Screening experiments were carried out in order to select bacteria causing brown blotch disease on the mushroom, Pleurotus ostreatus. Four bacteria causing brown blotch disease were isolated from Pleurotus ostreatus and soils around the mushroom farm. Three strains showing antagonism against brown blotch causing bacteria, A-11, A-20 and A-29 were also isolated through methods pitting test, cross checking and biochemical test, and identified as Pseudomonas fluorescence for A-11 and A-20, and Pseudomonas sp. for A-29, respectively. Colonial morphology test also showed that A-11 and A-29 were appeared as transparent gel with green color, whereas the colony of A-20 showed opaque gel with light green color.
A microorganism showing degradative activity towards benzene, toluene and ${\rho}-xylene$ (BTX) was isolated from an activated sewage sludge and was tentatively identified as Pseudomonas fluorescence BE103. This strain was found to utilize benzene and toluene as growth substrates, but to degrade ${\rho}-xylene$ in the obligate presence of a growth substrate. The metabolic product resulted from the cometabolism of ${\rho}-xylene$ was identified as 3, 6-dimethylpyrocatechol by LC/MS analysis, and the metabolic pathway was analyzed to be similar to the tod pathway. From the kinetic studies done regarding BTX biodegradation using Pseudomonas fluorescence BE103, it was revealed that the cometabolism of ${\rho}-xylene$ is significantly affected by the ratio of growth substrate concentration to biomass concentration, and that the cometabolism of ${\rho}-xylene$ initiates only when this ratio was about 0.03.
In order to evaluate the soil microbiological characteristics of paddy fields in Korea, surface soils were sampled from 63 sites in different agroclimatic zones before submersion of the fields. The distribution of microorganisms and the microbial diversity indices were examined. Soil microbial populations were generally higher in southern area than in northern area. The colony forming units(cfus) of fluorescence Pseudomonas sp. showed the greatest regional differences, among the microbes investigated. On the topographical differences, the cfus of aerobic bacteria, fluorescence Pseudomonas sp. and Azotobacter sp. maintained high level in coastal plains; and on the sail textural difference, fungus was the highest in clay soil, but Bacillus sp., Azotobacter sp and denitrifiers were the highest in silty clay loam soil at 0.05 probability level based on the multiple range test. The numbers of ammonium oxidizers and Azotobacter sp. were increased with soil pH. Microbial diversity indices of paddy fields which calculated from the percentages of Bacillus sp. fluorescence Pseudomonas sp. Azotobacter sp. denitrifiers, ammonium oxidizers, nitrite oxidizers, actinomycetes and fungus to these total microbial numbers were between 0.109 and 0.661. On the soil textures, the microbial diversity indices of sandy, sandy loam, silty clay loam, clay loam and clay soil were 0.443, 0.427, 0.414, 0.405 and 0.362 respectively.
238 strains of bacteria were isolated from sewage and soil samples collected mainly in Seoul and its suburbs by enrichment culture on crude oil or hydrocarbon minimal medium. Of the isolates, 68 strains were tentatively identified as the genus Pseudomonas, 11 strains as Alcaligenus, and 10 strains as Acinetobacter. Of the 68 strains of Pseudomonas sp., 35 strains were identified as P. aeruginosa, 5 strains as P. fluorescence, 10 strains as P. putida, and 2 strains as P. mendocina.
In this study, multiparametric flow cytometry (FCM) was installed to enumerate the diagnosis of Pseudomonas aeruginosa ATCC 10145 and Escherichia coli K12 (IFO 3301). The nucleic acids (DNA/RNA) were double stained by a LIVE/DEAD bacLight viability kit, involving green SYTO 9 and red propidium iodide (PI), based on the permeability of two chemicals according to the integrity of plasma membrane. As the results showed, the gate for dead bacteria was defined as the range of $0.2{\times}10^0$ to $6.0{\times}10^1$ photo multiplier tube (PMT) 2 fluorescence (X-axis) and $2.0{\times}10^0$ to $2.0{\times}10^2$ PMT 4 fluorescence (Y-axis), and the gate for live bacteria was defined as the range of $6.0{\times}10^0$ to $6.0{\times}10^2$ PMT 2 fluorescence (X-axis) and $2.0{\times}10^0$ to $4.0{\times}10^2$ PMT 4 fluorescence (Y-axis). In the comparison of the number of the tested bacteria detected by FCM (viability assessment) and plate culture (cultivability assessment), the number of bacteria detected by FCM well represented the number of bacteria that was detected by the colony forming unit (CFU) counting method when bacteria were exposed to isopropyl alcohol and silver/copper cations. Consequently, it is concluded that the application of FCM to monitor the functional effect of disinfectants on the physiological status of target bacteria can offer more rapid and reliable data than the plate culture colony counting method.
Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.14
no.3
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pp.117-125
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2006
A microorganism capable of degrading toluene was isolated from crude oil contaminated soil and identified as Pseudomonas fluorescence. The effects of environmental factors on the degradation of toluene were investigated. The optimum temperature for toluene degradation was $30^{\circ}C$ and the maximum specific cell growth and toluene degradation rates were $0.76hr^{-1}$ and $0.36hr^{-1}$, respectively. Although the wild cells were not able to degrade toluene at $10^{\circ}C$ and $40^{\circ}C$, the cells adapted to toluene at $30^{\circ}C$ degraded 100mg/L of toluene completely at $10^{\circ}C$ and 80% of the toluene at $40^{\circ}C$. The wild cells were not able to degrade more than 200mg/L of toluene but the toluene-adapted cells degraded up to 300mg/L of toluene. Although the optimum pH was 7.0, the degradation rates were not much different in the range of 5.5 to 9.0. When nitrate was used as a nitrogen source instead of ammonium, the adaptation period became longer by 2~10 hours and the cell growth yield became lower by 45%. The toluene degradation rates after adaptation period, however, were almost same in both cases. The observations in this study will be used in the future biofilter design and operation.
Pathogen infection in plants induces complex responses ranging from gene expression to metabolic processes in infected plants. In spite of many studies on biotic stress-related changes in host plants, little is known about the metabolic and phenotypic responses of the host plants to Pseudomonas cichorii infection based on image-based analysis. To investigate alterations in tomato plants according to disease severity, we inoculated plants with different cell densities of P. cichorii using dipping and syringe infiltration methods. High-dose inocula (${\geq}10^6cfu/ml$) induced evident necrotic lesions within one day that corresponded to bacterial growth in the infected tissues. Among the chlorophyll fluorescence parameters analyzed, changes in quantum yield of PSII (${\Phi}PSII$) and non-photochemical quenching (NPQ) preceded the appearance of visible symptoms, but maximum quantum efficiency of PSII ($F_v/F_m$) was altered well after symptom development. Visible/near infrared and chlorophyll fluorescence hyperspectral images detected changes before symptom appearance at low-density inoculation. The results of this study indicate that the P. cichorii infection severity can be detected by chlorophyll fluorescence assay and hyperspectral images prior to the onset of visible symptoms, indicating the feasibility of early detection of diseases. However, to detect disease development by hyperspectral imaging, more detailed protocols and analyses are necessary. Taken together, change in chlorophyll fluorescence is a good parameter for early detection of P. cichorii infection in tomato plants. In addition, image-based visualization of infection severity before visual damage appearance will contribute to effective management of plant diseases.
The treatment of alkylated nitro derivatives of indazole with 2-(4-chlorophenyl)acetonitrile under basic conditions gave the new 8-chloro-3-alkyl-3H-pyrazolo[4,3-a]acridine-11-carbonitriles via the nucleophilic substitution of hydrogen which proceeds at room temperature with concomitant cyclisation in fairly good yields. The structures of all newly synthesized compounds were confirmed by IR, $^1H$ NMR, $^{13}C$ NMR and mass spectral data. Fluorescence experimental results of all newly synthesized compounds revealed remarkable photoluminescence properties and strong green fluorescence properties. Also, the new compounds exhibited potent antibacterial activity and their antibacterial activity (MIC) against Gram positive (Staphylococcuse aureus methicillin resistant S. aureus and Bacillus subtilis) and negative bacterial (Pseudomonas aeruginosa and Escherichia coli) species were determined.
A laboratory experiment was conducted to find out the abilities of siderophore formation and competition of $Fe^{3+}$ and $Mn^{2+}$ absorption in synthetic medium with inoculation of fluorescence forming pseudomonas and soil saprophytic fungi as Stachybotrys chatarum, Fusarium solani, and F. oxysporum. The results obtained were summarized as follows; 1. The concentration of siderophore in synthetic medium with inoculation of Pseudomonas putida pt-II was increased (with progress of incubation time). 2. The negative correlation was obtained with the increase of $Fe^{3+}$ ion concentration and siderophore in synthetic medium with inoculation of fluorescence forming pseudomonas and soil saprophytic fungi. 3. The fresh weight of fungal hyphae was decreased with the increase of siderophore in synthetic medium. 4. There was insignificant relationship between the concentration of $Mn^{2+}$ and the concentration of siderophore while the positive correlation was obtained with the increase of fresh weight of fungal hyphae.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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