• 한국산업융합학회 논문집
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• 제14권1호
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• pp.9-14
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• 2011

The excess molar enthalpies $H_m^E$ at T=298.15 K and p=101.3 kPa of ternary system {1,2-dichloropropane (1,2-DCP) + 1,3-dioxolane+ 1,4-dioxane} were predicted by using the binary contribution model of $Radojkovi{\check{c}}$ with correlated sub-binary Redlich-Kister parameters. Excess partial molar enthalpies ${\bar{H}}_i^E$ were also calculated for the binary systems {1,2-dichloropropane + 1,3-dioxolane}, {1,2-dichloropropane + 1,4-dioxane} and {1,3-dioxolane + 1,4-dioxane} using adjustable parameters of Redlich-Kister equation. By extrapolation of excess partial molar enthalpies to infinite dilution, limiting excess partial molar enthalpies ${\bar{H}}_i^{E,{\infty}}$ of each component were also obtained. The ternary excess molar enthalpies excess partial molar enthalpies of these sub-binary systems have been calculated by using our previously reported results.

• 한국산업융합학회 논문집
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• 제4권2호
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• pp.193-198
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• 2001

2성분계 혼합물(1,2-dichloropropane + 2-methoxyethanol)에 대해 과잉몰 부피(excess molar volumes) $V^E$ 및 과잉 몰엔탈피(excess molar enthalpies) $H^E$를 298.15K에서 측정하였다. 혼합물의 밀도측정은 digital vibrating tube densimeter를 이용하였고, 과잉 몰엔탈피는 isothermal flow microcalorimeter를 이용하였다. 측정한 과잉 몰부피는 전 조성 영역에서 양의 편차를 나타내었으며, 과잉 몰엔탈피는 S 자형용 보였다. 또한 얻어진 data는 Nelder- Mead의 simplex method를 이용하여 Redlich-Kister 다항식에 접합 (fitting)하였다.

• Korean Chemical Engineering Research
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• 제44권5호
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• pp.444-452
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• 2006

298.15 K 및 1 atm에서 2성분계 {1,2-dichloropropane+2-(2-methoxyethoxy)ethanol} 및 {1,2-dichloropropane+2-(2-ethoxyethoxy)ethanol}에 대한 과잉몰부피와 과잉몰엔탈피를 측정하였다. 과잉몰부피를 측정하기 위한 밀도는 vibrating glass-tube 방식의 densimeter를 이용하였고, 과잉몰엔탈피는 flow mixing 형의 isothermal microcalorimeter를 이용하였다. 측정한 과잉몰부피 및 과잉몰엔탈피는 조성과 상관지어 모두 S자형을 나타내었다. 초기 2-(2-alkoxyethoxy)ethanol 의 강한 자체 회합현상으로 음의 편차를 나타내며, 할로겐화탄화수소 분자의 증가에 따라 2-(2-alkoxyethoxy)ethanol 분자간의 수소결합을 끊기 위한 에너지가 상대적 더 많이 필요함을 보여주고 있다. 실험으로부터 얻어진 $V^E_m$ 및 $H^E_m$ data는 Nelder-Mead의 simplex pattern search method를 이용하여 Redlich-Kister 다항식에 접합(fitting)하였고, Wilson, NRTL 및 UNIQUAC model을 이용하여 $V^E_m$ data와 조성과의 상관관계를 조사하였다.

• 한국응용과학기술학회지
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• 제17권2호
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• pp.132-138
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• 2000

Excess enthalpies ($H^{E}$) were measured by isothermal flow calorimetry for the nonionic amphiphile 2-butoxyethanol/water mixtures at 10 different temperatures (48.5 to $70^{\circ}C$) around and above the lower consolute solution temperature, $T_{lc}$. $H^{E}$ exhibits U-shape for the binary mixtures, and is large and negative which reflects substantial interaction between two chemical species. When the commonly used, semi-empirical Redlich-Kister (RK) polynomials were fitted to the measured $H^{E}$, plots of $H^{E}$ vs. weight fraction provided more accurate fitting with fewer parameters than conventionally drawn $H^{E}$ vs. mole fraction plots. This was due to the enhanced symmetry of $H^{E}$ vs. weight fraction plots. Using the fitted Redlich-Kister polynomials and the Gibbs-Helmholtz relation, temperature dependence of the activity coefficients were found and compared to the values determined from vapor-liquid equilibria. The activity coefficients were in the range of one to three, indicating that the binary system deviates from ideality but not substantially. They slightly depended on temperature and the temperature effect was equivalent to 10 % change in the activity coefficients.

• 대한화학회지
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• 제41권2호
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• pp.63-68
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• 1997

등유전성 용매내에서 분자간 상호작용과 액체구조에 대한 정보를 얻기 위하여 양성자성 용매(protic solvent)인 ROH(R=Me, Et)와 양극성 비양성자성 용매(dipolar aprotic solvent)인 MeCN,$Me_2CO,\;MeNO_2(or EtNO_2)$간의 이성분 혼합물에서 각 성분의 분몰 용해엔탈피를 열량계법으로 측정하고 이를 이용하여 mixing과정에 대한 잉여엔탈피를 결정하였다. 이로부터 두 성분간의 수소결합 세기는$ROH-ROH>ROH-Me_2CO>ROH-MeCN>ROH-MeNO_2(or EtNO_2)$순으로 감소하며, ROH의 수소결합주게 산도(hydrogen bond donor acidity)는 MeOH>EtOH의 순으로 감소하며 이로부터 이성분 액체혼합물이 형성될 때의 에너지론(energetics)에 미치는 가장 강한 상호작용이 특별한 수소결합에 기인됨을 알 수 있었다.