Oidovsambuu, Sarangerel;Yun, Ji Ho;Kang, Kyungsu;Dulamjav, Batsuren;Tunsag, Jigjidsuren;Nam, Eui Jeong;Nho, Chu Won
Natural Product Sciences
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제22권4호
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pp.231-237
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2016
Prolonged alcohol consumption causes alcoholic liver damage due to the generation of reactive oxygen species, the accumulation of fatty acids, and an increase in inflammatory cytokines in the liver. In this study, the protective effect of a fruit extract of Paeonia anomala (FEPA) against chronic alcohol-induced liver damage was evaluated in Sprague-Dawley rats fed an ethanol or a control Lieber-DeCarli diet for 5 weeks to induce alcoholic liver damage. FEPA (50, 25, and 10 mg/kg body weight/day) as well as the reference control silymarin (25 mg/kg body weight/day) were administered along with the ethanol diet. FEPA protected against increases in alanine aminotransferase and aspartate aminotransferase in serum and attenuated alcohol-induced increases in triglycerides, tumor necrosis factor alpha, thiobarbituric acid-reactive substances, and cytochrome P450 2E1 enzyme activity in the liver compared with the group treated with ethanol only. Anti-oxidative defenses such as the total glutathione level and glutathione peroxidase activity were increased by FEPA treatment. These results suggest that FEPA exerts protective effects against chronic alcohol-induced liver damage by attenuating hepatosteatosis and pro-inflammatory cytokine production and enhancing anti-oxidative defense mechanisms in the liver.
Park, Hee-Joeng;Kang, Tae-Su;Kim, Kwang-Yup;Woo, Koan-Sik;Kim, Tae-Myoung;Kim, Yun-Bae;Kim, Dae-Joong;Jeong, Heon-Sang
Food Science and Biotechnology
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제15권6호
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pp.942-947
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2006
The effect of oat bran extracts on the formation of aberrant crypt foci (ACF) in the colon induced by 1,2-dimethylhydrazine (DMH) was studied in F344 male rats. Extracts were prepared using various combinations of temperature (40, 45, 50, 55, or 60$^{\circ}C:\;X_1$), ethanol concentration (0,5, 10, 15, or 20%: $X_2$), and pH (5, 6, 7, 8, or 9: $X_3$). Among the various extracts tested, one ethanol extract (EE; $45^{\circ}C$, 15% ethanol at pH 6) and one water extract (WE; $50^{\circ}C$ at pH 5) were selected based on their in vitro antitumor activity. The animals were fed with basal diet alone or basal diet supplemented with 0.25 or 0.5% of EE or WE for 6 weeks. During the initial 2 weeks of the 6-week test period, the rats were subcutaneously injected with DMH (30 mg/kg) 4 times for the induction of ACF. DMH induced an average of 322.7 and 142.9 aberrant crypts (AC) and ACF, respectively. A low dose (0.25%) of EE (containing 38.3% ${\beta}$-glucan) and WE (containing 22.8% ${\beta}$-glucan) greatly reduced the numbers of DMH-induced AC and ACF. Significantly, ACF consisting of more than 3 AC were reduced by half in which the effect of EE, containing a higher concentration of ${\beta}$-glucan, was superior to that of WE. These results demonstrate that oat bran extracts may confer protection against colon carcinogenesis.
Kim, Ae Hyang;Kim, Hye Jin;Ryu, Ri;Han, Hye Jin;Han, Young Ji;Lee, Mi-Kyung;Choi, Myung-Sook;Park, Yong Bok
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제26권2호
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pp.295-308
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2016
This study investigated the effects of a flavonoid-rich ethanol extract of persimmon leaf (PL), an ethanol extract of Citrus junos Sieb (CJS), and a PL-CJS mixture (MPC) on mice fed a high-fat diet (HFD). We sought to elucidate the mechanisms of biological activity of these substances using measurements of blood coagulation indices and lipid metabolism parameters. C57BL/6J mice were fed a HFD with PL (0.5% (w/w)), CJS (0.1% (w/w)), or MPC (PL 0.5%, CJS 0.1% (w/w)) for 10 weeks. In comparison with data obtained for mice in the untreated HFD group, consumption of MPC remarkably prolonged the activated partial thromboplastin time (aPTT) and prothrombin time (PT), whereas exposure to PL prolonged aPTT only. Lower levels of plasma total cholesterol, hepatic cholesterol, and erythrocyte thiobarbituric acid-reactive substances, hepatic HMG-CoA reductase, and decreased SREBP-1c gene expression were observed in mice that received PL and MPC supplements compared with the respective values detected in the untreated HFD animals. Our results indicate that PL and MPC may have beneficial effects on blood circulation and lipid metabolism in obese mice.
Artemisia iwayomogi(A. iwayomogi) is a major edible vegetable in Korea. A iwayomogi containing a strong bitter taste, particularly, is known to manifest an effect on cough, abdominal pain, indigestion and bleeding. In this experiment, ethanol extract of A. iwayomogi(50mg/kg body weight) was fed to growing male Sprague-Dawley rats for four weeks in order to examine the lipid lowering effect of A. iwayomogi in the live and serum. High fat diet included 10% lard, 1% cholesterol and 0.25% sodium cholate. The administration of A. iwayomogi extract decreased serum cholesterol compared with the control. At the same time, serum triglyceride(TG) was decreased to 25%. Although atherogenic index and HTR tended to decrease, phospholipid level in the serum was shown to increase by A. iwayomogi administration. At the same token, total liver lipids were decreased to 40%. The group fed both high fat and ethanol extract showed 28% decrease of liver lipids compared with the group fed only high fat diet. On the other hand, HDL cholesteol level of high fat and extract fed group was increased to 30% compared with the non-extract-fed control. Liver TG also was decreased to about 21% in the extract fed groups. Liver phospholipids, particularly, exceeded more than double of the level of high fat control. The above results indicate than A. iwayomogi exert a strong hypocholesterolemic and hypolipidemic effect which may lead to the protection from hypertention, obesity, stroke and many other circulatory diseases.
This experimental study was designed to investigate the inhibitory effects of ethanol extract of modified Yukgunja-tang(mYGJT) on high-fat diet-induced obesity and hyperlipidemia in Sprague-Dawley rats, Animals were divided into normal, control, mYGJT(100 mg/kg and 200 mg/kg) treated groups. Obesity with hyperlipidemia was induced by high fat diet treatment for 6 weeks. mYGJT was given to the amimals by oral gavage for 4 weeks, starting at the high-fat diet regimen, The effect of mYGJT on the differentiation of 3T3 L1 adipocytes in vitro and serological paramamters for obesity and hyperlipidemia in vivo were evaluated, mYGJT significnatly inhibited the differentiation of 3T3 L1 adipocytes in a concentration dependent manner. mYGJT treatment siginficantly reduced body weight, abdominal and epididymal fat weight, and FER(Food Efficiency Ratio) compared with control group in a dose dependent manner. It also signficantly inhibited the levels of serum total lipid, triglyceride, phospholipid, total cholesterol, LDL, AI(Atherosclerosis Index) and returned the serum HDL to normal. Total lipids, triglycerides and cholesterols in the liver, as well as malondialdehyde(MDA) and hydroxy radical in the serum were significantly reduced. However, superoxide dismutase(SOD) activity was significantly increased in mYGJT treated group compared with control group. Finally, mYGJT treatment signficantly decreased the MDA and protein carbonyl concentrations of the hepatic homogenate but signficantly increased the activities of SOD, GSH-Px and Catalase. Taken together, these results suggest that mYGJT can be clinically useful in inhibiting high-fat diet-induced obesity and hyperlipidemia.
감초의 항비만 소재로서 가능성을 확인하기 위해 고지방 식이로 유도된 마우스 모델과 3T3-L1 지방 전구세포의 지방세포 분화과정에 GUE의 효과를 평가하였다. GUE의 섭취는 고지방 식이로 인해 증가한 마우스 체중을 유의하게 감소시켰다. 또한, GUE 처리로 인해 3T3-L1 지방 전구세포의 지방세포 분화과정에 의해 증가한 지방구 형성이 효과적으로 감소하는 것을 확인하였다. 이런 억제 효과는 GUE가 지방세포 분화과정에서 증가한 PPARγ 및 C/EBPα의 발현을 효과적으로 억제하기 때문이며, 이는 지방 대사 조절 인자들의 발현억제에도 영향을 주었다. 또한, LC-Q-TOF-MS 분석을 통해 GUE 주요 생리활성 물질을 분석한 결과, liquiritigenin 배당체 및 licorice saponins를 포함한 12종의 주요 생리활성 물질들이 동정되었다. 이러한 결과들을 종합하여 볼 때, GUE의 항비만 효과는 우수한 생리활성을 가지는 phytochemical들에 의한 지방 대사 조절 인자들의 발현조절과 관련이 깊다고 판단되며, 감초의 비만을 포함한 대사성질환 예방 소재로서 활용 가치를 높이는데 유용할 것으로 생각된다.
Kim, Chung-Hyeon;Kim, Ki-Nam;Kim, Yeon-Soo;Chang, Nam-Soo
Molecular & Cellular Toxicology
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제1권2호
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pp.137-141
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2005
The critical role of folate in the remethylation pathway for methionine synthesis from homocysteine has been well documented. Hyperhomocysteinemia resulting from inadequate folate nutrition has been implicated in increased incidence of macrovascular diseases, colorectal cancer, neural tube defects, etc. Chronic exposure to ethanol impairs folate nutrition and one-carbon metabolism in the liver, which often results in fatty liver due to a defective remetylation process. This study was carried out to investigate the chronic effects of moderate levels of alcohol and dietary folate on plasma homocysteine levels, and on histopathology and biochemical functions of the liver. Rats were raised on experimental diets with three levels of folate (0, 2, 8 mg/kg diet), and 50% ethanol (1.8 ml/kg body weight) was administered intragastically by intubation tubes three times a week for 10 weeks. Plasma homocysteine concentrations were found to be significantly influenced by dietary folate intake and alcohol administration. Among all treatment groups, plasma homocysteine levels were the highest in the animals receiving a combined treatment of folate deficient diet and alcohol administration. Plasma homocysteine concentrations were negatively correlated with folate concentration in the plasma (p<0.01) and liver (p<0.05). Among alcohol treated rats, increase in plasma homocysteine values due to macrovascular and microvascular fatty changes and spotted necrosis were observed more frequently in folate-deficient animals diet than those on folate-adequate and folate supplemented diets in alcohol-treated rats. These results indicate that folate supplementation above the recommended level might be beneficial in the prevention of alcohol-related hyperhomocysteinemia and abnormal histologic changes in the liver.
Aster yomena (AY) have been used as a traditional medicine to treat cough, bronchial asthma, and insect bites in Korea. In this study, we evaluated the inhibition of adipogenesis in 3T3-L1 cells and in high-fat diet (HFD)-induced obese mice by AY ethanol extract. Lipid accumulation measurement indicates that AY markedly inhibited adipogenesis in a dose-dependent manner. qRT-PCR results demonstrated that the mRNA expression of adipogenic transcription factors such as peroxisome proliferator-activated receptor-${\gamma}$ ($PPAR-{\gamma}$) in 3T3-L1 cells were significantly down-regulated by AY treatment. And inhibited the expression of FAS, a protein responsible for lipid synthesis, transport and storage. Oral administration of AY (100, 250, and 500 mg/kg, P.O/daily for 4 weeks) was conducted in high-fat diet induced obese mice and C57BL/6 mice. AY was orally administered for 4 weeks to extract liver and epididymal fat, and hematoxylin and eosin staining(H&E staining) was observed. Observation showed that the fat concentration of liver tissue tended to decrease dose-dependently and decreased significantly at 500 mg/kg concentration. The AY-administered group of HFD-induced mice had a lower body weight gain, along with decreased triglycerides and total cholesterol compared with the control mice, however, the HDL-cholesterol/total cholesterol ratio was increased. These results indicate that AY exhibits anti-obesity effects in obese mice by decreasing in serum lipid levels and lipogenesis related gene.
In order to investigate whether Eisenia bicyclis (EB) as a functional food material improves serum lipid status, supplementation of EB powder or EB extract to the high fat/cholesterol diet was tested in 6-week old male Sprague-Dawley rats for four weeks. In the first experiment, four kinds of seaweed powder -Eisenia bicyclis (EB), Undaria pinnatifida (Up), Laminaria japonica (LJ), and Ecklonia stolonifera (ES) were compared with alginic acid (ALG) as well as control. In the second experiment, EB water extract and EB ethanol extract and EB pill containing EB and LJ powder were compared with the EB powder. Amounts of dietary fiber contained in experimental diets were adjusted to provide 5% of diets. Serum total cholesterol was significantly lower only in rats fed LJ or EB powder, but HDL cholesterol was higher in rats fed UP, LJ, ES or EB powder. Ratios of HDL-/total cholesterol of all seaweed groups including ALG were significantly higher than that of the control group. Serum triglyceride was lower in LJ, EB nd ES powder groups than the control group. In comparison of EB extracts, triglyceride level was decreased in rats fed only EB water extract as compared to control rats, but HDL cholesterol was elevated with both water and ethanol extracts. Serum levels of total cholesterol, triglyceride were decreased and HDL cholesterol was increased by the EB pill. Serum levels of thiobarbituric acid-reactive substances were lower in rats fed ES powder, and EB powder, EB water extract or EB pill, as compared to the control rats. Supplementation of EB powder and EB pill reduced serum level of GOT and GPT, respectively, as compared to the control group. In conclusion, EB and EB pill improve serum lipid status and may be utilized as ingredient of functional foods for the purpose of improving serum lipid profile and inhibiting peroxidation of lipids.
We have studied the effect of fasting on $Na^+$, $K^{+}-ATPase$ activities in the rat intestinal mucosa. Rats were fasted for $18{\sim}48hr$. Intestinal microsomal fraction was prepared by the method of Robinson and ATPase activities were determined by the modified method of Fiske and Subbarow. $Na^+$, $K^{+}-ATPase$ activity was not changed after fasting for 18 and 24 hr but significantly decreased after fasting for 48 hr. Fasting over 18 to 48 hr period had no effect on the $Mg^{++}-ATPase$. Thus, it may be concluded that 48 hr fasting has inhibitory effect on rat intestinal absorptive capabilities. In order to study the effect of Ginseng on the $Na^+$, $K^{+}-ATPase$ activities of the small intestine in chronic $K^{+}-depleted$ rats, rats were fed $K^{+}-depleted$ diets for 3 weeks and Ginseng ethanol extracts were administered orally for 3 weeks concomitantly. ATPase activity was measured by the same method as fasting group. $Na^+$, $K^{+}-ATPase$ activity in the $K^{+}-depleted$ diet group was increased and Ginseng ethanol extracts inhibited the increase of enzyme activity induced by $K^{+}-depleted$ diet. Thus, it may be suggested that increase in the intestinal $Na^+$, $K^{+}-ATPase$ activity of chronic $K^{+}-depleted$ group may be due to the compensatory mechanism and administration of Ginseng with $K^{+}-depleted$ diet may be associated with inhibition of increase in the enzyme activity of the $K^{+}-depleted$ group due to the prevention of the $K^+$ loss in the $K^{+}-depletion$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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