SON MI-KYUNG;SHIN HYUN-DONG;HUH TAE-LIN;JANG JIN-HO;LEE YONG-HYUN
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.15
no.3
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pp.626-632
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2005
A new bacterium BL-2 excreting a novel cationic polyglucosamine biopolymer was isolated from the spoiled leaves of Chinese cabbage and identified as Enterobacter sp. BL-2. The isolated Enterobacter sp. BL-2 was cultivated in pH-stat fed-batch culture using acetic acid as the feeding stock at pH 8.0, resulting in 17.11 g/l of cells and 1.53 g/l of an extracellular biopolymer after 72 h. The excreted biopolymer was purified by a three-step procedure, involving ethanol precipitation and deproteinizations, to a nearly homogeneous state, and its molecular weight was found to be 106 kDa. It was composed of glucosamine, rhamnose, and galactose at a molar ratio of 86.4:1.6:1.0, respectively, indicating a rarely found novel high-glucosamine-containing biopolymer. The FT-IR and $^{13}C-NMR$ spectra of the novel cationic polyglucosamine biopolymer PGB-l revealed a close identity with chitosan from crab shell. It can effectively flocculate various suspended solids, including kaolin clay, $Ca(OH)_2,\;Al_{2}O_3$, active carbon, microbial cells, and acidic dyes.
The petroleum industry is an important part of the world economy. However, the massive exposure of petroleum in nature is a major cause of environmental pollution. Therefore, the microbial mediated biodegradation of petroleum residues is an emerging scientific approach used to resolve these problem. Through the screening of diesel contaminated soil we isolated a rapid phenanthrene and a diesel degrading bacterium identified as Enterobacter cancerogenus DA1 strain through 16S rRNA gene sequence analysis. The strain was registered in NCBI with an accession number MG270576. The optimal growth condition of the DA1 strain was determined at pH 8 and $35^{\circ}C$, and the highest degradation rate of the diesel was achieved at this condition. At the optimal condition, growth of the strain on the medium containing 0.05% phenanthrene and 0.1% of diesel-fuel was highest at 45 h and 60 h respectively after the incubation period. Biofilm formation was found significantly higher at $35^{\circ}C$ as compared to $30^{\circ}C$ and $40^{\circ}C$. Likewise, the lipase activity was found significantly higher at 48 h after the incubation compared to 24 h and 72 h. These results suggest that the Enterobacter cancerogenus DA1 could be an efficient candidate, for application through ecofriendly scientific approach, for the biodegradation of petroleum products like diesel.
Singh, Rashmi R.;Tipre, Devayani R.;Dave, Shailesh R.
Advances in environmental research
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v.3
no.4
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pp.283-292
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2014
Iron precipitating organisms play a significant role in the formation of ferric hydroxide precipitate, which acts as strong adsorbent for toxic metal. In this respect four different iron precipitating cultures were isolated from Hutti gold mine surface winze water sample on citrate agar medium. The best isolate was screened out for metal removal study on the basis of fast visual iron precipitation. The selected isolate was identified as Enterobacter sp. based on routine biochemical tests and Biolog GN microplate results and as Enterobacter cloacae subsp. dissolvens by 16S rRNA gene sequence analysis (GenBank accession number EU429448). Influence of medium composition, medium initial pH, the influence of inoculum size, effect of various media and ferric ammonium citrate concentration were studied on metal removal in shake flask experiments. Under the optimized conditions studied, E. cloacae showed $94{\pm}2$, $95{\pm}2$ and $70{\pm}2%$ of cadmium, copper and mercury removal from a simulated waste in shake flask studies. In lab scale column reactor more than 85% of copper and mercury removal was achieved.
The aim of the present study was to isolate phosphate solubilizing bacteria (PSB) and to assess their potential tolerance to fungicides. Out of thirty PSB, two strains Klebsiella oxytoca and Enterobacter ludwigii were selected on the basis of their tolerance to fungicides. Both strains were assessed for their phosphate solubilizing ability using three different fungicides (difenoconazole, fluazinam and streptomycin) each with the concentrations of 0, 1, 2 or 3 times of the recommended rate. Both strains showed increased phosphate solubilization with difenoconazole at 1, 2 and 3 times of the recommended rate as compared to the phosphate solubilization of the control. The phosphate solubilization in Klebsiella oxytoca was recorded as 326, 538, 518 and 481 ${\mu}g\;mL^{-1}$ at 0, 1, 2 and 3 times of the recommended rate respectively, whereas in Enterobacter ludwigii it was recorded as 395, 499, 529 and 533 ${\mu}g\;mL^{-1}$ respectively at various doses. Based on the present findings, it may be concluded that both strains have the potential to be used as bio-inoculants which can solubilize phosphate even at the higher doses as compared to the recommended rate of fungicides.
We investigated the prevalence of extended spectrum ${\beta}$-lactamase (ESBL) genes and 16S rRNA methyltransferase genes to study antimicrobial resistance mechanisms of Enterobacter cloacae strains isolated from a university hospital in the Chungcheong province of Korea. Eight of the bacteria strains involved in this study contained CTX-M-15 type ESBL. Among 8 strains harboring the ESBL gene, 3 strains also harbored armA gene. The three isolates showed resistance to antimicrobial agents belonged to third cephalosporin, aminoglycoside, and fluoroquinolones. Furthermore, interspecies plasmid transfer of the antimicrobial resistant genes may induced horizontal spreading of the genes and emergence of multidrug resistant bacteria. Therefore, surveillance for existence of antimicrobial resistance determinants is important to prevent distribution of antimicrobial resistant strains.
The effects of pH, glycerol concentration and salt on cell growth and ethanol production using Enterobacter aerogenes KCTC 2190 were evaluated in the anaerobic culture condition. In condition of initial pH 5, cell growth and ethanol production were highest. An initial concentration of 10 g/L of pure glycerol gave the highest cell growth and ethanol production. However, in case of over 15 g/L of pure glycerol, they decreased. The cell growth and ethanol production decreased with the increase of salt concentration. When 10 g/L of crude glycerol was used as the carbon source, the cell growth and ethanol production were $1.32\;OD_{600}$ and 3.95 g/L, respectively, which were about 94.4% and 88.5% compared to those of pure glycerol. These result indicates that the crude glycerol produced in the biodiesel manufacturing process maybe useful as a potential carbon source for ethanol production form Enterobacter aerogenes KCTC 2190.
Immunostimulating exopolysaccharides with anticancer activity produced by Enterobacter sp. SSYL(KCTC 0687BP), isolated from Chinese elm(Ulmus sp.) were investigated. The exopolysaccharide contains molecular weight 100,000 to 1,000,000 Da and total carbohydrates 43.0 to 70.8%, total uronic acid 7.1 7o 12.4%, and total proteins 15.4 to 20.6%. Compositions and contents of sugars in the exopolysaccharides are 10-30% glucose, less than 1% fructose, 10-15% galactose, 8-12% fucose, and 40-70% glucuronic acid. The anticancer immunostimulating activities were examined and proved with regard to both in vitro and in vivo bioassays. In vivo assay, the glycoprotein at the concentration of 0.3 mg/kg showed the best result that median survival time in creased to ca. 138.1% in contrast to control groups.
This study was undertaken with packed tofu products to serve as a basic source for sanitary control of tofu production by detecting spoilage bacteria in tofu from which are isolated, investigating heat-resistance and growth characteristics of spoilage bacteria. Isolated strains were confirmed as relevant strains in tofu spoilage, and Strain No. Tl, T2 show 92% probability to be Enterobacter amnigenus, and 96% to be Flavobacterium indologenes according to the result of identifYing strains by using Vitek system. Both strains had high viability at $35^{\circ}C$, pH 6.5. In the heat-resistance test of isolated strains, Enterobacter amnigenus Tl was treated for 2 mins, the number remained 56.3% of the initial number at $60^{\circ}C$, 37.8% at $70^{\circ}C$, 34.0% at $80^{\circ}C$ and 22.2% at $90^{\circ}C$, and Flavobacterium indologenes T2 was treated for 2 mins, the number remained 74.8% of the initial number at $60^{\circ}C$, 65.7% at $70^{\circ}C$, 37.8% at $80^{\circ}C$ and 9.3% at 90^{\circ}C$.
PARK Mi Jung;LEE Hee Jung;LEE Tae Seek;PARK Jeong Heum;JANG Dong Suck
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.33
no.6
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pp.546-549
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2000
For the establishment of biodetoxification method which can be acceptable for live bivalves, paralytic shellfish poison (PSP) detoxification bacteria were isolated from sea water and bivalves, and PSP detoxification activity and optimal growth condition of the isolated strains were investigated. from the bivalve and sea water samples, 8 strains of PSP detoxification bacteria were isolated. Of the isolated strains, CW-6 isolated from sea water shown strong PSP detoxification activity and decomposed completely 18 nmole/g of GTX2 after 3 days incubation in artificial medium. The selected stain CW-6 shown typical characteristics of the Enterobacter sp. and identified as Enterobacter sp, CW-6. Optimal growth condition of the Enterobacter sp. CW-6 were $35^{\circ}C$, pH 7 and $NaCl 1{\%}$, respectively.
To induce recombinant protein under phosphate restricted conditions such as soil, we have constructed the expression vector (pEAAP) with phoA gene promoter of Enterobacter aerogenes. To construct the pEAAP, deletion of the T7 promoter and lac operator from pET-22b(+) by BglII-XhoI digestion and addition of the phoA gene promoter (containing the pho box) were performed. To test pEAAP as an expression vector controled by phosphate limitation, pEAPHY1 was constructed with the phytate gene (Bsa-phy1) of Bacillus subtillis var. amyloliquefaciens (KCTC 8913P). Under the phosphate-limitation condition, CK-PHY1 ( Escherichia coli JM109 was transformed with pEAPHY1) expressed the 41 kD Bsa-Phy1 . Also CK-PHY1 formed the clear zone in solid medium containing phytate as a sole phosphate source.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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