Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.17
no.E2
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pp.43-51
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2001
A report by the national research council in the United States suggested that many lung cancer deaths each year be associated with breathing radon in indoor air. Most of the indoor radon comes directly from soil beneath the basement of foundations. Recently, radon released from groundwater is found to contribute to the total inhalation risk from indoor air. This study presents the quantitative assessment of human exposures to radon released from the groundwater into indoor air. At first, a three-compartment model is developed to describe the transfer and distribution of radon released from groundwater in a house through showering, washing clothes, and flushing toilets. Then, to estimate a daily human exposure through inhalation of such radon for an adult. a physiologically-based pharmacokinetic(PBPK) model is developed. The use of a PBPK model for the inhaled radon could provide useful information regarding the distribution of radon among the organs of the human body. Indoor exposure patterns as input to the PBPK model are a more realistic situation associated with indoor radon pollution generated from a three-compartment model describing volatilization of radon from domestic water into household air. Combining the two models for inhaled radon in indoor air can be used to estimate a quantitative human exposure through the inhalation of indoor radon for adults based on two sets of exposure scenarios. The results obtained from the present study would help increase the quantitative understanding of risk assessment issues associated with the indoor radon released from groundwater.
The expression of therapeutic transgenes in recombinant adenoviral vectors is a major cause of toxicity in dividing cancer cells as well as non dividing normal cells. To solve the problem of toxicity to normal cells, we have reported on a recombinant adenoviral vector system (AdLP-) in which the expression of the transgene is directed by the tumor-specific L-plastin promoter (LP) (Chung et al., 1999). The object of this study was to generate a recombinant adenoviral vector system which would generate tumor cell specific expression of cytosine deaminase (CD) gene. We report the construction of a replication-incompetent adenoviral vector in which CD is driven by the L-plastin promoter (AdLPCD). Infection of 293 cells by AdLPCD generated the functional CD protein as measured by HPLC analysis for the conversion of 5-Fluorocy-tosine (5-FC) to 5-Fluorouracil (5-FU). HPLC analysis in conjunction with counting radioactivity for [6-$^3$H]-5FC and [6-$^3$H]-5FU demonstrated vector dose-dependent conversion of 5-FC to 5-FU in AdLPCD infected ovarian cancer cells. The results from present and previous studies(Peng et al., 2001; Akbulut et al., 2003) suggest that the use of the AdLPCD/5-FC system may be of value in the treatment of cancer including microscopic ovarian cancer in the peritoneal cavity.
JSTS:Journal of Semiconductor Technology and Science
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v.8
no.3
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pp.251-263
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2008
In this paper, we report an analytical modeling and 2-D Synopsys Sentaurus TCAD simulation of ion implanted silicon carbide MESFETs. The model has been developed to obtain the threshold voltage, drain-source current, intrinsic parameters such as, gate capacitance, drain-source resistance and transconductance considering different fabrication parameters such as ion dose, ion energy, ion range and annealing effect parameters. The model is useful in determining the ion implantation fabrication parameters from the optimization of the active implanted channel thickness for different ion doses resulting in the desired pinch off voltage needed for high drain current and high breakdown voltage. The drain current of approximately 10 A obtained from the analytical model agrees well with that of the Synopsys Sentaurus TCAD simulation and the breakdown voltage approximately 85 V obtained from the TCAD simulation agrees well with published experimental results. The gate-to-source capacitance and gate-to-drain capacitance, drain-source resistance and trans-conductance were studied to understand the device frequency response. Cut off and maximum frequencies of approximately 10 GHz and 29 GHz respectively were obtained from Sentaurus TCAD and verified by the Smith's chart.
This report attempts to explain the (i) implications of comorbidity for research and practice in the fieldo of oncology, (ii) the approach for dosing of anti-cancer drugs in the presence of comorbidity, as an example of its clinical application, and finally (iii) the dosing guidelines for the anticancer drugs clinically active in gastric cancer in the presence of renal or liver dysfunction. This has resulted from the idea of approaching comorbidity in a systematic way and of integrating it with oncologic decisions. Various methods have been used to assess comorbidity. However, significant work remains to be done to analyze how various diseases combine to influence the oncologic outcome. The main end-point explored so far has been mortality, but a largely open challenge remains to correlate comorbidity with treatment tolerance and functional and quality of life, as well as to integrate it in clinical decision-making. Cancer chemotherapy in comorbidity should be considered as an example of the need for dose optimization in individual patients, and it should be determined by considering the basic principles of the pharmacokinetics and the pharmacodynamics of the agents. This review analyzes the available data on the pharmacokinetics and the toxicities of anti-cancer agents in the comorbidity population.
We report the preparation of sulfonated reduced graphene oxide (SRGO) by the sulfonation of graphene oxide followed by radiation-induced chemical reduction. Graphene oxide prepared by the well-known modified Hummer's method was sulfonated with the aryl diazonium salt of sulfanilic acid. Sulfonated graphene oxide (SGO) dispersed in ethanol was subsequently reduced by ${\gamma}$-ray irradiation at various absorbed doses to produce SRGO. The results of optical, chemical, and thermal analyses revealed that SRGO was successfully prepared by ${\gamma}$-ray irradiation-induced chemical reduction of the SGO suspension. Moreover, the electrical conductivity of SRGO was increased up to 2.94 S/cm with an increase of the absorbed dose.
Primary Pulmonary leiomyosarcomas are rare tumors. These tumors may arise at any level of the lung in which smooth muscle fibers are found. The highest incidence of sarcoma is during the fourth decade whereas for bronchogenic carcinoma the maximum incidence is during the sixth and seventh decades. Leiomyosarcomas are aggressive and progressive. Treatment is mainly surgical. The chemotherapy is ineffective and the effectiveness of radiotherapy depends on the total dose of irradiation. Prognosis and significant survival rate are related to the size of the lesion. We report one patient with primary pulmonary leiomyosarcoma involving the right lower lung.
Bronchodilator therapy is central to the management of chronic obstructive pulmonary disease and are recommended as the preferred treatment by the Global Obstructive Lung Disease Initiative (GOLD). Long acting anti-muscarinics (LAMA) and long acting ${\beta}_2$ agonists (LABA) are both more effective than regular short-acting drugs but many patients remain symptomatic despite monotherapy with these drugs. Combination therapy with LAMA and LABA increases the therapeutic benefit while minimizing dose-dependent side effects of long-acting bronchodilator therapy. The TOviTO programme has investigated the benefits of treatment with a combination of tiotropium and olodaterol administered via a single inhaler. Tiotropium+olodaterol $5/5{\mu}g$ significantly improved forced expiratory volume in 1 second ($FEV_1$) area under the curve from 0 to 3 hours, trough $FEV_1$ health status and breathlessness versus the mono-components and placebo. Tiotropium+olodaterol $5/5{\mu}g$ also increased endurance time and reduced dynamic hyperinflation during constant work rate cycle ergometry. On the basis of these and other studies the 2017 GOLD report recommends escalating to dual bronchodilator therapy in patients in groups B and C if they remain symptomatic or continue to have exacerbations and as initial therapy for patients in group D.
This is the first report on the antitumor and immunostimulating activities of Ulva lactuca. Using the WSM (water-soluble fraction of a methanol extract from Ulva lactuca), a concentration of 140 g/mL was found to inhibit 50% of the human leukemia cell line U937 in growth, while splenocyte growth was stimulated up to a concentration of 100$\mu\textrm{g}$/mL. In addition, NO production by a macrophage cell line (RAW 264.7) and alkaline phosphatase activity in mouse splenocytes were both stimulated with 10$\mu\textrm{g}$/mL of WSM. Dose-dependent patterns were observed on all three cell-lines. Accordingly, the current results indicate that VUlva lactuca may be useful as a natural antitumor and immunostimulating agent.
Kim, Ki-Hong;Kim, Jong-Cheul;Park, Yong-Myo;Shin, Dong-Hoon;Choi, Jong-Soo
Journal of Yeungnam Medical Science
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v.8
no.1
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pp.215-219
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1991
We report a case of piroxicam-induced photosensitive dermatitis in a 54-year-old female. She had taken oral piroxicam and was exposed to the sunlight on her way home for a few minutes. Several hours after the sun-exposure she developed well-defined, confluent, erythematous plaques and numerous vesicobullae with pruritus and prickling sensation on the sun-exposed areas. A phototest was done on her first visit. The minimal erythemogenic dose(2J/$cm^2$) of ultraviolet(UV) A was markedly decreased whereas that of UVB was within a normal limit. Visible light irradiation for 30 minutes did not cause skin lesions. Six months after the initial skin lesions, a photopatch test with 1% and 10% piroxicam solution followed by UVA(10J/$cm^2$) irradiation showed positive responses on both concentrations.
Ahn Jung Hwan;Choi Sang Cheon;Yoon Sang Kyu;Jung Yoon Seok
Journal of The Korean Society of Clinical Toxicology
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v.3
no.2
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pp.130-134
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2005
Lithium is mainly prescribed for manic and depressive disorder, also frequently prescribed for the other diseases such as migraine, cluster headache, alcoholism, and obsessive-compulsive disorder. An acute lithium intoxication occurs in cases of patients ingesting large amount lithium at a time, a chronic lithium intoxication occurs in patients on chronic lithium therapy. Acute or chronic lithium poisoning occurs frequently in case of patients on chronic lithium therapy ingesting larger dose than prescribed. Manifestations of lithium poisoning are various. It is possible nervous, cardiovascular, renal, gastrointestinal and endocrine systems to be involved. Due to intracellular high concentration, mortality rate is high in acute lithium intoxication patients on chronic lithium therapy. We report a case of acutely intoxicated 40-year-old male on chronic lithium therapy. His chief complaints were deterioration and high fever. On his arrival to an emergency department, he was in cardiac arrest. He restored return of spontaneous circultion (ROSC) 5 minutes later after cardiopulmonary cerebral resuscitation (CPCR) and referred to department of internal medicine for hemodialysis. Vigorous treatment was given to the patient, but he was expired at 4th hospital day.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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