Voltammetric deposition and differential pulse anodic stripping (DPASV) of Ge(IV)at a gold electrode was investigated. Germanium (IV) exhibits two stripping peaks by DPASV in sodium borate solution, the first peak at about -1.1v. vs SCE and the second one, in the range of -0.6 to -0.2v. vs SCE. Factors affecting the sensitivity and precision included the nature of working electrode, supporting electrolytes, deposition potential, deposition time, pH, pulse height, voltage scan rate. The relative standard deviation of the measurements of the peak currents, for 100ng/ml Ge(IV), was less than ${\pm}3%$. The detection limit of Ge(IV) was 0.01ng/ml. Percent recovery in the extraction procedure of Ge(IV) from matrices by benzene in c-HCl, followed by back extraction with saturated borax solution, ranged from 96 to 104%.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.19
no.8
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pp.403-409
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2018
Inconel 713C which of a commercial Ni super alloy have the composition of 70 % Ni, 12 % Cr, 6 % Al and 4 % Mo. Mo is very expensive and have some economic value to recover in the alloy. In this study, liquid-liquid exraction(solvent extraction and stripping) has been performed to separate Mo from the synthetic leaching solution of spent Inconel 713C alloy and prepare to Mo powder by dying, evaporation and heat treatment. The experiments were conducted by using synthetic leaching solution which was prepared $NaMoO_4$$2H_2O$ by dissolved in distilled water. Alamine336 and Cyanex272 dissolved in kerosene were used as extractants. The extraction percentage of Mo by Alamine336 is 99 % in the condition of the range of pH 1 to 4 and 1 % of concentration of Alamine336. The stripping solutions are used by HCl, $H_2SO_4$ and $HNO_3$ solutions and the concentrations were controlled by distilled water. The concentrations of HCl, $H_2SO_4$ and $HNO_3$ as stripping solutions are increased, the stripping percentages of Mo are increased and the stripping percentage of Mo by $HNO_3$ is higher than other stripping solutions. After liquid-liquid extraction and heat treatment, $MoO_3$ powder which of the purity of 97.5 % was prepared.
The characteristics of precipitation separation and solvent extraction separation of magnesium from the waste bittern were studied experimentally In the result of precipitation separation, the size of magnesium hydroxide precipitated was not affected on pH, but decreased with increasing the precipitation temperature. The purity of magnesium oxide precipitated was increased with pH beyond pH 11. From the solvent extraction separation, the equilibrium extraction ratio of magnesium was increased with pH and temperature of extraction phase, the concentration of stripping phase, and with decreasing pH of stripping phase. The extractant of Aliquat 336 and Acid 810 mixture was more effective than that of DCH18C6 and $D_2EHPA$ mixture in the extraction separation of magnesium.
This work highlights extraction and removal of Lignosulfonate using sunflower oil-Tri-n-octylamine (TOA) system in bulk liquid membrane transport. Maximum extraction and recovery percentages of 92.4% and 75.2% were achieved. Optimum manifold operating conditions were: 4 vol.% TOA, $2{\pm}0.1$ feed phase pH, 300 rpm stirring speed, at $40^{\circ}C$ with 0.2 (M) $Na_2SO_4$ solution. 1:2 (organic/aqueous) and 1:1 (aqueous/aqueous) phase ratios produced best results. Extraction (36.85 kJ/mol) was found to be intermediate controlled and stripping (54.79 kJ/mol) was chemical reaction controlled. Kinetic estimation of data with higher rate constants for stripping vis-${\grave{a}}$-vis extraction showed latter to be rate determining.
A study on the solvent extraction for the recovery of Li from lithium-containing waste solution was investigated using $D_2EHPA$ as an extractant. The experimental parameters, such as the pH of the aqueous solution, concentration of extractant and phase ratio were observed. Experimental results showed that the extraction percentage of Li was increased with increasing the equilibrium pH. More than 50% of Li was extracted in eq. pH 6.0 by 20% $D_2EHPA$. From the analysis of McCabe-Thiele diagram, 95% of Li was extracted by four extraction stage at phase ratio(O/A) of 3.0. Stripping of Li from the loaded organic phases can be accomplished by sulfuric acid as a stripping reagent and 90 ~ 120 g/L of $H_2SO_4$ was effective for the stripping of Li. Finially, Li was concentrated about 11.85 g/L by continuous stripping process, and then lithium carbonate was prepared by precipitation method.
The separation of Ag and Zn from the nitrate leachate of spent silver oxide batteries using Cyanex272 as an extractant was investigated. The extraction of Ag and Zn was affected by the concentrations of nitric acid and the extractant. Cyanex-272 selectively extracted Zn over Ag when the HNO3 concentration was lower than 0.1 mol/L. The co-extracted Ag was removed by stripping with 1 mol/L thiourea. Stripping of Zn from the loaded Cyanex-272 was accomplished using 0.5 mol/L HNO3 after the removal of Ag. The McCabe-Thiele diagrams for the extraction of Zn with Cyanex-272, the scrubbing tripping of Ag with thiourea, and the stripping of Zn with HNO3 were constructed. The results were verified by simulated counter-current extraction and stripping experiments. Finally, a process for the separation of Ag and Zn from silver oxide batteries was proposed.
Journal of Nuclear Fuel Cycle and Waste Technology(JNFCWT)
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v.5
no.2
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pp.133-143
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2007
This study was performed to evaluate the co- and sequential separation of Tc, Np and U from the simulated multi-component HLW solution by a TBP (tributyl phosphate)-TOA (tri- octyl amine)/NDD $(n-dodecane)-HNO_3$ extraction system. An optimal condition of (30% TBP-0.5% TOA)/NDD-1 M $HNO_3$ was selected by taking account of a prevention of the 3rd phase and effects of concentration of TBP, TOA and nitric acid on the co-extraction of Tc, Np and U. In that condition, the extraction yields were 81% (Tc), 85% (Np), less than 9% (Am and RE elements), about 8% (Pd), and less than 5% (other elements) so that the system developed for the co-extraction of Tc, Np and U was proved to be available. For that, however, more than 99% of Zr was found to be pre-removed. The co-extracted Tc, Np and U were sequentially separated in order of Tc(stripping agent : 5 M $HNO_3$)${\rightarrow}Np$ by reductive stripping (reductive-stripping agent : 0.1 M AHA)${\rightarrow}U$ (stripping agent : 0.01 M $HNO_3$), and then their separation factors were evaluated. At these conditions, 95% of Tc, 98% of Np and 99% of U could be recovered in each step.
Park, Il-Jeong;Kim, Dae-Weon;Kim, Geon-Hong;Chae, Hong-jun;Lee, Sang-Woo;Jung, Hang-Chul
Clean Technology
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v.23
no.3
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pp.279-285
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2017
In this study, a new organophosphorus acid-based solvent (KMC-P) from KMC Co., Ltd. was used for the recovery of the iron chloride etching waste solution. In order to increase the extraction efficiency for the new solvent in the solvent extraction process, we selected the process variables and conducted the optimization experiment according to the DOE to investigate the correlation between the variables. Solvent concentration, pH, and O/A ratio were found to be factors affecting extraction and stripping efficiency. The optimum stripping efficiency was 69.7% when the solvent concentration was 29.4 wt%, the HCl addition amount was 0 mL, and the O/A ratio was 7, and the reliability was more than 86%.
The present study to develop a process for extracting nitric acid and gold from aqua regia leach solution using TBP(tributyl phosphate) was conducted. The pure aqua regia was used to investigate the extractive behavior of nitric acid depending on the concentration of extractant, concentration ratio of nitric and hydrochloric acid. The extraction rate of nitric acid and gold from the gold bearing aqua regia was also examined. The theoretical extraction number was verified by counter current using the number of operations and the phase ratio obtained from McCabe-Thiele diagram. Stripping experiments were carried out for continuous recovery of nitric acid and gold in loaded organic. Considering the effect of extraction acid and gold, the simulation showed that greater than 99.9% extraction of $103.0mg{\cdot}L^{-1}$ gold and 98.0% of $151.2g{\cdot}L^{-1}$ nitric acid could be attained in a two and three-stage counter-current extraction at an O/A phase ratio of 1:0.85. Distilled water and sodium thiosulfate were used as the nitric acid and gold stripping solution. The stripping rates were 99.5% and 92.0%, respectively. The study revealed that the recovery of nitric acid and gold from gold bearing aqua regia was a plausible approach through simultaneous extraction and continuous stripping of nitric acid and gold.
A study has been made of the rccovery of copper (11) by solvent extraction with Alamine336 (Tri-n-oclylamine) as a extractant from hydrochloric etching solutions. The effect of extractant concentrations, hydrochloric acid, chloride Ion concentrations and phase ratio (organiclaqueaus) on copper extraction were studied. Experimental results showed that the concenl~atiano f extractant and the phase ratio strongly influenced the copper extraction, and the extraction percent of capper Increased at higher hydrochloric acid and chloride ion mncmhation. We proposed that the optimum extrachon stages of copper for continuous extraction process by analysidng thc McCabe-Thielc diagram. Stripping of copper from the loaded organic phases wn be accomplished by pure water (H, O) as a dripping reagent effectively. As the tcmpcrature is increased, thc stripping of copper is enhanced.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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