난청을 동반하는 어린선상 피부질환은 상염색체성 열성으로 유전되는 질환으로 피부에 인설이 과다하게 축적되는 것이 특징이며 피부병변이외에도 다른 선천성 기형이 동반되는 증후군을 형성하는 경우가 많다. 최근 선천성 어린선상 피부병, 난청 및 각막염이 동반된 몇몇 증례들이 보고되었으며 이들은 하나의 증후군으로 생각되고 있다. 저자들은 선천성 어린선상 피부병과 감각신경성 난청, 각막염, 탈모증, 조갑 및 치아의 이상등이 있는26세 여자환자에서 청력검사를 시행하여 다음과 같은 소견을 얻었다. 순음청력역치는 양측에 고도의 감각신경성 난청을 보이며 SISI검사는 1,000Hz, 4,000Hz 양측 모두 100%, Tone decay 검사는 1,000Hz, 4,000Hz에서 양측 모두 25dB의 decay를 보였으며 어음청역검사상 어음청취역치가 좌우측 모두 85dB이었고 MCL(Most Comfortable level)인 95dB에서 양측 모두 80%의 명료도를 보였다. 이상의 결과는 이 질환에 의한 청력손실이 와우병변에 기인하는 것으로 생각할 수 있었다.
Due to the variety in the shape of dysmorphic cartilage, tragus reconstruction is one of the most challenging goals in otoplasty. The authors describe a method to reconstruct a prominent tragus in a simple way suitable for accounting for the size, shape, and location of the remaining ear. We present a case of tragus deformity in an 11-year-old female patient after a previous excision of pretragal skin tags. There was a small remnant of the deeply located dystopic cartilage in a horizontal orientation. The dystopic cartilage was used to reconstruct the tragus using a chondrocutaneous transposition flap. Only a small portion of the pre-existing cartilage was used to create a chondrocutaneous transposition flap that supplemented the portion of cartilage during tragus reconstruction. The result was a new tragus that showed acceptable improvement in shape, location, and projection. Patients with a small portion of pre-existing cartilage near the tragal wall may benefit from the use of this method for tragus reconstruction.
The synchondrosis between the sixth and seventh costal cartilage is usually used for the base frame in autogenous ear reconstruction. If the synchondrosis is loose, a variety of modifications can be devised. This report introduces new methods for these problems. In cases of incomplete synchondrosis, only the surface of the base block margin was smoothly tapered without carving for the removal of the conchal deepening. The secure fixation of the two segments (helix and antihelix) to the base block using fine wire sutures gave stability to the unstable basal frame. After confirming that all the segments were assembled in one stable piece, the remaining conchal deepening of the basal framework was removed, and the outer lower portion of the basal cartilage was trimmed along its whole length. A total of 10 consecutive patients with microtia, ranging from 8 to 13 years old, were treated from 2008 to 2009. The follow-up period was 6 months to 2 years. Despite incomplete synchondrosis, the stable frameworks were constructed using the authors' method and aesthetically acceptable results were achieved. The proposed method can provide an easy way to make a stable cartilage framework regardless of the variable conditions of synchondrosis.
In the theory of Korean medicine, Angelicae Dahuricae Radix (ADR) can expel wind and relieve exterior syndrome, and eliminate dampness. Recently, ADR has been reported to have possibilities as anti-inflammatory agent and cosmetics. The purpose of this study is to evaluate the efficacy of ADR on contact dermatitis (CD). In order to investigate the anti-inflammatory effects of ADR on CD, we investigated the effects of ADR on ear thickness, ear weight, skin lesion and histopathological changes in mice with CD induced by 1-fluoro-2,4-dinitrofluorobenzene (DNFB). In addition, the effect on spleen weight was also measured. In our results, topical application of ADR lowered ear thickness and weight respectively. ADR treatment also improved skin lesions such as erythema and scale. In the histopathological observation, ADR-treated group showed diminished epidermal hyperplasia and immune cell infiltration in inflammed tissues compared to those of non-treated control group. In conclusion, These data suggest that ADR has anti-inflammatory action in inflammed skin tissue, resulting in improving skin lesion and histopathological abnormalities of CD.
Purpose: The focal ossification of auricular cartilage is an unusual clinical entity in which the ear becomes partially or totally rigid and immalleable. This condition may result from cold injury, local trauma, inflammation, or various systemic diseases. Patients may feel mild discomfort, but there are usually no other serious symptoms. We present a case of focal ossification of auricular cartilage in which the cause is unknown. Methods: A healthy 58-year-old man presented with a 2-year history of hard mass of right posterior auricular area. He denied any precipitating historical events like cold injury and inflammation. Routine testing did not demonstrate systemic abnormalities. Ultrasonographic examination revealed a $22{\times}10{\times}11mm$ sized heterogenous isoechoic mass showing an acoustic shadow. Results: Excisional biopsy was performed under local anesthesia. Histological examination revealed the ossification with deposition of trabecular bone in normal elastic cartilage. The patient was healed without any problems and satisfied with the result. Conclusion: We report clinical experience of focal ossification of auricular cartilage, which is quite a rare clinical entity. It should be considered that there is the possibility of ossification of cartilage when it meets the benign mass of the ear.
Park, Dae Hwan;Lee, June Key;Baik, Bong Soo;Yang, Wan Suk;Kim, Sun Young
대한두개안면성형외과학회지
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제23권5호
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pp.241-245
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2022
Cervical chondrocutaneous branchial remnants are very rare congenital lesions of the lateral neck; thus, our knowledge of this condition derives almost entirely from occasional case reports in the literature. They are thought to originate from the branchial arches and, therefore, can be found anywhere on the pathway along which those branchial arches migrate during embryogenesis. We report the case of a 5-year-old girl presenting with a cervical chondrocutaneous branchial remnant on the right lateral neck that had existed since birth, with no other anomalies.
A new neurological mutant has been found in the ICR outbred strain mouse. Affected mice display profound deafness and a head-tossing and bidirectional circling behavior, showing an autosomal recessive mode of inheritance. It was, therefore, named cir/Kr with the gene symbol cir. The auditory tests identified clearly the hearing loss of the cir mice when compared to wild type mice. Pathological studies confirmed the developmental defects in the middle ear, cochlea, cochlear nerve, and semicircular canal areas, which were correlated to the abnormal behavior observed in the cir mice. Thus, cir mice may be useful as a model for studying inner ear abnormalities and deafness. We have constructed a genetic linkage map by positioning 14 microsatellite markers across the (cir) region and intraspecific backcross between cir and C57BL/6J mice. The cir mouse harbors an autosomal recessive mutation on mouse chromosome 9. The cir gene was mapped to a region between D9Mit116 and D9Mit38 Estimated distances between cir and D9Mit116, and between cir and D9Mit38 are 0.7 and 0.2 cM, respectively. The gene in order was defines : centromere-D9Mit182-D9Mit51/D9Mit79/D9Mit310-D9Mit212/D9Mit184-D9Mit116-cir-D9Mit38-D9Mit20-D9Mit243-D9Mit16-D9Mit55/D9Mit125-D9Mit281. The mouse map location of the cir locus appears to be in a region homologous to human 3q21. Our present date suggest that the nearest flanking marker D9Mit38 provides a useful anchor for the isolation of the cir gene in a yeast artificial chromosome contig.
Lee, Dongeun;Kim, Young Seok;Roh, Tai Suk;Yun, In Sik
대한두개안면성형외과학회지
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제20권3호
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pp.170-175
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2019
Background: Cryptotia is a congenital anomaly in which the upper part of the retroauricular sulcus is absent and buried underneath the temporal skin. Various surgical techniques have been reported for the correction of cryptotia following Kubo's V-Y plasty in 1933. Conventional methods using a local skin flap, skin grafting, tissue expansion, Z-plasty, and any of these combined approaches can result in skin deficiency of the upper auricle. The aim of this study was to develop a new method that improves cosmetic results and has fewer complications. Methods: This study involved four patients in whom five cryptotia deformities were corrected using V-Y plasty and Z-plasty. After elevation of the flap, acellular dermal matrix (ADM; MegaDerm) that was over 5 mm in thickness was applied to the cephalo-auricular angle and positioned to enhance the projection of the ear. Lastly, the flap was transposed to complete the repair. Results: Between January 2014 and February 2018, cryptotia correction with ADM graft was performed in four patients. None of the patients developed a recurrence of cryptotia, and there were no postoperative complications such as wound infection, seroma formation, and dehiscence. In addition, the procedures resulted in a favorable cosmetic appearance. Conclusion: Based on these findings, i.e., no recurrence and a favorable cosmetic result, when using an ADM graft, it is suggested that this technique could be an alternative method of cryptotia correction. It could also lessen donor-site morbidity when compared to autologous cartilage grafting and be more cost-effective than using cartilage from a cadaver.
Glossopharyngeal neuralgia is a relatively rare condition characterized by severe, paroxysmal episodes of lancinating pain in the tongue, throat, ear, and tonsil. This disorder is assumed to be due to compression of the glossopharyngeal nerve by vascular structures. A 47-year-old woman complaining of sharp and lancinating pain in the right periauricular and submandibular areas visited our hospital. Swallowing, chewing, and lying on her right side triggered the pain. Her neurologic examination revealed no specific abnormalities. The results of routine hematologic and blood chemistry studies were all within normal limits. Carbamazepine and gabapentin were given, but her symptoms persisted. Her pain was temporarily relieved only by narcotic pain medication. MRI showed an arachnoid cyst located in the right cerebellomedullary cistern extending to the cerebellopontine cistern. Cyst removal was performed via a right retrosigmoid approach. Lateral suboccipital craniotomy was performed using the right park-bench position. After opening the dura and cerebellopontine angle, the arachnoid cyst was exposed. The arachnoid cyst was compressing the flattened lower cranial nerves at the right jugular fossa. Her symptoms resolved postoperatively. Two months after the operation, she was completely free from her previous symptoms.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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