Avian influenza viruses (AIVs) must utilize host cellular factors to complete their life cycle, and fragile X mental retardation protein (FMRP) has been reported to be a host factor promoting AIV ribonucleoprotein (vRNP) assembly and exports vRNP from the nucleus to the cytoplasm. The functional role of chicken FMRP translational regulator 1 (cFMR1) as a host factor of AIV is, however, poorly understood. In this study, we targeted the cFMR1 gene in DF1 cells using clustered regularly interspaced short palindromic repeats/Cas9-mediated genome editing to examine the functional role of cFMR1 as a host factor of AIV. We found that cFMR1 stimulated viral gene transcription during early stages of the viruses' life cycle and did not affect viral progeny production and viral polymerase activity in DF1 cells 24 hours post infection. cFMR1 overexpression did not exert significant effects on virus production, compared to the control. Therefore, unlike in mammalian systems (e.g., humans or mice), cFMR1 did not play a pivotal role in AIV but only seemed to stimulate viral proliferation during early stages of the viral life cycle. These results imply that the interplay between host factors and AIV differs between mammals and avian species, and such differences should be considered when developing anti-viral drugs for birds or establishing AIV-resistant bird models.
We have manufactured FMR spectrometer over wide range(2-35 GHz). In order to test FMR spectrometer, res¬onance absorption has been measured of the standard sample DPPH. The Q vaules of absorption line are 189-1096. As a result, We noticed that FMR spectrometer has been manufactured well. FMR studies of MgFez04 single crystal have been performed at S, J, K-band. The resonance lines have been observed for the each orientation of (100) plane at 300 K. The values of the magnetic anisotropy constant $K_{1}$ and the spectroscopic spli tting g valule have been calculated from the ferromagnetic resonance curve, $-2.9{\times}10^{4}erg/cm^{3}$, 2.02 at 23.89 GHz, $-2.2{\times}10^{4}erg/cm^{3}$, 1.89 at 5.3 GHz and $-2.8{\times}10^{4}erg/cm^{3}$, 2.01 at 3.6 GHz.
Purpose: The objective of this study was to evaluate the caries prevention effect of school-based fluoride mouth rinsing (FMR) program implemented in the Hanuul district of Mongolia, which has a very low socioeconomic status and extremely poor infrastructure for oral health. Materials and Methods: One hundred and seventy children aged from 6 to 8 years of the FMR school and 187 children aged from 6 to 8 years of the control school completed the baseline survey. Children from the FMR school rinsed with 0.05% sodium fluoride everyday under supervision, while those from the control school did not. Adjusted caries preventive fraction (CPF) for 2 years were calculated to evaluate the effect of the FMR program. Result: After 2 years, 288 schoolchildren remained in the study. Decayed, missing or filled permanent teeth (DMFT) and index of the FMR and the control schools at baseline were 0.11 and 0.12, respectively, and the average DMFT increment of the FMR and the control schools after 2 years were 0.35 and 0.65, respectively. The adjusted CPF of DMFT was 48.5%. Conclusion: These findings show that a school-based FMR is an effective caries preventive program in a socially deprived community with poor infrastructure for oral health.
Sample size effect on ferromagnetic resonance (FMR) in polycrystalline MgFe2O4 has been investigated. The signal intensity (SI), resonance field (Hres) and line width (ΔH) were found to increase proportionally to r3 with the increase of sample radius. The r3-depencence of SI means the complete penetration of rf-field into the sample, and the broadening of ΔH due to the sample size appears to be closely related to the amount of scattering sources like pores. Meanwhile, the values of Hres (0) and ΔH (0) obtained by extrapolating the data of Hres (r) and ΔH (r) measured at several sizes to r=0, were in good agreement with those calculated using the Schlomann's equations for internal field and ΔH, respectively. This result indicates that the discrepancy between the measured FMR parameters and those calculated by Schlomann's equation could be ascribed to the effect of sample size. Thus it is suggested that the size effect on FMR should be removed for the analysis of the FMR parameters. Meanwhile, our result for the size dependance of ΔH was found to be contradictory to those reported by Dionne, where ΔH 1/r at a given surface roughness. This discrepancy appears to arise from the difference in the definition of reading the line width.
The NiMn/NiFe bilayer structure which was short time annealed in order to induce unidirectional anisotropy were studied as a function of annealing temperature. The maximum exchange bias field of NiMn/NiFe bilayer was presented at $250^{\circ}C$ after short time annealing process with no external field. The appearance of exchange bias was due to phase transformation of NiMn layer. In plane angular dependence of a resonance field distribution which measured by FMR was analysed as a combined effect of unidirectional anisotropy and uniaxial anisotropy. The resonance field and the line width from FMR measurement were also analysed with annealing temperature.
Kim, Min-Ji;Han, Dong-Hun;Kim, Jin-Bom;Park, Un-Ha;Lee, Sun-Mi
The Journal of Korean Society for School & Community Health Education
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v.11
no.1
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pp.27-39
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2010
Objectives: This study was conducted to find out caries preventive effect on permanent teeth among children who brush teeth with fluoride-containing toothpaste by supervised weekly fluoride mouthrinsing program in elementary schools. Methods: The epidemiologic dental survey was performed on the elementary schoolchildren of supervised weekly fluoride mouthrinsing program (FMR) with 0.2 percent neutral sodium fluoride solution and control group in 2007. Caries preventive effect on permanent teeth by fluoride mouthrinsing program were calculated by DMFT index and DMFS index between FMR group and control group. Results: By DMFT index between FMR group and control group, caries rates on permanent teeth of the fourth-, fifth- and sixth-grade children participating in FMR program were 34.1%, 40.8% and 31.5%, respectively. By the DMFS index between FMR group and control group, caries preventive rates on permanent teeth of the fourth-, fifth- and sixth-grade children participating in FMR program were calculated 25.4%, 37.7% and 33.5%, respectively. Conclusions: We suggest that fluoride mouthrinsing program should be developed to all elementary schools to prevent dental caries.
We analyzed the ferromagnetic and spin wave resonance signals measured in amorphous CoFeB thin films with different thickness. The ferromagnetic resonance field ($H_{FMR}$) was not depend on the thickness of CoFeB films, but the spin wave resonance field ($H_{SWR}$) was well fitted with the theoretical prediction depending on the thickness. The uniaxial anisotropy field of $H_k$ = 37 Oe was obtained from the angular dependent $H_{FMR}$ in CoFeB films. The $H_{SWR}$ showed same angular behaviors with $H_{FMR}$, however, the amplitude of spin wave resonance signals showed 5.7 times higher than that of ferromagnetic resonance signals in CoFeB film with t = 100 nm. The higher signals were due to the two reasons; one was the small damping for the spin wave propagation without degradation, the other was uniform magnetization for the ideal standing wave modes.
Journal of the Korean Academy of Child and Adolescent Psychiatry
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v.11
no.1
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pp.3-15
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2000
Objectives:There has been a rapid expansion of studies aimed at elucidating the genetic basis of autistic disorder, especially it’ relationship to fragile-X syndrome. The detection of fragile X chromosome(Xq27.3) by cytogenetic analysis has revealed many difficulties in testing. Therefore, to explore the relationship between autistic disorder and fragile X syndrome, this study administered molecular biologic methods which examined an unstable CGG repeat within the fragile X mental retardation-1(FMR-1) gene. Methods:Ninety nine autistic children and eight normal control children were tested. The number of CGG repeats within FMR-1 gene was measured after amplification by PCR, and cytogenetic analysis was also carried out to detect fragile site Xq27.3. Southern blot hybridization, using StB12.3 and/or Pfxa3 probe, was done for the patients showing expansion of more than 50 CGG repeats (premutation). Results:All but two autistic patients had no expansion in CGG repeats by PCR and there was no significant statistical difference in number of CGG repeat in comparison with normal control. Two autistic patients, considered as premutation by PCR analysis, had no full mutation or premutation by Southern blot hybridization. All autistic children tested did not have any abnormal karyotype or fragile site Xq27.3. Conclusions:These results suggest that autistic patients may not have abnormality in FMR-1 gene or abnormal expansion in CGG repeat. In conclusion, fragile X syndrome may not be antecedent of autistic disorder.
Purpose : Fragile X syndrome (FXS) is the most common heritable cause of cognitive impairment. FXS is caused by hyperexpansion and hypermethylation of a polymorphic CGG trinucleotide repeat in the 5' untranslated region of the fragile X mental retadation-1(FMR1) gene. Combination of Southern blotting and simple polymerase chain reaction(PCR) amplification of the FMR1 repeat region is commonly used for diagnosis in females. To give a definite diagnosis in a female child suspected of having FXS, we carried out the molecular diagnostic test for FXS using the recently developed Abbott Molecular Fragile X PCR Kit. Methods : The PCR amplification of the FMR1 repeat region was performed using the Abbott Mdecular Fragile X PCR Kit. The amplified products were analyzed by size-separate analysis on 1.5% agarose gels and by DNA fragment analysis using Gene scan. Results : Agarose gel and Gene scan analyses of PCR products of the FMR1 repeat region showed that the patient had two heterozygous alleles with a normal 30 repeats and full mutation of >200 repeats whereas her mother had two heterozygous alleles with the normal 30 repeats and premutation of 108 repeats, suggesting that the premutation of 108 repeats in her mother may have led to the full mutation of >200 repeats in the patient. Conclusion : We diagnosed FXS in a female patient using a simplified molecular diagnostic test. This commercially available diagnostic test for FXS, based on PCR, may be a suitable alternative or complement method to Southern blot analysis and PCR analysis and/or methylation specific(MS)-PCR analysis for the molecular diagnosis of FXS in both males and females.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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