Conservative management of 3 iatrogenic perforations of intrathoracic esophagus was reviewed. The primary disorders were achalasia in 2 patients and congenital tracheoesophageal fistula in 1 patient. Perforation occurred after treatment of the primary disorders in the distal esophagus in 2 patients and mid-thoracic esophagus in 1 patient. All the perforations appeared late after the previous treatments and the inflammation spread to mediastinum and pleural cavity in all the 3 patients. Conservative management of esophageal perforation was carried out with intraluminal drainage from the perforated site of esophagus[insertion of Levin`s tube and continuous suction], pleural drainage and feeding of liquid diet through gastrostomy tube with Fowler`s position. The patients revealed spontaneous closure of perforated sites about 3 to 4 weeks after this conservative management without open thoracotomy. This result suggests that this conservative management may be accepted as therapeutic method in the thoracic esophageal perforations regardless of cause and time of the perforation.
From March 1989 to June 1994, 24 casesof esophageal cancer were treated surgically. Among 24, male was 22 cases, female was 2 cases, and the age ranged from 46 to 75, the mean was 59.8. Symptoms were dysphagia[86.9% , weight loss[65.2% and retrosternal pain or discomfort[47.8% . The tumor was located cervical esophagus in two, upper esophagus in three, middle esophagus in 12 and lower esophagus in 7. Among 24 patients, 22 were curative resection, partial esophagectomy with esophagogastrostomy[18 cases or colon interposition [3 cases , with total esophagectomy with musculocutaneous flap[1 case , with feeding jejunostomy or gastrostomy in two cases.Postoperative complications revealed 10 patients[45.4% , as followed ; pleural effusion and pneumonia in 5, passage disturbance in 4, empyema and wound infection in 3, esophagopleural fistula and sepsis in 2, anastomotic site leakage and respiratory failure in each 1. The operative mortality was 13.6 % [3/22 and causes of death were respiratory failure in 1 case and sepsis in 2 cases.During follow-up work, 8 cases died during follow-up period, mean survival time was 15.2 months in curative resection group. One year survival rate was 55.3% in resected group. Also, cancer recurrence revealed in 1 cases.
Esophageal obstruction as a result of persistence of the right aortic arch was diagnosed in a 3-month-old male Persian cat. Regurgitation right after weaning and retardation were noted in this cat. Survey radiographic signs on the lateral view include ventral deviation of the thoracic trachea caused by draping of the dilated esophagus over the dorsum of the trachea and a distinct interface of the dorsal wall of the esophagus silhouetting with the cranial thoracic hypaxial muscles. On the ventrodorsal view, the cranial mediastinum was widened with soft tissue density. The trachea was deviated to the right. In an esophagram, the segmental dilation of the esophagus with constriction of the lumen just cranial to the heart base was apparent. Thoracotomy was performed and corrective surgery was carried out. At surgery, it was confirmed that the esophagus was constricted at the cranial to the base of the heart.
Esophageal perforation by a ingested coins is a rare but usually life threatening complication, particularly if there is a delay in their removal. We report a case of esophageal perforation which occurred in a 4-year-old child after ingestion of a coin. The coin was removed through a left cervical esophagostomy approach. A gastrograffin study of the esophagus, performed four days after surgery, revealed the fistula had reopened. The wound was reexplored and the fistula was closed again with some debridement. In spite of the procedure, there had been continuous drainage of the saliva through the cervical fistula of esophagus. However within three weeks of conservative management, aided by a local drainage and hyperalimentation, the fistula of the esophagus was closed spontaneously.
A-13-urar-old with a history of Alport syndrome had been suffering from progressive dysphagia and postprandial vomiting for over 7 years. Exophagogram and manoemtric studies were consistent with achalasia. Barum study demonstrated marked esophageal dilatation and smooth tapered narrowing of the distal esophagus. However in spite of the medical treatment including the injection of the distal esophagus. However in spite of the medical treatment including the injection of botulinum toxin at the lesion site using an endoscope symptom did not improved and he suffered growth failure and malnutrition. Esophagectomy and esophagogastrostomy were performed to relieve the dysphagia. A firm circumferential intramural mass about 7$\times$5$\times$5 cm was found in the distal esophagus. The lumen of the esophagus was markedly dilated and esophageal wall was hypertrophied. Histologic examination of the neoplasm revealed a rather ill defined tumor tissue consisting of interlacing or whirling spindle cells without significant mitosis and esophageal leiomyo-matosis was confirmed. The patient was discharged uneventfully.
Congenital esophageal stricture is infrequent disease entity and usually occurs in the mid esophagus. Tracheobronchial remnants in the esophagus causing esophageal stricture are extremely rare, and only few cases were reported in the literature. During last 17 years the authors experienced a case of congenital esophageal stricture due to ectopic tracheal cartilaginous ring who was complicated by peptic esophageal stricture 11 years after esophagogastrostomy. During thoracotomy we thought that the patient had unual achalasia of the esophagus, and couldn`t perform cardiomyotomy because of firm ring encircling the lower esophagus just above the hiatus. The patient was operated on lower esophagectomy including cardia and esophagogastrostomy at his age of two and a half years. Postoperatively the patient did well for 11 years but later he developed intermittent regurgitation without substernal burning, and reoperated under the diagnosis of peptic esophageal stricture-lower esophagectomy, proximal gastrectomy, esophagogastrostomy and Heineke-Mikulicz pyloroplasty with good operative result.
Though complications of foreign bodies in the esophagus are rare, they are sometimes fatal due to injuries to the esophageal wall by sharp pieces of bone, metals, long-term lodgement of foreign bodies in the esophagus or a little inadvertence during diagnostic or therapeutic esophagoscopy on patients with esophageal diseases. Therefore, failure to early diagnose and adequately treat the complications will lead to high morbidity and mortality. The authors have experienced 21 cases of complications of foreign bodies in the esophagus caused by foreign bodies themselves or inadvertence during esophagoscopy. So we report them with literature review.
Foreign bodies in air and food passages are not uncommon conditions in otolaryngological field and we can find out numerous causes of esophageal foreign bodies in literatures. Radiological exammination is essential and important method in diagnosis of foreign bodies in esophagus. The authors experienced a case of foreign body double coins, in esophagus in a 4-year - old girl and the authors emphasizing that in cases of esophageal foreign bodies radiological examination should always be included lateral view as well as anteroposterior view of neck especially when coins in the esophagus is suspected.
Congenital esophageal stenosis is a rare disease in childhood. By virtue of its complex embryological development, the esophagus is the site of many congenital abnormalities. Congenital Esophageal stenosis is one tenth as rare as tracheoesophageal fistula with esophageal atresia and is very rare in the cervical esophagus, which mostly occurred below mid-esophagus. Congenital esophageal web may be caused by the resorption failure of the epithelium following the vacuolization stage in embryonic development in the esophagus. Recently, we experienced 1 cases of congenital esophageal web, as the symptoms of life-long dysphagia. According to her history of dysphagia, radiologic and clinical findings, her esophageal stenosis was considered as congenital. For dilatation and relief of dysphagia, she underwent the Heineke-Mikulicz type of esophagoplasty. The results of surgical treatment were relatively good without any clinical events. So we reported it with its literature review.
Kim, Dong Hwan;Bang, Seong Sik;Shin, Su-Jin;Tae, Kyung
Korean Journal of Head & Neck Oncology
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v.34
no.2
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pp.81-84
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2018
Granular cell tumor is an uncommon neoplasm that can occur everywhere in the human body. Granular cell tumor of the cervical esophagus is rare. Histopathologically, granular cell tumor consists of large polygonal cells with small dark nuclei and abundant, fine, granular eosinophilic cytoplasm that show positive immunohistochemical staining using S-100 protein. Surgical excision is the treatment of choice for granular cell tumor. Recurrence is rare, but inadequate resection of granular cell tumor may cause local recurrence. We have experienced one case of granular cell tumor of the cervical esophagus that was misdiagnosed with parathyroid tumor. Therefore, we report it with the literature review.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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