• 제목/요약/키워드: Dimethylacetamide

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p-Methoxyazobenzene을 함유한 Polyamic acid의 Langmuir-Blodgett막 물성에 관한 연구 (A Study on the Properties of Langmuir-Blodgett Films of Polyamic Acid containing p-Methoxyazobenzene)

  • 박근호;이성락
    • 한국응용과학기술학회지
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    • 제15권1호
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    • pp.55-62
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    • 1998
  • The absorption spectra of polyamic acid containing p-methoxyazobenzene in a mixture of N, N-dimethylacetamide(DMAC) and benzene(1:1 by volume) solution was induced photoisomerization by UV and visible light irradiation. This solution is influenced on temperature according to measure by UV-Vis Spectrophotometer. Ultra thin film of polyamic acid containing p-methoxyazobenzene was prepared on the hydrophilic quartz plate by Langmuir-Blodgett(LB) method. The precursor LB film was heated in a vacuum dry oven at $120^{\circ}C$ in order to convert it into the LB film of polyimide. The absorption spectra of LB films were also induced photoisomerization by UV and visible light irradiation.

Effects of Li$^+$ and Ag$^+$ Ions on the Rotational Barrier in Acetamide and propionamide System

  • Kwon, Dae-Keun;Choi, Young-Sang;Yoon, Chang-Ju
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제7권1호
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    • pp.1-5
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    • 1986
  • The influences of $LiNO_3\;and\;AgNO_3$ on the N-C(O) rotational barrier of N,N-dimethylacetamide and N,N-dimethylpropionamide have been investigated. The rotational activation free energy $({\Delta}G^{\neq})\;for\;Li^{+}$-amide complexes is found to increase with increasing salt concentration. On the other hand, that for $Ag^+$-amide complexes increases in the presence of $Ag^+$ ion up to 0.25 M ion concentration and then decreases as the concentration of $Ag^+$ ion is further increased. Such an unusual behavior of $Ag^+$-amide complexes has been interpreted in terms of ion-pairing and diluent effect on the amides. However, $^{13}C$ nmr chemical shift data for the amides have shown that both of these ions interact primarily with the carbonyl group in amides.

Basicity of Urea: Near-Infrared Spectroscopic and Theoretical Studies on the Hydrogen Bonding Ability of TMU and DMDPU

  • 이호진;최영상;박정희;윤창주
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제19권1호
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    • pp.110-114
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    • 1998
  • The hydrogen-bonding interactions between thioacetamide (TA) and urea derivatives such as tetramethylurea (TMU) and dimethyldiphenylurea (DMDPU) have been studied using near-infrared absorption spectroscopy. Thermodynamic parameters for the interactions between TA and urea derivatives were determined by analyzing the $v^{as}_{N-H}$+Amide Ⅱ combination band of TA at 1970 nm. The ΔH° values, indicating the intrinsic strength of hydrogen bonding, are - 23.0 kJ/mole and - 19.8 kJ/mol for TMU and DMDPU, respectively. This is well explained by the inductive effects of substituents. Ab initio molecular orbital calculations for the proton affinity of TMU, N,N-dimethylformamide (DMF), and N,N-dimethylacetamide (DMA) in gas phase have been carried out at HF/3-21G ad HF/6-31G(d) levels, showing that the proton affinity of TMU is larger than that of DMA, which agrees well the experimental results.

Static Dielectric Constant and Relaxation Time for the Binary Mixture of Water, Ethanol, N. N-Dimethylformamide, Dimethylsulphoxide, and N, M-Dimethylacetamide with 20Hethoxyethanol

  • Ajay Chaudgari;N. M. More;S. C. Mehrotra
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제22권4호
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    • pp.357-361
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    • 2001
  • Frequency spectra of the complex permittivity of 2-methoxyethanol (2-ME) with water, ethanol, dimethylsulphoxide (DMSO), N,N-dimethylformamide (DMF) and N,N-dimethylacatamide (DMA) have been determined over the frequency range of 10 MHz to 20 GHz at 25 $^{\circ}C$, using the Time domain reflectometry method, for 11 concentrations for each system. The static dielectric constant, dielectric constant at microwave frequency, relaxation time, excess dielectric parameters, and Kirkwood correlation factor have been determined. The relaxation in these systems within the frequency range can be described by a single relaxation time constant, using the Debye model. The parameters show a systematic change with the concentration.

용매저항성 폴리벤즈이미다졸 분리막의 제조 및 특성평가 (Preparation and Characterization of Organic Solvent-resistant Polybenzimidazole Membranes)

  • 정문기;남상용
    • 공업화학
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    • 제28권4호
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    • pp.420-426
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    • 2017
  • 최근 특정 용매에 대한 저항성이 있고 특정 분획분자량을 가지는 고분자 분리막을 통해 용매 또는 용질의 분리가 이루어지는 용매저항성 나노여과막에 대한 연구가 많이 이루어지고 있다. 이러한 분리막의 필수조건은 우수한 물성과 용매저항성을 가지는 것인데 현존하는 상업용 고분자 중 가장 내열성이 좋다고 알려진 폴리벤즈이미다졸은 고유의 용매저항성 역시 뛰어나지만 가교되었을 때 강한 유기용매에도 녹지 않는 특성을 가진다. 따라서 본 연구에서는 이러한 폴리벤즈이미다졸의 용매저항성을 이용한 나노여과막의 적용 가능성에 대하여 논의하고자 하였다. 분리막의 제조는 비용매유도상전이법을 통해 실시하였고 전계방출형 주사전자현미경을 통해 나노여과막으로서 적절한 복합막을 형성하는 것을 확인하였다. 또한, 가교유무에 따른 용매의 투과성능을 확인하였고 장시간 운전을 통하여 용매에 대한 내구성에 따른 안정성 또한 확인하였다. 투과도 실험은 물, 에탄올, 벤젠, N, N-dimethylacetamide (DMAc), n-methyl-2-pyrrolidone (NMP) 다섯 가지 용매에 의해 실시되었으며 각각의 초기 플럭스는 $6500L/m^2h$ (Water, 2 bar), $720L/m^2h$ (DMAc, 5 bar), $185L/m^2h$ (Benzene, 5 bar), $132L/m^2h$ (NMP, 5 bar), $65L/m^2h$ (Ethanol, 5 bar)를 나타내었고 분리막의 종류에 따라 2-5 bar의 압력을 적용하였다.

펄프공정으로부터 배출되는 리그닌 추출물의 금속이온 분리를 위한 세라믹 분리막 개발 (Development of Ceramic Membrane for Metal Ion Separation of Lignin Extract from Pulp Process)

  • 신민창;최영찬;박정훈
    • 멤브레인
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    • 제27권2호
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    • pp.199-204
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    • 2017
  • 본 연구에서는 펄프공정으로부터 배출되는 리그닌 추출물 내의 금속이온분리를 위한 연구를 진행하였다. ${\alpha}$-Alumina 분말에 DMAc (N,N-dimethylacetamide) 용매와 PESf (Polyethersulfone) 고분자를 혼합하고 PVP (Polyvinylpyrrolidone) 분산제를 첨가하여 슬립 캐스팅 방법으로 분리막을 제조하였다. 분리막은 CFP (Capillary Flow Porometer) 장치를 통해 기공크기를 측정하고 FE-SEM (Field Emission Scanning Electron Microscope) 장치를 이용하여 실제 분리막 표면과 단면을 관찰하였다. 플럭스는 분리 실험장치를 이용하여 시간당 여과된 무게를 측정하여 계산하였다. 기공크기측정은 0 psi에서 30 psi까지 서서히 증가하는 승압조건에서 진행하였다. 분리막의 기공크기는 $0.4{\mu}m$ 크기를 가지며 플럭스는 분리막의 파울링에 의해 초기 플럭스 값인 $6.36kg{\cdot}m^{-2}{\cdot}h^{-1}$에서 $1.98kg{\cdot}m^{-2}{\cdot}h^{-1}$으로 감소하여 3시간 이후부터 일정해지는 것을 확인하였다. 투과 실험 후 막 오염물질은 간단한 세척을 통해 제거 가능하였다. 분리실험을 통해 초기 리그닌 추출물 내에 포함되어 있던 Na은 69%만큼 줄었고, Fe은 87%, K은 95%, Ca은 93%, Mg은 96%만큼 제거됨을 보였다.

높은 char 수득률를 갖는 방향족 polybenzoxazoles의 제조 및 특성 (Preparation and Properties of Aromatic Polybenzoxazoles with high char yields)

  • 손준연;문성철;윤두수;최재곤
    • Elastomers and Composites
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    • 제42권4호
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    • pp.238-248
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    • 2007
  • 일련의 방향족 polyhydroxyamides(PHA)를 저온 용액 중축합으로 합성하였다. 이들 중합체들은 FT-IR, $^1H-NMR$, DSC, TGA 그리고 PCFC를 이용하여 특성들을 조사하였다. PHA 중합체들의 고유점성도는 DMAc 용매 하에 $35^{\circ}C$에서 $0.5{\sim}1.1dL/g$의 값을 나타내었다. PHA 3을 제외한 중합체들은 N,N-dimethylacetamide(DMAc), N-methyl-2-pyrrolidone(NMP), N,N-dimethylformamide(DMF) 등과 같은 극성 유기 용매에 용해되었지만, 열적 고리화 반응에 의해 전환된 polybenzoxazoles(PBOs)는 용해되지 않았다. PBO 3을 제외한 PBO 중합체들에서는 DSC에서 $200{\sim}246^{\circ}C$의 유리전이온도($T_g$)를 보였고, TGA에서의 최대분해온도는 질소 분위기 하에서 $597{\sim}697^{\circ}C$의 범위를 보였다. PBO 중합체들은 $51{\sim}64%$의 높은 차 수득률을 보였다. PCFC에서 PBOs의 heat release(HR) capacity는 $8{\sim}65J/gK$의 값을 보였고, total heat release(total HR)의 값은 $2.4{\sim}4.7kJ/g$을 보였다.

용매성 유기분자와 니트로벤젠 및 그의 유도체와의 전하전이 착물에 관한 연구 (Study on the Charge-Transfer Complexes Formed between the Derivatives of Nitrobenzene and Some Organic Solvent Molecules)

  • 신두순;김시중
    • 대한화학회지
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    • 제17권2호
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    • pp.85-94
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    • 1973
  • 니트로 벤젠의 세가지 유도체, 즉 1.3.5-트리니트로벤젠(1.3.5-TNB), m-디니트로벤젠(m-DNB) 및 니트로벤젠(NB)등이 11종의 염기성 유기 용매 즉, ${\alpha}$-피콜린, 피리딘, 디메틸술포옥시드(DMSO), NN′-디메틸초산아미드(NN′-DMA), 테트라히드로퓨란(THF), 1,4-디옥산, 디에틸에테르, 시안화메틸, 프로필렌옥시드, 에피클로로히드린, 초산메틸등과 사염화탄소용액중에서 전하전이착물을 형성함을 자외선분광광도법에 의해 확인하고, 이들 전하전이착물의 안정도 상수를 결정하였다. Drago 와 Wayland 의 이중척도엔탈피식(double-scale-enthalpy)을 수정하여 $logK = E_AC_A+E_DC_D$식을 얻고, 이것을 써서 정전기적효과 $E_D$와 공유성효과 $C_D$값을 11종의 유기 용매에 대해 얻었다. 이 두 효과는 전하전이착물의 안정도 상수 K와 그리고 적외선 흡수 스펙트럼의 신축진동수변화 ${\Delta}{\nu}_C=O$에 영향을 주며, 특히 $C_D$ sms 안정도 상수에 비례하였고, 신축진동수변화 ${\Delta}{\nu}_{C=O}= 37.4-5.47E_D+12.1C_D$의 실험식을 얻었다. ${\pi}$결합을 가진 분자들이 전이착물을 이룰 때 정전기적효과와 공유성효과와 공유성효과가 모두 관여하며, 그밖에 결합하는 분자의 ${\pi}$궤도함수도 중요한 역할을 한다는 것을 알았다.

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무색 투명한 폴리이미드 공중합체 필름 : 열적-기계적 성질, 모폴로지, 및 광학 투명성 (Colorless Copolyimide Films: Thermo-mechanical Properties, Morphology, and Optical Transparency)

  • 진효승;장진해
    • 폴리머
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    • 제32권3호
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    • pp.256-262
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    • 2008
  • 폴리아믹산(PAA)의 열 이미드화 반응을 이용해서 4,4'-(hexafluoroisopropylidene)diphthalic anhydride(6FDA)와 bis[4-(3-aminophenoxy)phenyl]sulfone(BAFS)의 단량체에 2,2-bis[4-(4-amino-phenoxy)phenyl]hexafluoropropane(BAPP)의 다양한 몰 비에 따른 삼불소메틸($CF_3$) 곁가지를 가지는 공중합체 폴리이미드(PI)를 합성하였다. 이 공중합체 PI는 N,N'-dimethylacetamide(DMAc)와 같은 용매에 잘 녹았으며 용액 캐스팅하여 얻은 필름은 유연하고 질긴 성질을 보였다. 공중합체 PI 필름의 열적-기계적 성질, 모폴로지 및 광학 투명도들을 측정하기 위해 시차 주사 열 분석기(DSC)와 열 중량 분석기(TGA), 넓은 각 X-선 회절도(XRD), 주사 전자현미경(SEM), 만능 인장 시험기(UTM) 그리고 자외선-가시광선 흡광도기(UV-Vis. spectrometer) 등을 사용하였다. 얻은 공중합체 PI 필름은 투명하였으며, 각 필름의 cut-off wavelength(${\lambda}_0$)은 $275{\sim}319\;nm$이었고, 노란색 지수(yellow index: YI)는 $3.65{\sim}10.37$의 값을 보여주었다. 공중합체 PI 필름의 열적-기계적 성질들은 BAPP의 몰비가 증가할수록 증가하였지만, 광학적 특성에서는 반대의 결과를 보여주었다.

폴리설폰 중공사막 구조에 대한 조용매 γ-Butyrolactone 첨가 영향 (Effect of Addition of Cosolvent γ-Butyrolactone on Morphology of Polysulfone Hollow Fiber Membranes)

  • 윤석복;이용택
    • 공업화학
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    • 제25권3호
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    • pp.274-280
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    • 2014
  • 비용매 유도 상전이(nonsolvent induced phase separation, NIPS) 방법을 이용하여 PSf (polysulfone) 중공사 분리막을 제조하였다. PSf/DMAc (N,N-dimethylacetamide)로 이루어진 고분자 용액에 조용매로 GBL (${\gamma}$-butyrolactone)을 첨가하였으며, 물을 응고용액으로 이용하여 중공사 분리막을 제조하였다. 제조된 분리막은 전자주사현미경을 이용하여 그 구조를 분석하였으며 그 결과 GBL의 농도가 증가함에 따라 밀집 구조의 분리활성층과 스폰지 형상의 지지층으로 구성된 이중구조 형태의 비대칭 다공성의 구조를 나타내었다. 또한, 조용매 GBL은 고분자용액의 용해도 상수를 변화시켜 열역학적 상분리 촉진 역할을 할 수 있음을 알 수 있었다. 고분자용액 내의 조용매 GBL의 존재 유무와 GBL의 농도, 첨가제의 농도 그리고 내부응고제의 종류에 따라 중공사 분리막의 구조뿐만 아니라 순수투과도 및 분리특성에도 매우 큰 영향을 미치는 것을 확인하였다. 내부응고제로 EG보다 PEG를 사용하였을 경우 $0.05{\mu}m$ PSL (polystyrene latex) bead를 이용하여 배제 특성을 측정한 결과 5% 정도로 소폭 감소한 반면 순수투과플럭스는 최대 130배 이상 증가하는 효과를 나타내었다.