This research was carried out to evaluate role of supplementary reagents, such as phosphate and SDS, to remove hydrophobic organic contaminant from soils during the EK-Fenton process. The $H_2O$$_2$ stability improved due to the role as stabilizer of phosphate and SDS during the EK-Fenton process. Furthermore, although pH in region near cathode was 8.2 after test, $H_2O$$_2$ stability improved due to transportation of SDS in the region near cathode. Therefore, in tests using phosphate and SDS as supplementary reagent, the efficiency of phenanthrene treatment improved through the EK-Fenton process using longer reaction time.
Asadollahfardi, Gholamreza;Nasrollahi, Mostafa;Rezaee, Milad;Darban, Ahmad Khodadadi
Advances in environmental research
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제6권2호
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pp.147-158
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2017
This paper represents a set of experimental tests on remediation of nickel-contaminated kaolin by Electrokinetic method. For this purpose, we conducted unenhanced and EDTA-enhanced Electrokinetic tests in one, three, and five days of treatment. In unenhanced tests, we used deionized water as an electrolyte in the anode and the cathode compartments. In the EDTA-enhance tests, we used ethylenediaaminetetra acetic acid 0.1 Molar in the cathode and sodium hydroxide 0.1 Molar in the anode. The average nickel removal for unenhanced tests after three and five days of treatment was 19 and 23 percent, respectively. High buffer capacity of the soil is responsible for low removal efficiency in the unenhanced tests, which maintained pH close to the initial amount that restrained nickel as an adsorbed or precipitated forms. The average nickel removal for EDTA-unenhanced tests after three and five days of treatment was 22 and 12 percent, respectively. Lower ionic mobility of EDTA-Ni complex in comparison with $Ni^{+2}$, which is the main transportation mechanism for this complex, could be responsible for less removal efficiency in EDTA-enhanced test.
In order to remediate hazardous waste site, a process of electrokinetically purging chemicals from saturated soil is examined by laboratory experiments. Electrokinetic soil remediation is one of the most promising soil decontamination processes that habe igh removal efficiency and time-effectiveness in low-permeability soils such as clay. Being combined with several mechanisms-electromigration, elec troosmosis, diffusion and electrolysis of water, electrokinetic soil processing can remove non-polar organics as well as ionic contaminants. The objectives of this study are; 1) the exploration of the feasibility of electrokinetic soil processing on the removal of heavy metals, 2) the investigation of applicability to the tailing-soils in aban doned mining area, 3) the examination of effects of soil pH and conductivity on the transport phenomena of elements in soils, and 4) the investigation of the applicability of the ionexchange membrance to the efficient collection of heavy metals removed from contaminated soils. With the result of this study, it is suggested that the removal efficiency is significantly influenced by applied voltage & current, type of purging solutions, soil pH, permeability and zeta potentials of soil. Although further study should be needed, it is possible to collect removed heavy metals with ion-exchange membrance in cathode compartment.
The influence of operation time on electrokinetic restoration was investigated to remove salts from sulfate-accumulated greenhouse soil. Operation time is directly related to the process cost, therefore, we determined the relationship between operation time and removal of salts. Nitrate and sodium were removed almost completely within 2 weeks, chloride and calcium was removed in proportion to the operation time. Sulfate was accumulated at the center of anode and cathode. The soil electrical conductivity (EC), an indicator for soil salinity, showed similar shape with the residual sulfate after electrokinetic treatment. The soil EC was not changed after 2 weeks, however, the energy consumption increased with operation time. Based on the experimental results, most salts except sulfate were removed within 2 weeks, but sulfate was not removed during same time period. For the further removal of sulfate, longer operation time is in need.
Surfactant-enhanced electrokinetic (EK) process was investigated to remove polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) from low-permeable soils. Phenanthrene and kaolinite were selected as a representative PAH and a model soil, respectively. A nonionic surfactant Tergitol 15-S-12 was applied to improve the solubility of phenanthrene and sodium chloride was used as an electrolyte at the various concentrations from 0.001 to 0.1M. The addition of electrolyte affected both the removal efficiency and operation cost. When electrolyte was introduced, the electrical potential gradient became low and thus power consumption was reduced. However, as electrolyte concentration increased, the electroosmotic flow also decreased, so the removal efficiency of contaminant decreased. Therefore, the removal efficiency and power consumption should be considered simultaneously to determine the iptimum surfactant concentration, so a relatively lower concentration of electrolyte than certain value is desired.
In this study, remediation of heavy metal contaminated soil was attempted by the electrokinetic process equipped with fixed or swappable electrode. Copper was more effectively removed with EDTA than citric acid. Zinc was much more removed than copper with both detergents. When electrokinetic with fixed electrode and detergents were applied to the contaminated soil, copper was removed about 28.52%~35.25% and zinc was removed about 63.44%~71.48%. When electrokinetics with swappable electrode and detergents were applied to the contaminated soil, the pseudo-first order reaction constants was higher about 16~50% than with fixed electrode in the case of zinc. It is conclusive that electrokinetics with swappable electrode could be an effective method for the remediation of heavy metal contaminated soil.
The adsorption features of copper ion have been investigated by taking the barley residue which occurring from the beer production process as an adsorbent. Under the experimental conditions, adsorption equilibrium of copper ion was attained within 30 minutes after the adsorption started and the adsorption reaction was observed to be first order. As the temperature increased, the adsorbed amount of copper ion at equilibrium was also increased, which indicated that the adsorption reaction was endothermic. Based on the experimental results which obtained by varying the temperatures, several thermodynamic parameters for copper adsorption reaction were estimated. Regarding the electrokinetic behavior of barley residue, its electrokinetic potential was observed to be positive below pH 5 and turned into negative above this pH. In the pH range from 1.5 to 4, copper adsorption was found to be increased, which was well explained by the electrokinetic behavior of barley residue in the pH range. When nitrilotriacetic acid, which is a complexing agent, was coexisted with copper ion, equilibrium adsorption of copper ion was decreased and this was presumed to be due to the formation of metal complex. In addition, the adsorbed amount of copper ion was examined to be increased when $KNO_3$ was coexisted, however, it approached a saturated value above a certain concentration of $KNO_3$.
The electrokinetically enhanced soil flushing had a great potential to improve the removal efficiency of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) from low permeable soils. A semi-pilot study of surfactant-enhanced electrokinetic process was investigated for the removal of phenanthrene from kaolinite. A nonionic surfactant, Tergitol 15-S-12 at 10 g/L was introduced as a flushing agent and 0.001M of sodium chloride was used as an electrolyte. When the constant voltage of 100 V was applied to the system for 25 days, only 0.66 kWh of electric power was consumed and the amount of electroosmotic flow was 6.9 L. The removal efficiency of phenanthrene was about 40 % and it can be improved by increasing the ion concentration of the flushing solution or the applied voltage.
Feasibility of electrokinetic(EK)-Fenton process and Ozone chemical oxidation were investigated for tile removal of organic contaminants and heavy metals from the contaminated soil. In EK-Fenton process, accumulated electroosmotic flow(EOF) was 80 L for 26 days. Removal efficiency of TPH, As, and Ni were 61%, 36%, and 47%, respectively. The concentration of As was high near the anode due to the transport of anionic As toward the anode, while the concentration of Ni was high near the cathode by the movement of cationic Ni to the cathode. Field scale application of in-situ ozonation was carried out for removal of TPH in 3-D test cell (3 m$\times$2 m$\times$2 m). After 25 days of ozone injection, more than 80% of removal rate was observed through the test cell.
Removal of phenanthrene by electrokinetic (EK) method combined with Fenton-like process was studied in a model system. Sand and phenanthrene were selected as a model soil and a representative PAH. Sand was contaminated at the concentration of 500 mg phenanthrene/kg dry sand. Bentonite and kaolinite were inserted into the space between reservoir and contaminated soil. When hydrogen peroxide supplied to a soil system from the anode reservoir was transported through the soil by EK process, the Fenton-like reaction was occurred by naturally existing iron minerals in soil. When hydrogen peroxide was supplied into the system, it showed higher removal efficiency than when just water was used. Maximum removal efficiency of phenanthrene was 81.2 % for 7 days.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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