In this country, the number of patients with coronary artery disease is progressively increasing with the change of life style and improvement of the diagnostic procedures. In addition, the medically invasive procedure for treating ischemic heart disease was rapidly developed and the surgical patients have more complex and multiple lesions and more surgical risks. Fifty three patients with ischemic heart disease underwent coronary bypass grafting [CABG] for recent 24 months. Twenty patients had three-vessel disease, 17 patients two-vessel disease, and 2 patients single-vessel disease. The average number of distal anastomoses was 3.3 per patient with the range of I to 6 grafts. Forty-one patients [77.4 %] had preoperative left ventricular ejection fraction of 50 % or more and 14 patients[26.4%] had a significant left main coronary lesion. Saphenous vein grafts were employed in 52/53 patients [98.1%] and internal mammary grafts, which were anastomosed to left anterior descending artery, in 38/53 patients[71.7%]. Two patients, whom percutaneous transluminal coronary angioplasty failed for, underwent emergency CABG with only saphenous vein grafts and both patients survived.The hospital mortality was 1.9 % and there was no late death. Perioperative myocardial infarction occurred in 1.9%. All survivors were asymptomatic[in 83% of the patients] and/or improved over their preoperative status. Twenty-nine patients were included in blood conservation group and 21 patients [72.4 %] underwent CABG without any homologous blood transfusion. Our early result of coronary bypass grafting was comparable to that which was reported in other coronary surgery units.
Cardiac arrest is owing to the failure of the heart that makes the blood circulation stop. Arrested blood circulation prevents the supply of the oxygen and the glucose and it results the loss of consciousness and, finally, brain death. Many public institution installed the AED for emergency treatment, but, it is not efficient when the patient is alone. In this paper, we made multiplexed wearable device for cardiac arrest detection. With this device, we measure the individual's electrocardiography, heart sound and motion. If the cardiac arrest is detected, the device make a warning horn and transmit the signal for defibrillation. We obtain 98.33% of ECG data, 94.5% of PCG data and 98.38% of IMU data accuracy for each evaluation and 93.33% accuracy for integrated evaluation.
Although antenatal diagnostic technique has considerably improved, precise detection and proper management of the neonate with congenital heart disease (CHD) is always a great concern to pediatricians. Congenital cardiac malformations vary from benign to serious conditions such as complete transposition of the great arteries (TGA), critical pulmonary and aortic valvular stenosis/atresia, hypoplastic left heart syndrome (HLHS), obstructed total anomalous pulmonary venous return (TAPVR), which the baby needs immediate diagnosis and management for survival. Unfortunately, these life threatening heart diseases may not have obvious evidence early after birth, most of the clinical and physical findings are nonspecific and vague, which makes the diagnosis difficult. High index of suspicion and astute acumen are essential to decision making. When patent ductus arteriosus (PDA) is opened Widely, many serious malformations may not be noticed easily in the early life, but would progress as severe acidosis/shock/cyanosis or even death as PDA constricts after few hours to days. Ductus dependent congenital cardiac lesions can be divided into the ductus dependent systemic or pulmonary disease, but physiologically quite different from each other and treatment strategy has to be tailored to the clinical status and cardiac malformations. Inevitably early presentation is often regarded as a medical emergency. Differential diagnosis with inborn error metabolic disorders, neonatal sepsis, persistent pulmonary hypertension of the newborn (PPHN) and other pulmonary conditions are necessary. Urgent identification of the newborn at such high risk requires timely referral to a pediatric cardiologist, and timely intervention is the key in reducing mortality and morbidity. This following review deals with the clinical presentations, investigative modalities and approach to management of congenital cardiac malformations presenting in the early life.
Effects of Rhizoma gastrodiae on glucose oxidase-induced neurotoxicity was investigated in cultured newborn mouse spinal dorsal root ganglion(DRG) neurons that were treated in the media with or without glucose oxidase. In addition, the protective effect of Rhizoma gastrodiae extract against glucose oxidase-induced neurotoxicity was examined. Cytotoxic values were expressed as a percentage of number of living cells by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay. In this paper, exposure of neurons to glucose oxidase resulted in a significant call death in a dose- and time-dependent manners in DRG neuron cultures. The decrease in cell viability induced by the glucose oxidase was blocked by Rhizoma gastrodiae extract. These results indicate that the neuroprotective effect of Rhizoma gastrodiae extract against glucose oxidase-induced neurotoxicity may result from a prevention or attenuation of oxidative damage induced by glucose oxidase.
Poisoning with mushroom containing amatoxin may be a real medical emergency and is characterized by long incubation time lag, gastrointestinal symptoms, hepatotoxic phase and sometimes death. We report a family of parents and two children who ingested wild mushroom and recovered from varying degrees of hepatotoxicity. After eating cooked wild mushroom and its soup, they all developed abdominal pain, vomiting and diarrhea 11 hours later, Their liver enzymes reached peak level between 48 and 72 hours after the ingestion. Among the family members, 5-year-old girl showed the most severe hepatic toxicity of AST/ALT 14,099/13,176 IU/L. They were all treated with supportive measures including repeated activated charcoal and penicillin G and recovered from the hepatotoxicity between 7 and 28 days after the ingestion. Being based on the shape and a typical course of the amatoxin poisoning, we presume that this wild mushroom belongs to Amanita virosa.
A 2-year-old, female, American cocker spaniel dog presented for a 1-year history of severe ascites, exercise intolerance, tachypnea. At that time, she was in an emergency state. First, the dog was stabilized with oxygen therapy. A diagnosis of cardiac problem was made from history, auscultation, radiograph, ECG, and echocardiography. Jugular pulsation was palpated and a harsh, systolic murmur of tricuspid regurgitation was prominent at the right cardiac apex. Tricuspid valve dysplasia (TVD) was confirmed with echocardiography, accompanying enormous myocardial hypertrophy. The clinical signs had been improved for 8 months with careful therapy and periodic abdominocentesis, and ascites was well controlled. The situation, however, became worse quickly in a week because the client did not follow our management schedule. Finally, she died due to dyspnea and shock. After the spontaneous death, necropsy and histopathological examination were performed and when we opened the thorax, a significantly large heart was observed. On histopathological findings, grossly myocardium appeared pale initially, then progressed to yellow and white. Microscopically, there was an extensive hemorrhage along with loss of myocardial striations. Interstitial fibrosis and various degenerative alterations in myocytes were also present.
During a 17-month period 32 consecutive patients underwent coronary artery bypass graft. The mean age of these patients was 45.3 years [range 39 to 71 years]. There were 18 men and 14 women. Preoperatively 11 patients had stable angina pectoris and 12 patients of unstable angina pectoris. 28% [9 patients] had of myocardial infarction history. The patterns of disease were single vessel involvement [4 casis], double vessel involvement [11 cases], triple vessel involvement [12 caese] and 5 cases of left main coronary artery disease. Thirty-seven percent [12/32] were in New York Heart Association class IV. Myocardial revascularization was performed under emergency conditions in 3 patients. We performed 13 case of double anastomosis, 12 case of triple anastomosis and 4 case of 4 anstomosis [mean 2.59 anastomosis per patient]. The left internal mammary artery was used in 68.7%. 90% of the patients receieved two or more grafts. Complications occurred in 8 patients [25%]. All patients were followed up for a mean of 8.6 months [2 to 17 months]. There was no hospital and late death. Postoperatively 87% were in New York Heart Association class I or II and 96% of the patient were free from angina.
Primary liver cancer is one of the most common cancers at the global level, accounting for half of all cancers in some undeveloped countries. This disease tends to occur in livers damaged through alcohol abuse, or chronic infection with hepatitis B and C, on a background of cirrhosis. Various cancer-causing substances are associated with primary liver cancer, including certain pesticides and such chemicals as vinyl chloride and arsenic. The strong association between HBV infection and liver cancer is well documented in epidemiological studies. It is generally acknowledged that the virus is involved through long term chronic infection, frequently associated with cirrhosis, suggesting a nonspecific mechanism triggered by the immune response. Chronic inflammation of liver, continuous cell death, abnormal cell growth, would increase the occurrence rate of genetic alterations and risk of disease. However, the statistics indicated that only about one fifth of HBV carries would develop HCC in lifetime, suggesting that individual variation in genome would also influence the susceptibility of HCC. The goal of this review is to highlight present level of knowledge on the role of viral infection and genetic variation in the development of liver cancer.
We experienced 29 cases of patients with a chief complaint of hemoptysis who were performed pulmonary resection at the Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Pusan Medical Center Hospital for 3 years from May 1990 to April 1993. The mean age of hemoptysis patients was 34.7 year old, and hemoptysis was most prevalent in third and fourth decades. The underlying lung diseases of hemoptysis patients were tuberculosis in 12[41.4% , bronchiectasis in 9[31.0% , lung cancer in 4[13.8% , aspergyllosis in 3[10.3% and pneumonia in 1[3.5% . Modes of hemoptysis were blood tinged in 7[24.1% , massive in 22[75.9% . Operation times were elective in 7[24.1% of all blood tinged hemoptysis, delayed in 20[69.0% , emergency in 2[6.9% out of massive hemoptysis. The cases of the definite bleeding focus found by bronchoscopy were 19 cases[65.5% . The operative procedures of hemoptysis were single lobectomy in 14[48.3% , pneumonectomy in 6[20.7% , lobectomy with segmentectomy in 5[17.2% , bilobectomy in 3[10.3% and segmentectomy in 1[3.5% . The postoperative results of hemoptysis were complete recovery in 27[93.0% , rehemoptysis in 1[3.5% which was treated by anti-Tbc medication completely, and hospital death in 1[3.5% which was brain metastasis of lung cancer. It was concluded that definitive diagnosis, preoperative control of hemoptysis and operation were important in the management of hemoptysis patients.
From April, 1981, to April, 1990, 20 male and 7 female patients ranging in age from 17 to 63, were operated on for aortic insufficiency with an aneurysm of the ascending aorta. Ten patients were in New York Heart Association functional class II, 7 in class III, and ten in class IV. The surgical treatment in all cases consisted of total replacement of the ascending aorta with composite graft containing a prosthetic aortic valve and reimplantation of the coronary arteries by an intermediate tube graft. In 15 patients an uncomplicated annulo-aortic ectasia existed, and in 12 an aortic dissection; three of the latter group were operated during the acute phase. 17 patients showed typical Marfan syndrome, and 3 patients showed severe ascending aortic aneurysm secondary to the aortic valve disease. The overall operative mortality was 7%[2 deaths]. Those 2 deaths occurred following emergency operation due to associated aortic dissection, but no death during elective operation. All survivors have been followed-up during a period ranging 1 to 108 month[average 34 months]. There was no late mortality. Among the survivors, clinical improvement is readily apparent[2,3 in class I, 2 in class II ]. In conclusion, the treatment of aortic insufficiency associated with an aneurysm of the ascending aorta by insertion of a composite graft and reimplantation of the coronary arteries through an intermediate Dacron tube is a reliable method with low mortality and excellent results.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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