Kim, Seung Min;Kim, Cheol Keun;Jo, Dong In;Lee, Myung Chul;Kim, Ji Nam;Choi, Hyun Gon;Shin, Dong Hyeok;Kim, Soon Heum
Archives of Craniofacial Surgery
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v.20
no.2
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pp.101-108
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2019
Background: To date, a variety of surgical approaches have been used to reconstruct the medial orbital wall fracture. Still however, there is still a controversy as to their applicability because of postoperative scars, injury of anatomical structures and limited visual fields. The purpose of this study was to introduce a useful additional medial subbrow approach for better reduction and securement more accurate implant pocket of medial orbital wall fracture with the subciliary technique. Methods: We had performed our technique for a total of 14 patients with medial orbital wall fracture at our medical institution between January 2016 and July 2017. All fractures were operated through subciliary technique combined with the additional medial subbrow approach. They underwent subciliary approach accompanied by medial wall dissection using a Louisville elevator through the slit incision of the medial subbrow procedure. This facilitated visualization of the medial wall fracture site and helped to ensure a more accurate pocket for implant insertion. Results: Postoperative outcomes showed sufficient coverage without displacement. Twelve cases of preoperative diplopia improved to two cases of postoperative diplopia. More than 2 mm enophthalmos was 14 cases preoperatively, improving to 0 case postoperatively. Without damage such as major vessels or extraocular muscles, enophthalmos was corrected and there was no restriction of eyeball motion. Conclusion: Our ancillary procedure was useful in dissecting the medial wall, and it was a safe method as to cause no significant complications in our clinical series. Also, there is an only nonvisible postoperative scar. Therefore, it is a recommendable surgical modality for medial orbital wall fracture.
Parry-Romberg syndrome(PRS) is a degenerative disease characterized by progressive hemifacial atrophy. A 10-year-old girl who had been treated for linear scleroderma at the dermatologic department visited the orthodontic department. The frontal facial photograph showed mild facial asymmetry. On the left side, mild atrophy of soft tissue, enophthalmos, cheek depression, and dry skin with dark pigmentation were observed. The radiograph showed the hypoplasia of both the maxilla and mandible on the left side. This case report describes the treatment of a patient with PRS for 7 years. To minimize the effect of progressive atrophy on the facial growth, a hybrid appliance was used. The facial photos and radiographic records were periodically taken to analyze the progression of PRS. Although it is impossible to prevent the progression of facial asymmetry, it appears to be possible to limit the atrophic effect. After the stabilization of PRS, the orthodontic treatment by the fixed appliance was performed. Additionally, autologous fat graft was performed three times at 6 month intervals. After the treatment, the patient had a confident smile and facial asymmetry was improved.
Journal of International Society for Simulation Surgery
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v.1
no.1
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pp.16-18
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2014
The orbit has a very special anatomical structure. The complex anatomical structure should be restored when we encounter the patient with orbital wall fracture. Unless these specific anatomy were reconstructed well, the patient should suffer from various complications such enophthalmos, diplopia or orbital deformity. In addition, because the patient has a his own specific orbital shape, individualized approach will be necessary. The aim of this trial is to try to restore the original orbit anatomy as possible based on the mirrored three dimensional CT images based on the computer simulation. Preoperative computed tomography (CT) data were processed for the patient and a rapid prototyping (RP) model was produced. At the same time, the uninjured side was mirrored and superimposed onto the traumatized side, to create a mirror-image of the RP model. In order to restore the missing skipped images between the cuts of CT data because of the thinness of the orbital walls, we manipulated the DICOM data for imaging the original orbital contour using the preoperatively manufactured mirror-image of the RP model. And we fabricated Titanium-Medpor to reconstruct three-dimensional orbital structure intraoperatively. This prefabricated Titanium-Medpor was then inserted onto the defected orbital wall and fixed. Three dimensional approach based on the computer simulation turned out to be very successful in this patient. Individualized approach for each patient could be an ideal way to manage the traumatic patients in near future.
Background: Poly-L-lactide materials combined with hydroxyapatite (u-HA /PLLA) have been developed to overcome the drawbacks of absorbable materials, such as radiolucency and comparably less implant strength. This study was designed to evaluate the usefulness of u-HA/PLLA material in the repair of orbital medial wall defects. Methods: This study included 10 patients with pure medial wall blow-out fractures. The plain radiographs were taken preoperatively, immediately after, and 2 months after surgery. The computed tomography scans were performed preoperatively and 2 months after surgery. Patients were evaluated for ease of manipulation, implant immobility, rigidity and complications with radiologic studies. Results: None of the patients had postoperative complications, such as infection or enophthalmos. The u-HA/PLLA implants had adequate rigidity, durability, and stable position on follow-up radiographic studies. On average, implants were thawed 3.4 times and required 14 minutes of handling time. Conclusion: The u-HA/PLLA implants are safe and reliable for reconstruction of orbital medial wall in terms of rigidity, immobility, radiopacity, and cost-effectiveness. These thin yet rigid implants can be useful where wide periosteal dissection is difficult due to defect location or size. Since the u-HA/PLLA material is difficult to manipulate, these implants are not suitable for use in complex 3-dimensional defects.
Miniplate의 사용은 Champy등의 보고 이후 구강외과 영역에 있어서 외상 혹은 악교정수술등 많은 분야에 이용되기 시작했다. 전통적인 악간고정 방법에 비해 miniplate는 사용하기 쉽고, 정확한 해부학적 정복 및 고정을 가능케 하며 결과적으로 빠른 치유를 가능케 한다는 장점들을 갖고 있다. 그러나 감염, wound dehiscence, 부식, 나사의 헐거워짐, 주위조직의 변색 그리고 stress shielding effect등의 후유증들이 보고되어 왔으며 가장 무해한 금속이라고 알려진 titanium 또한 주위조직 및 lung, spleen, liver 그리고 kidney 등과 같은 조직으로 metal을 전이시키는 것으로 보고되고 있다. 특히 안와골 주변과 같은 상부 연조직이 얇은 곳에 miniplate를 사용할 경우 miniplate가 만져지거나 보일수도 있다는 점이 보고되었으며 따라서 술후 사용되었던 miniplate를 제거 해야만 할 것인가가 또한 주된 관심사로 보고되고 있다. 이에 저자는 이러한 금속성 miniplate의 단점을 개선하고자 자가 두개골을 이용한 플레이트를 고안하였다. '자가 두개골 플레이트'의 적응증은, enophthalmos 개선의 목적으로 두개골을 채취해 임플란트로 사용하는, enophthalmos를 동반한 관골 및 안와골의 복합골절환자에 있어 두개골의 추가채취가 가능한 경우가 될 수 있겠다. 자가 두개골을 이용해 플레이트를 고안하려고 본 증례에서의 시도는 구강외과 영역에 있어서 자가 두개골이 골편이 고정재료로도 쓰일 수 있다는 가능성을 보여주었다는 점에서 의미가 있다고 저자는 생각한다.
Leidens, Natali;Franco, Ademir;Santos, Marco C.J.;Makeeva, Irina M.;Fernandes, Angela
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.46
no.2
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pp.155-159
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2020
Chronic maxillary atelectasis (CMA) is a progressive alteration in the volume of the maxillary sinuses that may result in facial asymmetry. CMA in asymptomatic patients is known as silent sinus syndrome (SSS) and is a rare entity, especially in pediatric patients. This study reports a case of SSS in a pediatric patient who received an early diagnosis through cone-beam computed tomography (CBCT). An asymptomatic 12-year-old female patient in orthodontic treatment presented with opacification of the left maxillary sinus on a panoramic radiograph. Clinically, the patient had discrete hypoglobus and enophthalmos. CBCT and nasal video-endoscopy revealed ostiomeatal obstruction with bone deformity, leading to diagnosis of SSS. Endonasal endoscopic maxillary sinusotomy was performed. Two years later, the patient remained asymptomatic, and a second CBCT exam confirmed a stable condition. This case highlights the role of optimal radiographic interpretation for early diagnosis of maxillofacial alterations in pediatric patients.
Zygomatic fractures are the second most common facial bone fractures encountered and treated by plastic surgeons. Stable fixation of fractured fragments after adequate exposure is critical for ensuring three-dimensional anatomic reduction. Between January 2008 and December 2010, 17 patients with zygomatic fractures were admitted to our hospital; there were 15 male and 2 female patients. The average age of the patients was 41 years (range, 19 to 75 years). We exposed the inferior orbital rim and zygomatic complex through a lateral brow, intraoral, and subciliary incisions, which allowed for visualization of the bone, and then the fractured parts were corrected using the Carroll-Girard T-bar screw. Postoperative complications such as malar asymmetry, diplopia, enophthalmos, and postoperative infection were not observed. Lower eyelid retraction and temporary ectropion occurred in 1 of the 17 patients. Functional and cosmetic results were excellent in nearly all of the cases. In this report, we describe using the Carroll-Girard T-bar screw for the reduction of zygomatic fractures. Because this instrument is easy to use and can rotate to any direction and vector, it can be used to correct displaced zygomatic bone more accurately and safely than other devices, without leaving facial scars.
Most orbital surgeons believe that it's difficult to restore the primary orbital wall to its previous position and that the orbital wall is so thin that cannot be firmly its primary position. Therefore, orbital wall fractures generally have been reconstructed by replacing the bony defect with a synthetic implant. Although synthetic implants have sufficient strength to maintain their shape and position in the orbital cavity, replacement surgery has some drawbacks due to the residual permanent implants. In previous studies, the author has reported an orbital wall restoring technique in which the primary orbital wall fragment was restored to its prior position through a combination of the transorbital and transantral approaches. Simple straight and curved elevators were introduced transnasally to restore the orbital wall and to maintain temporary extraorbital support in the maxillary and ethmoid sinus. A transconjunctival approach provided sufficient space for implant insertion, while the transnasal approach enabled restoration of the herniated soft tissue back into the orbit. Fracture defect was reduced by restoring the primary orbital wall fragment to its primary position, making it possible to use relatively small size implant, furthermore, extraorbital support from both sinuses decreased the incidence of implant displacement. The author could recreate a natural shape of the orbit with the patient's own orbital bone fragments with this dual approach and effectively restored the orbital volume and shape. This procedure has the advantages for retrieving the orbital contents and restoring the primary orbital wall to its prior position.
Lee, Narae;Nam, Sang-Ook;Kim, Young Mi;Lee, Yun-Jin
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.59
no.sup1
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pp.32-36
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2016
Joubert syndrome (JS) is characterized by the "molar tooth sign" (MTS) with cerebellar vermis agenesis, episodic hyperpnea, abnormal eye movements, and hypotonia. Ocular and oculomotor abnormalities have been observed; however, Horner syndrome (HS) has not been documented in children with JS. We present the case of a 2-month-old boy having ocular abnormalities with bilateral nystagmus, left-dominant bilateral ptosis, and unilateral miosis and enophthalmos of the left eye, which were compatible with HS. Brain magnetic resonance imaging (MRI) revealed the presence of the MTS. Neck MRI showed no definite lesion or mass around the cervical sympathetic chain. His global development was delayed. He underwent ophthalmologic surgery, and showed some improvement in his ptosis. To the best of our knowledge, the association of HS with JS has not yet been described. We suggest that early neuroimaging should be considered for neonates or young infants with diverse eye abnormalities to evaluate the underlying etiology.
Progressive hemifacial atrophy, also known as Parry-Romberg syndrome, is an uncommon degenerative condition which is poorly defined. It is characterized by a slow and progressive atrophy affecting one side of the face. The onset usually occurs during the first two decades of life. Characteristically, the atrophy progresses slowly for several years, and then it becomes stable. Ophthalmic involvement is common, with progressive enophthalmos which is a frequent finding. Cutaneous pigmentation is common in such conditions, however its extension to the conjunctiva is rarely reported. We report a case of Parry Romberg syndrome with characteristic clinical and radiographic presentation accompanied with rare ocular findings. The clinical features, radiological findings, and differential diagnoses to be considered, and the available treatment options are discussed in this report.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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