PURPOSE: Estrogen replacement therapy is indicated for the relief of hot flushes and urogenital atrophy, the prevention of osteoporosis and the reduction in risk of cardiovascular disease. The present study assessed by blood pressure, heart rate variability, and climacteric symptoms in menopausal women before treatment and at 1 month during estrogen replacement therapy. METHODS: The study sample consisted of 16 healthy menopausal women (range 49 to 59 years, mean : 53.4 years) attending menopausal clinics for the complaint of climateric symptoms at S. hospital in Chunchoen. They were all non-smokers and no patient had symptoms or evidence of cardiovascular disease. They took estrogen replacement therapy (conjugated estrogen 0.625 mg with or without medroxy progesteron 2.5mg) for 1 month. Blood pressure, heart rate variability(heart period and vagal tone) through ECG, and climacteric symptom were measured in all subjects before treatment and at 1 month during treatment. Climacteric symptom questionnaire which was developed by Neugarten et al.(1963) was modified with 20 items of question(Cronbach's alpha = 88 -.89). The data was collected from Sept. 1. 2000 to July. 30. 2001. RESULTS: There was no significant difference in mean systolic and diastolic pressure between the baseline and at 1 month during treatment. The mean heart period and vagal tone were slightly increased, but difference of mean heart period and vagal tone were not statistically significant between the baseline and at 1 month during treatment. The score of climacteric symptoms decreased significantly from the baseline after treatment. CONCLUSIONS: Even though, this study did not show that estrogen replacement therapy led decrease of blood pressure and increase heart rate variability, climacteric symptoms reduced much in all subjects after taking drugs. These results suggest that there is need to repeat study with long term period.
Recently we observed and treated a 49-year-old postmenopausal female with enlarged uterine myoma who taking through the hormone replacement therapy(H.R.T). We regard the cause of this case as insufficiency of kidney-yin(腎陰虛), stagnation or the phlegm and pathologic blood(痰瘀阻滯) and H.R.T. ln general cases, myomas grow in size if estrogen and progesterone is present and do not increase in size if estrogen and progesterone levels are low. So if a woman can get to menopause without having symptoms from the myomas, then it is likely that she will never have problems from the growths that require treatment. But Taking postmenopausal estrogen and progestin replacement therapy can cause myomas to grow. So we recommended her to stop the H.R.T. gave herbal-medicine and acupuncture therapy. Thus we could get a good result as follows. The uterine myomas were significantly declined but no change on it's characters. Hot flush and general conditions were also significantly improved And body weight was lessened for about 4.7kg. But vaginal dryness was appeared, So we planed another therapy for that symptom.
Lee, Sang Hoon;Ko, Young-Hoon;Joe, Sook-Haeng;Jung, In-Kwa;Kim, Seung-Hyun;Lee, Moon-Soo
Korean Journal of Biological Psychiatry
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v.12
no.2
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pp.173-180
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2005
Purpose:We investigated the effect of menopausal duration on cognitive function using adjunctive hormone replacement therapy(HRT) in postmenopausal women with depression. Method:Twelve postmenopausal women with depressive disorder were enrolled. Six patients having menopausal duration of less than 3 years was assigned to the short duration group and six patients of more than 3 years to the long duration group. Each patient was treated with conjugated equine estrogen(1.25mg) plus medroxyprogesterone(5mg) for 8 weeks. Cognitive performance was measured by the Verbal Memory Test, Visual Memory Test, Trail Making Test, Digit Symbol Test, and Attention Shift Test. The Beck Depression Inventory was used for evaluation of depressed mood. The reproductive hormone levels were also measured. Results:The long duration group showed the lower performance only in Trail Making Test B compared with the short duration group at baseline. After 8 weeks, the long duration group performed significantly better in the Trail Making Test B compared with the short duration group. The differences in change of depressive mood and gonadal hormone level between two groups were not significant. Conclusion:Menopausal duration before HRT may influence the effect of estrogen on cognition in some cognitive domains. This might be related with estrogen receptor hypersensitivity which induced by the longer estrogen deficiency.
Weiderpass, Elisabete;Meo, Margrethe;Vainio, Harri
Safety and Health at Work
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v.2
no.1
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pp.1-8
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2011
The knowledge on the etiology of breast cancer has advanced substantially in recent years, and several etiological factors are now firmly established. However, very few new discoveries have been made in relation to occupational risk factors. The International Agency for Research on Cancer has evaluated over 900 different exposures or agents to-date to determine whether they are carcinogenic to humans. These evaluations are published as a series of Monographs (www.iarc.fr). For breast cancer the following substances have been classified as "carcinogenic to humans" (Group 1): alcoholic beverages, exposure to diethylstilbestrol, estrogen-progestogen contraceptives, estrogen-progestogen hormone replacement therapy and exposure to X-radiation and gamma-radiation (in special populations such as atomic bomb survivors, medical patients, and in-utero exposure). Ethylene oxide is also classified as a Group 1 carcinogen, although the evidence for carcinogenicity in epidemiologic studies, and specifically for the human breast, is limited. The classification "probably carcinogenic to humans" (Group 2A) includes estrogen hormone replacement therapy, tobacco smoking, and shift work involving circadian disruption, including work as a flight attendant. If the association between shift work and breast cancer, the most common female cancer, is confirmed, shift work could become the leading cause of occupational cancer in women.
Menopause, the cessation of menstruation caused by the decline in estrogen production, occurs in 95% of women between 40 and 60 years. Sleep disturbance is a frequent complaint during the perimenopause period. In contrast to premenopausla women, menopausal women experience more reduction in the total sleep hours and report more sleep disturbances, such as insomnia, noctiria and sleep disordered breathing. But the prevalence, etiology and treatment of sleep disturbances in menopause are still controversal. So further investigations are required to elucidate the factors that account for the differences in sleep disturbance between premenopausal and postmenopausal women. There are suggestive data that estrogen and progesterone deficiency may increase the susceptibility for sleep disorder in menopause. Furthermore, there are suggestive evidence from observational studies and a limited number of randomized, controlled trials that hormone replacement therapy after menopause improves sleep. However, the clinical relevance of hormone replacement therapy is unproved. So the overall benefit of hormonal replacement in postmenopausal women with sleep related disorders should be individualized to avoid potential side effects. Several studies evaluated the role of melatonin, because this hormone has effects on core body temperature & insomnia. But the exact dosage and the effects of long-term use of melatonin are unclear. So, caution is indicated in melatonin administration.
Isoflavones have been a central subject in natural phytoestrogens found in Leguminosae. Their effects on bone formation and remodeling are an important turning point in that they can act like estrogen by binding on estrogen receptors on target cell surface. We, therefore, believed that isoflavones may be applied in estrogen deficiency disease such as osteoporosis in terms of estrogen replacement therapy (ERT). As commonly known, osteoporosis is one of hormonal deficiency diseases, especially in menopausal women. (omitted)
Kim, Se Jong;Jin, Sun Woo;Lee, Gi-Ho;Kim, Yong An;Jeong, Hye Gwang
Toxicological Research
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v.33
no.1
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pp.71-77
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2017
Hormone replacement therapy (HRT) consists of highly effective prescription medications for treating menopausal symptoms; however, these agents have exhibited side effects including the risk of estrogen-induced carcinogenesis. Therefore, interest in phytotherapy-based materials as a natural source of alternatives to estrogen therapy has increased. However, some of these herbal medicines have been reported to increase the risk of estrogen-induced cancer. Herbal formulations composed of a combination of Cynanchum wilfordii Hemsley (CW), Phlomis umbrosa Turczaninow (PU), and Angelica gigas Nakai (AG) extracts (CPAE) have been used for treating menopausal symptoms. Therefore, in this study, we aimed to examine the safety of CPAE by determining its potential adverse estrogenic activity using the Organization for Economic Cooperation and Development (OECD) test guideline 455 (TG455) in a stably transfected transcriptionally activated human estrogen receptor ${\alpha}$ ($hER{\alpha}$)-HeLa9903 cell model. We found that CPAE did not how any estrogenic activity or stimulate promoters containing estrogen response elements in MCF-7 cells. In addition, CPAE showed no significant selective activity against $hER{\alpha}$ and $hER{\beta}$, non-selective activity against the ER, or effects on ER target gene expression. Furthermore, CPAE did not significantly induce MCF-7 cell proliferation and uterine weight increase in ovariectomized rats. These results demonstrate that CPAE can be used as beneficial herbal drug for prevention and therapeutic intervention of estrogen carcinogenesis in menopausal women.
Menopausal women experience urogenitory and vasomotor symptoms with increased risk of osteoporosis and cardiovascular diseases, which can be reduced by hormone replacement therapy. However unopposed estrogen therapy has been associated with an increased risk of endometrial hypeiplasia or cancer. The objectives of this study were to compare effects of continuous vs. sequential hormone replacement therapy (HRT) on lipid profile, bone mineral density and menopausal symptoms of postmenopausal women and to assess how they perceive the menopause and HRT culturally. In this retrospective study, women in menopause longer than 6 months, normal in the mam-mogram and Papanicolaou smear, cholesterol level lower than 190 mg/dL or triglyceride level lower 4han 500 mg/dL were treated with Srogen (conjugated equine estrogen 0.625 mg tablet) and Provera (medroxyprogesterone acetate 2.5 mg tablet) for continuous treatment(CT) or Cycloprogynova (Estradiol valerate 2 mg and Norgestrel 0.5 mg complex tablet) for sequential treatment(ST). They were evaluated for lipid profile, bone mineral density, menopausal symptoms, side effects and their perception of menopause and HRT. As results, total sixty-seven patients out of ninety-four enrollees were included in final analysis (33 in continuous therapy, 34 in sequential therapy). There were significant decrease in total cholesterol ($15.04\pm3.17$, p=0.0001), LDL ($19.72\pm3.27$, p=0.0001), and increase in HDL ($5.89\pm1.63$, p=0.0001). Bone minora) density increased significantly with HRT ($0.02\pm0.11$, p=0.0001). But, there were no significant differences in change of lipid profile between continuous and sequential therapy: Total cholesterol, $13.12\pm4.7\;vs.\;16.91\pm4.3;\;LDL\;20.53\pm4.1\;vs.\;18.93\pm5.12:HDL\;7.15\pm2.3\;vs.\;4.67\pm2.2,\;p>0.05$. Incidences of flush reduced from $75\%\;(CT)\;to\;3.13\%\;and\;71.88\%\;(ST)\;to\;9.35\%$. The change of endometrium and breast were found 3 (CT) and 5 (ST) women, respectively. Most of women recognized that HRT is necessary $(70\%)$ for postmenopausal period but did not understand well the cardiovascular protective effect. In conclusion, hormone replacement therapy was effective in improving lipid profile, bone mineral density and menopausal symptoms in both continuous and sequential treatments with similar efficacy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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