• Korean Chemical Engineering Research
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• 제44권1호
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• pp.92-96
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• 2006

유기용매에서 효소를 이용하면 다양한 선택적 반응을 쉽게 수행할 수 있어 산업적 적용 가능성이 매우 높지만, 효소의 안정성 저하는 아직까지 큰 문제 중의 하나로 남아있다. 유기용매에서 효소 반응시 효소의 실활 원인과 효소의 안정화 방법 연구를 위하여 단백질의 folding에 관여하는 molecular chaperone의 일종인 heat-shock protein Hsp90을 이용하여, 대표적인 유기용매 반응시스템에서의 과산화효소 HRP 안정성 향상 연구를 수행하였다. 그 결과 Hsp90은 30％ DMSO, 30％ 및 50％ dioxane 완충용액에서 HRP의 실활 방지 효과를 보였고, 실활된 효소의 재생에도 탁월한 효과를 보였다. 그리고 형광분석과 CD(circular dichroism)에 의한 구조분석을 수행하여 Hsp90이 유기용매에 의해 unfolding되어 있는 효소를 다시 refolding하는 데 기여함을 알았다.

• 한국환경과학회지
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• 제22권7호
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• pp.905-913
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• 2013

We compared the applicability and economical efficiency of peroxone process with those of ozone process in the existing water treatment plant on downstream of Nakdong River. After comparing the peroxone process for removing geosmin with the ozone process in lab scale test, peroxone process showed much higher removal efficiency than the ozone process at the same ozone dosage. Proper range of $H_2O_2/O_3$ ratio were 0.5~1.0 and the half-life of geosmin was about 5.5~6.8 min when the $H_2O_2/O_3$ ratio was set to 0.5 during 1~2 mg/L of ozone dosage. Peroxone process could reduce the ozone dosage about 50 to maximum 30% for the same geosmin removal efficiency compared to the ozone process in the pilot scale test. In case of 1,4-dioxane treatment, peroxone process could have 3~4 times higher efficiency than ozone process at the same ozone dosage. The results of estimating the economical efficiency of ozone and peroxone process for treating geosmin and 1,4-dioxane by using pilot scale test, in case of the removal target was set to 85% for these two materials, the cost of peroxane process could be reduced about 1.5 times compared to ozone process, and in the same production cost peroxone process could have 2~3 times higher removal efficiency than ozone process. The removal efficiency by peroxone process showed a large difference depending on the physicochemical characteristics of target materials and raw water, therefore detailed examination should be carried out before appling peroxone process.

• 대한환경공학회지
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• 제27권6호
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• pp.642-650
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• 2005

이 연구는 초음파에 의한 1,4-dioxane(1,4-D)의 제거효율의 증가를 위해 $Fe^0$, $Fe^{2+}$, 그리고 ${S_2O_8}^{2-}$와 같은 산화제의 효과를 조사하였다. 실험의 결과 초음파 반응은 속도론적으로 도입단계와 가속단계의 두 부분으로 구분될 수 있었고, 도입단계는 0차 속도 반응 모델, 가속단계는 유사일차 반응 속도 모델에 부합하였다. OH 라디칼의 scavenger인 ${HCO_3}^-$의 존재 하에 1,4-D와 TOC의 분해속도는 감소하였으며, 이는 OH 라디칼이 초음파 반응에서 중요한 요소이라는 것을 의미한다. 초음파 반응에서 반응시간 200분 동안 79.0%의 1,4-D의 감소된 반면에 $Fe^0$, $Fe^{2+}$, 그리고 ${S_2O_8}^{2-}$가 첨가제로 첨가된 경우는 같은 반응시간 동안 각각 18.6%, 19.1%, 그리고 16.5%의 1,4-D의 제거효율의 증가를 보였다. 또한 첨가제들의 투입으로 도입단계의 반응을 0차 반응에서 유사 일차 반응으로 변화시켰으며, 가속 단계에서의 반응 속도를 증가를 가져 왔다. 또한 초음파 반응에 산화제의 첨가에 의해 1,4-D의 무기화의 정도도 증가되었다. 그러나 첨가되는 산화제의 종류에 관계없이 반응속도의 증가는 별 차이를 보이지 않았다.

• 멤브레인
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• 제20권4호
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• pp.304-311
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• 2010

본 연구에서는 셀룰로오스 트리아세테이트(CTA)를 사용한 loose RO 중공사 막이 상전환 법으로 제조되었고 이들의 수처리 특성이 평가되었다. 1,4-dioxane과 리튬클로라이드(LiCl)는 각각 스킨층 형성제와 기공 형성제로 사용되었다. 제조된 CTA 중공사막의 특성을 알아보기 위하여 전자주사현미경을 통하여 모폴로지를 관찰하였고, 수투과도 및 염 제거율, 내염소성 테스트, 그리고 분획분자량을 측정하였다. CTA/NMP/1,4-dioxane = 18/72/10 (wt%) 에어갭 30 cm의 중공사 분리막의 경우 $20.5L/m^2hr$의 수투과도와 60%의 염 제거율, NaOCl 10,000 ppm/hr의 내염소성 및 약 5,000 Da값의 MWCO를 나타내는 우수한 특성의 loose RO 막이 제조되었다.

• 분석과학
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• 제18권3호
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• pp.173-187
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• 2005

• 폴리머
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• 제26권3호
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• pp.300-306
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• 2002

본 연구에서는 세포접착성에 관한 영향을 검토하기 위하여 L-malic acid (L-MA)와 glycolic acid (GA)의 복합단위로 된 3-(S)-[(dodecyloxycarbonyl)methyl] -1,4-dioxane-2,5-dione (DMD)의 합성 및 DMD와 L-lactide의 공중합을 촉매로서 tin (II) octanoate를 사용하여 행하였다. 얻어진 공중합체를 필름으로 제작하여 RGD고정화를 실시한 결과, 필름표면에 세포접착성 펩티드를 고정화할 수 있었고, MA단위의 도입량의 증가에 따라 RGD의 고정화량이 증가하는 것을 확인하였으며, glycolic acid-$\beta$-dodecylmalate-lactic acid (D-PGML)는 서서히 분해되어 장기간에 있어 잔류 및 축적이 발생하지 않아 생체재료로서 크게 기대된다.

• 한국식품영양학회지
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• 제10권2호
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• pp.151-159
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• 1997

근원섬유단백질의 이온강도에 따른 Ca-ATPase 활성, Mg-ATPase 활성 및 EDTA-ATPase 활성은 오징어와 대합에서 그 차이점이 뚜렷하였으며, activity-pH curve에서 오징어 actomyosin의 Ca-ATPase 활성은 biphasic response가 소실되었고 대합의 actomyosin은 미약한 bipasic response가 나타났다. 또한 저농도의 dioxane에 의하여 오징어의 근원섬유단백질은 급격한 활성의 감소를 보였으나 대합의 근원섬유단백질은 활성이 증가되었다. 그리고 에탄올과 메탄올은 오징어와 대합의 myosin 및 MM에 대하여 저농도에서 활성을 증가시켰다. 한편 NEM으로 근원섬유단백질을 modification시키며 10-6M 이하의 NEM 농도에서는 활성이 증가되었으나 10-5M 이상의 농도가 되면 활성의 급격한 감소가 나타났다.

• 분석과학
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• 제8권1호
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• pp.47-53
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• 1995

수용액에서 $TPB^-$와 $PG^+$의 회합을 흡수 및 형광분광법으로 연구하였다. 1, 4-dioxane을 PG-TPB 수용액에 첨가하면 순수한 물보다 용매의 소수성이 증가되어 $PG^+$와 $TPB^-$ 사이의 회합체가 해리되었고, $PG^+$만의 수용액보다 $PG^+$ 단위체의 농도가 더 크게 나타났다. 물을 제외한 모든 유기 용매에서 회합은 관찰되지 않았고, 최대 흡수는 ${\pi}^*$ 척도와 $(n^2-1)/(2n^2+1)$ 함수를 사용하였을 때가 비교적 좋은 직선 관계를 주었다. 그러나 알코올의 경우는 ${\pi}^*$ 척도를 사용하였을 때가 더 훌륭한 직선 관계를 주었다.

• 분석과학
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• 제8권4호
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• pp.793-798
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• 1995

A new chromoionophore sym-(decyl)(2-hydroxy-5-nitrobenzyloxy)-dibenzo-16-crown-5 (1) has been synthesized for $Na^+$ photometry in aqueous media. Apparent $pK_a$ values of 1 in the presence of 0.10 M LiCl, NaCl, and KCl were measured by spectrophotometry in 50% 1,4-dioxane-50% water (v/v) and compared with the $pK_a$ of 8.68 in the presence of 0.10 M TMACl. A significant $pK_a$ shift to a lower pH was only observed for $Na^+$ (${\Delta}pH=1.31$) due to selective binding of 1 with $Na^+$. Based upon this $pK_a$ shift, chromoionophore 1 was found to selectively respond to $Na^+$ with a detection limit of $10^{-3}M$ and no interference from $K^+$ up to 0.05 M for detection of 10.0 mM $Na^+$ in 50% 1,4-dioxane-50% water (v/v).

• 대한화학회지
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• 제30권4호
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• pp.377-382
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• 1986

광학활성인 ${\Delta}-[Co(en)_3]^{3+}$ion을 이용하여 라세미체인 $[Co(ox)_3]^{3-}$ 이온을 광학분할한 후 얻어진 ${\bigwedge}-[Co(ox)_3]^{3-}$ 이온의 라세미화를 여러가지 혼합용매 즉, 물-유기용매(유기용매=에탄올, 이소푸로필알코올, 아세톤 및 디옥산)내에서 조사하였다. 라세미화속도는 물<에탄올<이소프로필 알코올<디옥산의 순서로 증가하였고 그 순서는 첨가한 유기용매의 polarizability의 증가순서와 일치하였다. 이상의 결과와 ${\Delta}H^{\neq}$와 ${\Delta}S^{\neq}$를 고려하면 ${\bigwedge}-[Co(ox)_3]^{3-}$의 라세미화메카니즘은 가능한 라세미화메카니즘중 twist메카니즘으로 진행됨을 알 수 있었다.