The purpose of this study is to explore an implied meaning of family ethics consciousness from the interpretation of early marriage discourse during the enlightenment period of Korea. For the analysis, the estimated time frame of the enlightenment period wile be from 1860 to 1910 that was the time when the Japanese annexed Korea. The discourse of newspapers, Shinsoseols and magazines which are the text of the study have been analysed with the qualitative research technique. The major findings were as follows: 1. The intellects stated that the traditional practice of early marriage should be abolished, and should be replaced by a marriage that the groom and the bride dually agree upon. This argument meant that marriage was not an event for the parents or the family, but a life event for the couples themselves. 2. The practice of early marriage was criticized as it was one of the main reason of making marital relationship miserable. Also it was stated that the children could not follow the role of husband and wife. The importance of marital relationship was emphasized with the recognition that the marital relationship was the basic relationship within family and society. 3. The discourse, criticizing the parents'behavior that enforced the early marriage of children, stated that the children should not be the possession of parents but the public being of society. 4. The discourse also stated that the society and the parents should recognize their children as the human being to be protected from the early marriage which would result in physical damage of their children. Also the discourse asserted the rights of the children including their rights of education. The childhood were being formed in these discourses.
Ryu, Young Mi;Yu, Mi;Oh, Seieun;Lee, Haeyoung;Kim, Haejin
Journal of Korean Academy of Nursing
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v.48
no.5
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pp.601-621
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2018
Purpose: This study aimed to synthesize the caring experiences of Korean family members of patients with dementia through a qualitative meta-synthesis method. Methods: By searching through nine Korean and English databases, we compared 37 qualitative studies on caring experiences of family members of patients with dementia. The selected studies were synthesized through meta-synthesis, proposed by Sandelowski and Barroso (2007). Results: The meta-synthesis elicited four themes: tough life due to care for patients, changes in relationships, adaptation to caregiver's roles, and new perspectives of life through personal growth. Caregivers were shocked when a sudden diagnosis of dementia was made prior to any preparation on their part. They were tied to their patients all the time and their mind and body got exhausted. Their relationship with patients began to change and they looked at them differently. They experienced conflicts with the other non-caring family members and were alienated from them. They were also socially isolated. However, by building their own care strategies and utilizing social resources, they gradually adapted to their caregiver roles. Finally, they experienced personal growth and acquired a new perspective toward life by accepting their roles and finding meaning in their lives. Shifting the caregiver's centricity from themselves to the patient was the process of becoming human beings who actively constructed their realities while giving meaning to their painful lives and interacting with the environment. Conclusion: The results of the study can be useful for nurses in understanding the experiences of caregivers of the patients with dementia and in providing them with practical interventions.
The study was conducted to identify and clarify the conceptual definitions and attributes of caregiving satisfaction in family caregivers of patients with dementia. The hybird model was used to perform the concept analysis of caregiving satisfaction. Results from both the theoretical review and a field study including 7 participants were included in final process. The concept of caregiving satisfaction was found to have three dimensions with seven attributes. Caregiving satisfaction by family caregivers of patients with dementia was defined as positive of aspects of caregiving usually experienced in three dimensions such as interpersonal dimensions (accomplishing a duty, reciprocity, strengthening of the relationship), role performance dimensions (feeling of accomplishment, emotional reward, emotional comfort) and meaning of role dimensions (positive meaning-making). Based on the results, a tool for measuring caregiving satisfaction among Koreans family caregivers of patients with dementia and effective programs for enhancing caregiving satisfaction should be developed in future studies.
Purpose: The purpose of this study was to identify predictors of spiritual well-being and meaning in life for adolescents with leukemia. Methods: Participants were 102 adolescents (11-21 years) recruited at C university hospital from June to August in 2014. The eligible participants were diagnosed with leukemia and are on follow-up care at the outpatient clinic. Participants were assessed for spiritual well-being, meaning in life, self-esteem, and social support. Results: Levels of spiritual well-being and meaning in life for these adolescents with leukemia were 3.69 out of 6 and 3.10 out of 4, respectively. Self-esteem and social support from family were factors affecting spiritual well-being. Self-esteem, existential well-being and social support from family and friends were predictive for meaning in life and accounted for 68% of total variance. Conclusion: The results show that there are several factors affecting spiritual well-being and meaning in life in adolescents with leukemia. Therefore, nursing intervention programs for adolescents with leukemia should include strengthening self-esteem and social support as well as considering the spiritual aspect of life in order to find meaning in life beyond leukemia.
Objectives : The purpose of this study was to investigate the effects of meaning centered and mindfulness-based stress management program with using marine resources on positive changes in mood, sleep, quality of life and cognitive function. Methods : Nine family caregivers of patients with severe disability experienced meaning centered and mindfulness-based stress management program for four-days in marine areas near Uljin-gun, Gyeongsangbuk-do in South Korea. Subjective questionnaires and objective assessments were conducted and statistically analyzed to examine changes in mood, sleep, quality of life, and cognitive function before, after, and after 6 weeks of participation. Results : After participating in the program, moods including depression improved significantly. This effect lasted until 6 weeks. Participants' sleep quality, quality of life and cognitive function improved significantly after 6 weeks of program participation. Conclusions : This new specialized stress management program using marine resources for family caregivers of patients with severe disability is expected to be used effectively in terms of improving their overall quality of life, mental health status and cognitive efficiency.
This study attempts to identify the process in which how the Myth of family and gender image are reproduced and taken in by the recipients through semiotics analysis of three versions consisting of children, husband and housewife series of SK corporate's TV advertisements from the last half of year 2009 to the first half of year 2010. The analysis of the corporate advertisements shows that each advertisement binds and stereotypes concept of family and gender to Myth of family, especially case of female, and consequently, the result through text analysis is that corporate advertisements reproduce and restructure traditional Myth of family and role of gender. Going forward, Family study requires to realize importance of effect of mass media, especially of TV advertisement, to research diverse case studies and searching about it.
Journal of Family Resource Management and Policy Review
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v.17
no.1
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pp.39-61
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2013
This paper analyzed the experience of case management experts and single mothers in managing the cases, as the useful approach for family enrichment of a low-income single parent family. The analysis included five case managements and interview with three case management experts for single-parent families. Four of the five cases have been in progress at present. According to the analysis, the main appeals for single-parent families were economy and basic life, physical and mental health, family and social relationships, and child care and education. Furthermore, the interview with the case management experts identified the difficulty in managing single-parent family cases, especially those cases with complicated demands and problems, barriers to expert management, and required support for family enrichment. Finally, this paper analyzed the implementation process of case management for single-parent families in a specific area, meaning that the results of this paper do not represent all single-parent families. Moreover, the analyzed reports were specific to the case management implementation process. Thus, the contents, which were not recorded in the reports, were not fully reflected, and the in-depth analysis of multilateral aspects was restricted.
The aim of this study was to grasp the context of family life education under the Joseon Dynasty. As a first step to attain this goal, we used Yi Duk-Hong's Bubuyubyeoldo as our main material and examined the meaning of 'bubuyubyeol'(夫婦有別) in family life education as it was defined during the Joseon Dynasty. As a result, we found that 'bubuyubyeol' implied the strict avoidance of the opposite sex in the relationship between a couple and others as well as within the marital relationship. We also determined that in the family life education, 'bubuyubyeol' was closely related to 'bujayuchin'(父子有親), a concept that refers to the ethical relationship between parents and children. This concept also, formed the basis of social relationships. These results imply that contemporary family life education will be more effective and efficient 1) when it presupposes a common basic concept pertaining to the contents of object-specific education as well as overall family life education, and 2) when direct education programs are executed in harmony with indirect education.
Since cancer is not easily curable, patients who suffer from cancer may have physical, psychological and spiritual problems for the rest of their lives. Especially when cancer patients do not have much to live for and are placing a burden on their family they will experience more suffering emotionally as much as physically. This study was conducted to provide a basis of data for nursing intervention strategies to minimize a cancer patient`s suffering and to understand the relationship between suffering, burden and the meaning of life in cancer patients. The samples were composed of 160 cancer patients who were inpatients or outpatients of two university hospitals and two general hospitals in Seoul. Data collection were carried out from January, 25, 1999 to February, 26, 1999. The data were analyzed using a SAS program for descriptive statistics, pearson correlations, ANOVA, and Duncan tests. The results were as follows; 1. The scores on the two suffering scale ranged from 132 to 40 with a mean of 87.3(SD 17.5). The mean scores on the burden scale is 28.9(SD 6.9) and the score of the meaning of life ranged from 35 to 51 with a mean of 95.6(SD 18.4). 2. There were significant correlations between the amount of suffering and the magnitude of burden (r=.74, p=.00), the suffering and the meaning of life (r=-.59, p=.00) and the burden and meaning of life (r=-.61, p=.00). 3. In the degree of the suffering, the burden and the meaning of life were two very strong factors, the level of the suffering in cancer patients by age (F=2.64, p=.03) and education level (F=4.16, p=.00). The level of the burden in cancer patients differed by education level (F=4.70, p=.00) and type of cancer (F=2.97, p= .03). Also the level of the meaning of life in cancer patients was different by education level (F=3.55, p=.02). In conclusion, the burden and the meaning of life was identified as important variable that is contributed to reduce the suffering of cancer patients.
Journal of Family Resource Management and Policy Review
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v.7
no.2
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pp.117-130
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2003
This study investigates the literatures of leisure function and resource of the elderly to consider deeply the meaning of their leisure. In conclusion, this study presents the leisure of the elderly has both of positive and negative functions individually, socially and economically and they have the resources of individual, human and social as the usable resources for leisure but each of resources has disturbing restrictions. On the actual condition of elderly's leisure activity, they enjoy negatively like a watching TV and the using rate of leisure facilities is lower than other age groups.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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