• 제목/요약/키워드: EtOAc fraction

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바위솔 추출물의 항산화활성 및 암세포 증식억제 (The activity of antioxidants and suppression of cancer cell proliferation in extracts of Orostachys japonicus A. Berger)

  • 김충현;박재호;임종국;이건주;정규영;정형진
    • 한국약용작물학회지
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    • 제11권1호
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    • pp.31-39
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    • 2003
  • 바위솔의 추출물로부터 항산화 활성 및 동물 항암세포를 이용한 생물학적 특성을 조사 해 본 결과는 다음과 같다. 생육지별 DPPH 프리라디칼 소거 및 xanthine/xanthine oxidase 억제 활성비교에서 재배지에서 수확한 시료의 활성이 $6.07(IC_{50}:{\mu}g/m{\ell})$로 가장 높았다 생육시기별 DPPH 프리라디칼 소거 및 xanthine/xanthine oxidase 억제의 활성은 9월 수확물이 가장 활성이 높았다. 실리카겔 컬럼크로마토그래피를 이용한 항산화물질 분리결과에서 S-4 분획물의 DPPH와 xanthine oxidase 억제활성이 $5.02(IC_{50}\;:\;{\mu}g/m{\ell})$$6.18(IC_{50}:{\mu}g/m{\ell})$을 나타냄으로써 높은 분리효율를 보였다. 항산화활성이 가장 높았던 LH-4 분획물의 주요화합물은 GC/MS에 의하여 지방산, 폴리페놀화합물 및 페놀유도체로 동정되었으며 alpha-androsta-7,14-diene과 1,2,3-benzenetriol이 주 물질이었다. POD 및 SOD 활성은 생육지간에 재배지, 산, 바닷가 순으로, 생육시기간에는 시기가 늦을수록 높게 나타났다 SOD 동위효소의 밴드수는 전 생육지, 전 생육시기에서 공히 2개의 밴드가 나타났으나, 그 세기는 재배지와 9월의 수확물이 가장 높은 활성을 나타내었다. 정제된 LH-4 분획물은 HL-60 세포의 종양증식을 억제시켰으며 종양유발유전자와 IPTG로 콜로니 형성을 유도한 암세포(2-12 cells)에서 분획물 400ppm 처리와 negative control 처리간의 colony형성은 유의차가 없었다.

순무(Brassica rapa ssp.) 뿌리로부터 flavonoid의 분리 및 동정 (Isolation and Identification of Flavonoids from the Roots of Brassica rapa ssp.)

  • 정락훈;;조진경;이대영;;이민호;이경태;최명숙;정태숙;안은미;정해곤;노영덕;백남인
    • Journal of Applied Biological Chemistry
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    • 제56권1호
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    • pp.23-27
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    • 2013
  • 순무뿌리(Brassica rapassp)를 실온에서 95% ethanol 수용액으로 추출하고 이 추출물을 ethyl acetate (EtOAc)분획, n-butyl alcohol 분획 및 $H_2O$ 분획으로 나누었다. EtOAc분획에 대하여 silica gel, ODS 및 Sephadex LH-20 column chromatography를 반복실시 하여 5종의 flavonoid를 분리하였다. NMR, IR 및 MS data를 해석하여 각각 licochalcone A (1), 4,4'-dihydroxy-3'-methoxychalcone (2), liquiritigenin (3), liquiritin (4), isoliquiritin (5)으로 구조동정하였다. 이들 화합물들은 순무뿌리에서는 처음으로 분리되었다.

식용식물자원으로부터 활성물질의 탐색 XXII. 순무(Brassica campestris ssp rapa) 뿌리로부터 인돌 화합물의 분리 및 hACAT 저해 활성 (Development of Biologically Active Compounds from Edible Plant Sources XXII. Isolation of Indoles from the Roots of Brassica campestris ssp rapa and their hACAT Inhibitory Activity)

  • 방면호;이대영;오영준;한민우;양혜정;정해곤;정태숙;이경태;최명숙;백남인
    • Applied Biological Chemistry
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    • 제51권1호
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    • pp.65-69
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    • 2008
  • 순무 뿌리로부터 80% MeOH 수용액으로 추출하고 이를 여과, 감압 농축하여 MeOH추출물을 얻었다. 이를 EtOAc 분획, n-BuOH분획, $H_2O$분획으로 나누었으며, EtOAc분획으로부터 silica gel 및 ODS column chromatography를 실시하여 3종의 화합물을 분리 정제하였다. 각각에 대하여 $^1H-NMR$, $^{13}C-NMR$, DEPT 스펙트럼 및 Mass 스펙트럼 데이터를 해석하여, caulilexin C (1), indoleacetonitrile (2) 및 arvelexin (3)로 구조를 결정하였다. 화합물 3는 순무에서는 이번에 처음 분리, 보고되었다. 또한 화합물 1, 2, 및 3은 100 ${\mu}g/ml$의 농도에서 hACATl의 활성을 각각 $54.6{\pm}6.0%$, $69.2{\pm}4.7%$$68.6{\pm}3.7%$ 억제하였고, hACAT2의 활성을 각각 $4.8{\pm}13.4%$, $45.6{\pm}4.8%$$39.5{\pm}4.3%$ 억제하였다.

산겨릅나무 추출물의 이화학적 특성과 암세포 성장 억제 효과 (The Physical and Chemical Properties and Cytotoxic Effects of Acer tegmentosum Maxim. Extracts)

  • 신인철;사재훈;심태흠;이진하
    • Applied Biological Chemistry
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    • 제49권4호
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    • pp.322-327
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    • 2006
  • 우리나라 중부 이북 해발 500m 이상의 고산지대에서 주로 자생하는 산겨릅나무(Acer tegmentosum Maxim.)를 대상으로 식품학적인 성분 분석과 산겨릅나무 줄기의 EtOH추출물의 분획물을 제조하여 DPPH 유리기 대한 소거 기능, 그리고 사람 유래의 암세포들(위암세포(AGS), 간암세포(HepG2), 폐암세포(A549)와 유방암세포(MCF-7))에 대한 항암 효과를 조사하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1) 산겨릅나무 줄기 의 식품성분 함량은 탄수화물이 58.4%, 수분 27.5%, 조단백질 8.7%, 조지방 3.8%, 조회분 1.6%의 순으로 나타났고 무기질의 주요 무기성분은 K과 Ca이 302.4mg%와 116.0mg%로 가장 많이 함유되어 있고 Mg, Na, Mn, Fe, Zn, P, Cu의 함량이 각각 57.8, 24.8, 9.5, 4.4, 1.6, 0.8, 0.2 mg% 순으로 나타났다. 2) DPPH를 이용한 항산화 효능을 보기위하여 산겨릅나무 줄기의 수피부 및 줄기를 80% EtOH로 추출하고, 그 추출물들을 다시 n-hexane, chloroform, EtOAc, n-BuOH 및 aqueous층으로 분리하였다. 분획물들을 대상으로 DPPH 유리기의 소거능을 검증한 결과 전반적으로 줄기 보다는 수피부에서 높은 소거 효과를 나타냈으며 용매별로는 EtOAc>n-BuOH>aqueous>chloroform>n-hexane 순으로 활성을 보였다. 특히, EtOAc fr.($SC_{50}:2.8{\mu}g/ml$과 n-BuOH fr.($SC_{50}:3.2{\mu}g/ml$은 천연항산화제로 쓰이는 ascorbic acid($SC_{50}:4.5{\mu}g/ml$$\alpha$-tocopherol($SC_{50}:4.0{\mu}g/ml$ 및 합성 항산화제인 BHT($SC_{50}:6.5{\mu}g/ml$보다도 높은 소거능을 보였다. 3) 유리기의 소거 기능과 분획물들의 성분과의 상호 관계를 조사하기 위하여 각 분획물들의 흡광도를 조사한 결과, 페놀성계 화합물계의 특성을 보이는 280nm부근에서 강한 흡광도를 나타내어 DPPH에 의한 높은 항산화 효능이 페놀성계 성분과 관계가 깊은 것으로 사료되었다. 4) 산겨릅나무 줄기의 80% EtOH 추출물의 암 세포주들에 대한 성장 저해와 정상세포에 대한 세포 독성을 알아보기 위하여 인체기원 세포주인 간암세포(HepG2), 위암세포(AGS),폐암세포(A549), 유방암세포(MCF-7)와 정상 간세포(Chang)를 대상으로 추출농도 0.125, 0.25, 0.5, 1(mg/ml) 등 4단계로 나누어 실험하였으며 다음과 같은 결론을 얻었다. 위암세포의 경우 0.125mg/ml의 저농도에서 50% 이상, 0.5mg/ml에서는 90% 이상의 암세포 생육 억제효과를 보여주었다. 간암세포를 포함한 나머지 폐암세포와 유방암세포의 경우 모두 0.5mg/ml에서 50%이상의 세포 성장 억제 효과를 나타내었다.

한방약물로부터 항고지혈증 치료약물개발(2) - 수종 한약재의 항고지혈증 효과 - (Studies on the Development of Antihyperlipidemic Drugs from Oriental Herbal Medicines(II) - Antihyperlipidemic Effects of Oriental Herbal Medicines -)

  • 정은아;김동현;이상인;김남재
    • 생약학회지
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    • 제31권2호
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    • pp.190-195
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    • 2000
  • In the previous reports, we selected 80% MeOH extract of 7 herbs including Scutellariae Radix(SR), Paeoniae Radix Rubra(PRR), Moutan Cortex(MC), Angelicae Gigantis Radix(AGR), Crataegi Fructus(CF), Bambusae Caulis in Taeniam(BCT) and Cinnamomi Ramulus(CR), which exhibited the inhibitory effect on HMG-CoA reductase and DPPH free radical scavenging effect in vitro, and antihyperlipidemic effects on antihyperlipidemic rats induced by Triton WR 1339 in vivo. Among them, SR, MC, AGR and BCT showed significant suppression of elevated serum LDL-cholesterol level, and AGR and CF showed significant liver weight increase on high cholesterol diet induced hyperlipidemic mice. And, SR, PRR, AGR, BCT and CR significantly suppressed the elevated serum total cholesterol and triglyceride levels on corn oil induced hyperlipidemic rats. Then, in order to research new antihyperlipidemic agents from the oriental medicinal herbs, we chose SR, AGR, CR and BCT which have the antihyperlipidemic effect in vitro and in vivo, and those herbs were systematically fractionated with organic solvent. EtOAc fraction of SR, hexane fraction of BCT, AGR and chloroform fraction of CR exhibited remarkably inhibitory effect on HMG-CoA reductase activity.

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구기자 성분의 혈당강하작용 (Anti-diabetic Activity of Constituents of Lycii Fructus)

  • 김경순;심상희;정기화;정춘식;고광호;박정일;허훈;이봉진;김박광
    • Biomolecules & Therapeutics
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    • 제6권4호
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    • pp.378-382
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    • 1998
  • In the previous screening on antidiabetic effect of Lycii fructus by glucose transport method using $N_2$-STZ diabeted rat model, each extracts showed the potent antidiabetic activity. We obtained three compounds isolated from the water fraction, EtOAc fraction and n-BuOH fraction of Lycii fructus in the present work and their structures were identified as 1-carboxy-N,N,N-trimethylmethanaminium hydroxide inner salt, 2,4(1H,3H)-pyrimidinedione and 3,3',4',5,7-pentahydroxyflavone-3-rutinoside . Among the constituents separated from Lycii fructus, 2,4(IH,3H)-pyrimidinedione, 3,3',4',5,7-pentahydroxyflavone-3-rutinoside and ascorbic acid were shown a remarkable antidiabetic effect.

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Antiinflammatory and antioxidative effects of Agrimonia pilosa Ledeb

  • Sim, SY;Kim, GJ;Ko, SG
    • Advances in Traditional Medicine
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    • 제7권3호
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    • pp.217-228
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    • 2007
  • Agrimonia pilosa Ledeb. has long been used for a useful natural agent ameliorating inflammation related symptoms in the folk medicine recipe. This study was performed to investigate effects of Agrimonia pilosa Ledeb.(AP) on the expression of inflammation related genes such as the inducible nitric oxide synthase (iNOS) in macrophage cell line, RAW 264.7 cells. The AP (whole plants) was extracted with 80% ethanol and sequentially partitioned with solvents in order to increase polarity. Among the various solvent extracts of AP, the n-butanol (BuOH) fraction showed the most powerful inhibitory ability against nitric oxide (NO) production in lipopolysaccharide (LPS)-induced RAW 264.7 cells without affecting cell viability. Reverse transcriptase-polymerase chain reaction and Western blot analysis revealed that the BuOH fraction provided a primary inhibitor of the iNOS protein and mRNA expression in LPS-induced RAW 264.7 cells. The DPPH and OH radical scavenging activities of the several fractions of 80% ethanol extracts of AP significantly increased by EtOAC and BuOH fractions. Thus, the present study suggests that the response of a component of the BuOH fraction to NO generation via iNOS expression provide an important clue to elucidate anti-inflammatory mechanism of AP.

애기수영의 화학적 성분 (Chemical Components of Rumex acetosella L.)

  • 최상길;황방연;김민수;오갑진;이경순;노재섭
    • 생약학회지
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    • 제29권3호
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    • pp.209-216
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    • 1998
  • In the course of phytochemical studies of Rumex acetosella L. (Polygonaceae), the MeOH extract of the whole plants was fractionated with $CH_2Cl_2$ and $H_2O$, and the $CH_2Cl_2$ layer was fractionated again with 90% MeOH and hexane. Whereas $H_2O$ layer was fractionated with EtOAc and then with n-BuOH again. By repeated column chromatography, compound 1 was isolated from the 90% MeOH fraction, compounds 1, 2, 3, 4 and 5 were from the ethylacetate fraction, and compound 5 was from the n--BuOH fraction. On the basis of physico-chemical, spectroscopic evidences and in comparison with authentic samples, the structures of them were confirmed to emodin, citreorosein, $chrysophanol-8-O-{\beta}-D-glucopyranoside$, luteolin and $luteolin-7-O {\beta}-D-glucopyranoside$.

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Antioxidative and Antiobesity Activity of Nepalese Wild Herbs

  • Poudel, Amrit;Kim, Se-Gun;Kim, Do-Kuk;Kim, Yun-Kyung;Lee, Young-Suk;Lee, Gye-Won;Min, Byung-Sun;Jung, Hyun-Ju
    • Natural Product Sciences
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    • 제17권2호
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    • pp.123-129
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    • 2011
  • A screening of Nepalese wild herbs for their antioxidant and antiobesity activity was carried out. The herbs including Allium hyposistum, Crateva unilocularis, Dryoathyrium boryanum and Cuscuta reflexa are widely used traditionally for various medicinal purposes in Nepal. The ethyl acetate fraction of D. boryanum showed polyphenol content of 266 ${\mu}g$GAE/mg with potent antioxidative activity assessed by DPPH free radical scavenging activity and hydrogen peroxide scavenging activity. The EtOAC fraction of D. boryanum also inhibited the lipid formation with 35% at 100${\mu}g/ml$ in 3T3-L1 cell model. Along with this, butanol fraction of C. reflexa also showed potent antioxidative activity and inhibition of 80% of lipid formation at the test concentration of 75 ${\mu}g/ml$ in 3T3-L1 cell line. This showed that these plant extracts have potential of antioxidant and antiobesity activity.

Anti-lipid Peroxidative Principles from the Stem Bark of Kalopanax pictus Nakai

  • Choi, Jong-won;Han, Youn-Nam;Lee, Kyung-Tae;Park, Kun-Yong;Kwak, Tae-Soon;Kwon, Sang-Hyuk;Park, Hee-Juhn
    • Archives of Pharmacal Research
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    • 제24권6호
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    • pp.536-540
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    • 2001
  • Hepatic lipid peroxide contents were examined in bromobenzene-treated rats firstly after the oral administration of MeOH extract of Kalopanax pictus stem bark its n-BuOH fraction, EtOAc fraction and an alkaline hydrolysate of the n-BuOH fraction, and secondly after the intraperitoneal administration of hederagenin monodesmosides and bisdesmosides. Two hederagenin monodesmosides, kalopanaxsaponin A (KPS-A) and sapindoside C, exhibited significant anti-lipid peroxidation effects after intraperitoneal administration at doses of $10-30{\;}{\mu}mole/kg$, whereas their bisdesmosides did not exhibit any significant activity. These results suggest that it is the hederagenin monodesmosides that are responsible for anti-lipid peroxidation in vivo. The activity of KPS-A was established by the observation of decreased aminopyrine N-demethylase activity and increased epoxide hydrolase activity.

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