Adenoid cystic carcinoma (ACC) commonly originates in the major salivary glands and respiratory tract, but it is extremely rare to find ACC in the esophagus. ACC of the esophagus is clinopathologically different from the salivary gland variant. It shows more aggressive malignant behavior and a very poor prognosis. We report here on the surgical and clinopathologic findings of ACC of the esophagus in a 65-year-old man, and we also include a review of the relevant medical literature.
Over-expression of epidermal growth factor receptor (EGFR) has been identified as a common feature associated with clinical outcome in many types of cancer, including squamous cell carcinoma of the oesophagus (SCCO). However, the clinical importance of EGFR over-expression in SCCO remains unsettled as conflicting results exist. Therefore we carried out the present meta-analysis of published studies for clarification. A total of 13 studies including 1, 150 patients were enrolled. EGFR over-expression was positive in 722 of these cases. With EGFR over-expression, patients had higher depth of invasion, vascular invasion, and poor prognosis. However, expression had no relation with degree of differentiation, histological grade, lymph node metastasis, clinical stage or lymphatic invasion. EGFR over-expression is probably a valuable predictor for the T stage, vascular invasion and OS, and it could be used as a poor prognosis indicator for the esophageal SCC patients. Targeting therapy to EFGR should be considered to the combined treatment in SCCO.
Ingestion of green tea has been shown to decrease prostaglandin $E_2$ levels in human colorectum, suggesting that tea constituents modulate arachidonic acid metabolism. In the present study, we investigated the effects of four purified green tea catechins, (-)-epicatechin (EC), (-)-epigallocatechin (EGC), (-)-epigallocatechin-3-gallate (EGCG), and (-)-epicatechin-3-gallate (ECG), on the catalytic activity of cytosolic phospholipase $A_2$ ($cPLA_2$) and release of arachidonic acid and its metabolites from intact cells. At $50\;{\mu}M$, EGCG and ECG inhibited $cPLA_2$ activity by 19 and 37%, respectively, whereas EC and EGC were less effective. The inhibitory effects of these catechins on arachidonic acid metabolism in intact cells were much more pronounced. At $10\;{\mu}M$, EGCG and ECG inhibited the release of arachidonic acid and its metabolites by 50-70% in human colon adenocarcinoma cells (HT-29) and human esophageal squamous carcinoma cells (KYSE-190 and 450). EGCG and ECG also inhibited arachidonic acid release induced by A23187, a calcium ionophore, in both HT-29 and KYSE-450 cell lines by 30-50%. The inhibitory effects of green tea catechins on $cPLA_2$ and arachidonic acid release may provide a possible mechanism for the prevention of human gastrointestinal inflammation and cancers.
Since January of 2010, the seventh edition of UICC tumor node metastasis (TNM) Classification, which has recently been revised, has been applied to almost all cases of malignant tumors. Compared to previous editions, the merits and demerits of the current revisions were analyzed. Many revisions have been made for criteria for the classification of lymph nodes. In particular, all the cases in whom the number of lymph nodes is more than 7 were classified as N3 without being differentiated. Therefore, the coverage of the N3 was broad. Owing to this, there was no consistency in predicting the prognosis of the N3 group. By determining the positive cases to a distant metastasis as TNM stage IV, the discrepancy in the TNM stage IV compared to the sixth edition was resolved. In regard to the classification system for an esophagogastric (EG) junction carcinoma, it was declared that cases of an invasion to the EG junction should follow the classification system for esophageal cancer. A review of clinical cases reported from Asian patients suggests that it would be more appropriate to follow the previous editions of the classification system for gastric cancer. In addition, in the classification of the TNM stages in the overall cases, the discrepancy in the prognosis between the different stages and the consistency in the prognosis between the same TNM stages were achieved to a lesser extent as compared to that previously. Accordingly, further revisions are needed to develop a purposive classification method where the prognosis can be predicted specifically to each variable and the mode of the overall classification can be simplified.
A 65-year-old-male had a mass in the oral cavity, and this was ultimately determined to be squamous cell carcinoma and he underwent wide excision for it. Postoperatively, he underwent the staging work up; this showed that he had other cancers in the esophagus, stomach and lung. We performed a curative resection of all the lesions simultaneously. We report here on a case of synchronous multiple cancers of the esophagus, stomach, lung and oral cavity.
Journal of the Korean Society of Laryngology, Phoniatrics and Logopedics
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v.29
no.2
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pp.67-69
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2018
The development of office-based, unsedated transnasal esophagoscopy (TNE) has proven to be a major technological advance and with time and experience the application of this technology is becoming more widespread. TNE has allowed otolaryngologists to perform a variety of diagnostic and therapeutic procedures in the office setting. Studies consistently demonstrate that the image quality and diagnostic capability of TNE is equivalent to conventional esophagoscopy. The modern TNE endoscopes offer high quality optics, air-insufflation, and irrigation capability through a 2-mm working channel, and the ability to perform biopsies and select procedures. In general, the role of TNE in the head and neck patient is three-fold : to screen for synchronous and metachronous esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) ; to differentiate post-treatment changes/symptoms from malignancy ; and to perform certain office-based procedures. TNE offers many specific advantages to the head and neck patient that are not afforded by conventional esophagoscopy. Because of surgical and postirradiation changes, many HNSCC patients have trismus or neck stiffness preventing completion of conventional transoral esophagoscopy. Perhaps most importantly, TNE provides enhanced patient safety, increased tolerability, better practice efficiency, and cost savings. For these reasons, TNE has become a particularly useful tool in the otolaryngologist's armamentarium.
Jin Wang Park;Won Gi Jeong;Jong Eun, Lee;Hyo-jae Lee;So Yeon Ki;Byung Chan Lee;Hyoung Ook Kim;Seul Kee Kim;Suk Hee Heo;Hyo Soon Lim;Sang Soo Shin;Woong Yoon;Yong Yeon Jeong;Yun-Hyeon Kim
Korean Journal of Radiology
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v.22
no.1
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pp.139-154
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2021
Magnetic resonance imaging (MRI) has become a crucial tool for evaluating mediastinal masses considering that several lesions that appear indeterminate on computed tomography and radiography can be differentiated on MRI. Using a three-compartment model to localize the mass and employing a basic knowledge of MRI, radiologists can easily diagnose mediastinal masses. Here, we review the use of MRI in evaluating mediastinal masses and present the images of various mediastinal masses categorized using the International Thymic Malignancy Interest Group's three-compartment classification system. These masses include thymic hyperplasia, thymic cyst, pericardial cyst, thymoma, mediastinal hemangioma, lymphoma, mature teratoma, bronchogenic cyst, esophageal duplication cyst, mediastinal thyroid carcinoma originating from ectopic thyroid tissue, mediastinal liposarcoma, mediastinal pancreatic pseudocyst, neurogenic tumor, meningocele, and plasmacytoma.
Purpose: Since preoperative staging in esophageal cancer is important in both therapy and prognosis, there had been many efforts to improve its accuracy. Recent studies indicate that whole body FDG-PET has high sensitivity in detection of metastasis in esophageal cancer. Therefore, we added FDG-PET to other conventional methods in staging esophageal cancer to evaluate the usefulness of this method. Materials & Methods: Subjects were 142 esophageal cancer patients (average $62.3{\pm}8.3$ yrs) who received CT and PET just before operation. First, we compared N stage and M stage of the CT or PET with those of the post-operative results. Then we compared the stage according to the EUS (T stage) and CT (N and M stage) or SUS (T stage) and CT & PET (N and M stage) to that according to the post-operative results. Results: Among 142 patients, surgical staging of 69 were N0 and 73 were N1. In M staging, 128 were M0 and 14 were M1. Sensitivity, specificity, and accuracy of N staging were 35.6%, 89.9%, 62.0% with CT and 58.9%, 71.0%, 64.7% with PET, respectively. In M staging, 14.3%, 96.9%, 88.7% with CT and 50.0%, 94.5%, 90.1%, with PET, respectively. The concordances of [EUS+CT] and [EUS+CT+PET] with post-operative results were 41.2% and 54.6%, respectively and there was significant improvement of staging with additional PET scan (p<0.005). Conclusion: The concordance of [EUS+CT+PET] with post-operative result was significantly increased compared to that of [EUS+CT]. Thus, the addition of FDG-PET with other conventional methods may enable more accurate preoperative staging.
Background: Weight loss during chemotherapy has not been exclusively investigated. Macrophage inhibitory cytokine-1 (MIC-1) might play a role in its etiology. Here, we investigated the prognostic value of weight loss before chemotherapy and its relationship with MIC-1 concentration and its occurrence during chemotherapy in patients with advanced esophageal squamous cell carcinoma (ESCC). Materials and Methods: We analyzed 157 inoperable locally advanced or metastatic ESCC patients receiving first-line chemotherapy. Serum MIC-1 concentrations were assessed before chemotherapy. Patients were assigned into two groups according to their weight loss before or during chemotherapy:>5% weight loss group and ${\leq}5%$ weight loss group. Results: Patients with weight loss>5% before chemotherapy had shorter progression-free survival period (5.8 months vs. 8.7 months; p=0.027) and overall survival (10.8 months vs. 20.0 months; p=0.010). Patients with weight loss >5% during chemotherapy tended to have shorter progression-free survival (6.0 months vs. 8.1 months; p=0.062) and overall survival (8.6 months vs. 18.0 months; p=0.022), and if weight loss was reversed during chemotherapy, survival rates improved. Furthermore, serum MIC-1 concentration was closely related to weight loss before chemotherapy (p=0.001) Conclusions: Weight loss both before and during chemotherapy predicted poor outcome in advanced ESCC patients, and MIC-1 might be involved in the development of weight loss in such patients.
Microsatellites are short tandem repeated nucleotide sequences that are present throughout the human genome. Variations in the repeat number or a loss of heterozygosity around the microsatellites have been termed a microsatellite alteration (MA). A MA reflects the genetic instability caused by an impairment in the DNA mismatch repair system and is suggested to be a novel tumorigenic mechanism. A number of studies have reported that MA in the DNA extracted from the plasma occurs at varying frequencies among patients with a non-small cell lung carcinoma (NSCLC). The genomic DNA from 9 subjects with a non-small cell lung cancer (squamous cell cancer 6, adenocarcinoma 2, non-small cell lung cancer1) and 9 age matched non-cancer control subjects (AMC: tuberculosis 3, other inflammatory lung disease 6) and 12 normal control subjects (NC) were extracted from the peripheral blood leukocytes and plasma. Three microsatellite loci were amplified with the primers targeting the Gene Bank sequence D21S1245, D3S1300, and D3S1234. MA in the form of an allelic loss or a band shift was examined with 6% polyacrylamide gel electrophoresis and silver staining. None (0/12) of the NC subjects less than 40 years of age showed a MA in any of the three markers, while 88.9%(8/9) of the AMC above 40 showed a MA in at least one of the three markers (p<0.05). Sixty percent(6/10) of the control subjects with a smoking history showed a MA in one of the three markers, while 9.1%(1/11) of the control subjects without smoking history showed a MA (p<0.05). However, not only did 66.7%(6/9) of lung cancer patients show a MA in at least one of the three markers but so did 88.9%(8/21) of the AMC patients (p>0.05). In conclusion, a MA in the D21S1245, D3S1300, and D3S1234 loci using DNA extracted from the plasma was detected in 66.7% of lung cancer while no MA was found in the young non-smoking control subjects. However, many of the non-cancer control subjects (aged smokers) also showed a MA, which compromised the specificity of the MA analysis as a screening test. Therefore, a further study with a larger sample size will be needed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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