Classification of esophageal motility disorders not yet finalized and is still ongoing as the new disorders are reported, and the existing classification is changed or removed. In terms of radiology, the primary peristalsis does not exist, and the lower end of the esophagus show the smooth, tapered, beak-like appearance. The esophageal motility disorder, which mostly occurs in the smooth muscle area, show the symptoms of reduction or loss (hypomotility) or abnormal increase (hypermotility) of peristalsis of the esophagus. It is important to understand the anatomy and physiology of the esophagus for the appropriate radiological method and diagnosis. Furthermore, the symptom of the patient and the manometry finding must be closely referred for the radiological diagnosis. The lower esophageal sphincter can be normally functioning and open completely as the food moves lower. Sperandio M et al. argues that the name diffuse esophageal spasm must be changed to distal esophageal spasm (DES) as most of the spasm occurs in the distal esophagus, composed of the smooth muscle. According to Ott et al., usefulness of barium method for diagnosing the esophageal motility disorder is Achalasia 95%, DES 71% and NEMD 46%, with the overall sensitivity of 56%. However, excluding the nutcracker esophagus or nonspecific disorder which cannot be diagnosed with the radiological methods, the sensitivity increases to 89%. Using videofluoroscopy and 5 time swallows, the average sensitivity was over 90%. In conclusion, the barium method is a simple primary testing method for esophageal motility test. Using not only the image but also the videofluoroscopy with good knowledge of the anatomy and physiology, it is believed that the method will yield the accurate diagnosis.
A clinical study was performed on 152 cases of surgical esophageal disease treated by the Department of Thoracic & Cardiovascular Surgery of Korea University Hospital from Jan. 1989 through July 1994. The most common esophageal disease was cancer which was seen in 73 cases (48%) among 152 cases. All were treated surgically' 52 patients (71%) were managed by curative or palliative resection with reconstruction and feeding gastrostomy or jejunostomy, otherwise Celestine tube insertion was performed on the remaining 21 patients for palliatio'n. Esophageal leiomyoma occurred in 6 cases(3.9%), among them 1 case was performed with trio recoscopic enucleation . Achalasia were in 7 cases (4.6%) and was treated with modified Heller's m otomy and with Belsey Mark IV operation. Diverticulum were in 11 cases (7.2%). Esophageal stricture occurred in 20 cases (14.1 %) and 17 of 20 cases were managed with bypass surgery. Esophageal perforation was seen in 20 cases, its cause was instrumental trauma in 7 cases, stab wound in 4 cases, foreign body in 4 cases, spontaneous perforation in 3 cases, and others 1 case Other disease including congenital lesion was seen In 1 Scases.
Kwon, Hye Lee;Hong, Kyung Wook;Lim, Seung Jin;Park, So Young;Bae, Young Deok;Kim, Kyung Ho;Choi, Jeong Hee;Mo, Eun Kyung;Park, Yong Bum
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.65
no.4
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pp.323-327
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2008
Systemic lupus erythematosus (SLE) is a multisystem disorder where the etiology is not clearly known. Symptomatic chronic interstitial pneumonitis is an uncommon manifestation, with a reported prevalence of 3~13%. Achalasia is rare disease that presents with failure in the relaxation of the esophagus sphincter. A 22-year-old woman was admitted to our hospital because of fever, cough and dyspnea. The patient had a history of pericardial effusion and Raynaud's phenomenon. The results of laboratory tests indicated the presence of lymphopenia and included positive antibody tests for antinuclear antibody and anti Sm antibody. A chest X-ray demonstrated the presence of peribronchial infiltration on both lung fields. A Chest CT image showed interlobar septal thickening, ground-glass opacity and a honeycomb appearance in both lung fields and esophageal dilatation with air fluid level. An esophagogram showed the presence of dilated esophagus ends that represented the non-relaxed lower esophageal sphincter. Manometry demonstrated incomplete sphincter relaxation. The case was diagnosed as systemic lupus erythematosus associated with interstitial pneumonia and achalasia.
The author performed radionuclide esophageal transit studies(RETS) with liquid and solid boluses using the same day protocol in 90 normal controls and 164 patients with various primary esophageal motility disorders who were diagnosed by manometric criteria and clinical courses. The authors calculated mean esophageal transit time(MTT) and mean residual retention(MRR) in each of the liquid and solid studies, and classified time-activity curve(TAC) patterns. The normal criteria of RETS with liquid bolus were MTT<24 sec, MRR<9%, and the TAC pattern that showed rapid declining slope and flat low residual(Type 1). The normal criteria of RETS with solid bolus were MTT<35 sec, MRR<9% and TAC of type 1. With these normal criteria, the sensitivity and the specificity of the liquid study were 62.2 % and 97.8%, respectively. The sensitivity increased to 75.4% with the solid study. The author also found that the RETS was highly reproducible. The achalasia typically showed no effective emptying of both liquid and solid boluses during the whole study period, and was well differentiated by its extremely long transit time and high retention from the other motility disorders. The diffuse esophageal spasm (DES) and nonspecific esophageal motility disorder(NEMD) showed intermediate delay in transit time and increased retention. In the groups of hypertensive lower esophageal sphincter(LES), hypotensive LES and nutcracker, there noted no significant difference with the normal control group in terms of MTT and MRR. The DES and NEMD could be more easily identified by solid studies that showed more marked delay in MTT and increased MRR as compared with the liquid study. In conclusion, esophageal scintigraphy is a safe, noninvasive and physiologic method for the evaluation of esophageal emptying.
We have experienced fourteen patients of esophageal perforation at the department of thoracic and cardiovascular surgery, Chonbuk National University Hospital during the period from mar. 1980 to Oct. 1990. The ratio between male and female patients was 5 : 9, and their age ranged from 22 years to 69 years. The causes of th eesophageal perforation were iatrogenic in 6 cases, foreign body 5 cases, diverticulitis 2 cases, and postpneumonectomy 1 case. The locations were cervical esophagus in 2 cases, upper thoracic in 2 cases, mid-thoracic 4 cases, and lower thoracic 6 cases. The underlying diseases associated with perforation were lye stricture, diverticulum, achalasia, and postpneumonectomy empyema. The treatments were supportive in 6 cases and combined with surgical measures in 8 cases. surgical measurs were as follows : incision and drainage in 2 cases, esophagectomy with esophagogastrostomy 3 cases, esophagocardiomyotomy with partial fundoplication in 1 case, simple closure with myoplasty and thoracoplasty 1 case, and empyema drainage and gastrostomy 1 case. There was no mortality.
Conservative management of 3 iatrogenic perforations of intrathoracic esophagus was reviewed. The primary disorders were achalasia in 2 patients and congenital tracheoesophageal fistula in 1 patient. Perforation occurred after treatment of the primary disorders in the distal esophagus in 2 patients and mid-thoracic esophagus in 1 patient. All the perforations appeared late after the previous treatments and the inflammation spread to mediastinum and pleural cavity in all the 3 patients. Conservative management of esophageal perforation was carried out with intraluminal drainage from the perforated site of esophagus[insertion of Levin`s tube and continuous suction], pleural drainage and feeding of liquid diet through gastrostomy tube with Fowler`s position. The patients revealed spontaneous closure of perforated sites about 3 to 4 weeks after this conservative management without open thoracotomy. This result suggests that this conservative management may be accepted as therapeutic method in the thoracic esophageal perforations regardless of cause and time of the perforation.
Jung, Jin Young;Kim, Cheol-Min;Lim, Yean Jung;Kim, Ja Hyung;You, Chong Woo;Choi, Bo-Hwa;Hong, Soo-Joung;Park, Young Seo
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.45
no.9
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pp.1160-1164
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2002
We report a case of Alport syndrome associated with esophageal leiomyomatosis, presenting as recurrent pneumonia. A 5-year old girl who had a history of cataract visited the out patient clinic with a complaint of recurrent wheezing and respiratory difficulty which had started five months previously. Chest magnetic resonance image(MRI) and esophagography, checked on the suspicion of achalasia, revealed esophageal leiomyomatosis and renal biopsy revealed Alport syndrome. In the pediatric population, this tumor is a rare cause of dysphagia and is often misdiagnosed as an esophageal motility disorder. Although a number of Alport syndrome associated with leiomyomatosis were reported in the literature, this is a second case report presented with recurrent pneumonia in Korea.
Purpose: To evaluate the safety, efficacy and technical problems of the endoscopic balloon dilatation of esophageal anomalies in children. Methods: The medical records of 8 children treated by endoscopic balloon dilatation for esophageal anomalies over a 10-year period at Pusan National University Hospital were reviewed retrospectively. The balloon catheter (Maxforce TTS or CRE, Boston Scientific Co., USA) was positioned across the area of narrowing by direct visualization. The balloon was slowly inflated with normal saline to specified pressures for each balloon and maintained for 60 seconds and then deflated. After 60 seconds pause, the procedure was repeated with a larger sized balloon (increments of 1 mm for each subsequent dilation) till effective dilatation was confirmed by direct visualization without complications. Results: Three male and five female were included and their mean age was 4.2 years. A total of 27 (average of 3.2 per patient) dilatation were performed. Underlying diseases of patients are postoperative stricture of esophageal atresia in 3 cases, esophageal ring in 2 cases, achalasia, corrosive esophagitis and hypertensive LES in one case respectively. The size of initial dilating balloon was chosen on the basis of the diameter of the narrowing determined by endoscopy. The first dilation in patients with severe esophageal stricture was made with a 6 mm sized balloon. Complications observed were esophageal perforation and respiratory holding during the procedure in one case respectively. Successful outcome was seen in 6 patients (75%). Conclusion: Endoscopic balloon dilatation can provide a safe and effective mean of treating esophageal anomalies in children and should be considered the treatment of choice in the initial management of those cases.
The cause of esophageal cancer is still unknown in the majority of patients, but pre-existing diseases of esophagus related to the development of cancer were reported by many authors: e.g. lye stricture, achalasia, Plummer-Vinson syndrome, dietary and alocholic habbits etc. Recently the authors had experienced one case of esophageal cancer with complaint of dysphagia, developing at the site of lye stricture, which was diagnosed by the esophagogram and esophagoscopic biopsy.
Over the past few years, video-assisted thoracic surgery [VATS] has been used increasingly for intrathoracic pathologic problems as a less invasive operative techniques. Today it is viewed as a sparing and safe alternative to thoracotomy for a wide spectrum of indications. Using video-assisted operative thoracoscopy, we performed consecutive 150 operations on 148 patients during the initial 2 years of our experience from July 1992 with the following indications: pneumothorax [n=53], hyperhidrosis [n=29], mediastinal mass [n=23], pleural disease [n=13], diffuse parenchymal or interstitial lung disease [n=12], benign pulmonary nodule [n=7], metastatic lung mass [n=3], primary lung cancer [n=3], bronchiectasis [n=2], malignant pericardial effusion [n=2], endobronchial tuberculosis [n=1], esophageal achalasia [n=1], and pulmonary parenchymal foreign body [n=1]. There were no death, and overall complicaton rate was 24.0%[n=36]. The most prevalent complication was persistent air leakage [longer than 5 days] in 14 cases [9.3%]. Persistent pleural effusion [longer than 5 days] occurred in 6 cases [4.0%]. Six patients were converted to an open thoracotomy because of inability to control the operative bleeding [n=3], failed adhesiolysis in bronchiectasis [n=2], and radical excision of an lung cancer [n=1]. Pneumothorax recurred in 3 cases[2.0%]. Other complications were Horner`s syndrome, diaphragm tears, temporary phrenic nerve palsy, hoarseness, subsegmental atelectasis, transient respiratory difficulty, and esophageal mucosal tear. The advantages of this minimally traumatizing operative technique lie in improved visualization, decreased pain, shortened hospital stay, and less postoperative morbidity. The indications of VATS has been extended increasingly to intrathoracic pathologies, but its role in the managements of primary lung cancer and esophageal disease remains to be defined.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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