Water temperature-dependent fluctuations of biochemical and molecular activities in the harmful dinoflagellate, Cochlodinium polykrikoides were studied. In terms of genomic DNA concentration, a similar value of 0.6 was observed at $12^{\circ}C$ and $15^{\circ}C$. However, DNA significantly increased beyond $18^{\circ}C$ (p<0.05), to a maximum of 1.8 at $24^{\circ}C$. DNA concentration significantly decreased to 0.6. The concentrations of RNA and total protein were likely at their highest values of 1.7 and 0.07 ${\mu}g$$ml^{-1}$ at $24^{\circ}C$, respectively. RNA and total protein concentrations began to increase at $15^{\circ}C$. Oxygen availability between lower and higher temperatures was significantly different and increased from $18^{\circ}C$ according to light intensity, regardless of wavelengths (p<0.05). At $24^{\circ}C$, the highest value of the maximum electron transport rate ($ETR_{max}$), ranging from 537.9 (Ch 1) to 602.5 ${\mu}mol$ electrons $g^{-1}$ Chl ${\alpha}s^{-1}$ (Ch 4), was also apparent. Nitrate reductase (NR) and ATPase activities were at their highest values of 0.11 ${\mu}mol$$NO_{2}^{-}$${\mu}g^{-1}$ Chl ${\alpha}h^{-1}$ and 0.78 pmol 100 $mg^{-1}$ at $24^{\circ}C$, respectively. In an analysis of CHN, the concentration of C and N also significantly increased (p<0.05). Most of the measurements for the cellular activities at $27^{\circ}C$, however, were less than at $24^{\circ}C$. These results suggest that the sub-cellular activities of C. polykrikoides are sensitive to changes in water temperature. It may be desirable to estimate at $18^{\circ}C$ the initiation of the massive blooming development of C. polykrikoides. In nature, it will be very difficult to maintain the massive blooms beyond $24^{\circ}C$ because of a possibly significant decrease in molecular activity of C. polykrikoides.
The Sea:JOURNAL OF THE KOREAN SOCIETY OF OCEANOGRAPHY
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v.16
no.4
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pp.196-205
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2011
To investigate the contribution of macroalgae to biogeochemical nutrients and carbon cycles, we measured the uptake rates of nutrients and $CO_2$ and characteristics of fluorescence of Saccharina japonica (Laminaria japonica Areschoug) using an incubation method in an acrylic chamber. From January to May 2011, S.japonica was sampled at Ilkwang, one of well-known macroalgae culture sites around Korea and ranged 46~288 cm long and 4.8~22.0 cm wide of whole thallus. The production rate of dissolved oxygen by S. japonica (n=25) was about $6.9{\pm}5.8{\mu}mol\;g^{-1}$ fresh weight(FW) $h^{-1}$. The uptake rate of total dissolved inorganic carbon ($TCO_2$), calculated by total alkalinity and pH, was $8.9{\pm}7.9{\mu}mol\;g^{-1}\;FW\;h^{-1}$. Mean nutrients uptake were $175.6{\pm}161.1\;nmol\;N\;g^{-1}\;FW\;h^{-1}$ and $12.7{\pm}10.1\;nmol\;P\;g^{-1}\;FW\;h^{-1}$. There were logarithmic relationships between thallus length and uptake rates of nutrients and $CO_2$, which suggested that younger specimens (<100-150 cm) were much more efficient at nutrients and $CO_2$ uptake than old specimens > 150 cm. There was a positive linear correlation ($r^2$=9.4) existed between the dissolved oxygen production rate and the $TCO_2$ uptake rate, suggesting that these two factors may serve as good indicators of S. japonica photosynthesis. There was also positive linear relationship between maximal quantum yield ($F_v/F_m$) and production/uptake rates of dissolved oxygen, $TCO_2$ and phosphate, suggested that $F_v/F_m$ could be used as a good indicator of photosynthetic ability and $TCO_2$ consumption of macroalgae. Maximum relative electron transport rate ($rETR_{max}$) of S. japonica increased as thallus grew and was high in distal part of thallus which may be resulted from the increase of photosynthetic cell density per area. The annual $TCO_2$ uptake by S. japonica in Gijang area was estimated about $1.0\sim1.7{\times}10^3C$ ton, which was about 0.02-0.03% of carbon dioxide emission in Busan City. Thus, more research should be focused on macroalgae-based biogeochemical cycles to evaluate the roles and contributions of macroalgae to the global carbon cycle.
The present study was designed to demonstrate ionic zinc in the rat nasal mucosa by means of zinc selenium autometallography ($ZnSe^{AMG}$). Rats were given sodium selenide either intraperitoneally (i.p) or intranasally (i.n). Prior to the i.n. administration the rats were anesthetized with pentobarbital sodium (30 mg/kg, i.p.). A thin plastic tube coupled to a Hamilton syringe was then inserted into the right nostril and $10{\mu}l$ of the solution was instilled. For the i.p. administration non-anesthetized rats were given $100{\mu}l$ of the sodium selenide solution (10 mg/kg). Control rats were instilled with saline. After 2 hrs survival, the rats were anaesthetized and transcardially perfused with 3% glutaraldehyde. The olfactory area was removed and put into same fixative. The nose was then sectioned ($30{\mu}m$) horizontally, autometallography (AMG) was performed according to Danscher et al. (1997). After silver enhancement, fine AMG grains were scattered in the whole length of the olfactory epithelium containing olfactory receptor neurons, sustentacular and basal cells. However, much higher concentration of the AMG grains occupied near the surface and in the basal region of the olfactory epithelium. Both groups of i.p. and i.n. administration showed almost same level in the concentration of the AMG grains. In i.n. group, few AMG grains were also found in olfactory nerves of the lamina propria, suggesting zinc transport into the olfactory bulb via olfactory axons. At the electron microscopic level, the AMG grains were most entirely found in the supporting cells of the olfactory epithelium, and they were mostly localized in lysosome-like organelles. The i.n. group showed various signs of tissue damage of the olfactory mucosa, where dense concentration of AMG grains were localized at crystalloid structures. The present study demonstrated dense population of ionic zinc in the rat olfactory epithelium. zinc may play a role in the olfactory functioin and in the pathogenesis of the neurodegerative disorders affecting nose.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.28
no.2
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pp.219-227
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2001
Little is known about processing mechanism of pain sensation of the oral cavity at the 1st synapse of trigeminal sensory nuclei. Serial ultrathin sections of tooth pulp afferent terminals, identified by the transganglionic transport of 1% wheatgerm agglutinin conjugated horseradish peroxidase, were investigated with electron microscope. Quantitative ultrastructural analysis was performed on digitizing tablet connected to Macintoshi personal computer (software; NIH Image 1.60, NIH, Bethesda, MD). Labeled boutons could be classified into two types by the shapes of containing vesicles : S bouton, which contained mainly spherical vesicles (Dia. 45-55 nm) and few large dense cored vesicles (Dia, 80-120nm), and LDCV bouton, which contained spherical vesicles as well as large number of large dense cored vesicles. Most of the parameters on the ultrastructural characteristic and synaptic organization of labeled boutons were similar between S and LDCV boutons, except shapes of containing vesicles. Majority of the labeled boutons showed simple synaptic arrangement. The labeled boutons were frequency presynaptic to dendritic spine, and to a lesser extent, dendritic shaft. They rarely synapsed with soma and adjacent proximal dendrite. A small proportion of labeled boutons made synaptic contacts with presynaptic, pleomorphic vesicles containing endings and synaptic triad. Morphometric parameters of labeled boutons including volume and surface area, total apposed area, mitochondrial volume, active zone area, vesicle number and density showed wide variation and these were not significantly different between S and LDCV boutons. The present study revealed characteristic features on ultrastructure and synaptic connection of pulpal afferents which may involved in transmission of oral pain sensation.
In this study, we investigated the structure and properties of a highly heat conductive metal-ceramic core-shell CoAl2O4@Al micro-composite for heterogeneous catalysts support. The CoAl2O4@Al was prepared by hydrothermal surface oxidation of Al metal powder, which resulted in the structure with a high heat conductive Al metal core encapsulated by a high surface area CoAl2O4 shell. For comparison, CoAl2O4 was also prepared by co-precipitation method and also utilized for a catalyst support. Rh catalysts supported on CoAl2O4@Al and CoAl2O4 were prepared by incipient wetness impregnation and characterized by N2 adsorption, X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), CO chemisorption, and temperature-programmed reduction (TPR). The properties of catalysts were investigated for glycerol steam reforming reaction for hydrogen production at 550 ℃. Rh/CoAl2O4@Al exhibited about 2.8 times higher glycerol conversion turnover frequency (TOF) than Rh/CoAl2O4 due to facilitated heat transport through the core-shell structure. The CoAl2O4@Al and CoAl2O4 also showed some catalytic activities due to a partial reduction of Co on the support, and a higher catalytic activity was also found on the CoAl2O4@Al core-shell than CoAl2O4. These catalysts, however, displayed deactivation on the reaction stream due to carbon deposition on the catalysts surface.
Baek, Sang-Ki;Byun, June-Ho;Kim, Bo Gyu;Lee, A ram;Cho, Young-Soo;Kim, Ik-Sung;Seo, Gang-Mi;Chung, Se-Kyo;Lee, Joon-Hee;Woo, Dong Kyun
Journal of Life Science
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v.27
no.12
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pp.1445-1451
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2017
Mitochondria play a central role in energy generation by using electron transport coupled with oxidative phosphorylation. They also participate in other important cellular functions including metabolism, apoptosis, signaling, and reactive oxygen species production. Therefore, mitochondrial dysfunction is known to contribute to a variety of human diseases. Furthermore, there are various inherited diseases of energy metabolism due to mitochondrial DNA (mtDNA) mutations. Unfortunately, therapeutic options for these inherited mtDNA diseases are extremely limited. In this regard, mitochondrial replacement techniques are taking on increased importance in developing a clinical approach to inherited mtDNA diseases. In this study, green fluorescence protein (GFP)-tagged mitochondria were isolated by differential centrifugation from a mammalian cell line. Using microinjection technique, the isolated GFP-tagged mitochondria were then transferred to bovine oocytes that were triggered for early development. During the early developmental period from bovine oocytes to blastocysts, the transferred mitochondria were observed using fluorescent microscopy. The microinjected mitochondria were dispersed rapidly into the cytoplasm of oocytes and were passed down to subsequent cells of 2-cell, 4-cell, 8-cell, morula, and blastocyst stages. Together, these results demonstrate a successful in vitro transfer of isolated mitochondria to oocytes and provide a model for mitochondrial replacement implicated in inherited mtDNA diseases and animal cloning.
The purpose of this study was to improve weed management systems under varying carbon dioxide concentrations and temperatures by evaluating the growth of Acalypha australis and observing the efficacy of four foliar and four soil herbicides, as well as measuring phytotoxicity in soybean crops treated with these herbicides. In both growth chamber and greenhouse conditions, plant height and shoot fresh weight of Acalypha australis increased as temperature increased. The variable to maximum fluorescence ratio (Fv/Fm), relative electron transport rate (ETR), plant height, leaf area, and shoot fresh weight of Acalypha australis were higher at carbon dioxide concentrations of 800 ppm than at 400 ppm. The efficacy of a foliar herbicide, glufosinate, on Acalypha australis was lower at 30℃ than at 20℃ and 25℃ in the growth chamber condition and was also lower at 29℃ than at 21℃ and 25℃ in greenhouse conditions. In contrast, mecoprop efficacy on Acalypha australis was lower at 20℃ and 25℃ than at 30℃ in growth chamber conditions and lower at 21℃ and 25℃ than at 29℃ in greenhouse conditions. Glyphosate efficacy was lower at 21℃ than at 25℃ and 29℃ under greenhouse conditions. With soil herbicides, metolachlor and ethalfluraline, efficacies were higher at relatively high temperatures under both growth chamber and greenhouse conditions. However, in the case of linuron, the difference in efficacy was not observed under varying temperatures in both growth chamber and greenhouse conditions. When ¼ of the recommended glyphosate rates were applied to Acalypha australis, efficacy was lower under 800 ppm carbon dioxide concentrations than under 400 ppm. In contrast, when ¼ of the recommended rate of bentazone was applied to Acalypha australis, efficacy was higher under 800 ppm carbon dioxide concentrations than under 400 ppm. Despite application rates, glufosinate efficacy differed insignificantly under different carbon dioxide concentrations. When applied at ¼ of the recommended rate, the efficacy of ethalfuralin was higher under 800 ppm carbon dioxide concentrations than under 400 ppm. However, efficacies of other herbicides were not different despite varying carbon dioxide concentrations. Soybean phytotoxicity in crops treated with the recommended rate and twice the recommended rate of soil herbicides was not significantly different regardless of temperature and carbon dioxide concentrations. Overall, weed efficacy of some herbicides decreased in response to different temperatures and carbon dioxide concentrations. Therefore, new weed management methods are required to ensure high rates of weed control in conditions affected by climate change.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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