• 제목/요약/키워드: Diethoxy

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유기인계 농약 중독 환자에서 약물의 종류에 따른 임상 양상 및 예후의 차이 (Different Clinical Outcomes by Subgroups in Organophosphorus Poisoning)

  • 이덕희;정진희;정구영;어은경
    • 대한임상독성학회지
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    • 제5권1호
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    • pp.8-14
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    • 2007
  • Purpose: Organophosphorus insecticides tend to be regarded as a homogeneous single entity. We aimed to determine whether organophosphate poisoning differs by subgroups in clinical features and severity. Methods: We retrospectively reviewed medical records of all patients with acute organophophorus poisoning from January 1998 to December 2006. We investigated clinical features, Glasgow coma scale (GCS), laboratory findings, QTc intervals, management, and outcomes. Results: A total of 109 patients were included. The dimethoxy group experienced significantly longer times than the diethoxy group for ventilation duration (0.6 day vs. 0.2 day, p=0.006), ICU duration (2.0 day vs. 0.8 day, p=0.037), and total admission duration (2.8 day vs. 0.9 day, p=0.008), except in cases of dichlorvos poisoning. Also, the GCS of the dimethoxy group (except with dichlorvos) was significantly lower than for the diethoxy group (dimethoxy, $11.2{\pm}5.2$ vs. diethoxy, $13.8{\pm}2.4$, p= 0.021). QTc intervals for the dimethoxy group (except with dichlorvos) tended to be somewhat greater than for the diethoxy group (dimethoxy, $452.9{\pm}16.1\;msec$ vs. diethoxy, $429.6{\pm}40.9\;msec$). There were 65 patients with dichlorvos ingestion, and 2 of these patients (3%) died. Conclusion: When compared to the diethoxy group, the dimethoxy group of organophosphates (with the exception of dichlorvos) were associated with poorer prognostic value for indicators such as GCS, QTc interval, requirement for intubation, ICU duration, and total admission duration. Within the dimethoxy group, patients with dichlorvos poisoning had relatively better prognoses than for the other dimethoxy group organophosphates studied.

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1.4-Dibora-2,5-cyclohexadiene 유도체를 리간드로 갖는 니켈 Double-decker 착물의 합성 (Synthesis of Nickel Double-decker Complexes Containing 1,4-Dibora-2,5-cyclohexadiene Derivatives as Ligand)

  • 엄재국
    • 대한화학회지
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    • 제46권3호
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    • pp.213-218
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    • 2002
  • (${\eta}^5$-Cyclopentadienyl)(${\eta}^6$-1,2,3,4-tetramethyl-1,4-dibora-2,5-cyclohexadiene)Ni(5)는 cyclopentadienyl (carbonyl)-nickel dimer와 1,2,3,4-tetramethyl-1,4-dibora-2-cyclohexene (1)을 반응시켜서 주생성물로 얻었다. Di-allyl nickel과 2,3-diethyl-1,4-dimethyl-1,4-dibora-2-cyclohexene (2)을 -20$^{\circ}C$에서 반응시켜서 bis[${\eta}^6$-2,3-dimethyl-1,4-diethoxy-1,4-dibora-2,5-cyclohexadiene]nickel (6) 착화합물을 15% 수율로 생성하였다. 그리고 야-allyl nickel과 2,3-dimethyl-1,4-diethoxy-1,4-dibora-2-cyclohexene (3)을 역시 -20$^{\circ}C$에서 반응시켜서 22% 수율로 bis[${\eta}^6$-2,3-dimethyl-1,4-diethoxy-1,4-dibora-2,5-cyclohexadiene] nickel (7)을 생성하였다. 이들 double-decker 착화합물들은 불안정하여 분리하기 어려웠으며, NMR, MS, 원소분석 등으로 확인하였다.

Fluoroalkyl Methacrylate/Acrylic Acid/2-HEMA 공중합체로 제조한 IPMC의 구동 특성에 미치는 가교의 영향 (The Effect of Crosslinking on the Actuation of Electroactive IPMC Prepared with Fluoroalkyl Methacrylate/Acrylic Acid/HEMA Copolymer)

  • 정한모;라영수
    • 폴리머
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    • 제29권5호
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    • pp.463-467
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    • 2005
  • Fluoroalkyl methacrylate, 아크릴산, 2-hydroxyethyl methacrylate(HEMA)를 공중합한 불소화 아크릴계 이온성 고분자로 제조한 이온성 고분자-백금 복합재료(IPMC)의 구동력을 증대시키기 위하여, HEMA의 OH기를 1,3-diethoxy-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane으로 가교하였다. 가교반응에 의하여 IPMC의 수분흡수가 감소하면서, 기계적 강도, 구동력이 증가함을 관찰하였다. 그러나 IPMC의 구동성, 즉 외부 전위에 의한 변위와 전류량은 가교에 의해 감소하였다.

Synthesis and Antiviral Evaluation of 1'-Branched-5'-Norcarbocyclic Adenosine Phosphonic Acid Analogues

  • Oh, Chang-Hyun;Yoo, Kyung-Ho;Hong, Joon-Hee
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제31권9호
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    • pp.2473-2478
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    • 2010
  • Novel 1'-methyl-5'-norcarbocyclic adenosine phosphonic acid analogues were synthesized using an acyclic stereoselective route from commercially available 3,3-diethoxy-propan-1-ol 4. The synthesized nucleoside phosphonate 19 and phosphonic acid 21 were subjected to antiviral screening against various viruses.

메타크릴레이트계 4차 암모늄 유도체 고분자 전해질의 감습특 (Humidity Sensitive Properties of Polymer Electrolytes of Quaternary Ammonium methacrylate derivatives)

  • 김태미;공명선;이임열;박정기
    • 한국재료학회지
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    • 제3권6호
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    • pp.598-605
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    • 1993
  • 고분자 전해질의 화학구조가 감습특성에 미치는 효과를 조사하기 위하여 $C_{1}\sim C_{12}$의 알킬,benzy1, 2,2-diethoxy dthy1기가 치환된 메타크릴계 4차 암모늄 단량체들을 합성하였다. 이들의 감습용액을 0.15mm간격의 빗살 모양의 금전극이 인쇄된 알루미나 기판에 마이크로 주사기로 도포하여 광중합 후 상대습도에 따른 임피던스 변화를 측정하였다. 도포된 막의 두께가 증가하면 임피던스는 감소하고, 치환기의 탄소 길이가 증가할수록 임피던스는 증가하였다. $C_6\sim C_8$의 알킬기를 가지는 고분자 전해질의 감습특성은 30-90% RH 범위에서 18M$\Omega$-5K$\Omega$의 직선적인 임피던스 변화를 보였다. 또한 임피던스는 온도 의존성을 보여주며 온도가 증가하면 임피던스가 감소하며 온도 의존성 계수는 -0,45% $RH/^{\circ}C$이다. 히스테리시스는 $\pm$2%RH이내이며, 33%-85% RH 사이에서의 응답 속도는 약 35sec이었다.

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이화명충에 대한 유기인살충제의 Cholinesterase 저해작용 및 살충력에 관하여 (Studies on the Cholinesterase Inhibition and Toxicity of Various Organophosphorus Insecticides to the Hibernating Rice Stem Borer Larvae, Chilo suppressalis WALKER)

  • 김창효
    • 한국응용곤충학회지
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    • 제10권1호
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    • pp.13-22
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    • 1971
  • 이 실험은 이화명나방 월동 유충에 대한 유기인 살출제의 in vitro에 있어서의 ChE저해력과 약제의 화학 구조와의 관계, in vivo에 있어서의 국소 시용법에 의한, 살충제의 독성과 화학 子조와의 관계, 특히 ChE 저해력과 살충력(독성)과의 관계를 비교 연구할 목적으로 실험하였으며 그 결과를 다음과 같이 요약할 수 있다. 1, Phosphate compounds는 thiophosphate compounds보다 in vitro에 있어서의 ChE 저해력은 강하다고 할 수 있으나 in vivo에 있어서의 독성은 비례적으로 반드시 강하다고 할 수 없다. 2. Alcoxy 즉 diethoxy는 dimethoxy보다 ChE 저해력과 독성이 비례적으로 반드시 강하다고 할 수 없다. 3. $(RO)_2PO(S)X$ 부분에 있어서 이 X부분이 달라짐에 따르는 ChE 저해력과 살충력에 대해서는 약제에 따라서 각각 다르게 나타나므로 언급할 수 없다. 4. ChE 저력이 강한 약제는 살충력도 비례적으로 강하다고 할 수 없다. 그러나 화학 구조상 안정성이고 실용 농약인 Ethylparathion, Malathion, Let aycid, EPN, Sumithion 및 Diazinon 등에서 고찰할 때 반드시 비례적인 것은 아니나 어느 정도의 파행 관계가 있지 않은가 추찰된다.

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2(2',2'-디에톡시 에틸)아미노벤즈아미드 유도체의 고리화반응(II) (Cylization Reaction of 2 (2', 2'-diethoxy ethyl) Aminobenzamide derivatives (II))

  • 유희원;이진화;서명은
    • 약학회지
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    • 제33권4호
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    • pp.246-252
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    • 1989
  • 2-Amino-1-N-methyl benzamide, 2-N-benzyl amino benzamide, 2-N-phenyl amino benzamide of 2-amino benzamide derivatives were reacted with ${\alpha}-bromo$ acetaldehyde diethyl acetal in basic condition. 2-N-alkylated products were prepared from 2-amino-1-N-methyl benzamide and 2-N-phenyl amino benzamide. 1-N-benzyl-1.4-benzodiazepin-5-one was prerpared from 2-N-benzyl aminobenzamide via intramolecular cyclization. However, 2-amino-1-N-methyl benzamide with sodium amide did not react to 1.4-benzodiazepin-5-one derivative but 3-methyl-quinazoline-2.4-dione was obtained.

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Synthesis of 6,7-Dichloro-5,8-phthalazinedione and Its Derivatives

  • Kim, Jin-Sung;Shin, Kye-Jung;Kim, Dong-Chan;Kang, Yong-Koo;Kim, Dong-Jin;Yoo, Kyung-Ho;Park, Sang-Woo
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제23권10호
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    • pp.1425-1446
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    • 2002
  • An efficient procedure for the synthesis of 6,7-dichloro-5,8-phthalazinedione (4) was developed in 49% overall yield via chloroxidation of 5,8-diaminophthalazine (8). And a series of its derivatives, 7-pyridinium-5,8-phthalazinedione-6-oxide (9), 6-chloro-7-phenylamino-5,8-phthalazinedione (10), 6,6-dimethoxy-6H-2,3,6b,11-tetraazabenzo[a]fluoren-5-one (11a), and 6,6-diethoxy-6H-2,3,6b,11-tetraazabenzo[a]fluoren-5-one (11b) have been synthesized.