Due to its topographic complexities and various climatical condition, Korea exhibits diverse forest types. Dominant tree species in this zone are Quercus spp., Betula spp., Zelkova spp., Fraxinus spp., Pinus densiflora, Pinus koraiensis, and Pinus thunbergii ete. Genetic conservation in forest species in Korea there are three ways ; one is in situ, other is ex situ and third is in-facility conservation. In situ conservation include that are the present status of conservation of rare and endangered flora and ecosystem, the reserved forest, the national and provincial park, and the gene pool of natural forests. Ex situ conservation means to be established the new forest from in situ forest stands, progeny and provenance test populations, seed orchard and clone banks, and gene conservation in-facility. As a tool for low temperature storage, several aspects on in vitro system were studied ; (1) establishment of in vitro cultures from juvenile and/or rejuvenated tissues, (2) induction of multiple shoots from the individual micropropagules, (3) elongation of the proliferated shoots. Studies on cold storage for short-and long-term maintenance of in vitro cultures under $4^{\circ}C$ in the refrigerator were conducted. For the cryopreservation at $-196^{\circ}C$, various factors affecting survivability of the plant materials are being examined. The necessity of gene conservation of forest trees is enlarged not only to increase the adaptability for various environments but also to gain the breeding materials in the future. For effective gene conservation of forest trees, I would like to suggest followings ; 1. Forest stands reserved for other than the gene conservation purposes such as national parks should be investigated by botanical and gene-ecological studies for selecting bio-diversity and gene conservation stands. 2. Reserved forest for gene pool should be extented both economically important tree spp. and non-economical species. 3. Reserved forest for progeny test and clone bank should be systematically investigated for the use of Ex situ forest gene conservation. 4. We have to find out a new methodology of genetic analysis determining the proper and effective size of subpopulation for in situ gene conservation. 5. We should develop a new tree breeding systems for successful gene conservation and utilization of the genetic resources. 6. New method of in-facility gene conservation using advanced genetic engineering should be developed to save time and economic resources. 7. For the conservation of species with short-life span of seed or shortage of knowledge of seed physiology, tissue culture techniques will be played a great role for gene conservation of those species. 8. It is are very useful conservation not only of genes but of genotypes which were selected already by breeding program. 9. Institutional and administrative arrangements including legistlation must be necessarily taken for gene conservation of forest trees. 10. It is national problems for conservation of forest resources which have been rapidly destroyed because of degenerating environmental condition and of inexperienced management system of bio-diversity and gene conservation. 11. In order to international cooperation for exchanging data of bio-diversity and gene conservation, we should connect to international net works as soon as possible.
LEE Chang Kyu;KIM Hyung Chul;LEE Sam-Geun;JUNG Chang Su;KIM Hak Gyoon;LIM Wol Ae
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.34
no.5
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pp.536-544
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2001
Three harmful algal bloom species with similar morphology, Cochlodinium polykrikoides, Gyodinium impudicum and Gymodinium catenatum have damaged to aquatic animals or human health by either making massive blooms or intoxication of shellfishes in a food chain. Eco-physiological and hydrodynamic studies on the harmful algae offer useful informations in the understanding their bloom mechanism by giving promising data for the prediction and modelling of harmful algal blooms event. Thus, we studied the abundance of these species in the coastal area of South Sea of Korea and their effects of temperature, salinity, irradiance and nutrient on the growth for the isolates. The timing for initial appearance of the three species around the coastal area of Namhaedo, Narodo and Wando was between Bate July and late August in 1999 when water temperature ranged from $22.8^{\circ}C\;to\;26.5^{\circ}C$ Vegetative cells of C. polykrikoides and G. impudicum were abundant until late September when water temperature had been dropped to less than $23^{\circ}C$. By contrast, vegetative cell of G. catenatum disappeared before early September, showing shorter period of abundance than the other two species in the South Sea. Both G. impudicum and G. catenatum revealed comparatively low density with a maximal cell density of 3,460 cells/L and 440 cells/L, respectively without making any bloom, while C. polykrikoides made massive blooms with a maximal cell density more than $40\times10^6$cells/L, The three species showed a better growth at the relatively higher water temperature ranging from 22 to $28^{\circ}C$ with their maximal growth rate at $25^{\circ}C$ in culture, which almost corresponded with the water temperature during the outbreak of C. polykrikoides in the coastal area of South Sea. Also, they all showed a relatively higher growth at the salinity from 30 to $35\%$. Specially, G. impudicum showed the euryhalic characteristics among the species, On the other hand, growth rate of G. catenatum decreased sharply with the increase of water temperature at the experimental ranges more than $35\%$. The higher of light intensities showed the better growth rates for the three species, Moreover, C. polykrikoides and G. impudirum continued their exponential growth even at 7,500 lux, the highest level of light intensity in the experiment, Therefore, It is assumed that C. polykrikoides has a physiological capability to adapt and utilize higher irradiance resulting in the higher growth rate without any photo inhibition response at the sea surface where there is usually strong irradiance during its blooming season. Although C. poiykikoides and G. impudicum continued their linear growth with the increase of nitrate ($NO_3^-$) and ammonium ($NH_4^-$) concentrations at less than the $40{\mu}M$, they didn't show any significant differences in growth rates with the increase of nitrate and ammonium concentrations at more than $40{\mu}M$, signifying that the nitrogen critical point for the growth of the two species stands between 13.5 and $40{\mu}M$. Also, even though both of the two species continued their linear growth with the increase of phosphate ($PO_4^{2-}$) concentrations at less than the $4.05{\mu}M$, there were no any significant differences in growth rates with the increase of phosphate concentrations at more than $4.05{\mu}M$, signifying that the phosphate critical point for the growth of the two species stands between 1.35 and $4.05{\mu}M$. On the other hand, C. polykrikoides has made blooms at the oligotrophic environment near Narodo and Namhaedo where the concentration of DIN and DIP are less than 1.2 and $0.3{\mu}M$, respectively. We attributed this phenomenon to its own ecological characteristics of diel vertical migration through which C. polykrikoides could uptake enough nutrients from the deep sea water near bottom during the night time irrespective of the lower nutrient pools in the surface water.
Introducing genes for earliness of wheat varieties is important to develop early varieties in winter wheat. In oder to obtain basic informations on the response of heading to the different day length and temperature treatments and on the inheritance of heading dates, experiments were conducted at the field and greenhouse of the Crop Experiment Station, Suwon. Varieties used in this experiments were, early variety Yecora F70, medium varieties Suke #169, Parker and Yukseung #3, and late varieties Changkwang, Bezostaia, Sturdy and Blueboy. The parents and F$_1$s of partial diallel crosses of above eight varieties were subjected the following four different treatments; 1. high temperature and long day, 2. high temperature and short day, 3. low temperature and long day, and 4. low temperature and short day. The same materials were grown also in field condition. Parents, F$_1$ and F$_2$ generation were grown also in both greenhouse under high temperature and short day and in field. The results obtained were summarized as follow: 1. No effects of temperature and daylength on the number of leaves on the main stem were found when -varieties were vernalized. The number of main stem leaves were fewer for spring type of varieties than for winter type of varieties. 2. The effects of temperature and daylength on the days to flag leaf opening were dependent on the speed of leaf emergence. The speed of leaf emergence were faster for lower leaves than for upper leaves. 3. The response to short day and long day (earliness of narrow sense) of varieties were found to be direct factor responsible to physiology of heading dates in vernalized varieties. Great difference of varieties to heading date was found in high temperature and short day treatment, but less differences were found in high temperature and long day, low temperature and long day and low temperature and short day treatments respectively. The least varietal difference for heading dates was found in the field condition. 4. Changkwang and Parker were found to be the most sensitive to short day treatment (photosensitive) and the heading of these varieties were delayed by short day treatment. No great varietal differences were found among other varieties. 5. Varietal differences of heading dates due to daylength were greater in high temperature than in low temperature. 6. Varietal differences of heading dates due to temperature were not great. but in general the heading dates of varieties were faster under high temperature than under low temperature. 7. Earliness of heading dates was due to partial dominance effect of genes involved in any condition. The degree of dominance was greater under short day than under long day treatment. 8. The varietal differences of heading date under high temperature and long day were due to earliness or narrow sense (response to long day) of varieties. The degree of dominance was greater for Yecora F70, spring type than for other winter type of varieties. No differences or less differences of degree of dominance was found among winter type of varieties. The estimated number of effective factor concerned in the earliness of narrow sense was one pair of allele with minor genes. 9. The insensitivity of varieties to short day treatment in heading dates was due to single dominant gene effect. Under the low temperature the sensitivity of varieties to short day treatment was less apparent. 10. The earliness of short day and long day (earliness of narrow sense) sensitivities of varieties appearea to be due to partial dominance of earliness over lateness. In strict sense, the degree of the dominance should be distinguished. 11. Dominant gene effects were found for the thermo-sensitivity of varieties, and the effect was less, significant than the earliness in narrow sense. 12. One pair of allele, ee and EE, for photosensitivity was responsible for the difference in the heading dates between Changkwang and Suke #169. Two pairs of alleles, ee, enen and EE, EnEn. appeared to be responsible for the difference between Changkwang and Yecora F70. The effects of EE and EnEn were, additive to the earliness and the effects of EE were greater than EnEn under short day. However, the effects of EE were not evident in long day but the effects of EnEn were observed in long day. 13. Two pairs of dominant alleles for the earliness were estimated from the analysis of F$_1$ diallels in the field but the effects of these alleles in F$_2$ were not apparent due to low temperature and short day treatment in early part of growth and high temperature and long day treatment in later part of growth. The F$_2$ population shows continuous variation due to environmental effects and due to other minor gene effects. 14. The heritabilities for heading dates were ranged from 0.51 to 0.72, indicating that the selection in early generation might be effective. The extent of heritability for heading dates varied with environments; higher magnitude of heritability was obtained in short day treatment and high temperature compared with long day and low temperature treatments. The heritabilities of heading date due to response to short day were 0.86 in high temperature and 0.76 in low temperature. The heritabilities of heading date due to temperature were not significantly high. 15. The correlation coefficients of heading dates to the number of grains per spike, weight of 1, 000 grains. and grain yield were positive and high, indicating the difficulties of selections of high yielding lines from early population. But no significant correlation coefficient was obtained between the earliness and the number of spikes, indicating the effective selection for high tillering from early varieties for high yielding.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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