Antimicrobial activity and bactericidal activity of Caesalpinia sappan L. extracts were investigated against five food-borne pathogens, E. coli, S. aureus, S. typhimurium, B. cereus and L. monocytogenes. Methanol extract of Caesalpinia sappan L. revealed antimicrobial activities against five pathogens. In particular, by paper disc diffusion the highest activity was shown against L. monocytogenes. Antimicrobial activities of methanol extracts showed the most potent activities, but hexane fraction had no activity. Fractions of ethyl acetate and butanol turned out to have higher antimicrobial activities against Gram(+) bacteria than Gram(-) bacteria. The minimum inhibitory concentration against five food-borne pathogens was 1.563 mg/ml on Gram(+) bacteria and 3.125 mg/ml on Gram(-) bacteria. The result of antimicrobial activity in a shaking flask method showed that bacterial growth rate fell by more than 99.999% at 3.125 mg/ml of methanol extract. The highest rate of viable reduction (99.998%) was shown at 0.781 mg/ml of methanol extract against L. monocytogenes. After five minutes of reaction between test strains and methanol extracts, the growth rates of five kinds of bacteria were reduced by more than 99.999% at a concentration of 100 mg/ml. Therefore, it is suggested that methanol extracts of Caesalpinia sappan L. can be developed as a natural sanitizer or disinfectant.
A ${\beta}$-1,4-endoglucanase gene from Bacillus subtilis H12 was cloned into Escherichia coli JM109 (pBC8) and sequenced. The endoglucanase gene with an insert DNA of 2.5 kb possessed an open reading frame of 1,500 bp encoding a mature protein of 499 amino acids with a calculated molecular mass of 55 kDa. The deduced amino acid sequence showed similarity to those of the known neutral cellulase genes of B. subtilis PAP115 (99.2%) and BSE616 (97.8%), as well as the alkaline gene of Bacillus sp. N4 (55.1%). The endoglucanase activity expressed by E. coli (pBC8) was localized in the periplasmic fraction (80%) and the cytoplasmic fraction (20%). An endoglucanase was purified from the periplasmic fraction by performing gel filtration and anion exchange chromatography. The molecular weight of the purified enzyme was estimated to be 31 kDa by SDS-PAGE, and the maximum activity occurred at pH 7 and $40^{\circ}C$. The enzyme easily hydrolyzed soluble substrates such as carboxymethyl cellulose and barely ${\beta}$-glucan, whereas the sigmacell and xylan, the known insoluble substrates, were not entirely hydrolyzed.
Cho Chang-Yee;Cho Seung-Hee;Choi Young-Kwon;Kim Byung-Hee;Yoo Yong-Sang;Yoo Yong-Sang;Kim Joon-Sung
Childhood Kidney Diseases
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v.8
no.2
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pp.239-243
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2004
Acute poststreptococcal glomerulonephritis(APSGN) is the most common form of postinfectious glomerulonephritis, and acute pyelonephritis(APN) is the most severe form of urinary tract infection in childhood. However, the concurrence of two diseases is uncommon in the literature. We describe a case of APSGN accompanied with APN in a 5-year-old female who presented with fever, left flank pain, headache and facial edema. Urinalysis showed pyuria, microscopic hematuria, and mild proteinulra. Serial urine cultures grew Escherichia coli. ${^99m}$Tc-DMSA renal scan revealed a cortical defect in the upper pole of left kidney. She had a history of preceding pharyngitis, in addition, showed high blood pressure, high anti-streptolysin 0 titer, and low serum complement levels. The patient improved completely with supportive treatment, Including antibiotic and antihypertensive therapy. These findings suggested that APSGN and APN could be manifested simultaneously or be .superimposed on each other.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.37
no.3
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pp.379-389
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2008
This study was conducted to assess the microbiological quality of raw and cooked foods served in the elementary school food service. Raw and cooked food samples were collected from 11 selected elementary schools in both June to July and September to October of 2005. Petrifilm plates were used to determine (in duplicate) total aerobic colony counts (PAC), Enterobacteriaceae (PE), coliform counts (PCC), and E. coli counts (PEC). Heavy contamination of Enterobacteriaceae (from 0.08 to 7.40 log CFU/g) and total coliform (0.50 to 6.52 log CFU/g) were observed in raw materials and cooked foods. Escherichia coli (E. coli) were detected in the sample of currant tomato (3.70 log CFU/g), sesame leaf (3.59 log CFU/g), dropwort (0.20 log CFU/g), crown daisy (3.15 log CFU/g), parsley (3.00 log CFU/g), peeled green onion (1.74 log CFU/g), frozen pork (0.65 log CFU/g), frozen beef (0.20 or 1.50 log CFU/g), chicken (1.78 log CFU/g), and young radish leaf seasoned with soybean paste (1.24 log CFU/g). Multiplex PCR system was used to determine the food-borne pathogens: Salmonella spp., Bacillus cereus (B. cereus), E. coli O157:H7, Staphylococcus aureus, Listeria monocytogenes (L. monocytogenes), Vibrio parahaemolyticus, Campylobacter jejuni (C. jejuni), Shigella spp., B. cereus was detected in 19 samples of raw materials and 8 samples of cooked foods. With regard to quantitative analysis, B. cereus counts exceeded 5.46, 3.48 and 1.79 log CFU/g in sesame leaf, peeled green onion and seasoned mungbean jelly, respectively. E. coli O157:H7 was detected on 2 samples of frozen beefs, and its biochemical characteristics of one beef sample was confirmed with API 20E kit (93.7%). L. monocytogenes was detected in fried rice paper dumpling, but the presumptive colonies were not detected onto the conventional plate. C. jejuni was detected in peeled & washed onion.
Isolation and cloning of seven-band grouper (Epinephelus septemfasciatus) growth hormone cDNA from pituitary gland revealed an open reading frame of 612 bp coding for a pre-growth hormone of 204 amino acids with a 17 amino acid putative signal peptide. Deduced amino acid sequence showed that there was one possible N-glycosylation site at $Asn^{l84}$ and four cysteine residues $(Cys^{52},\;Cys^{160},\;Cys^{177},\;Cys^{185})$ on t e same positions as in some other species where they were involved in the stabilization of the tertiary structure. The seven-band grouper growth hormone (sbgGH) presented a $99.5\%$ amino acid sequence identity with the growth hormone of Epinephelus coioides and contained the conserved hormone domain region. Comparison of growth hormone sequences from evolutionarily diverse species revealed 25 amino acid residues conserved in jawless fishes to modern mammals. It also revealed an evolutionary trend to retain the same polypeptide sequence even in the distantly related animals while allowing alterations to occur in polypeptides of the closely related species. In order to create a recombinant system to produce high levels of the growth hormone, it was expressed in Escherichia coli (BL21) cells. The gel analysis revealed theoretically expected molecular weights for both mature and pre-sbgGHs.
We evaluated the growth performance, biochemical characteristics, and immune responses in weaning pigs given a diet containing MR-1 (0.2%/feed) or antibiotics (0.1%/feed) for 45 days. In vitro study showed that MR-1 has antibacterial activity against a variety of strains of pathogenic bacteria, especially a strain of cattle-derived Escherichia coli K99 (E. coli K99) by agar diffusion assay. In the in vivo model, 0.2% MR-1-given group clearly ameliorated the weight gain and feed efficiency in the growth performance of weaning pigs compared to the basal diet group (p<0.05). Additionally, 0.2% MR-1 induced an elevation in the levels of mean corpuscular hemoglobin (MCH) and mean corpuscular hemoglobin concentration (MCHC) and showed a similar pattern ($TNF{\alpha}$ and $IFN{\gamma}$ production) to the antibiotic treated pigs. Taken together, we suggest that 0.2% MR-1 makes probiotics an alternative to antibiotics in weaning pigs.
Kim, Hye-Jung;Nam, Ki-Jin;Lee, Dong-Sun;Paik, Hyun-Dong
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.36
no.4
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pp.683-687
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2004
Raw beefs used fer Jangzorim production were evaluated fur contamination of pathogenic bacteria and microorganisms related to spoilage and food safety. Eleven groups of mesophilic, psychrotrophic, and anaerobic microorganisms, and total coliforms were selected to evaluate degree of food contamination. Nine strains including Bacillus cereus, Clostridium botulinum, C. perfringens, and Listeria monocytogenes were selected to evaluate incidences of pathogenic bacteria. Raw beefs harbored large populations of microorganisms, which decreased greatly after heat treatment. Psychrotrophic microorganisms were found to be more abundant than other microorganisms. B. cereus, C. perfringens, and L. monocytogenes were isolated from raw beefs, whereas C. botulinum, Escherichia coli O157:H7, Salmonella spp., Shigella spp., Staphylococcus aureus, and Yersinia enterocolitica were not isolated. Isoiates from Cereus selective agar, clostridium Perfringens agar, and Oxford agar were in 99.8, 99.9 and 98.6% agreements with B. cereus, C. perfringens, and L. monocytogenes at species level, respectively. B. cereus produced enterotoxin with CRET-RPLA method, whereas C. perfringens did not produce enterotoxin with PET-RPLA method.
Kim, Nor-Jung;Lim, Seong-Il;Kim, Sun-Mi;Kim, Sun-Uk;Kim, Lae-Hyun;Kim, Sun
Journal of the Korean Institute of Gas
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v.14
no.3
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pp.1-7
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2010
According to Indoor Air Quality(IAQ) management law for multi-use buildings, SEEONE CO., Ltd. made pilot and tested it to remove minute particle, odor, VOCs, etc. within the standards of IAQ. This pilot made by SEEONE CO., Ltd. is vortex scrubber washing electrolyzed water. As 30 minutes test result in multi-use building indoor place, minute particle(the smoke of a cigarette) was reduced $920{\mu}g/m^3{\rightarrow}112{\mu}g/m^3$, gaseous contaminants was reduced Formaldehyde (HCHO) 20ppm$\rightarrow$4ppm, Ammonia($NH_3$) 50ppm$\rightarrow$1ppm, Trimethylamine ($(CH_3CH_2)_3N$) 15ppm$\rightarrow$trace, Methylethylketone($CH_3COC_2H_5$) 25ppm$\rightarrow$trace, Acetic acid ($CH_3COOH$) 20ppm$\rightarrow$trace, Acetaldehyde($CH_3CHO$) 15ppm$\rightarrow$2ppm and Acetone($CH_3COCH_3$) 50ppm$\rightarrow$N.D. The pilot test result of the air filter using electroyzed water in vortex scrubber showed high removal efficiency. Because purified air maintain indoor humidity of approximately 40~60%, so users can feel pleasant. In E.coli, S.aureus sterilization test and CODcr, turbidity treatment test by electrolysis, germs was sterilized over 99.99% and CODcr and turbidity was decreased gradually. So water used for washing can be reused by electrolysis.
The consumption of raw sprouts has increased in popularity worldwide because the food is natural and healthy. However, in Korea, nothing is known on the safety standards of sprout producers or changes in the microbial populations of sprouts during sprouting. We evaluated the microbial safety and quality of sprouts during each step in the sprouting process. Bacteriological analysis showed that seeds had a Total Plate Count (TPC) ranging from 3.04 - 5.21 log CFU/g and coliform counts ranging from 1.80 - 3.86 log CFU/g. TPC and coliform counts increased rapidly during the sprouting process to attain values of 6.99 - 8.26 and 3.70 - 7.15 log CFU/g, respectively, regardless of decontamination of seeds with commercial sanitizer. TPC and coliform counts were on high level after sprouts were washed. Escherichia coli was detected in samples of domestic radish sprouts at all stages from seed to storage, rape sprouts in the stages from soaked seed to storage, and red radish sprouts during sprouting, and no sanitizer was used in any of these processes. Untreated red radish sprouts were also positive for Bacillus cereus at all processing steps and Listeria monocytogenes after germination. However, pathogens were not detected at any sprouting stage of seeds treated with sanitizer. It is necessary to carefully control commercial sprouting, and to develop HACCP guidelines applicable to all sprouting processes, commencing at the first step in raw seed production.
Korean Journal of Air-Conditioning and Refrigeration Engineering
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v.18
no.7
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pp.549-555
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2006
In the present study, sterilizing and antibacterial performance tests of Polybutylene pipe with nano-silver were carried out in the testing bench of water supply facilities. Experimental results show that the average sterilizing and antibacterial rate of two micro-biological samples such as E. coli and S. aureus is about 90% in case of stillness experimental condition and 99% in case of flowing experimental condition, when elapsed time is 120 hours and 3 hours, respectively. Experimental results also show that the supply water velocity in nano-silver Polybutylene pipe varies from 1 m/s to 1.5 m/s, the elapsed time needed sterilizing rate reach to 100% decreases.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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