목적: 자궁경부암 환자에서 수술 후 방사선치료의 효과를 평가하고 생존율에 영향을 미치는 예후인자를 알아보고자 함이 본 연구의 목적이다. 대상 및 방법: 1992년 5월부터 2000년 4월까지 본원에서 수술 후 방사선치료를 받은 81명의 자궁경부암 환자를 후향적으로 분석하였다. 42명은 IB 병기였고 IIA 병기는 17명, IIB 병기는 22명이었다. 조직학적 분류는 상피세포암이 76명, 선암이 5명이었다. 자궁기질내 침범은 7 mm 이하가 20명 8 mm 이상이 61명이었고, 자궁주위조직의 침범은 16명에서 발견되었다. 8명은 수술 절제연에 양성이었고 12명에서는 림프혈관강이 침범되었다. 모든 환자에서 외부 방사선만으로 치료하였으며 대부분의 환자에서 총 5,500 cGy를 원발부위에 조사하였다. 최소 추적기간은 4년이었다. 결과: 모든 대상 환자의 2년 및 5년 생존율은 95% 및 ,89%였으며, IB 병기, IIA 병기 및 IIB 병기의 5년 무병생존율은 각각 97%, 87% 및 70%였다. 5명에서 국소재발을 보였으며 국소재발률은 3년에 6%였다. 자궁기질내 침범에 따른 생존율은 의미있는 차이를 나타내지 않았다. 자궁주위 조직을 침범한 환자(72% vs 92%)와 수술 절제연에서 양성인 환자(64% vs 94%)에서는 5년 무병생존율이 감소하는 양상을 보였다. 그러나 림프혈관강의 침범은 생존율에서 의미있는 차이를 관찰할 수 없었다. 결론: 고위험인자를 가진 자궁경부암 환자에서 수술 후 방사선치료가 효과적인 것으로 생각되며 자궁주위조직의 침범 및 수술절제연의 침범이 의미있는 예후인자임을 알 수 있었다.
I, II기 intermediate grade악성 임파종에서 방사선 치료의 역할을 극인하기 위하여 서울대학교 병원 치료 방사선과에서 치료받은 162예의 방사선 치료 성적을 분석하였다. 초기의 치료 실패 양상 이 확인 가능한 68 예 중 38.2%는 조사야 내에서 61.8%는 조사야 밖에서 치료 실패 또는 재발 하였다. I기에서는 조사야 내 및 외에서 발생한 치료 실패 양상은 국소 조사야 치료시 각각 30.0%와 70.0%였고, 확대 조사야 치료시는 각각 43.8% 와 56.2%였다. II기에서는 각각 16.7% 와 83.3% 및 41.7%와 58.3%였다. 5년 무병 생존율은 전 환자에서 48.1%였고, I기 및 II기에서 각각 56.3%와 40.4%로 병기에 따른 유의한 차이가 있었다. 10cm 이상의 종괴나 전신적 증상은 무병 생존율에 영향을 미치지 못하였다. 방사선 치료 범위가 큰 경우에 5년 무병 생존율이 양호하였고 특히 I기에서는 유의하였다. 재발후에 시행한 전신 화학요법의 효과를 감안한 5년 생존율은 I, II기에서 각각 65.3% 및 52.2%였으며 병기에 따른 유의한 차이는 없었다. 따라서 5년 무병 생존율을 향상시키기 위해서는 원발 병소와 인접한 임파절 부위를 포함하는 화대 조사야로 치료할 필요가 있으며 재발된 경우에는 전신 화학 요법이 유용할 것으로 시사된다.
Purpose: The purpose of this study was to investigate the recurrence pattern and characteristics of patients based on the 2013 St. Gallen surrogate molecular subtypes after breast-conserving surgery (BCS) in Chinese women. Methods: This retrospective analysis included 709 consecutive breast cancer patients undergoing BCS from 1999-2010 at our institution. Five different surrogate subtypes were created using combined expression of the estrogen receptor, progesterone receptor, and human epidermal growth factor receptor-2. Locoregional relapse-free survival (LRRFS), distant metastasis-free survival (DMFS), and disease-free survival (DFS) rates were calculated. Results: The 5-year LRRFS, DMFS, and DFS rates were 90.5%, 88.2%, and 81.5%, respectively. Multivariate analysis revealed that young age, node-positive disease, and HER2 enrichment were independent prognostic factors in LRRFS patients. There was also an independent prognostic role of lymph node-positive disease in DMFS and DFS patients. Patients with luminal A tumors had the most favorable prognosis, with LRRFS, DMFS, and DFS rates of 93.2%, 91.5%, and 87.4% at 5 years, respectively. Conversely, HER-2-enriched tumors exhibited the highest rate of locoregional recurrence (20.6%). Conclusion: Surrogate subtypes present with significant differences in RFS, DMFS, and LRRFS. Luminal A tumors have the best prognosis, whereas HER2-enriched tumors have the poorest.
Purpose: To evaluate the radiotherapy treatment outcome of patients in stage IE and IIE nasal natural killer/T-cell lymphoma. Materials and Methods: From August 1999 to August 2009, 46 patients with stage IE and IIE nasal natural killer/T-cell lymphoma were treated by definitive radiotherapy and chemotherapy. 33 patients were treated with chemotherapy followed by radiotherapy (CT + RT) and they received 50.4 Gy in 28 fractions. 13 patients were treated with concurrent chemoradiotherapy (CCRT) and they received 40 Gy in 20 fractions. Results: The median follow-up period was 4.6-137.6 months (median, 50.2 months) for all patients. The 4-year overall survival was 68.6% and 4-year disease free survival (DFS) was 61.9%. The 4-year locoregional recurrence free survival was 65.0%, and 4-year distant metastasis free survival (DMFS) was 66.2%. For patients treated with CT + RT, 15 patients (45.5%) achieved complete response after chemotherapy, and 13 patients (39.4%) achieved partial response. 13 patients (81.8%) achieved complete response after radiotherapy, and 6 patients (18.2%) achieved partial response. For patients treated with CCRT, 11 patients (84.6%) achieved complete response, and one patient (7.7%) achieved partial response. In univariate analysis, presence of cervical lymph node metastasis was only significant prognostic factor for DFS and DMFS. Conclusion: This study did not show satisfactory overall survival rate and disease free survival rate of definitive radiotherapy and chemotherapy for stage IE and IIE nasal natural killer/T-cell lymphoma. For patients with cervical lymph node metastasis, further investigation of new chemotherapy regimens is necessary to reduce the distant metastasis.
배경: 완전절제가 가능한 고형암의 폐전이에 대한 절제술은 이미 표준화된 치료방법이며, 1997년 International Resistry of Lung Metastases (IRLM)에서 대규모의 연구를 통해 전이성 폐암에 대한 병기설정 및 예후인자에 관하여 제시한 바 있다. 국내에서도 전이성 폐암에 대한 수술이 꾸준히 증가하고 있으며, 치료방법의 개선에 따른 생존율 역시 좋아지는 추세이다. 이에 경북대학교병원 흉부외과에서는 지난 10년간 전이성 폐암으로 수술을 받은 환자들의 치료결과에 대해서 조사하였다. 대상 및 방법: 1996년 1월부터 2005년 12월까지 전이성 폐암 환자 89명에 대해서 96예의 폐절제술을 시행하였다. 이들의 의무기록을 토대로 생존율 및 예후에 영향을 미치는 임상적, 병리학적 요인에 대하여 분석하였다. 결과: 환자의 평균나이는 $45.9{\pm}17.4$세($10{\sim}75$세)였으며, 남성이 51명, 여성이 38명이었다. 이 중 암종의 폐전이가 55예, 육종인 경우가 30예, 기타 4예였다. 암종 중에서는 대장암이 35예(64%), 육종 중에서는 골육종이 22예(73%)로 가장 많았다. 원발암 치료 후부터 폐절제술까지의 종양자유기간은 평균 $29.6{\pm}27.9$개월($0{\sim}180$개월)이었으며, 원발암과 동시에 발견된 경우는 3예(3.4%)였다. 전체 환자들의 3, 5, 10년 생존율은 각각 52.5%, 32.1%, 20.7%였고 중앙 생존기간은 38개월이었다. 재수술은 15예(16.8%)에서 시행하였다. IRLM 제시에 따른 병기별 5년 생존율은 1기 63.5%, 2기 33.3%, 3기 22.1%, 4기 0%였다. 36개월 미만의 종양자유기간, 양측 폐전이, 5개 이상의 전이병소를 가진 경우 예후가 좋지 않았다(p<0.05). 결론: 완전절제가 가능한 전이성 폐암에 대한 폐절제술은 만족할만한 생존율을 보였으며, 특히 양측의 다발성 전이가 있는 경우 예후가 불량함을 보였다. 하지만 각 종양별로의 치료성적 및 예후에 관한 보다 많은 경험과 추적관찰이 필요하겠다.
Background Cutaneous malignant melanoma has a poor prognosis. The detrimental effect of incisional biopsies on the outcome of malignant melanoma has been debated. The aim of this study was to determine the effect of the presence and type of biopsy on the prognosis of malignant melanoma. Methods The medical records of 109 malignant melanoma patients treated at Tokushima University Hospital from 1983 to 2007 were reviewed. After excluding 28 cases with stage 0 disease or incomplete data, 81 cases were analyzed in detail with respect to patient sex, age, tumor site, clinical stage at diagnosis, presence of ulceration or lymph node metastasis, and prognosis. The five-year survival and five-year disease-free survival rates of patients who underwent incisional or excisional biopsies were compared with those who did not undergo a biopsy. Results The male-to-female ratio was 1:1.19. The mean age was 61.3 years (range, 19-93 years). The most common site was a lower extremity, and the most common clinical stage was stage II. No significant differences in clinicopathological features, five-year survival rates, and five-year disease-free survival rates were observed among the three groups. Conclusions The presence and type of biopsy neither affected the metastatic rate nor the prognosis of malignant melanoma. The use of incisional biopsies is not encouraged because tumor thickness cannot be measured accurately. However, they may be helpful for confirming the diagnosis if an excisional biopsy cannot be performed.
Seker, Mehmet Metin;Kos, Tugba;Ozdemir, Nuriye;Seker, Ayse;Aksoy, Sercan;Uncu, Dogan;Zengin, Nurullah
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제15권1호
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pp.327-330
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2014
Background: Ewing sarcoma is a small round cell tumor arising from soft tissue and bone that predominantly affects children and adolescents. The most unfavorable prognostic factor is the presence of distant metastasis at the time of diagnosis. Materials and Methods: The records of 26 Ewing sarcoma patients (14 male, 12 female) were re-evaluated retrospectively. Results: The median age was 26.5 (19-42) years. Eight patients (31%) showed a primary tumor in their extremities, 8 (31%) in the thorax, 4 (15%) at the vertebra, 4 (15%) in the head and neck, and 2 (8%) in the abdomen. Five patients (19%) had distant metastasis at diagnosis. The median progression-free survival was 72 months and 10 months in localized and metastatic disease, respectively (p=0.005). The overall survival rate was 19 months in metastatic disease, and the 5-year overall survival rate was 64% in localized disease (p=0.006). Patients who had localized disease in the extremities and were under age 30 had a favorable prognosis. Conclusions: Although Ewing sarcoma is a tumor affecting children and adolescents, it may be seen in adults, where the prognosis is generally worse. Although it is a highly malignant tumor, it is possible to achieve improved survival with combined modality treatments.
Rahimzadeh, Mitra;Baghestani, Ahmad Reza;Gohari, Mahmood Reza;Pourhoseingholi, Mohamad Amin
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제15권12호
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pp.4839-4842
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2014
Background: Although the Cox's proportional hazard model is the popular approach for survival analysis to investigate significant risk factors of cancer patient survival, it is not appropriate in the case of log-term disease free survival. Recently, cure rate models have been introduced to distinguish between clinical determinants of cure and variables associated with the time to event of interest. The aim of this study was to use a cure rate model to determine the clinical associated factors for cure rates of patients with breast cancer (BC). Materials and Methods: This prospective cohort study covered 305 patients with BC, admitted at Shahid Faiazbakhsh Hospital, Tehran, during 2006 to 2008 and followed until April 2012. Cases of patient death were confirmed by telephone contact. For data analysis, a non-mixed cure rate model with Poisson distribution and negative binomial distribution were employed. All analyses were carried out using a developed Macro in WinBugs. Deviance information criteria (DIC) were employed to find the best model. Results: The overall 1-year, 3-year and 5-year relative survival rates were 97%, 89% and 74%. Metastasis and stage of BC were the significant factors, but age was significant only in negative binomial model. The DIC also showed that the negative binomial model had a better fit. Conclusions: This study indicated that, metastasis and stage of BC were identified as the clinical criteria for cure rates. There are limited studies on BC survival which employed these cure rate models to identify the clinical factors associated with cure. These models are better than Cox, in the case of long-term survival.
1985년 1월부터 1992년 7월까지 경북대학교병원 치료방사선과에서 화학요법후 방사선치료를 받은 국소진행된 비인강암 환자 52명을 대상으로 화학요법의 효과를 판정하기 위하여 후향적 조사를 실시하였다. 남녀성비는 3.3:1이었고 중앙연령은 41세였다. 병리조직학소견은 40예에서 편평세포암이었고, 나머지 12예에서는 미분화세포암이었다. AJC병기에 따른 분류는 III기가 7예였고, 나머지 45예는 IV기였다. 모든환자는 2회의 화학요법후 방사선치료를 받았으며 사용된 화학요법 제재는 CVB (cyclo-phosphamide+vincristine+ bleomycin)이나 CF (cicplantin+5-FU)였다. 방사선조사량은 원발병소에 6000~7500 cGy, 임파절은 병의 정도에 따라 최대 7000 cGy까지 조사하였다. 국소관해율, 생존율 및 무병생존율을 분석하였다. 화학요법에 대한 완전관해율은 $15\%,$ 부분관해율은 $46\%$였으며 방사선치료후 완전관해율은 $87\%$였다. 중앙추적기간은 51개월 이었으며 3년 생존율 및 무병생존율은 각각 $54\%$와 $49\%$였다. 중앙재발기간은 15개월이었으며 완전관해 후 재발의 양상은 국소재발단독이 12예, 원격전이단독이 11예, 국소재발 및 원격 전이가 2예였다. Cox's multivariate regression model에 따르면 임파절전이 유무가 무병생존율에 영향을 미치는 가장 중요한 예후인자이었다(p=0.001). 다른 보고에서의 방사선 단독치료의 결과와 비교하여 볼 때 화학요법에 대한 종양의 반응율은 높으나 화학요법 및 방사선치료가 국소관해율 및 생존율의 향상으로는 연결되지는 않았다. 결론적으로 진행된 비인강암에서의 화학요법은 좀더많은 비교대조군 연구(controlled clinical trial)를 통해서만 역 할을 이야기할 수 있을 것으로 사료된다.
Purpose: Although several clinical trials have proven the efficacy of adjuvant S-1 treatment in gastric cancers, it is still unclear which patients receive the most benefit. In this study, we prospectively recruited patients with locally advanced gastric cancer who had undergone curative resection followed by adjuvant S-1 administration to investigate which factors affect the outcomes. Materials and Methods: Between July 2010 and October 2011, we enrolled 49 patients who underwent curative resection for stage II or III gastric cancer and who subsequently received adjuvant S-1 treatment for 1 year. Results: Twenty-nine patients (59.2%) continued S-1 treatment for 1 year, and 12 patients (24.5%) experienced recurrent disease during the follow-up period. Patients with continuation of S-1 for 1 year had significantly increased rates of disease-free survival (P<0.001) and overall survival (P=0.001) relative to the patients who discontinued S-1 during year 1. Multivariate analysis indicated poor outcomes for patients with stage III disease and those who discontinued S-1 treatment. Excluding patients who discontinued S-1 due to cancer progression (n=7), adjuvant treatment with S-1 still demonstrated a significant difference in the disease-free survival rate between the patients who continued treatment and those who discontinued it (P=0.020). Conclusions: S-1 is tolerated as adjuvant treatment in gastric cancer patients. However, discontinuing S-1 treatment may be an unfavorable factor in the prevention of recurrence. S-1 adjuvant treatment should be continued for 1 year if possible through the proper management of toxicities.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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