Vignesh Vudatha;Yahya Alwatari;George Ibrahim;Tayler Jacobs;Kyle Alexander;Carlos Puig-Gilbert;Walker Julliard;Rachit Dilip Shah
Journal of Chest Surgery
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v.56
no.5
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pp.346-352
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2023
Background: A significant proportion of cardiac surgery intensive care unit (CSICU) patients require long-term ventilation, necessitating tracheostomy placement. The goal of this study was to evaluate the long-term postoperative outcomes and complications associated with percutaneous dilatational tracheostomy (PDT) in CSICU patients. Methods: All patients undergoing PDT after cardiac, thoracic, or vascular operations in the CSICU between January 1, 2013 and January 1, 2021 were identified. They were evaluated for mortality, decannulation time, and complications including bleeding, infection, and need for surgical intervention. Multivariable regression models were used to identify predictors of early decannulation and the complication rate. Results: Ninety-three patients were identified for this study (70 [75.3%] male and 23 [24.7%] female). Furthermore, 18.3% of patients had chronic obstructive pulmonary disease (COPD), 21.5% had history of stroke, 7.5% had end-stage renal disease, 33.3% had diabetes, and 59.1% were current smokers. The mean time from PDT to decannulation was 39 days. Roughly one-fifth (20.4%) of patients were on dual antiplatelet therapy and 81.7% had anticoagulation restarted 8 hours post-tracheostomy. Eight complications were noted, including 5 instances of bleeding requiring packing and 1 case of mediastinitis. There were no significant predictors of decannulation prior to discharge. Only COPD was identified as a negative predictor of decannulation at any point in time (hazard ratio, 0.28; 95% confidence interval, 0.08-0.95; p=0.04). Conclusion: Percutaneous tracheostomy is a safe and viable alternative to surgical tracheostomy in cardiac surgery ICU patients. Patients who undergo PDT have a relatively short duration of tracheostomy and do not have major post-procedural complications.
A single aortic valve replacement using the lonescu-Shiley bovine pericardial xenograft valve was performed in 66 consecutive patients during the period from February, 1979 to June, 1984. They were 49 males and 17 females with ages ranging from 9 to 61 [mean, 31.113.1] years, and 9 of them were children younger than 15 years of age. Twenty-seven patients [40.9%] required the combined operative procedures to either other valvular lesions or congenital defects. There were 9 early deaths within 30 days of surgery [operative mortality rate, 13.6%] and 2 late deaths thereafter [late mortality rate, 3.0%; or 1.75%/patient-year]. The 57 early survivors were followed for a total duration of 114.2 patient-years [mean, 24.016.0 months]. Four patients experienced thromboembolic complication with no death [3.50%/patient-year]; one died from intracranial bleeding related to anticoagulation [0.88%/patient-year]; one recovered from prosthetic valve endocarditis [0.88%/patient-year]; and four developed aortic regurgitant murmur with none or minimal cardiac symptoms and they were classified into cases of tissue valve failure [3.50%/patient-year]. The actuarial survival rate was 82.34.7% at 6 years, and the actuarial probabilities of freedom from thromboembolism and valve failure were 93.33.9% and 89.15.8% at postoperative 6 years respectively Symptomatic improvement was excellent in most late survivors at the follow-up end with the mean of NYHA Classes of 1.040.19 while the one was 2.290.67 at the time of operation. Excluding the higher operative mortality rates, these clinical results are fully comparable with the ones of reports from the major institutions using the porcine aortic or the bovine pericardial tissue valves and warrants the continued use of the xenograft valve in the aortic position. The importance of more detailed preoperative evaluation of the myocardial function and the need of improved myocardial preservation during surgery for the improved early clinical results were discussed.
Jang, Joonyong;Koo, So-My;Kim, Ki-Up;Kim, Yang-Ki;Uh, Soo-Taek;Jang, Gae-Eil;Chang, Wonho;Lee, Bo Young
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.85
no.3
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pp.249-255
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2022
Background: The main cause of death in pulmonary embolism (PE) is right-heart failure due to acute pressure overload. In this sense, extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) might be useful in maintaining hemodynamic stability and improving organ perfusion. Some previous studies have reported ECMO as a bridge to reperfusion therapy of PE. However, little is known about the patients that benefit from ECMO. Methods: Patients who underwent ECMO due to pulmonary thromboembolism at a single university-affiliated hospital between January 2010 and December 2018 were retrospectively reviewed. Results: During the study period, nine patients received ECMO in high-risk PE. The median age of the patients was 60 years (range, 22-76 years), and six (66.7%) were male. All nine patients had cardiac arrests, of which three occurred outside the hospital. All the patients received mechanical support with veno-arterial ECMO, and the median ECMO duration was 1.1 days (range, 0.2-14.0 days). ECMO with anticoagulation alone was performed in six (66.7%), and ECMO with reperfusion therapy was done in three (33.3%). The 30-day mortality rate was 77.8%. The median time taken from the first cardiac arrest to initiation of ECMO was 31 minutes (range, 30-32 minutes) in survivors (n=2) and 65 minutes (range, 33-482 minutes) in non-survivors (n=7). Conclusion: High-risk PE with cardiac arrest has a high mortality rate despite aggressive management with ECMO and reperfusion therapy. Early decision to start ECMO and its rapid initiation might help save those with cardiac arrest in high-risk PE.
Purpose: Nafamostat mesilate (NM), a synthetic serine protease inhibitor, has been investigated as an anticoagulant for adult patients with a high risk of bleeding, who need chronic renal replacement therapy (CRRT). However, little is known about the use of NM as an anticoagulant in pediatric CRRT. The aim of this study was to evaluate the ideal dosage, efficacy, and safety of NM in pediatric CRRT. Methods: We conducted a retrospective study of 40 pediatric patients who had undergone at least 24 h of venovenous CRRTs between January 2011 and October 2013. We divided the patients according to risk of bleeding. Those at high risk received no anticoagulation (group 1) or NM as an anticoagulant (group 2), while those at low risk received heparin (group 3). Results: Forty patients (25 male and 15 female; mean age, $8.2{\pm}6.6$ years) were enrolled. The mean duration of CRRT was 13.0 days, and the survival rate was 57.5%. The mean hemofilter lifespan was 39.3 h in group 1 and 11.3 h in group 3. In group 2, hemofilter lifespan was extended from 7.5 h to 27.4 h after the use of NM (P =0.001). The mean hemofilter lifespan with NM was greater than with heparin (P =0.018). No patient experienced a major bleeding event during treatment with NM. Conclusion: NM may be a good alternative anticoagulant in pediatric patients with a high risk of bleeding requiring CRRT, and is not associated with bleeding complications.
Background: The Fogarty thromboembolectomy catheter technique was devised to extract distal arterial emboli and it represents a milestone for the treatment of patients with acute arterial occlusion since the 1960s. The major causes of arterial occlusion have changed from emboli of a heart origin to atherosclerosis over the past 30 years. Accordingly, questions have been raised about the effectiveness of simple Fogarty thromboembolectomy. Material and Method: During the period from March 1990 through August 2008, 156 patients who requiring Fogarty thromboembolectomy were analyzed. The patients were divided into two groups: those with simple Fogarty thromboembolectomy (Group 1, 79 patients) and those with additional vascular bypass graft surgery (Group 2, 77 patients). The duration of symptoms, the cause of thrombi, admission via the emergency room, a history of acupuncture or misdiagnosis, combined diseases, the anatomic occlusion site and the cause of death were analyzed using T-tests, cross tab tests, Chi square tests and Kaplan-Meier tests, respectively. Result: The mean age was 64$\pm$10 years in the 2 groups. The duration of symptoms (pain) in Group 1 vs Group 2 was 12$\pm$4 days vs 71$\pm$14 days (p=0.001). 50 (63%) patients in Group 1 were admitted via the emergency room vs 18 (23%) patients in Group 2 (p=0.005). Misdiagnosis and the treatment for herniated intervertebral disc or acupuncture were given to, 20 (25%) patients in Group 1 vs 30 (39%) patients in Group 2. Anticoagulation treatment before admission was performed in 22 (28%) patients in Group 1 vs 11 (14%) patients in Group 2. The causes of thrombi were heart disease in, 24 (30%) patients in Group 1 vs 6 (8%) patients in Group 2 (p=0.001), atherosclerosis in 46 (58%) patients in Group 1 vs 67 (87%) patients in Group 2 (p=0.001) and trauma in 9 (11%) patients in Group 1 vs 6 (8%) patients in Group 2. The combined diseases were cerebrovascular accident, hypertension and diabetes mellitus in 22 $\sim$ 37% of the total patients. The occlusion sites were mainly in the iliac and femoral arteries. Endarterectomy was performed in 7 (9%) patients in Group 1 vs 18 (23%) patients in Group 2 (p=0.012). Treatment was successful in 27 (34%) patients in Group 1 and in 40 (52%) patients in Group 2 (p=0.019). Reocclusion occurred in 37(47%) patients in Group 1 vs 20 (26%) patients in Group 2 (p=0.000), Amputation was done in 4 (5%) patients in Group 1 vs 12 (16%) patients in Group 2 (p=0.012) and death occurred in 10 (13%) patients (Group 1) vs 3(4%) patients (Group 2) (p=0.044). Conclusion: The recent past has shown a decline in the effectiveness of simple Fogarty thromboembolectomy with a changing pattern of acute arterial occlusion from a rheumatic heart origin to atherosclerosis. Additional bypass procedures play a role for the treatment of arterial occlusion instead of always performing simple Fogarty thromboembolectomy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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