• 대한소아치과학회지
• /
• 제27권4호
• /
• pp.499-504
• /
• 2000

법랑질형성부전증은 주로 법랑기의 기능불량으로 야기된 법랑질의 형태이상을 말하며, 치아의 중배엽은 정상이기 때문에 완전한 외배엽성 이상이다. 법랑질형성부전증은 유치와 영구치 모두에서 발생할 수 있으며, 발생빈도는 1:14,000 혹은 1:16,000정도이다. 법랑질형성부전증은 다양한 임상증상을 나타낼 수 있으며, 임상적으로 형성부전증(hypoplastic), 석회화부전증(hypocalcified). 성숙부전증(hypomatruation)등으로 나눌 수 있다 대부분 법랑질 형성부전증 환자들은 심미성, 치아의 냉온에 대한 과민반응, 교합면의 마모 등의 문제를 가지고 있다. 형성부정증에서는 비교적 위의 문제가 경미하나, 석회화부전증에 있어서는 더욱 심각하다. 치료방법으로는 먼저 유전적 상담이 선행돼야하며, 전치부 심미성의 해결을 위한 composite resin veneer나 jacket crown을 이용하고, 구치부에 있어서는 S-S crown을 이용한 방법이 있을 수 있다. 본 증례는 전북대학교 치과병원에 내원한 3명의 법랑질형성부전증 환아의 임상검사 및 치료과정에 대하여 보고하는 바이다.

• 대한소아치과학회지
• /
• 제42권2호
• /
• pp.180-187
• /
• 2015

색소실조증은 외배엽 이형성증과 같이 다수의 치아결손을 동반하는 선천성 질환으로 Bloch-Sulzberger syndrome이라고 불리며 X 연관 우성 유전질환이므로 주로 여아에서 많이 발병한다. 외배엽 및 중배엽 기원 조직인 피부, 눈, 머리카락, 치아 및 중추신경계에 증상이 나타나며 Xq28 염색체의 NEMO 유전자의 돌연변이에 의해 발병된다. 본 증례는 유치의 선천적 결손을 주소로 내원한 3명의 환아의 증례를 다루고 있으며 이들은 다수의 유치와 영구치의 선천적 결손, 전치부 원뿔형 치관, 구치부 과잉 교두 등을 보이고 있었다. 치아결손부에 공간 유지 장치를 장착하여 저작기능을 회복해 주고 심미적인 문제를 개선해주었으며 계속적인 관찰이 필요하다.

• Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
• /
• 제34권5호
• /
• pp.578-581
• /
• 2008

Schwannoma named neurinoma, peripheral glioma, perineural fibriblastoma and Neurilemmoma is a ectodermal benign neoplasm which originates from schwann cell or neuro axons. It usually develops in peripheral systems of sensory nerves of gastrointestinal tract, oral cavity, and bone. It occurs more frequently in soft tissue than hard tissue, and is extremely rare in intraoral area. We report a case of Schwannoma that showed large mass on buccal cheek with Rt. midfacial swelling, pain, tenderness to palpation and involvement with maxillary branch of trigeminal nerve. We present this case and review the literature.

• 한국환경성돌연변이발암원학회지
• /
• 제10권1호
• /
• pp.11-24
• /
• 1990

발생중인 계배의 날개에서 지골의 복제를 유발하는 retinoic acid(RA)가 날개의 조직발생에 미치는 영향을 알아보았다. Hamburger와 Hamilton stage 19에 도달한 계배의 wingbud 앞부분에 RA를 처리하고 처리후 24, 48, 72시간이 경과되었을 때 나타난 조직상의 변화를 조사하여 다음과 같은 결과를 얻었다. (1) RA처리는 처리부위와 인접한 조직에서 세포밀도의 감소를 초래하였으며 처리부위와 떨어진 부위에서는 오히려 세포밀도의 증가를 유발하였다. (2)RA처리는 apical ectodermal ridge(AER) 길이의 신장을 유발하였고 또한 그 위치의 전단부 쪽으로의 이동을 가져왔다. (3) 이러한 조직상의 변화는 처리후 24시간에 나타나 72시간까지 계속 되었으며, 특히 처리후 72시간에는 날개의 앞부분에서 원래의 AER외에 복제된 AER을 관찰할 수 있었다. 이러한 RA처리에 다른 조직상에서의 변화는 RA처리에 의하여 유발되는 지골복제현상이 처리후 24시간내에 시작되는 중배엽성조직 및 중배엽조직의 성장과 분화에 필수적인 AER의 변화에 기인함을 시사하고 있다.

• Journal of Korean Neurosurgical Society
• /
• 제40권5호
• /
• pp.377-380
• /
• 2006

Intradiploic epidermoid cysts of the cranium are rare, benign and slow growing lesion. However, these cysts may cause neurologic deficits due to mass effect. Intradiploic epidermoid cysts are thought to be derived from persistent ectodermal remnants present in the cranial bones during embryogenic development. Here, we report a case of an occipital intradiploic epidermoid cyst with posterior fossa extension. The patient developed intracranial hypertension associated with hydrocephalus due to aqueductal stenosis, and venous congestion secondary to compression of the torcular and the transverse sinus. The imaging studies included a computerized tomography[CT] venogram, which is essential for determining the pathophysiological mechanism of the clinical spectrum and for surgical planning. Near total removal was accomplished and the postoperative course was uneventful. Postoperative imaging studies demonstrated a reversal of the neural structures, but no patency of the sinus, which was presumably indicative of prolonged sinus stenosis. The patient gradually improved and was discharged free of symptoms.

• KSBB Journal
• /
• 제27권5호
• /
• pp.273-280
• /
• 2012

Graphene is a one-atom-thick sheet composed of carbon atoms only. It has a two-dimensional honeycomb structure with $sp^2$ orbital bonding, which presents some unique properties. Due to large Young's modulus, good electrical conductivity, ability to immobilize several kinds of small molecules and proteins, and biocompatibility of graphene, it has attracted interests inits ability to enhance cell growth and differentiation, followed by recent several studies. We reviewed about the osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells, and neurogenic differentiation of neuron stem cells, and the ectodermal and mesodermal differentiation of induced pluripotent stem cells using graphene. Graphene has not only enhanced the adhesion and proliferation of mesenchymal stem cells, but also led to the faster differentiation even without any other exogenous signals. Nonetheless, graphene has some cytotoxicities in its amount-response manner, which is critical to regenerative medicine. The cytotoxicities of graphene were compared with those of grapheneoxide and carbon nanotubes.

• Journal of Applied Biological Chemistry
• /
• 제50권4호
• /
• pp.187-195
• /
• 2007

The cord blood serves as a vehicle for the transportation of oxygen and nutrients to the fetus. In the past, the human cord blood has generally been discarded after birth. However, numerous studies have described the regenerative ability of the cord blood cells in various incurable diseases. The umbilical cord blood (UCB)-derived stem cells are obtained through non-invasive methods that are not harmful to both the mother and the fetus. Furthermore, the cord blood stem cells are more immature than the adult stem cells and expand readily in vitro. The mesenchymal stem cells (MSCs) have the capacity to differentiate in vitro into various mesodermal (bone, cartilage, tendon, muscle, and adipose), endodermal (hepatocyte), and ectodermal (neurons) tissues. This review describes the immunological properties of the human UCB-MSCs to assess their potential usefulness in the allogeneic transplantation for the regenerative medicine.

• Imaging Science in Dentistry
• /
• 제41권4호
• /
• pp.167-170
• /
• 2011

Ellis-van Creveld syndrome is a rare congenital genetic disorder having autosomal recessive inheritance. It is a syndrome affecting the Amish population of Pennsylvania in USA with prevalence rate of 1/5,000 live at birth. In non-Amish population, the birth prevalence is 7/1,000,000. The syndrome is characterized by bilateral postaxial polydactyly of the hands, chondrodysplasia of long bones resulting in acromesomelic dwarfism, ectodermal dysplasia affecting nails as well as teeth and congenital heart malformation. There were very rare reports of this syndrome in dentistry. The present case focuses on the striking and constant oral findings of these patients, which are the main diagnostic features of this syndrome. Since the oral manifestations affect the esthetic, speech, and jaw growth of the child, the dentists have an important role to play in proper management of such case.

• 대한소아치과학회지
• /
• 제42권3호
• /
• pp.270-274
• /
• 2015

성인에서의 임플란트 식립에 관해서는 치료 계획, 술식, 예후 등의 다양한 주제가 연구되어 왔으나 성장기 소아 청소년 환자에서의 임플란트 식립에 대해서는 연구가 제한적이다. 본 종설의 목적은 성장기 환자에서의 임플란트 식립에 대해 논하고 악골 및 치조골의 성장이 임플란트 장기적 예후에 갖는 영향을 살펴보고자 한다. 전반적인 골격성장의 유형에 대해 간략히 살펴보고 실제 임상적 치료법 선택에 대해 고찰하고자 한다.

• Imaging Science in Dentistry
• /
• 제33권1호
• /
• pp.59-62
• /
• 2003

Ameloblastic fibro-odontoma is an extremely rare odontogenic tumor composed of proliferating ectodermal and mesenchymal components of odontogenic tissue, containing hard tooth structure. It occurs predominantly in children and young adults. The mandibular molar-ramus area is the most frequently observed location, presenting radiographically as a well-circumscribed and radiolucent-radiopaque tumor. A case involving a 24-year-old woman presenting with a large ameloblastic fibro-odontoma of the posterior mandible is reported. This case is of radiologic interest because two distinct calcification patterns were observed.