능동형 전자주사레이더, 일명 AESA 레이더는 21세기 항공무기체계 분야의 핵심 단어 중 하나다. F-22와 유러파이터 F/A-18E/F 슈퍼호넷과 같은 최첨단 미래 전투기는 물론 F-15와 F-16 같은 기존 전투기의 성능 개량을 위해 꼭 갖춰야 할 필수장비 중 하나로 평가받고 있기 때문이다. 서방세계뿐만 아니라 러시아 및 중국과 같은 공산권 국가의 AESA 레이더 개발 및 확보 노력 역시 상상을 초월하는 수준. 미래 전투기의 필수장비로 인식되고 있으며 기존 전투기의 성능 향상을 위한 만병통치약처럼 인식되고 있는 AESA 레이더에 대해 알아본다.
Background: The high incidence of prostate cancer as the most common malignancy in males in many countries raises the question of developing reliable detection tests. The prostate specific antigen (PSA) test is the most widely used for screening for prostate cancer; however, its low specificity elevates the number of unnecessarily biopsies. Serum human kallikrein-2 (hK2) is considered as a promising marker, and especially its ratio to fPSA, for predicting the presence of malignancy to select the best choice referring to biopsy or surveillance. In this study, we investigated the role of hK2 and its combinations with other markers to discriminate prostate cancer from benign diseases in Syrian patients. Materials and Methods: In this prospective oriented cross-sectional cohort study, serum samples were collected from patients referred to many Hospitals in Damascus, Syria, between May 2011 and March 2012, and diagnosed with biopsy proven benign prostate hyperplasia (BPH) or prostate cancer (PCa). Serum was analyzed for hK2, PSA and fPSA, and the ratios of fPSA/PSA and hK2/fPSA were calculated. Results: We found that mean hK2/fPSA ratios were significantly higher (P=0.01) in prostate cancer patients than in the BPH or control groups. Also the ratio hk2/fPSA gave the largest area under the curve (AUC:0.96) which was significantly larger than for fPSA/PSA (AUC:0.41) indicative of higher specificity. Conclusions: Our results demonstrate that the ratio of hK2/fPSA might be superior to the use of fPSA/PSA alone. The hK2 could be shown to enhance the early detection of prostate cancer; especially the ratio hK2/fPSA improves specificity and hence may reduce the number of negative biopsies.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.16
no.1
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pp.133-140
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2002
To evaluate the anti metastatic effect of Antivascular-first(AntiV-F), we investigated cytotoxic effect on B16-F10 and HMCB. gene expression of MMP-9 and nm23-H1, and survival. After treating with AntiV-F, AntlV-F promoted cytotoxic effect on B16-F10 and HMCB as its density, compared with Control. AntiV-F inhibited gene expression of MMP-9 in the L+14 and HMCB cell line compared with Control. On the other hand AntiV-F increases gene expression of nm23-H1 and survival about 30% compared with Control. These results suggest that AntiV-F has effects on anti-metastasis can be used for treatment of cancer patients and preventing recurrence.
The chemical forms of calcium compounds in perilla leaves and their changes after harvest were investigated. The four types of calcium compounds extracted were as follows: water soluble calcium(F-I: mainly water soluble organic acid salts and calcium ion), IN-sodium chloride soluble calcium(F-II: calcium-pectate and calcium-carbonate), 2%-acetic acid soluble calcium(F-III: calcium-phosphate), and 5%-hydrochloric acid soluble calcium(F-IV: calcium-oxalate). The calcium content of perilla leaves was not found to vary with their age. Relatively high levels of F-l (28.4~39.5) and F-II (34.4~47.4) were found in young and mature leaves while the F-IV constituted 15.6~21.6% of the total calcium. The F-IV calcium contents of perilla. spinach and jaso were 16.8, 42.4 and 22.3%, respectively. In contrast to calcium. magnesium existed as water soluble magnesium at the highest content of 90.6% in spinach while 62.9% and 16.8% of the total magnesium existed as water soluble magnesium in perilla and jaso, repectively. The change in vitamin C and F-IV calcium content were examined for 7 days after harvest. Vitamin C content decreased slowly at the beginning but rapidly from the 4th day after harvest. On the other hand, the F-IV calcium content increased slowly at the beginning and rapidly from the 4th day of observation. This result suggests that the increase in F-IV calcium is related to the decrease in vitamin C content. This phenomena was more distinctly observed at 2$0^{\circ}C$ than 5$^{\circ}C$.
Park, Su Bin;Kim, Ha Na;Kim, Jeong Dong;Park, Gwang Hun;Son, Ho-Jun;Eo, Hyun Ji;Song, Jeong Ho;Jeong, Hyung Jin;Jeong, Jin Boo
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2018.10a
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pp.95-95
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2018
In this study, we investigated the effect of branch extracts from Vaccinium oldhamii (VOB) on melanin synthesis in B16F10 cells. VOB promoted melanin production in absence or presence of ${\alpha}$-melanocyte-stimulating hormone (${\alpha}-MSH$) in B16F10 cells. However, VOB did not affect the expression of tyrosinase and TRP-1 associated with melanin synthesis at the mRNA and protein level in B16F10. But, VOB decreased TRP-2 protein level and induced tyrosinase activation in B16F10 cells. Inhibition of tyrosinase activity and tyrosinase knockdown attenuated VOB-mediated melanin synthesis. In conclusion, it is thought that VOB may stimulate melanin synthesis through activating tyrosinase activity.
The aim of this study was to identify strain KCOM 1265 isolated from subgingival plaque at the species level by comparing 16S ribosomal RNA gene (16S rDNA) and genome sequences. The whole genome of strain KCOM 1265 was extracted using the phenol-chloroform extraction method. 16S rDNA was amplified using polymerase chain reaction and sequenced using the dideoxy chain termination method. Pairwise genome comparison was performed using average nucleotide identity (ANI) and genome-to-genome distance (GGD) analyses. The data showed that the percent similarity of 16S rDNA sequence of strain KCOM 1265 was 99.6% as compared with those of Fusobacterium polymorphum ATCC 10953T and Fusobacterium hwasookii KCOM 1249T. The ANI values of strain KCOM 1265 with F. polymorphum ATCC 10953T and F. hwasookii KCOM 1249T were 95.8% and 93.0%, respectively. The GGD values of strain KCOM 1265 with F. polymorphum ATCC 10953T and F. hwasookii KCOM 1249T were 63.9% and 49.6%, respectively. These results indicate that strain KCOM 1265 belongs to F. polymorphum.
Journal of the Korean Society of Manufacturing Process Engineers
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v.6
no.3
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pp.98-104
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2007
The carbon fiber reinforced carbon composite (CFRC) materials are necessary for the advanced industries that require the thermal resistance. And the development and research for CFRC has been in progress in the field of aerospace and defense industry. CFRC have several advantages and special properties such as excellent anti ablation, outstanding strength retention at very high temperature, high heat capacity and thermal transport, high specific stiffness and strength, and high thermal shock resistance. They have been used as aircraft brake, rocket nozzle, nose cones, jet engine turbine wheels, and high speed craft. Since the technology related to CFRC was prohibited from importing and exporting, we developed our own technology to produce F-16 B32 brake disk made out of CFRC, and then we performed various tests to observe the characteristics of CFRC-based brake disk developed in this study in view of density, strength, friction, specific heat, and heat conductivity.
This study was performed to elucidate the inhibitory effects of Alveopora japonica extract on melanin synthesis by measuring the levels of cell viability, mRNA expression, tyrosinase activity, and melanin production in the B16F10 cell line. The effects of A. japonica extract on tyrosinase-related protein 1 (TYRP1), TYRP2, tyrosinase (TYR), and microphthalmia-associated transcription factor (MITF) mRNA expression levels and melanin content were determined. Quantitative real-time RT-PCR show that A. japonica extract decrease the mRNA expression levels of TYRP1, TYRP2, TYR, and MITF in B16F10 cell line, resulting in lower levels of melanin production compared to α-MSH-treated B16F10 cells. Tyrosinase activity assays reveal that A. japonica extract decrease melanin production in B16F10 cells. These results demonstrate the whitening effects of A. japonica extract on B16F10 cells; thus, A. japonica extract is a potent ingredient for skin whitening. Further research is needed on the mechanism of action of A. japonica extract. Such research will benefit not only cosmetics, but also the health food and medical industries.
Lysosome organelle extract (LOE) was derived from egg whites. The lysosome is an intracellular organelle that contains several hydrolysis enzymes. Previous studies have reported that LOE performs important functions, such as melanin de-colorization and anti-melanin production in B16F10 melanoma cells. However, its principal molecular and cellular mechanisms have not been elucidated till date. In non-cytotoxic conditions, LOE significantly inhibited α-MSH induced melanin synthesis of murine B16F10 cells. The anti-melanogenic activity of LOE was mediated by suppressing the mRNA expression of tyrosinase enzyme, tyrosinase related protein-1/2 (TRP-1/2), and microphthalmia-associated transcription factor (MITF) genes. By performing western blot analysis, we found that LOE significantly attenuated melanogenesis. In this case, LOE helped in increasing extracellular receptor kinase (ERK) phosphorylation in α-MSH induced B16F10 cells. Furthermore, MITF is found to be a key regulatory transcription factor in melanin synthesis; it was down-regulated by LOE through ERK phosphorylation. In this experiment, PD98059 (MEK inhibitor) was used to check whether LOE directly regulated the activity of ERK. Although LOE exerted inhibitory effect on melanin synthesis, we could not observe this effect in PD98059-treated α-MSH induced B16F10. These results strongly indicate that LOE is related to ERK activation and MITF degradation in anti-skin pigmentation. Hence, LOE should be utilized as a whitening agent of skin in the near future.
In this study, we discovered for the first time that linarin, a flavonoid compound, enhances melanin biosynthesis in B16F10 cells, and subsequently elucidated the underlying mechanism of linarin-induced melanogenesis. Linarin showed no cytotoxicity at a concentration of 42 μM and significantly increased intracellular tyrosinase activity and melanin content in B16F10 cells. Mechanistic analysis showed that linarin increased the expression of tyrosinase, tyrosinase-related protein 1 (TRP-1), and microphthalmia-associated transcription factor (MITF) that are related to melanogenesis. Moreover, linarin decreased the phosphorylation of extracellular signal-regulated kinase (ERK) and protein kinase B (AKT). Finally, we evaluated the effect of the structure-activity relationship of linarin and its aglycone on melanogenesis. The results indicated that linarin enhances the expression of melanogenic proteins by activating MITF expression via the modulation of mitogen-activated protein kinase (MAPK), phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), and protein kinase B signaling pathways in B16F10 cells, thereby enhancing melanogenesis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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