascular type connective tissue as a result of some minor trauma and is a well circumscribed elevated, pedunculated or sessile benign inflammatory lesion of skin and mucous membrane. The clinical features of pyogenic granuloma are indicative but not specific and nearly all cases of pyogenic granulomas are superficial in nature, and there is little if any mention in the literature of these lesions producing alveolar bone even jaw bone loss. This case is somewhat unique in that the lesion was an obvious histologic pyogenic granuloma; however, it appeared to invade the mandibular bone which resulted in the loss of the adjacent teeth. A 12-year-old boy came to Seoul National University Dental Hospital with chief complaints of left facial swelling. The features obtained were as follows; Plain radiograms showed a large well-circumscribed radiolucent lesion on left mandibular ramus area, which made severe expansion of lingual cortex and displacement of lower left 3rd molar tooth germ. Computed tomograms showed large soft tissue mass involving left masticator space with destruction of left mandibular ramus. Histologically, sections revealed loose edematous stroma with intense infiltration of inflammatory cells and proliferation of vascular channels. Also, there were focal areas of extensive capillary proliferation, bone destruction and peripheral new bone formation.
This study was conducted to obtain information of the oral dose acute toxicity of PGB-2, a novel polyglucosamine polymer produced from Citrobacter sp. BL-4 (a new strain) in male and female mice. Mortality, body weight changes, clinical signs were monitored during 14 days after single oral dose of test article at dose levels of 2000, 1000, 500, 250 and 125 ml/kg. Gross lesions, organ weight and histopathology of principal organs were examined after necropsy. As the results, we could not find any mortalities, clinical signs, changes in the body weight and gross findings except for white foci in the liver. In addition, no PGB-2-treatment related abnormal changes on the organ weight and histopathology of principle organs were detected except for atypical signs of liver. White liver foci were confirmed as focal infiltration of inflammatory cells. The results suggest that the PGB-2 is relatively safe in mice but the possibility of hepatotoxicity could not be excluded. The $LD_{50}$ and approximate LD in mice after single oral dose of PGB-2 were considered over 2000 mg/kg, respectively. In future, the potential hepatotoxicity of PGB-2 should be evaluated through the repeat dose toxicity test prior to develop as a new agent.
Hwang, Hui Sung;Cho, Sung Hee;Kim, Sun Mi;Jung, Dae Chul;Chung, Seung Yun;Kang, Jin Han
Pediatric Infection and Vaccine
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v.10
no.1
/
pp.114-122
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2003
Acute transverse myelitis is a focal inflammatory disorder of the spinal cord, resulting in motor, sensory, and autonomic dysfunction which would be the initial manifestation of acute disseminated encephalomyelitis. A 7-year-old boy developed weakness of lower extremities associated with dizziness and urinary dysfunction after upper respiratory infection. He showed gradual decreased mental status with respiratory difficulty. Spinal MRI showed diffuse spinal cord swelling from C3 to C7 levels with high signal intensity lesion on T2-weighted image, which is involved central gray matter of spinal cord from C3 to C7, proximal portion to cervicomedullary junction, and distal portion to the cornus medullaris. After the supplement of high dose intravenous methylprednisolone therapy with ventilator care, he showed gradual improvement. The brain MRI after extubation showed multifocal high signal intensity lesions in bilateral cerebral white matter on axial T2-weighted image. Immunoserologic test(neutral antibody test) for enterovirus 71 was positive. Dysfunction of the bladder lasted for 33 days. We report a case of transverse myelitis which progressed to acute disseminated encephalomyelitis by enterovirus 71 in a 7-year-old boy with related literatures.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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