Yu-Jeong Baek;Jin-Ho Lee;Hyo-Jeong Kim;Bok-Joo Kim;Jang-Ho Son
Journal of Korean Dental Science
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v.17
no.1
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pp.45-52
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2024
Purpose: To investigate the 5-year outcome of dental implants placed in a grafted maxillary sinus using recombinant human bone morphogenetic protein-2 (rhBMP-2). Materials and Methods: We retrospectively analyzed 27 implants after maxillary sinus floor augmentation (MSFA) using rhBMP-2 in 16 patients between January 2016 and March 2017. The study evaluated two outcome variables: (1) 5-year cumulative survival and success rate of the implant after functional loading and (2) marginal bone loss (MBL) for implant failure. Results: The average residual bone height was 4.78±1.53 mm. The healing period before loading was 8.35±2.34 months. The crown-to-implant ratio was 1.31±0.26. The 5-year cumulative survival and success rate after functional loading were 100% and 96.3%, respectively. The 5-year average MLB was 0.89±0.82 mm. Conclusion: Placing dental implants with MSFA using rhBMP-2 is a reliable procedure with favorable long-term survival and success rates.
Risk management is the process that helps to identify hazards, analyze them, and then to create an action plan to avoid and mitigate these hazards. The main objective of risk management in product development and manufacturing is to provide safe and efficient products without spending too many resources. Medical device manufacturers also face enormous risks - regulatory, legal, and financial - based on their products and processes, and the concepts of risk management are particularly important because any single failure may result in serious damages to body or loss of life. In this regard, a set of guidelines for the application of risk management to medical devices has been issued by ISO and specified in the document ISO 14971 Medical devices - Application of risk management to medical devices. The main objective of this study is to investigate the application of risk management to dental implant development and manufacturing processes based on ISO 14971. A general risk management process is first introduced, and the application of ISO 14971 to dental implants is further investigated.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.39
no.2
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pp.43-54
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2013
In an attempt to regain function and aesthetics in the craniofacial region, different biomaterials, including titanium, hydroxyapatite, biodegradable polymers and composites, have been widely used as a result of the loss of craniofacial bone. Although these materials presented favorable success rates, osseointegration and antibacterial properties are often hard to achieve. Although bone-implant interactions are highly dependent on the implant's surface characteristics, infections following traumatic craniofacial injuries are common. As such, poor osseointegration and infections are two of the many causes of implant failure. Further, as increasingly complex dental repairs are attempted, the likelihood of infection in these implants has also been on the rise. For these reasons, the treatment of craniofacial bone defects and dental repairs for long-term success remains a challenge. Various approaches to reduce the rate of infection and improve osseointegration have been investigated. Furthermore, recent and planned tissue engineering developments are aimed at improving the implants' physical and biological properties by improving their surfaces in order to develop craniofacial bone substitutes that will restore, maintain and improve tissue function. In this review, the commonly used biomaterials for craniofacial bone restoration and dental repair, as well as surface modification techniques, antibacterial surfaces and coatings are discussed.
This study was to evaluate the clinical evidence for the success and the predictability of the osseointegrated dental implants in the partially edentulous Korean patients. 201 patients have received total of 502 Branemark implants, which were restored with either single or multiunit fixed superstructures at the Implants Clinic, Yonsei University Dental Hospital. The clinical and radiographic evaluations carried out on the patients for maximum 8 years were assessed annually for peri-implant inflammation, implant mobility (PTV), Plaque Index (PI), Gingival Index (GI), Bleeding on Probing (BOP), Keratinized Mucosa width and any changes in the surrounding bone level. The radiographs were taken at completion of the restoration, and annually thereafter. On the last recall appointments the patients filled a questionnaire consist of 29 questions in four categories. The cumulative non-failure rate of success was 93.9%. The first year mean bone loss was 0.3mm and less than 0.2mm annually thereafter. The periodontal parameters, keratinized tissue width and periotest values stabilized after initial changes in the first few years. The questionnaire has shown general satisfactory responses in all four aspect of dental implants treatment, including chewing efficacy, comfort, aesthetics and speech. The results support the predictability and success of the long-term rehabilitation of implant supported prostheses in partially edentulous Korean patients.
Purpose: Given the predictability of dental implant procedure from the studies of successful osseointegration, implant dentistry is often the treatment of choice to replace missing teeth in edentulous patient instead of the fixed prosthesis or removable denture. The $Renova^{(R)}$ dental implant has a RBM(Resorbable Blast Media) surface, internal hex prosthetic connection and a tapered design. At this study gives the analysis of the implant and the short term survival rate of the implant. Material and Methods: In this study, a multilateral analysis was performed on the subjects undergoing placement with $Renova^{(R)}$ implant between August 2006 and February 2008 in Yonsei University dental hospital. 96 implants were placed in 56 patients and they were surveyed for cumulative survival rate. Among them 78 implants in 44 patients were surveyed for the rest analyses. Result: 1. The cumulative survival rate was 96.88% of 96 implants in 56 patients. 2. The mean marginal bone loss was 0.803mm and the marginal bone loss in augmentation group has higher value than the marginal bone loss in non augmentation group. 3. The health scale for the implants were 87% in success group, 9% in satisfactory survival group, 1% in compromised survival group, and 3% in failure group. 4. Two implants placed in poor bone posterior area by 2-stage failed during prosthetic procedure. Conclusion: $Renova^{(R)}$ dental implant showed high cumulative survival rate in installation on partial edentulous ridge and could be a predictable implant system.
Journal of Dental Rehabilitation and Applied Science
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v.26
no.1
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pp.59-68
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2010
Recently, dental implants extensively inserted on edentulous area show highly clinical success rate. However, clinicians cannot exclude the possibility of failure and it often unexpectively occures. Many possible factors associated with failure of dental implants have been reported but controversy exists over the extent to them. In this study, we collected 212 patients who had been inserted 358 dental implants on mandibular premolar and molar area from 2005 to 2006. The survival rate of fixtures was recorded according to age of patients, implantation site, implant system, diameter and length of fixtures. Multi-variable analysis using SPSS chi-square test was operated to verify relation of each factors and survival rates. Accumulative survival rate was 98.3% for 3 years. Only diameter of fixtures was related to the implant survival rate. This may be thought that wider fixtures had been chosen to rescue implants or used in sites of poor bone quality. Further continuous study will be needed for direct guidance associated with survival rate of implants.
The success or failure of endosseous dental implants is related to the cellular activity at the implant surface. Success seems to be associated with the enclosure of the implant in a non-inflammed connective tissue or the formation of a direct bone implant interface. The purpose of this study was to examine the tissue reactions to the various implants at the submergible state in dog mandible. The $Br\"{a}nemark$, Core-Vent, Intergral, Bone spiral were selected for evaluation and also the Kimplant, Nephrite were used for the experimental study. After 4 months the animals were sacrificed. The interface zone between bone and implant was investigated using x-rays, light microscope, scanning electron microscope, transmission electron microscope. The following results were obtained from this study. 1. $Br\"{a}nemark$, Core-Vent, Kimplant, Integral showed no mobility and bone growth over the healing screws of the implants. Histologically most of the implant surface were covered by remodelled lamellar bone, and partly by a cellular layer or the thin fibrous tissue layer. 2. The Bone spiral showed no mobility and partially radiolucent line around the implant. The upper part of the implant was surrounded by a thin fibrous connective tissue and the middle, apical part of it were contacted with bone directly. 3. The Nephrite implant showed severe mobility and a radiolucent line around the implant. Histologically it showed mild inflammation and was surrounded by a fibrous connective tissue. 4. Scanning electron microscope showed that there was no amorphous ground substance in the Nephrite implant but the formation of ground substance over the collagen filaments in other implants. 5. Transmission electron microscope showed that collagen filaments were approached irregularly to the surface of all implants and in the $Br\"{a}nemark$, Core-Vent, Kimplant, Integral there was amorphous layer between the implant and the collagen filaments. It seemed to be ground substances.
Background: The aim of this study was to evaluate the factors that may affect implant fixture fractures. Methods: Patients who experienced implant fixture removal at Seoul National University Bundang Hospital from 2007 to 2015 due to implant fixture fracture were included. Implant/crown ratio, time of implant fracture, clinical symptoms before implant fracture, treatment of fractured implants, and the success and survival rate of the replaced implants were evaluated retrospectively. Results: Thirteen implants were fractured in 12 patients. Patient mean age at the time of fracture was 59.3 years. Of the 13 implants, 7 implants were placed at our hospital, and 6 were placed at a local clinic. The mean crown/implant ratio was 0.83:1. The clinical symptoms before fracture were screw loosening in five implants, marginal bone loss in five implants, and the presence of peri-implant diseases in five implants. All the fractured implants were removed, and 12 out of the 13 sites were re-implanted. Parafunctions were observed in two patients: one with bruxism and one with attrition due to a strong chewing habit. Conclusions: Several clinical symptoms before the fracture of an implant can predict implant fixture failure. Therefore, if these clinical symptoms are observed, appropriate treatments can be taken before more serious complications result.
Journal of Dental Rehabilitation and Applied Science
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v.19
no.2
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pp.105-108
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2003
After stage-two surgery, the highest incidence of failure has been attributed to implant overload. However, the biomechanical factors cited inthe literature that contribute to implant overload, such as bone type, cuspal inclination, horizontal offset, maxillary compared to mandibular arch, the inclusion of natural teeth within the prosthesis, and occlusal harmony are superimposed on physiologic variations. Following two cases, including reduction of cuspal inclination and usage of modified incisal pin, showed a method of contouring occlusal surface for reduction of unpreditable implant overload.
Statement of problem. Surface alteration of the implant screws after function may be associated with mechanical failure. Theses metal fatigue appears to be the most common cause of structural failure. Purpose. The purpose of this study was to evaluate surface alteration of the implant screws after function through the examination of used and unused implant screws in SEM(scanning electron microscope). Materials and methods. In this study, abutment screws(Steri-oss, 3i), gold retaining screw(3i) and titanium retaining screw(3i) were retrieved from patients. New, unused abutment and retaining screws were prepared for control group. Each of the old, used screws was retrieved with a screwdriver. And retrieved implant complex of Steri-oss system was prepared for this study. Then, SEM investigation and EDS analysis of abutment and retaining screws were performed. And SEM investigation of cross-sectioned sample of retrieved implant complex was performed. Results. In the case of new, unused implant screws, as maunfactured circumferential grooves are regularly examined and screw thread are sharply remained. Before ultrasonic cleansing of old, used implant screw, a lot of accumulation and corrosion products were existed. After ultrasonic cleansing of old, used implant screws, circumferential grooves as examined before function were randomly deepened and scratches increased. Also, dull screw thread was examined. More surface alterations after function were examined in titanium screw than gold screw. And more surface alteration was examined when retrieved with driver than retrieved without driver. Conclusions. These surface alteration after function may result in the screw instability. Regularly cleansing and exchange of screws was recommended. We recommend the use of gold screw rather than titanium screw, and careful manipulation of the driver.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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