A general synthetic method to make $Fe_3O_{4-{\delta}}$ (activated magnetite) is the reduction of $Fe_3O_4$ by $H_2$ atmosphere. However, this process has an explosion risk. Therefore, we studied the process of synthesis of $Fe_3O_{4-{\delta}}$ depending on heat-treatment conditions using $FeC_2O_4{\cdot}2H_2O$ in Ar atmosphere. The thermal decomposition characteristics of $FeC_2O_4{\cdot}2H_2O$ and the ${\delta}$-value of $Fe_3O_{4-{\delta}}$ were analyzed with TG/DTA in Ar atmosphere. ${\beta}-FeC_2O_4{\cdot}2H_2O$ was synthesized by precipitation method using $FeSO_4{\cdot}7H_2O$ and $(NH_4)_2C_2O_4{\cdot}H_2O$. The concentration of the solution was 0.1 M and the equivalent ratio was 1.0. ${\beta}-FeC_2O_4{\cdot}2H_2O$ was decomposed to $H_2O$ and $FeC_2O$4 from $150^{\circ}C$ to $200^{\circ}C$. $FeC_2O4$ was decomposed to CO, $CO_2$, and $Fe_3O_4$ from $200^{\circ}C$ to $250^{\circ}C$. Single phase $Fe_3O_4$ was formed by the decomposition of ${\beta}-FeC_2O_4{\cdot}2H_2O$ in Ar atmosphere. However, $Fe_3C$, Fe and $Fe_4N$ were formed as minor phases when ${\beta}-FeC_2O_4{\cdot}2H_2O$ was decomposed in $N_2$ atmosphere. Then, $Fe_3O_4$ was reduced to $Fe_3O_{4-{\delta}}$ by decomposion of CO. The reduction of $Fe_3O_4$ to $Fe_3O_{4-{\delta}}$ progressed from $320^{\circ}C$ to $400^{\circ}C$; the reaction was exothermic. The degree of exothermal reaction was varied with heat treatment temperature, heating rate, Ar flow rate, and holding time. The ${\delta}$-value of $Fe_3O_{4-{\delta}}$ was greatly influenced by the heat treatment temperature and the heating rate. However, Ar flow rate and holding time had a minor effect on ${\delta}$-value.
KIEE International Transactions on Electrophysics and Applications
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v.5C
no.3
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pp.102-110
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2005
Piezoelectric transformers(PT) are expected to be small, thin and highly efficient, and which are attractive as a transformer with high power density for step down voltage. For these reasons, we have attempted to develop a step-down PT for the miniaturized adaptor. We propose a PT, operating in thickness extensional vibration mode for step-down voltage. This PT consists of a multi-layered construction in the thickness direction. In order to develop the step-down PT of 10 W class and turn ratio of 0.1 with high efficiency and miniaturization, the piezoelectric ceramics and PT designs are estimated with a variety of characteristics. The basic composition of piezoelectric ceramics consists of ternary yPb(Zr$_{x}$Ti$_{1-x}$)O$_{3}$-(1-y)Pb(Mn$_{1/3}$Nb1$_{1/3}$Sb$_{1/3}$)O$_{3}$. In the piezoelectric characteristics evaluations, at y=0.95 and x=0.505, the electromechanical coupling factor(K$_{p}$) is 58$\%$, piezoelectric strain constant(d$_{33}$) is 270 pC/N, mechanical quality factor(Qr$_{m}$) is 1520, permittivity($\varepsilon$/ 0) is 1500, and Curie temperature is 350 $^{\circ}C$. At y = 0.90 and x = 0.500, kp is 56$\%$, d33 is 250 pC/N, Q$_{m}$ is 1820, $\varepsilon$$_{33}$$^{T}$/$\varepsilon$$_{0}$ is 1120, and Curie temperature is 290 $^{\circ}C$. It shows the excellent properties at morphotropic phase boundary regions. PZT-PMNS ceramic may be available for high power piezoelectric devices such as PTs. The design of step-down PTs for adaptor proposes a multi-layer structure to overcome some structural defects of conventional PTs. In order to design PTs and analyze their performances, the finite element analysis and equivalent circuit analysis method are applied. The maximum peak of gain G as a first mode for thickness extensional vibration occurs near 0.85 MHz at load resistance of 10 .The peak of second mode at 1.7 MHz is 0.12 and the efficiency is 92$\%$.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.39
no.10
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pp.1503-1508
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2010
This study was conducted to investigate physicochemical characteristics, antioxidant activities, and sensory evaluation of water extracts from Liriopis tuber (Liriope platyphylla Wang et Tang; LP) treated with roasting over various temperatures ($150{\sim}190^{\circ}C$). The LP water extracts showed increase of total sugar, reducing sugar, total protein, and total saponins except pH as roasting temperature was elevated. The browning index, and a and b values of color were increased, however, L value was decreased as temperature was elevated. 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical, superoxide anion radical, and nitrite scavenging activities and trolox equivalent antioxidant capacity of LP water extracts were increased by 6.77, 2.37, 4.02, and 4.92 times, respectively, after roasting at $190^{\circ}C$. In sensory evaluation, LP water extracts roasted at $170^{\circ}C$ showed the highest scores in color, savory taste, flavor, and overall acceptability.
Selective catalytic reduction(SCR) catalysts are obtained from de-NOx system of thermoelectric power plant. A process was developed for valuable metals such as vanadium and tungsten recovery from spent SCR catalyst by using soda roasting followed by water leaching. Spent SCR catalyst having $V_2O_5$(1.23 mass %) and $WO_3$(7.73 mass %). For getting soluble metal forms of the targeted metals like vanadium and tungsten soda roasting process was implemented. In soda roasting process, sodium carbonate added 5 equivalent ratio at roasted temperature $850^{\circ}C$ with 120 min roasted time for $544{\mu}m$ particle size of spent SCR catalyst. After soda roasting process moved to water leaching for roasted spent catalyst. Before leaching process the roasted spent catalyst was grinded up to $-45{\mu}m$ size. The leaching time is 30 min at $40^{\circ}C$ temperature, 10 % pulp density. The final leaching efficiency obtained 46 % of vanadium and 92 % of tungsten from present process.
The gold-silver mineralizations in Korea are closely related to Jurassic Daebo igneous activity (121 and 183 Ma) and Cretaceous Bulgugsa igneous activity (60 and 110 Ma). A compilation and re-evaluation of chemical data in arsenopyrite suggest that the As contents vary, reflecting different genetic environments or mineral assemblages. The gold-silver vein deposits from various mineralized area were investigated using arsenopyrite geothermometer. Arsenopyrites from the Jurassic Au-dominant deposits are distinct by high As contents (29.68~33.46 atomic %) with narrow variations, equivalent to a temperature range of $370{\sim}450^{\circ}C$ and a sulfur fugacity of about $10^{18}-10^{-6}$ atm. On the contrary, arsenopyrites from the Cretaceous Au-Ag and Ag-dominant deposits show a wider range in atomic % As composition of 27.47-32.74. They may have formed at temperatures of $250{\sim}350^{\circ}C$ and about $f_{S_2}=10^{-12}-10^{-10}$ atm. The data of arsenopyrite geothermometer, electrum-sphalerite geothermometer, fluid inclusions, vein morphology and emplacement depth of igneous rocks indicate that the gold mineralizations of Group IIA occurred at temperatures between 300 and $500^{\circ}C$ at depth of several tens km or more (about 4-5 kbar), and the gold-silver deposits of Groups III, IV and V were formed at a temperature range of about $170{\sim}370^{\circ}C$ under the shallow environment (<1 kbar).
Three failure cases of CNG composite vessels were reported since after January 2005. The 1st and 2nd accidents were indebted to vessel defect and installation mistake. The 3rd was caused by gas leak at pipe connections. In this paper various aspects were studied based on information of the three failure analysis, which must be improved for better safety of the CNG bus system. Overpressure region caused by vessel explosion was theoretically predicted and also assessed by PHAST program. Explosion of 120 l vessel under 20 MPa is equivalent to 1.2 kg TNT explosion. The predicted value by PHAST was more serious than theoretical one. However, actual consequence of explosion was much less than both of the predicted consequences. Since the CNG vessel was designed by the performance based design methodology, it is difficult to verify whether the required process and tests were properly conducted or not after production. If material toughness is not enough, the vessel should be weak in brittle fracture at early in the morning of winter season since the metal temperature can be lower than the transition temperature. If autofrettage pressure is not correct, fatigue failure due to tensile stress during repeated charging is possible. One positive aspect is that fire did not ocurred after vessel failure. This may be indebted to fast diffusion of natural gas which hindered starting fire.
Kim, Su-Jung;Yang, Jae E.;Cho, Byong-Ok;Kim, Jeong-Je;Shin, Young-Oh
Korean Journal of Soil Science and Fertilizer
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v.40
no.1
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pp.77-82
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2007
Volatilization of ammonia from N fertilizer is the major mechanism of N losses that occur naturally in all soils and is influenced by numerous soils, environmental and N fertilizer management factors. Vegetables are often damaged by $NH_3$ gas volatilized from the high rates of N fertilizer. We determined the rate of $NH_3$ volatilization from urea applied to surface of the alluvial soil (coarse silty, mixed, mesic family of Dystric Fluventic Eutrochrepts, Ihyeon series) as affected by fertilizer management factors such as rate of urea application, irrigation schedule and temperature. The $NH_3$ volatilization was triggered about 3 d after urea application and reached at maximum level in general within 15 days. Cumulative amounts of 3.0, 4.4, and 8.0 kg of $NH_3$ N after 17 d were volatilized at application rates of 200, 400, and $600kg\;N\;ha^{-1}$, respectively, which were equivalent to the N losses of 15.0, 10.9, and 13.0% of N applied. Masses of N volatilization were 5, 21, 75 and $87kg\;NH_3\;N\;ha^{-1}$ at 5, 8, 22, and 28, respectively. Total amounts of 21.3, 21.2, and $16.6kg\;N\;ha^{-1}$ were volatilized at control, 5 and 10 mm water irrigation before fertilization, respectively. However, those at 5 mm irrigation after fertilization were only $10.44kg\;N\;ha^{-1}$. Results showed that urea loss can be avoided by incorporating with the recommended level, applying when temperatures are low or irrigating immediately to carry the urea into soil.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.38
no.2
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pp.476-487
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2021
To prepare acrylic resin coatings containing 70% of solids, we used n-butyl methacrylate(BMA), methyl methacrylate(MMA), 2-hydroxyethyl methacrylate(2-HEMA), and acetoacetoxyethyl acrylate(AAEA), caprolactone acrylate(CLA) as raw materials, the glass transition temperature(Tg) of acrylic copolymer was adjusted around 50 ℃. The viscosity and molecular weight of the acrylic resins was increased with increasing OH values. Di-tert-amyl peroxide was found to be the suitable initiator to get high-solids acrylic resins. The optimum reaction conditions found in the study are 5 wt% of initiator, 4 wt% of chain transfer agent, 4 hrs of dropping time, and 140 ℃ of reaction temperature. The structure of the synthesized resins were characterized by FT-IR and 1H-NMR spectroscopy. Number average molecular weight of 1900~2600 and molecular wight distribution of 1.4~2.1 were obtained. Crosslinked acrylic urethane clear coatings were obtained by curing reaction between the synthesized acrylic resins and hexamethylene diisocyanate trimer(Desmodur N-3300), the equivalent ratio of NCO/OH was 1.2/1.0. The physical properties from the following studies were carried out: viscosity(Zahn cup #2), adhesion, drying time, pot-life, pensil hardness, and 60° specular gloss. Various properties of the acrylic urethane clear coatings were also evaluated on the coating specimens. Adhesion property to a substrate, drying time, pot-life, pencil hardness, and 60° specular gloss of prepared paint showed quite good properties. Futhermore, prepared paint containing 10% of CLA showed quite good properties for adhesion, low viscosity and high hardness.
Dong-Woo Yoo;Young-Jin Im;Sang-Min Choi;Sung-Ku Kwon;Seok-Je Lee
Journal of the Korean Recycled Construction Resources Institute
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v.11
no.1
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pp.16-24
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2023
Coal ash generated from thermal power plants using briquettes contains Si, Al, and Fe components. These components are the main components required for the manufacture of cement clinker. In particular, Al and Fe components form the interstitial phase of cement clinker and have an important effect on the sintering of cement clinker. In this study, a large amount of coal ash was applied as a raw material for cement clinker by content, and the mineral formation process of cement clinker to which coal ash was applied was confirmed by sintering temperature. It was confirmed that the intermediate phase was generated in the sintering temperature range of 1050 ~ 1150 ℃ in the cement clinker to which a large amount of coal ash was applied. As the content of coal ash increased, the production amount of the intermediate phase increased. The phase produced by the addition of coal ash is expected to be converted to calcium silicate phase and interstitial phase and disappear above 1350 ℃. The cement clinker applied with a large amount of coal ash at 1450 ℃ formed well-developed minerals equivalent to the standard cement clinker.
Research, such as developing alternative energy in the transportation field, including aviation, is being actively conducted to solve the issue of current climate change. Interest in ammonia fuel as a carbon free energy (CFE) source is increasing due to the ease of liquefaction and transportation and similarity in energy density to that of methanol. However, explosiveness and toxicity of ammonia make it difficult to handle. Therefore, in this study, stable ammonia production was attempted using relatively easy-to-handle urea water solution (UWS). High temperature steam was used to promote the hydrolysis of ammonia. In order to determine the causes for ammonia production below the theoretical equivalent ratio, it was suggested that there were not enough collisions to promote the hydrolysis based on the kinetic theory of gases. The hydrolysis of unreacted isocyanic acid (HNCO) was tested according to the change in water supply. As a result, an increased amount of ammonia produced was confirmed. The increased amount of ammonia produced in a certain section was dependent on the steam temperature and the flow rate of water supplied.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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