1.On isolated atrial preparation of frog, effects of sympathomimetic amines were investigated. 2. Isoproterenol, epinephrine, norepinephrine, and phenylephrine produced positive chronotropic and inotropic effects. The relative potencies for the effects of these agents were: isoproterenol > epinephrine> norepinephrine> phenylephrine. Methoxamine had no effects or depressed the atria. 3. Pronethalol antagonized the positive effects of these adrenergic agents competitively. 4. Regitine did not affect the effects of these agents. 5. These data indicate that the adrenergic agents activate the atrial tissue of the frog via stimulation of adrenergic beta-receptor.
Park, Won-Kyun;Lyo, Woon-Jae;Bae, Jae-Hoon;Song, Dae-Kyu;Chae, E-Up
The Korean Journal of Physiology
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v.30
no.2
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pp.237-247
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1996
This study was carried out to determine the effect of $-6^{\circ}$ head-down bedrest on the cardiovascular and hormonal responses to orthostasis and to evaluate the mechanism of orthostatic intolerance. Ten healthy young men were changed the body position from $-6^{\circ}$ head-down or supine bedrest for 2 hr to $70^{\circ}$ head-up tilt for 20 min. During the bedrest, there were no differences in hemodynamic and hormonal changes between the head-down and the supine positions. However, the tendency of decreased end-diastolic volume and increased cardiac contractility during the later period of 2 hr showed that the cardiovascular adaptation could be accelerated within a relatively short period in the head-down bedrest. During the head-up tilt, presyncopal signs were developed in five subjects of the supine bedrest, and one of the same subjects of the head-down bedrest. In the tolerant subjects, the increase in cardiac contractility and plasma epinephrine level during the bend-up tilt was greater following the head-down bedrest than that following the supine bedrest to compensate for reduced venous return. The intolerant subjects showed the greater decrease in end-diastolic and stroke volume, and the greater increase in heart rate during the head-up tilt than the tolerant subjects. Cardiac contractility and plasma epinephrine level were remarkably increased. However, arterial pressure was not maintained at the level for the appropriate compensation of the reduced venous return. It seems that the tolerance to orthostasis is more effective after the short-term head-down bedrest than after the supine bedrest, and the secretion of epinephrine induces the higher cardiac performance as a compensatory mechanism fur the reduced venous return during the orthostasis following the head-down bedrest than the supine bedrest.
Kim, Jae-Gyung;Kim, Yong-Kwan;You, Jun-Young;Joo, Jin-Churl;Lee, Chang-Sun
Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
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v.20
no.2
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pp.148-151
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1998
There are many vessels in oral and maxillofacial region. Therefore blood oozing is a frequent findings in this area when operation takes place. Beacuse of this, most oral and maxillofacial surgeons as well as operators of this region usually use bosmine soaked gauze for oozing control during operation. Theoretically overdose of systemic epiniephrine(bosmine) may lead to pulmonary edema due to secondary systemic volume overload. For this reason, oral and maxillofacial surgeons should give more attention to the use of bosmine soaked gauze. In spite of this possibility, epinephrine induced pulmonary edema using bosmine soaked gauze has not been reported. We experienced one case of pulmonary edema which was induced by epinephrine overdose by bosmine soaked gauze that has not been diluted by mistake in preparing bosmine soaked gauze. The authuors report a case with review of literature.
Noise is not only affecting the ear and the auditory cortex locally, but its influence is widely spread throughout the brain structures, e. g., the reticular formation, the brain stem nuclei or the subcortical forebrain area. Hence, any of the organism's activities can be hindered or stimulated by noise. High noise is a stressor and the catecholamine level can be used both as a stress marker and as an indicator of modified sympathetic nervous system activity. Several recent studies have found that the urinary excretion of catecholamines is increased due to high noise intensity, especially unexpectedly high and long lasting noise. The present study was conducted in order to examine the effects of noise stress on urinary excretion of ctecholamines in rats and humans. Rats were exposed to 90 dB noise for 10, 30, and 60 minutes, 3 and 12 hours. 24 hour . urinary samples were collected and the catecholamones were extracted by alumina and analyzed by HPLC-ECD. Catecholamine levels increased with time of exposure up to 60 minutes : norepinephrine concentration at 60 min of noise=1.038 ng/ml, epinephrine=0.636 ng/ml. Urine catecholamines of blue collar workers exposed to 90 dB of noise at the work place were collected between 2 and 4 p.m. and compared to that of white collar workers exposed to 70 dB. Mean norepinephrine level of the blue collar workers was 0.89 ng/ml (${\pm}0.25$), epinephrine 0.24ng/m1 (${\pm}0.09$), and that of the white collar workers 0.48 ng/ml (${\pm}0.12$), epinephrine 0.19 ng/ml(${\pm}0.05$). It was concluded that noise acts as a stressor and increases the catecholamine levels in both rats and humans.
Kim, Sun-Young;Kim, Se-Woon;Kim, Jeong-Mi;Jho, Eek-Hoon;Park, Seon-Yang;Oh, Do-Yeun;Yun-Choi, Hye-Sook
BMB Reports
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v.44
no.2
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pp.140-145
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2011
Impaired responsiveness of platelets to epinephrine (epi) and other catecholamines (CA) has been reported in approximately 20% of the healthy Korean and Japanese populations. In the present study, platelet aggregation induced by epi was potentiated by RO 31-8220 (RO) or G$\ddot{o}$ 6983 (G$\ddot{o}$). Phosphorylated Akt (p-Akt) was very low in epi-stimulated PRP from CA-hypo- responders (CA-HY), whereas it was detected in those from CA-good responders (CA-GR). RO and G$\ddot{o}$ increased p-Akt, one of the major downstream effectors of phosphoinositol-3 kinase (PI3K), in epi-stimulated PRP from both groups. Wortmannin, a PI3K inhibitor, attenuated the RO or G$\ddot{o}$-induced potentiation of p-Akt in epi-stimulated PRP, suggesting positive effects for RO and G$\ddot{o}$ on PI3K. $TXA_2$ formation was increased by the addition of either RO or G$\ddot{o}$ in epi-stimulated platelets. The present data also suggest that impaired Akt phosphorylation may be responsible for epinephrine hypo-responsiveness of platelets.
The effect of ginseng saponin on the release of free fatty acid from adipose tissue was studied in vitro. 1. The mobilization of free fatty acid from intact epididymal fat pad of rat, incubated in Krebs-Ringer bicarbonate buffer (pH 7.4) contained bovine serum albumin (4 w/v%), was increased by addition of ginseng sponin (1 mg/ml). 2. The mobilization of free fatty acid from homogenate of the epididymal fat pad of rat, of which hormone-sensitive lipese system was activated by pre-incubation of intact fat pad in the presence of epinephrine, was markedly increased by addition of ginseng saponin $(0.1{\sim}1mg/ml)$. 3. It is considered that ginseng saponin potentiate the actions of epinephrine on hormone-sensitive lipase system of the adipose tissue of rat.
The effects of electroacupuncture(EA) on blood concentration of endocrine substances were investigated in 6 horses. Three acupuncture points ; Guan Yuan Shu(BL-26), Wei Shu(BL-21) and Da Chang Shu(BL-25) were stimulated for 20 minutes by EA at separate occasions under varying condition ; 2V-1Hz, 2V-5Hz, 2V-30Hz, 4V-1Hz, 4V-5Hz and 4V-30Hz. Plasma levels of adrenocorticotropic hormone(ACTH), ${\beta}$-endorphin, epinephrine, norepinephrine and serum levels of gastrin were analysed. Blood samplings were carried out before, 0, 20 and 40 minutes after the EA stimulation. The serum gastrin levels were increased by 2V-5Hz stimulation on the Wei Shu. Plasma ACTH levels were decreased by 2V-1Hz stimulation on the Wei Shu, but largely increased by 4V-30Hz stimulation on the Guan Yuan Shu. Plasma ${\beta}$-endorphin levels were slightly increased or decreased by 2V-1Hz stimulation, but largely increased by 4V-30Hz stimulation on the Guan Yuan Shu. Plasma levels of epinephrine and norepinephrine were not so much changed by 2V-1Hz or 5Hz stimulation, but tended to increase by 4V-30Hz stimulation on Guan Yuan Shu. These results suggest that the low voltage-low frequence EA stimulation increased blood concentration of gastrin, but decreased ACTH, ${\beta}$-endorphin, epinephrine and norepinephrine, whereas high voltage-high frequence EA stimulation induced opposite results. Accordingly, there appears to be a close relationship between the changes of gastrointestinal motility and the changes of blood concentration of endocrine substances by EA stimulation.
Kang, Myeongsin;Jeon, Min-A;Eun, Seo Hyeon;Choi, Hea Kyung;Park, Sang Woong
The Korean Journal of Emergency Medical Services
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v.23
no.3
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pp.165-173
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2019
Purpose: Norepinephrine (NE) is a neurotransmitter of the sympathetic nervous system. It is used for treating hypotension on distributive shock, central nervous system injury, or sepsis. There are several reports that state that alcohol suppresses vasoconstriction by NE. Thus, our hypothesis is that the effect of NE is reduced in alcohol-drinking patients with distributive shock. We investigated whether alcohol suppresses NE-induced contraction and aimed at finding a solution to this problem. Methods: For this study, we used the aorta from male Sprague-Dawley rats (9-11 weeks) and an isometric contraction system. Results: Our results showed that alcohol suppresses NE contraction and does not affect epinephrine induced a contraction. Moreover, in the presence of alcohol, a 7:3 mixture of NE and epinephrine induced a contractile force similar to that induced by NE under normal conditions. Conclusion: We found that the vasoconstrictive force of NE decreased in the blood vessels in which alcohol was present, which was not because endothelial cells. The reduced contractile force was most similar to that induced by a 7:3 mixture of NE and epinephrine.
Haloperidol, a butyrophenone, was synthetized by Janssen and introduced for the treatment of psychosis. Although structurally different from the phenothiazines, the butyrophenones share many of their pharmacological properties, such as inhibition of conditioned avoidance response, blocking effect of amphetamine reaction, producing catalepsy, antishock effect and protection against the lethal effects of catecholalmines. Chlorpromazine can lower the arterial blood pressure through its adrenergic blocking activity, its direct effect in relaxing vascular smooth muscle, its direct effect in depressing the myocardium and its action in a complex manner on the central nervous system. In the case of haloperidol, however, was not clarified the mechanism of lowering the blood pressure. The present paper describes the effects of haloperidol on cardiovascular system to investigate the mechanisms of its actions on the arterial blood pressure. The results are followings; 1. In anesthetized cats, intravenous administration of haloperidol and chlorpromazine in the dose of 0.1mg/kg produced a slight decrease in the blood pressure, which followed by complete recovery within $30{\sim}60$ minutes. In the dose of 3mg/kg, however, both produced an abrupt and marked decrease of the blood pressure, which followed by delayed recovery. 2. Haloperidol in the dose ranges of 0.1mg to 3.0mg/kg tended to produce the heart rate slowing in the cats, while chlorpromazine has no effect on the rate. 3. Following administration of haloperidol or chlorpromazine, epinephrine reversal in the arterial blood pressure was observed in the cat, however the responses of norepinephrine and acetylcholine were little affected. 4. In the isolated rabbit atrium the contractility was depressed by haloperidol in the doses over 0.5mg per 100ml, but the rate was not affected. In contrast, the epinephrine-induced contractility was not depressed after haloperidol treatment. However, the increased rate of atrium by epinephrine was partially blocked after haloperidol. 5. In the isolated rabbit aortic strip, epinephrine-induced contraction was blocked by haloperidol. With the above results, it may be concluded that the hypotensive effect of haloperidol was largely due to ${\alpha}$-adrenergic blocking properties and the direct effect in depressing the myocardium as well as its action on central nervous system.
The rate of deterioration of contractile force of isolated hearts from control and panax ginseng treated rats was determined and response of contractile force of the hearts from ginseng treated rats to several autonomic and other drugs was investigated. Rats weighing 150-250g were administrered orally with ginseng ethanol extract (100mg/kg) and total ginseng saponin (50mg/kg/day) for a week. Ginsenoside Rb$_{1}$ (5mg/kg/day) and ginsenoside Re (5mg/kg/day) were administered respectively for a week. The isolated hearts from rats were perfused with Krebs-Henseleit solution by using Langendorff perfusion apparatus. The control group was only able to maintain approximately 75.5% of their initial strength after 60 min of perfusion, whereas ginseng ethanol extract, total ginseng saponin treated hearts were able to sustain nearly their initial strength even after 60 min. Ginsenoside Rol treated hearts also sustained 93% of their initial strength, but there was no significant difference in the deterioration percentage of the contractile force of ginsenoside Re treated hearts. Experiments were conducted to study the response to perfusion of ginseng treated animal heart with epinephrine, isoproterenol, propranolol, and phenobarbital. The isolated hearts were perfused with Krebs-Henseleit solution containing epinephrine (10$^{-6}$ M), isoproterenol ($10^{-7}$M), propranolol ($10^{-6}$M) and phenobarbital (7{\times}10^{-3}M$) respectively. The maximum inotropic effect of epinephrine and isoproterenol was observed after 2~3 minutes of drug perfusion. Effect of epinephrine on ginseng ethanol extract and total ginseng saponin treated hearts was reduced compared with control. On the other hand, this phenomenon was not observed in ginsenoside Re treated rats but on ginsenoside $Rb_{1}$ treated rats. The positive inotropic effect of isoproterenol was reduced in the hearts from ginseng treated rats compared with control heart, Propranolol or phenobaribital decreased the contractile force in the control rats. The depressant effect of propranolol and phenobarbitat on ginseng treated rat hearts was less than those of control rat hearts. The result suggest that ginseng ethanol extract , ind total ginseng saponin and ginsenoside $Rb_{1}$ may protect the deterioration of contractile force of the heart and may attenuate the response to several drugs on hearts.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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