• 한국잠사곤충학회지
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• 제26권2호
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• pp.16-25
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• 1984

수용성염의 존재하에서 여러 가지 용매상에 소정시간, 소정온도로 epoxy수지에 의한 견직물의 sericin정착을 행하였다. Potassium thiocyanate염의 촉매하에서 glycero1 glycidyl ether(EX-313)와 ethylene glycol diglycidylether(EX-810)의 4염화탄소용액중에서의 반응에서 높은 수지부착률을 얻었으며, 정착효과가 뛰어난 것을 알 수 있었다. 얻어진 결과를 요약하면 다음과 같다. 1. 사용한 두 수지는 반응 거동이 유사하였으며, EX-810이 수지부착률이나 정착효과면에서 뛰어 났다. 2. 수지부착률은 반응온도나 반응미간에 따라 증가하였고, 90분 7$0^{\circ}C$에서 연감률은 평형에 도달하였다. 3. 수지부착률과 연감률은 3~5%의 수지농도에서 평형에 달하였다. 4. 촉매의 N농도에 따라 부착률은 현저하게 증가하고 0.5N에서 연감률은 평형에 달하였다. 5. 침지시간의 증가와 더불어 부착률은 완만하게 증가하지만 연감률은 15분간 침지에 평형에 도달하였다. 6. 건조온도의 영향은 없는 것으로 보인다. 7. 수분율의 감소는 미약하여, epoxy 수지에 의한 sericin 정착시 수분율을 유지할 수 있는 가능성을 시사하는 것이라 생각된다. 8. 소수성이 강한 용매인 4염화탄소, p-chloroeth-ylene, cyclohexane, xylene, toluene 등이 정착효과가 뛰어남을 알 수 있다. 9. Sericin 정착포의 물성을 시험한 결과 정착효과가 뛰어날 수록, 유연도는 감소하고, 방추도도 감소하며 강도와 신도는 증가하는 것을 알 수 있었다.

• 공업화학
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• 제2권4호
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• pp.301-310
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• 1991

대표적인 열가소성 수지인 에폭시 수지는 그 용도 및 응용분야가 광범위하지만, 경화 후 수지의 brittleness와 고온 및 습윤하에서 물성이 좋지 않아 시용에 제한을 받고 있다. 본고에서는 수지의 최대결점인 brittleness 개선과 고온 습윤 특성의 향상 방법에 대해 고찰하였다. Brittleness 개선 방법으로는 rubber 및 열가소성 수지를 에폭시 수지에 도입하여, 이에 따른 toughness 향상 정도를 중점적으로 다루었으며, 고온 습윤 특성을 향상시키기 위해 에폭시 수지의 molecular design 및 열가소성 수지의 응용방법에 대해 기술하였다.

• 한국전기전자재료학회:학술대회논문집
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• 한국전기전자재료학회 2008년도 하계학술대회 논문집 Vol.9
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• pp.273-274
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• 2008

For the purpose of practical use of epoxy composite materials, it has been widely known that adding filler is an indispensable condition for cost-effectiveness and reinforcement of mechanical strength. However, dielectric strength of insulators made of epoxy composites rapidly decreases due to interfaces between the epoxy resin and filler particles. In this paper, it is investigated that the electrical properties of epoxy resins as the function of nano-$SiO_2$ content. We obtained that breakdown voltage of 0.4[wt%] specimens is higher than the other $SiO_2$ content.

• 공업화학
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• 제9권3호
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• pp.445-450
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• 1998

에폭시수지와 caster oil(CO)형 폴리우레탄(PU)은 상호침투고분자(IPNs)를 형성하였다. 사슬연장제인 polypropylene ether glycol(PPG)와 가교제인 CO를 사용하여 두 종류의 폴리우레탄을 제조했다. CO를 이용한 COPU/epoxy의 동시중합 상호침투고분자(SINs)는 PPG를 이용한 PPGPU/epoxy SINs보다 상용성이 좋았다. PPGPU/epoxy SINs의 전조성에서 가교구조의 얽힘정도가 감소함에 따라 굴곡강도가 감소하였다. COPU/epoxy SINs은 PPGPU/epoxy SINs에 비해 기계적 물성과 파괴인성이 우수하였다. 실험 결과, 모든 SINs의 파괴단면에서 폴리우레탄의 공동화에 의한 응력백화 현상보다는 전단변형과 크랙의 편향이 관찰되었다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제33권8호
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• pp.2513-2516
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• 2012

This study examined the effects of the epoxidized castor oil (ECO) and $Al_2O_3$ content on the thermal stability and fracture toughness of the diglycidylether of bisphenol-A (DGEBA)/ECO/$Al_2O_3$ ternary composites using a range of techniques. The thermal stability of the composites was decreased by the addition of ECO and $Al_2O_3$ nanoparticles. The fracture toughness of the composites was improved significantly by the addition of ECO and $Al_2O_3$ nanoparticles. The composite containing 3 wt % $Al_2O_3$ nanoparticles showed the maximum flexural strength. Scanning electron microscopy (SEM) revealed tortuous cracks in the DGEBA/ECO/$Al_2O_3$ composites, which prevented deformation and crack propagation.

• 공업화학
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• 제5권6호
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• pp.1030-1035
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• 1994

에폭시 수지의 성형 가공성을 조절하기 위해 반응성 희석제를 사용했을 때의 경화특성 및 경화 후 유리 전이온도의 변화를 조사하였다. 반응성 희석제로 사용한 Butyl gilcidyl ether(BGE) 및 Phenyl glycidyl ether(PGE)함량의 증가에 따라 경화에 따른 발열량과 경화 후 유리 전이온도는 낮아지는 특성이 관찰되었다. 에폭시 수지는 BGE를 사용한 경우 PGE를 사용한 경우보다 더 낮은 유리 전이온도를 보였으며, 희석제의 첨가에 따른 유리 전이온도 변화는 가교점 사이의 분자량 증가 때문으로 해석하였다. 에폭시 수지의 경화 거동을 자촉매 반응에 대한 속도론식으로 해석한 결과 속도상수 $k_1$, $k_2$는 희석제의 양에 따라 감소하였다.

• 대한화학회지
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• 제5권1호
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• pp.60-65
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• 1961

Nowadays, it is a well-known fact that the epoxy resins play an important role in the industrial field of plastics because of their excellent properties. Although studies on the polymers of epichlorohydrin with phenols, up-to-date, were various, there were only a few wokrs on the polymers of epichlorohydrin with amines. Therefore the experiments are carried out about the polymerization of epichlorohydrin with ${\alpha}-, {\beta}$-naphtylamine, o-, m-, p-toluidine, and o-, m-, p-nitroaniline. Examining the polymerization processes and the differences in the properties of the polymers, we obtained the following conclusions. 1) ${\alpha}$-naphthylamine, ${\beta}$-naphthylamine, o-toluidine, m-toluidine and p-toluidine react with epichlorohydrin to form polymers but o-, m-, and p-nitroaniline do not make polymers with epichlorohydrin. 2) As polymerization times after adding sodium hydroxide and refluxing again 3hrs. are suitable for ${\alpha}$-naphthylamine-epichlorohydrin, 3.5hrs. for${\beta}$-naphthylamine-epichlorohydrin, and 4hrs, for m-toluidine-epichlorohydrin. 3) Method for determining molecular weight of these polymers by the titration of end group is applicable to the polymers having D.P. less than about 200 for ${\alpha}$-, ${\beta}$-naphthylamine-epichlorohydrin and those having D.P. less than 18 for m-toluidine-epichlorohydrin. 4) Gererally, these polymers get special colors so that these need proper pigmentation to use as molding compounds.

• Macromolecular Research
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• 제13권6호
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• pp.553-556
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• 2005

• 한국고분자학회지:고분자과학과기술
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• 제3권4호
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• pp.302-313
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• 1992

• 한국섬유공학회:학술대회논문집
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• 한국섬유공학회 2000년도 봄 한국섬유공학회 학술발표회 논문집(Proceedings of the Korean Textile Conference)
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• pp.113-116
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• 2000