In this study, we analyzed the use of general radiography imaging and effective dose in inpatients. Our aim is to help reduce national medical radiation exposure doses and develop rational health-care financial policies. The effective dose for each general radiography was calculated using the ALARA-GR program for 53 types (total: 260 codes) general radiography codes selected from 'National Health Insurance Care Benefit Cost'. The usage of general radiography was analyzed in the 2018 inpatient patient data of the Health Insurance Review and Assessment Service, and the effective dose for each general radiography was analyzed. 89.00% of inpatients undergo general radiography imaging at least once, with an average of 12.63 scans per person and an effective dose of 1.00 mSv. Those who received support from Medical Aid showed a higher value compared to those who were insured by National Health Insurance, with 17.39 cases and 1.43 mSv (p<.001). Chest had the highest usage rate at 23.12% for general radiography imaging, while L-spine had the highest effective dose at 24.53%. It is estimated that 420 inpatients patients undergo 121 to 820 general radiography imaging procedures per year, and 233 inpatients are estimated to have an annual effective dose of >20.00~58.25 mSv. Rational use of health-care finances and the practice of medical radiation safety management are essential for the well-being of individuals, the enhancement of quality of life, and the improvement of health-care quality.
방사성동위원소 사용시설 내/외 화장실 표면 방사선량률과 공간 방사선량률을 측정하여 화장실을 이용하는 환자 이외 방사선작업종사자 및 환자보호자 등의 안전성을 확보하고 방사선 방어 연구에 대한 기초 자료로 제시 하고자 한다. 2014년 5월 1일부터 7월 31일까지 인천광역시 소재 종합병원 방사성동위원소 사용시설 내/외 화장실 4곳의 공간 방사선량률과 작업 전/후 표면 방사선량률을 각각 측정하였다. 의료기관별 방사성동위원소 사용시설 내 화장실 이용 실태조사 결과 환자뿐만 아니라 환자 보호자, 일부 방사선 작업종사자까지 다양하게 이용하고 있었다. 화장실 내 공간 방사선량률 측정 결과 핵의학적 검사 중 감마촬영실을 이용하는 화장실의 누적 공간선량률은 8.86 mSv/hr으로 가장 높게 측정되었고, 방사성옥소 치료실 화장실은 7.31 mSv/hr, PET촬영실 화장실 2.29 mSv/hr, 외래 진료과 화장실 0.26 mSv/hr으로 각각 측정되었다. 방사성동위원소 작업 전/후 화장실 내 표면 방사선량률을 측정한 결과 대부분 환자 배설물이 직접 닫는 변기 앞에서 표면 방사선량률이 가장 높게 측정되었고, 화장실 내 중앙, 입구 순으로 측정되었다. 개봉선원은 물리적 반감기가 짧고 에너지가 낮아 비교적 안전하여 방사선 관리구역에서 안전하게 사용되고 있다. 그러나 저에너지 이며 짧은 반감기의 방사선원이라 하더라도 환자에게 투여되면 그 이후 환자는 움직이는 방사선원이 되며 환자가 이용하는 장소는 배설물에 의한 방사선 오염 장소가 된다. 따라서 효과적으로 유효선량을 최소화하고 불필요한 피폭선량을 줄이기 위해 방사성동위원소 투여 후 충분한 수분 섭취를 독려하여 생물학적 반감기를 낮추고, 물리적 반감기가 허용 선량이하로 될 때까지 주변인은 환자로부터 가급적 멀리 떨어져 생활하도록 권고되어야 한다.
Objectives: The purpose of this study was to obtain information regarding classification and health hazards that may result from a 13-week inhalation exposure to 2-methylpentane by Sprague-Dawley rats. Materials: The testing method was conducted in accordance with OECD guidelines for the testing of chemicals No. 413. The rats were divided into four groups(ten male and ten female rats in each group) and exposed to 0 ppm, 290 ppm, 1,160 ppm, 4,640 ppm 2-Methylpentane in each exposure chamber for six hours per day, five days per week, for 13 weeks. Results: No death or particular clinical presentation including weight change and change of feed rate was observed. The relationships between dose, gender and response were also not significantly changed in urinalysis, hematologic examination, or biochemical examination of blood(except for total cholesterol being up, total protein being up, and chloride ion being down in males), and blood coagulation time. For the relative weight measurement of organs, in the male group the weight change of both kidney and liver were increased in proportion to dose. In histopathological examination, nephropathy in the kidney(cystic change of renal tubules, regenerative tubule, inflammatory cell infiltration and necrosis in the interstitial tissue) was increased in a dose-dependent manner in the male group(290 ppm, 1,160 ppm, 4,640 ppm). However, other organs were not affected by the test substance. Conclusions: 2-methylpentane was estimated as a chemical causing nephropathy in the male group. NOAEL(No Observable Adverse Effect Level) in the female group is more than 4,640 ppm, while inthe male group it is less than 290 ppm.
Objectives: With the goal of quantifying the risk of children contracting gastroenteritis while playing at interactive waterscape facilities and evaluating the adequacy of current water quality regulations, risk assessment was performed with Escherichia coli as pathogen. Methods: Abundances of E. coli in the waters of interactive water features in South Korea were acquired from survey reports. A gamma distribution describing the volume of water swallowed by children during swimming activities was adopted. Exposure rate and risk were calculated by Monte Carlo simulation and dose-response models for various pathogenic E. coli. Results: E. coli was detected in 25 out of 40 facilities, with range of ~1,600 CFU/100 ml. The abundance fitted an exponential distribution. Simulated exposures ranged ${\sim}1.9{\times}10^{10}$ CFU, varying greater along E. coli abundance than the volume of water. Risk of children being infected by enterohemorrhagic E. coli was high, with range of ~0.85. When E. coli abundance was <200 CFU/100 ml, which is the current government threshold, the risk decreased to <0.43. Although the guideline successfully reduced the risk of adults being infected by a less virulent E. coli strains (<0.03), the risk for children could not be quantified due to lack of dose-response models for those pathogens for children. Conclusions: Under the current guideline, children are at risk of being infected if water is contaminated with by enterohemorrhagic E. coli. For other E. coli strains, the risk appears to be considerably less. The result warrants need for developing dose-response models for children for each pathogenic E. coli strain.
Objectives: The aims of this study are to investigate how X-rays are emitted to surrounding parts during the ion implantation process, to analyze these emissions in relation to the properties of the ion implanter equipment, and to estimate the resulting exposure dose. Eight ion implanters equipped with high-voltage electrical systems were selected for this study. Methods: We monitored X-ray emissions at three locations outside of the ion implanters: the accelerator equipped with a high-voltage energy generator, the impurity ion source, and the beam line. We used a Personal Portable Dose Rate and Survey Meter to monitor real-time X-ray levels. The SX-2R probe, an X-ray Features probe designed for use with the RadiagemTM meter, was also utilized to monitor lower ranges of X-ray emissions. The counts per second (CPS) measured by the meter were estimated and then converted to a radiation dose (𝜇Sv/hr) based on a validated calibration graph between CPS and μGy/hr. Results: X-rays from seven ion implanters were consistently detected in high-voltage accelerator gaps, regardless of their proximity. X-rays specifically emanated from three ion implanters situated in the ion box gap and were also found in the beam lines of two ion implanters. The intensity of these X-rays did not show a clear pattern relative to the devices' age and electric properties, and notably, it decreased as the distance from the device increased. Conclusions: In conclusion, every gap, in which three components of the ion implanter devices were divided, was found to be insufficiently shielded against X-ray emissions, even though the exposure levels were not estimated to be higher than the threshold.
The purpose of radiological Dispersal Device(RDD) is to kill people by explosives and to cause radiation exposure by dispersing radioactive materials. And It is a form of explosive that combines radioactive materials such as Co-60 and Ir-192 with improvised explosives. In this study, we tested and evaluated whether it was possible to read the internal structure of an explosive using X-rays in a radioactive explosive situation. The improvised explosive device was manufactured using 2 lb of model TNT explosives, one practice detonator, one 9V battery, and a timer switch in a leather briefcase measuring 41×35×10 cm3. The radioactive material used was the Co-60 source used in the low-level gamma ray irradiation device operated at the Advanced Radiation Research Institute of the Korea Atomic Energy Research Institute. The radiation dose used was gamma ray energy of 1.17 MeV and 1.33 MeV from a Co-60 source of 2208 Ci. The dose rates are divided into 0.5, 1, 2, and 4 Gy/h, and the exposure time was divided into 1, 3, 5, and 10 minutes. Co-60 source was mixed with the manufactured explosive and X-ray image reading was performed. As a result of the experiment, the X-ray image appeared black in all conditions divided by dose rate and time, and it was impossible to confirm the internal structure of the explosive. This is because γ-rays emitted from radioactive explosives have higher energy and stronger penetrating power than X-rays, so it is believed that imaging using X-rays is limited By blackening the film. The results of this study are expected to be used as basic data for research and development of X-ray imaging that can read the internal structure of explosives in radioactive explosive situations.
Background: To explored the value of 3D C-arm CT (CACT) guidance system in performing radiofrequency ablation (RFA) following transarterial chemoembolizationon (TACE) for hepatocellular carcinomas. Materials and Methods: RFA of hepatocellular carcinomas (HCC) were performed on 15 patients (21 lesions) with the assistance of CACT guidance system. Technical success, procedure time, complications and patient radiation exposure were investigated. The puncture performance level was evaluated on a five-point scale (5-1: excellent-poor). Complete ablation rate was evaluated after two months follow-up using enhanced CT scans. Results: The technical success rate of RFA procedure under CACT navigation system was 100 %. Mean total procedure time was $24.24{\pm}6.53min$, resulting in a mean effective exposure dose of $15.4{\pm}5.1mSv$. The mean puncture performance level rated for CACT guided RFA procedure was $4.87{\pm}0.35$. Complete ablation (CA) was achieved in 20 (95.2%) of the treated 21 tumors after the first RFA session. None of patients developed intra-procedural complications. Conclusions: 3D CACT guidance system enables reliable and efficient needle positioning by providing real-time intraoperative guidance for performing RFA on HCCs.
In an aquatic environment, toxicity of metals to organisms depends on external factors (type of metal, exposure concentration and duration, environmental parameters, and water quality) and intracellular processes(metal-binding sites and detoxification). Toxicity of copper(Cu) on the marine microalga Tetraselmis suecica was investigated in this study. Dose-dependent (Cu concentration dependent) inhibition of growth and cell division, as well as, variation of intra- and extra-cellular Cu, Fe and Zn content was observed. T. suecica was sensitive to Cu; the 96 h $EC_{50}$ (concentration to inhibit growth-rate by 50%) of growth rate (${\mu}$) ($21.73{\mu}M\;L^{-1}$), cell division $day^{-1}$ ($18.39{\mu}M\;L^{-1}$), and cells $mL^{-1}$ ($13.25{\mu}M\;L^{-1}$) demonstrate the toxicity of Cu on this microalga. High intra-($19.86Pg\;cell^{-1}$) and extra-cellular($54.73Pg\;cell^{-1}$) Cu concentrations were recorded, on exposure to 24.3 and $72.9{\mu}M\;L^{-1}$ of Cu.
CBCT는 치료부위의 정확도 향상에 유용하지만, 반복적인 사용으로 피폭선량이 높아지는 단점이 있다. 이에 본 연구에서는 차폐체를 사용한 모의실험과 선량감소 효과를 데이터화하여 CBCT 시행 시 선량 저감화를 위한 기초자료를 제공하고자 한다. 본 연구에서는 MCNPX를 통해 CBCT를 모사하여 광자선을 분석한 후, UF-revised 인체 모의 피폭체를 대상으로 흉복부 촬영 시 장기의 흡수선량을 계산하였다. 이 때, 차폐체(납, 안티몬, 황산바륨, 텅스텐, 비스무스) 유무와 차폐 재질에 따른 장기선량을 평가하였다. 차폐를 하지 않고 CBCT 촬영을 하였을 경우 유방 과 척추에서 선량이 높게 계산되었으며, 식도와 폐에서 선량이 낮게 계산되었다. 차폐체 재질에 따른 선량 은 황산바륨, 안티몬, 비스무스, 납, 텅스텐 순으로 선량이 높게 계산되었다. 차폐체 유무에 따른 선량 감소율을 평가해 보면 흉선(73.6%), 유방(59.9%)에서 가장 차폐율이 높고, 폐(2.1%), 척추(12.6%)에서 가장 낮은 차폐율을 보였다.
The skin penetration rate of methidathion in vitro and pharmacokinetics of methidathion in vivo were studied with male Sprague-Dawley rats by dermal treatment. The in vitro skin penetration rates for Sprague-Dawley rats of methidathion technical (50 mg, 100 ${mu}ell$) and emulsifable concentrate (EC,40mg, 100${mu}ell$) were determined as 18.4 $\mu\textrm{g}$/c $m^2$/h (RSD : 6.5) and 18.5 $\mu\textrm{g}$/c $m^2$/h (RSD : 3.2), respectively. Dose-related systemic exposure (AUC) was observed in rats after dermal treatment. The corresponding AUC, $T_{max}$, $C_{max}$, and $T_{1}$2/ of methidathion in plasma were 1.5$\mu\textrm{g}$.hr/ml, 6 h, 0.10 $\mu\textrm{g}$/ml, and 16 h, for 116mg/kg doses, 3.2 $\mu\textrm{g}$. hr/ml, 8 h, 0.12 $\mu\textrm{g}$/ml, and 23 h, for 232 mg/kg doses and 10 $\mu\textrm{g}$. hr/ml, 12 h, 0.32 $\mu\textrm{g}$/ml, and 20 h, for 1,160 mg/kg doses respectively. The urinary excretion of methidathion, estimated wing an equation derived from the in vitro skin penetration study was 0.24~0.35% of the absorbed dose. The concentration of methidathion in kidney was higher than that in liver. Dose-dependent absorption and excretion of methidathion without saturation was observed under in vivo experimental condition.n.n.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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