최근 전세계적으로 문제가 되고 있는 장출형성 대장균 O157:H7을 분리배양 및 동정 없이 바로 시료를 분석하여 신속하게 검출하기 위한 다중 중합효소 연쇄반응 (multiplex PCR) 기법을 확립하고, 이 기법을 이용하여 국내 분리 균주 중에서 SLT-I.II, eaeA, 60-MDa plasmid gene을 가지고 있는 대장균을 유전자 수준에서 검출하고자 하였다. 장출혈성 대장균 O157:H7이 가진 SLT-I.II, 60-MDa plasmid 유전자들에 대한 특이 oligonucleotide primers (MK1'-MK2', NAE19-NAE20, MFSIF-MFSIR)를 함께 동시에 반응 완충액에 넣어 다중 중합효소 연쇄반응을 시행한 결과 317bp (eaeA), 228bp (SLT-I.II), 167bp (60-MDa plasmid)의 PCR 증폭 DNA생성물을 표준균주 (E. coli ATCC 35150)에서는 확인할 수 있었지만, 기타 다른 병원성 장내세균 13세균 13균주에서는 band를 확인할 수 없었다. 한편 다중 중합효소 연쇄반응의 template DNA 추출 방법에 따른 PCR 결과를 비교하였다. 각각의 DNA 추출 방법 중 boiling lysis 방법이 신속하고 간편하여 장출혈성 대장균 O157:H7에 의한 식중독의 임상진단에 다중 중합효소 연쇄반응 (multiplex PCR) 적용하는 데에는 boiling lysis법을 이용하는 것이 가장 적합한 방법으로 확인되었다.
Verotoxin을 산생하지 않은 Escherichia coli O157과 verotoxin을 산생하는 E coli(VTEC)를 건강한 소의 분변에서 분리하여 생화학적 및 유전적인 특성에 대해서 비교하였다. E coli O157 : nonH7(운동성은 있으나 H혈청형이 7이 아님)의 sorbitol 분해능과 ${\beta}-glucurondase$ 활성은 E coli O157 : H7이 나타내는 것과는 차이가 있었다. 그리고 uidA 유전자는 verotoxin 산생능과 상관없이 sorbitol과 ${\beta}-glucuronidase$ 음성인 E coli O157 : H7에서 특이적으로 검출되었다. 한편 6개 목장에서 수거한 소 분변 45예에서 VTEC를 분리한 결과, 7주(15.6%)가 분리되었으며 이들은 모두 sorbitol을 분해하였으며 ${\beta}-glucurondase$ 활성이 있었으나 장벽 부착인자를 지배하는 eaeA 유전자가 없었다. 비록 소가 VTEC의 보균원으로 추정되나, 정상 소에서 분리한 VTEC는 eaeA 유전자가 결여된 균주가 많으므로 공중위생학상 eaeA 유전자를 보유한 E coli 보다 위해성이 낮으며, 이러한 결과는 왜 사람에서 유행하는 VTEC 혈청형과 소에서 유행하는 것과 차이가 있는지를 일부 설명해준다.
Experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) is a disease model of multiple sclerosis (MS) that is characterized by remittance and relapse of the disease and autoimmune and demyelinating lesions in the central nervous system (CNS). Autoimmune inflammation is maintained by secretion of a large number of protein. Previous studies have suggested that transcripts encoding osteopontin (OPN) are frequently detected in the mRNA population of MS plaques. To elucidate the functional role of OPN in initiation and development of EAE, we examined the expression and localization of OPN in the spinal cord during acute EAE. We demonstrated that OPN significantly increased at the early stage of EAE and slightly declined thereafter by western blot analysis. An immunohistochemical study revealed that OPN was constitutively expressed in some glial cells (microglia, astrocytes) of white matter and neurons in the CNS of control rats. OPN expression was shown to be increased in the same cells at the early and peak stage of EAE. To identity cells expressing OPN by double-immunofluorescence labeling, we labeled rat spinal cord sections for OPN with a monoclonal OPN antibody and with mAbs for astrocyte (GFAP), microglia/macrophage (OX42)-specific markers. The major cell types of OPN-expressing cells were activated astrocytes and microglia in the adjacent inflammatory lesions. Interestingly, OPN was mainly expressed in the end feet of astrocytes around vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1) expressing endothelial cells of CNS blood vessel. These findings suggest that increased levels of OPN in activated glial cell may play an important role in the recruitment of inflammatory cells into the CNS parenchyma during EAE.
To elucidate the molecular mechanisms of autoimmune inflammation in the central nervous system, we examined the expression and localization of STAT1, STAT3, STAT4 and STAT6 molecules during experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) by competitive PCR. In the present study, we quantitated IL-4 and IL-12 p40 mRNA by competitive PCR in the CNS during EAE. IL-4 mRNA was found at early and peak stages. On the other hand, the IL-12 p40 mRNA level reached maximal levels at the peak stage and still found at the recovery stage of the disease. We examined the kinetics of STAT mRNA in the CNS during EAE and demonstrated that STAT1 and STAT4 mRNA reached a maximal level at the peak stage of EAE, whereas STAT3 mRNA level increased gradually to the recovery stage. STAT6 mRNA increased rapidly at the early stage followed by gradual decrease till the recovery stage. Taken together, these findings suggest that STAT4 which was probably activated by IL-12 plays a pro-inflammatory role and that STAT3 which was activated throughout the disease course seems to serve as a transducer of anti-inflammatory signals.
Euonymus alatus (EAE) and Euonymus alatus for. ciliatodentatus (Franch. & Sav.) Hiyama (EACHE) belong to the Celastraceae family and are one of the medicinal herbs used in traditional medicine as a therapeutic agent for blood circulation diseases. In this study, we prepared leaves methanolic extract of EAE (L-EAE), twigs methanolic extract of EAE (T-EAE), leaves methanolic extract of EACHE (L-EACHE) and twigs methanolic extract of EACHE (T-EACHE), and compared their anti-inflammatory activities. To analyze the anti-inflammatory activities, Raw 264.7 cells were used, since they are immature-macrophages and easily matured by lipopolysaccharide (LPS) stimulation. All extracts showed anti-inflammatory activities in the activated Raw 264.7 cells. That is, we showed that L-EACHE and T-EACHE are potent inhibitors of the production of nitric oxide and pro-inflammatory cytokines. These results are expected to serve as a guide for future studies on the ability of Celastraceae family to inhibit acute and chronic inflammatory diseases.
Hwang, Dong Ryeol;Jeong, Jin Boo;Eo, Hyun Ji;Hong, Se Chul;Yoo, Ji Hyun;Lee, Kun Hee;Kim, Bo Ram;Koo, Jin Suk
대한본초학회지
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제27권6호
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pp.1-6
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2012
Objectives : ROS are involved in a wide spectrum of diseases including chronic inflammation and cancer. S.chinensis Baill, a perennial herb commonly called Chinese lizard's tail or Sam-baek-cho in Korea, is used for the treatment of edema and inflammatory diseases in the Oriental folk medicine. In this study, we investigated the antioxidant activities and anti-inflammatory effects of the two extracts, water(WE) and ethyl acetate(EAE) from S.chinensis Baill. Methods : Anti-oxidant activity was evaluated using Fe2+ chelating and hydroxyl radical scavenging assay. DNA cleavage assay, and western blot and immunostaining for phospho-p65 were performed to evaluate anti-oxidative effect. Anti-inflammatory effect was performed using NO generation assay and western blot in LPS-stimulated RAW264.7 cell. Results : In Fe2+ chelating activity and hydroxyl radical scavenging activity, WE showed more strong scavenging activity for hydroxyl radical than EAE. WE scavenged hydroxyl radical by 12% at 3.2 ${\mu}g/ml$, 21% at 16 ${\mu}g/ml$, 32% at 80 ${\mu}g/ml$, 66% at 400 ${\mu}g/ml$ and 82% at 2000 ${\mu}g/ml$, respectively. In addition, WE showed more strong chelating activity than EAE. WE chelated Fe2+ ion by 1.1% at 3.2 ${\mu}g/ml$, 8.2% at 16 ${\mu}g/ml$, 26.3% at 80 ${\mu}g/ml$, 72% at 400 ${\mu}g/ml$ and 89% at 2000 ${\mu}g/ml$, respectively. Also, WE inhibited oxidative damage via its anti-oxidant activity. In anti-inflammatory effect, EAE inhibited NO production and iNOS expression. In addition EAE suppressed the NF-${\kappa}B$ and MAPK signaling pathway in LPS-stimulated RAW 264.7 cells. Conclusions : Together, these data indicate that S. chinensis Baill, shows anti-oxidant activity and anti-inflammatory effect.
The expression of nestin and vimentin in the spinal nerve roots of rats with experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) was studied to ascertain whether Schwann cells in the peripheral nerves respond to acute central nervous system autoimmune injury. Immunohistochemistry demonstrated that nestin was constitutively expressed in the dorsal roots of spinal nerves in control rats; its expression was enhanced in the spinal nerve roots of rats with EAE. Vimentin expression was weak in control rat spinal nerve roots, and it was increased in the dorsal roots of rats with EAE. It is postulated that normal animals have multipotent progenitor cells that constitutively express nestin and vimentin in the spinal nerve roots. In response to an injury of the central nervous system, these multipotent Schwann cells are activated in the spinal nerve roots through the expression of the intermediate filament proteins vimentin and nestin.
Background: Nitric oxide (NO) production has been described as a double-edged sword eliciting both pro- and anti-inflammatory effects in different immune reactions. This work was undertaken to investigate the immunoregulatory role of NO in experimental allergic encephalomyelitis (EAE) and experimental allergic uveitis (EAU). Method: We examined whether molsidomine (MSDM), a NO donor, administration to the myelin basic protein (MBP)- or interphotoreceptor retinoid binding protein (IRBP)-immunized rats could suppress EAE development by shifting toward the Th2 cytokine response. In the EAE experiments, the rats were treated orally with MSDM (10 mg/kg/day) at the early stage (-1~4 days) or throughout the experimental period (-1~15 days). Results: This resulted in significant amelioration of the disease and mild clinical symptoms, while MBP-immunization without MSDM administration showed severe EAE development. A marked reduction in inflammation was also observed in the spinal cord, indicating the crucial role of NO in the pathogenesis of EAE in in vivo. In the EAU experiments, a 24 h pre-treatment with MSDM prior to IRBP immunization resulted in significant inhibition of the disease. Furthermore, MSDM administration for 2 1 days completely reduced the incidence and severity of EAU. To investigate whether MSDM could modulate cytokine switching from Th 1 to Th2, culture supernatants of MBP- or IRBP-stimulated inguinal lymphocytes were analyzed. MSDM treatment enhanced IL-10 secretion but decreased IFN-${\gamma}$. IL-4 was undetectable in all groups. In contrast, the MBP-or IRBP-immunized rats without MSDM secreted high concentrations of IFN-${\gamma}$, but low concentrations of IL-10. Conclusion: In conclusion, NO administation suppresses EAE and EAU by modulating the Th1/Th2 balance during inflammatory immune responses. This work further suggests that NO may be useful in the therapeutic control of autoimmune disease.
Experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE), an animal model of human multiple sclerosis (MS), reflects pathophysiologic steps in MS such as the influence of T cells and antibodies reactive to the myelin sheath, and the cytotoxic effect of cytokines. Galectin-9 (Gal-9) is a member of animal lectins that plays an essential role in various biological functions. The expression of Gal-9 is significantly enhanced in MS lesions; however, its role in autoimmune disease has not been fully elucidated. To identify the role of Gal-9 in EAE, we measured changes in mRNA and protein expression of Gal-9 as EAE progressed. Expression increased with disease progression, with a sharp rise occurring at its peak. Gal-9 immunoreactivity was mainly expressed in astrocytes and microglia of the central nervous system (CNS) and macrophages of spleen. Flow cytometric analysis revealed that $Gal-9^+CD11b^+$ cells were dramatically increased in the spleen at the peak of disease. Increased expression of tumor necrosis factor (TNF)-R1 and p-Jun N-terminal kinase (JNK) was observed in the CNS of EAE mice, suggesting that TNF-R1 and p-JNK might be key regulators contributing to the expression of Gal-9 during EAE. These results suggest that identification of the relationship between Gal-9 and EAE progression is critical for better understanding Gal-9 biology in autoimmune disease.
국내 유통식품에서 verotoxin(VT)을 생성하는 대장균의 오염도를 조사하고 이로 인한 식중독의 발생을 사전에 예방하기 위하여 1997년부터 1999년 사이 햄버거. 식육 및 채소류에서 VT생성 대장균의 분포조사를 실시하였으며, 이 결과 분리된 대장균에 대한 분자생물학적 특성을 조사하였다 식육, 햄버거 및 채소류 총 1,700건의 식품 중에서 VT를 생성하는 대장균이 검출된 것은 3건으로 매우 낮은 검출율을 보였는데, 분리주의 혈청형은 각각 026 : H4, 0157 : H7 및 055 : Hl2였다. 혈청형 026 : H4 분리주는 VT I과 VT II를 생성하였고,055 : Hl2주는 VT I을 각각 생성하였으며, 두 분리주에서 eae유전자와 60 MDa plasmid DNA는 검출되지 않았다. 혈청형 0157 : H7주는 VT II를 생성하였고 60 MDa plasmid DNA는 검출되었으나 eae유전자는 확인되지 않았다. 따라서 분리된 VT생성 대장균들은 eae 유전자가 검출되지 않아 질병유발 가능성은 낮은 것으로 추정되었다. 항생제 내성능에서 혈청형 0157 : H7 분리주는 ampicillin과 streptomycin에 내성을 나타낸 반면, 혈청형 026 : H4주와 혈청형 055 : Hl2주는 ampicillin, carbenicillin, cephalothin, trimethoprim/sulfamethoxazole과 tetracycline에 내성을 보여 분리주의 다재내성능을 확인하였다 세포배양액으로 실시한 vero cell과 HeLa cell에 대한 세포독성능은 3주의 분리주에서 확인되었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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