• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제17권11호
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• pp.995-999
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• 1996

A method for the determination of cobalt(Ⅱ) by differential pulse voltammetry using a carbon paste electrode constructed by incorporating 1-(2-pyridylazo)-2-naphthol(PAN) into a conventional carbon paste mixture composed of graphite powder and Nujol oil has been developed. Several influencing factors for the determination of cobalt(Ⅱ) were studied in detail and the optimum analytical conditions were found to be as follows: pH, 4.6; composition of electrode, 20%; temperature of deposition, 43 ℃; time of preconcentration, 15 min. Regeneration of the electrode surface for the continuous uses of the electrode was achieved by exposing the carbon paste electrode to an acidic solution. Response of the electrode was reproducible for the uses of five times and the relative standard deviations were 6.7 and 4.6% for 2.0×10-5 M and 4.0×10-6 M cobalt(Ⅱ), respectively. The calibration curve for cobalt(Ⅱ) obtained by differential pulse voltammetry was divided into two linear ranges of 1.7× 10-6-1.3×10-4 M and 2.0×10-7-8.0×10-7 M. The detection limit was estimated to be 1.3×10-7 M. The effects of coexisting ions were also investigated to test the applicability of the proposed method to the determination of cobalt(Ⅱ) in real samples.

• 대한화학회지
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• 제10권1호
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• pp.4-10
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• 1966

A new method of cobalt determination has been developed by employing ethylenediamine tetrabutyl acetate(EDTA-butyl ester) synthesized from EDTA and Butyl alcohol. The synthesized EDTA ester dissolved in butyl alcohol extracts various metal ions from aqueous solutions. Cobaltous ion extracted into organic phase containing EDTA ester to form Co (II)-EDTA butyl ester complex is back extracted into alkaline aqueous phase forming a stable pink colored complex of Co (III). The optimum condition for spectrophotometric determination of cobalt via the new complex has been established. The absorption peak occurs at 540$m{\mu}$ and Beer's law was obeyed over the concentration range of 0∼50 ${\mu}g/ml$ of cobalt.

• 대한화학회지
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• 제51권4호
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• pp.331-338
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• 2007

분석 시약으로 2-hydroxy-3-methoxy benzaldehyde thiosemicarbazone (HMBATSC)를 사용하여 코발트 (II) 정량을 위하여 빠르고 간단하고 민감한 분광광도법을 개발하였다. 액상에서 금속이온이 pH 6.0에서 HMBATSC와 갈색의 착물을 형성하였다. 이 착물은 375 nm와 390 nm에서 두 개의 최대 흡수 피크를 보였다. 375 nm에서 많은 흡 수를 보였고, 반면 390 nm에서는 분명한 흡수를 보이지 않았다. Beer's 법칙에서 Co(II)는 0.059-2.357 μg ml-1 범위를 보였다. 이 방법의 몰 흡수와 Sandall's 민감도는 각각 2.74×104 l mol-1 cm-1와 0.0024 μg cm-2 였다. 여러 가지 다른 이온들에 간섭에 대해서도 연구하였다. 화학양론적으로 착체는 1:2 [Co(II)- HMBATSC] 이 였다. 이차 유도 분광광도 법에 의한 Co(II)의 정량방법에 대해서도 제안하였다. 제안된 방법을 alloy steels, 비타민 B12와 생물학 시료에 있는 Co(II)의 정량에 적용하였다.

• 통합자연과학논문집
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• 제7권3호
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• pp.188-192
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• 2014

Determination of cobalt(III) ion with a perfluorinated sulfonated polymer-ethylenediamine (nafion-en) modified glassy carbon electrode is studied. It is based on the chemical reactivity of an immobilized layer, nafion-en, to yield complex $[Co(en)_3]^{3+}$. The reduction peak potential by differential pulse voltammetry (DPV) is observed at $-0.437{\pm}0.047$ V (vs. Ag/AgCl). The linear calibration curve is obtained in cobalt(III) ion concentration range $1.0{\times}10^{-8}{\sim}1.0{\times}10^{-3}M$ ($5.893{\times}10^{-12}{\sim}5.893{\times}10^{-5}g/mL$).

• 대한화학회지
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• 제41권4호
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• pp.219-221
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• 1997

• 분석과학
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• 제6권1호
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• pp.57-63
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• 1993

흐름주입법에 의하여 분광광도 방법으로 코발트를 정량하였다. $NH_3-NH_4Cl$ 완충용액(pH 10.5)에서 2-(5-bromo-2-pyridylazo)-5-(N-propyl-N-sulfopropylamino)aniline은 코발트와 수용성 착물을 형성한다. 이 착물의 최대흡수 파장은 545nm이고, 몰흡광계수는 $58000L\;mol^{-1}\;cm^{-1}$이다. 코발트의 검정곡선은 0.1~0.6ppm 범위에서 직선관계를 보였고, 검출한계는 25ppb였다. 상대표준편차는 0.5ppm에 대하여 ${\pm}0.72%$였고, 시료의 채취속도는 $60samples\;hr^{-1}$였다. 여러 가지 양이온과 음이온의 방해효과를 조사한 결과, NI(II), Cu(II), Fe(III) 및 $CN^-$이 많은 방해를 하였다. 그러나 운반체흐름에 $1.0{\times}10^{-3}M$ EDTA 용액을 넣음으로써 금속이온들의 방해를 감소시킬 수 있었다.

• 분석과학
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• 제13권5호
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• pp.608-615
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• 2000

물 시료에 존재하는 극 미량의 니켈과 코발트를 착물로 형성시켜 이온 교환수지 서스펜션에 흡착시켜 분리 농축하여 정량하는 방법을 연구하였다. 리간드로 APDC (ammonium pyrrolidine dithiocarbamnate)를 사용하여 극 미량 이온들을 착물로 형성시켜 농축한 다음, 전열 원자흡수 분광광도법으로 정량하였다. 이때 착물 형성을 위한 수용액의 pH와 착화제인 APDC의 양, 흡착을 위한 이온교환 수지의 종류 및 저어주는 시간, 역 분산에 사용하는 산의 종류 및 농도, 초음파 진동시간 등의 실험조건들을 최적화 하였다. 시료용액의 pH를 5로 조절하고 APDC의 양을 몰 비로 분석원소 전체의 430배 이상 첨가하여 코발트와 니켈을 정량적으로 착물을 형성시켰다. 이온교환 수지는 음이온 형태의 Dowex 2-X8이 우수하였다. pH를 조절한 시료용액, 리간드 및 수지 서스펜션을 혼합하고 1분간 저어주어 흡착을 완전하게 하였다. 역 분산을 위해서는 0.1 M 염산이 가장 좋았고, 이때 막 필터로 거른 교환 수지를 초음파 진동기에서 7분간 진동하면 충분하였다. 팔라듐을 염산과 함께 사용하면 매트릭스를 개선하여 재현성과 감도가 개선되었다. 바탕흡수 신호표준편차의 세배에 해당하는 검출한계는 Co 0.36 ng/mL, Ni 0.27 ng/mL로 극미량 검출이 가능하였고 시료에 일정량 첨가한 분석원소의 회수율은 각각 99-102%와 100-105% 이었다.

• Nuclear Engineering and Technology
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• 제50권3호
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• pp.411-415
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• 2018

Nuclear fusion may be among the strongest sustainable ways to replace fossil fuels because it does not contribute to acid rain or global warming. In this context, activated cobalt materials in corrosion products for fusion energy are significant in determination of dose levels during maintenance after a coolant leak in a nuclear fusion reactor. Therefore, cross-section studies on cobalt material are very important for fusion reactor design. In this article, the excitation functions of some nuclear reaction channels induced by proton particles on $^{59}Co$ structural material were predicted using different models. The nuclear level densities were calculated using different choices of available level density models in ALICE/ASH code. Finally, the newly calculated cross sections for the investigated nuclear reactions are compared with the experimental values and TENDL data based on TALYS nuclear code.

• 분석과학
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• 제17권6호
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• pp.532-535
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• 2004

A method on the determination of Co(II) after adsorbing of Co(II) on 2-mercaptobenzothiazole-loaded silica gel was studied. The conditions on the separation of Co(II) such as pH of solution, the amount of 2-mercaptobenzothiazole, the flow rate for adsorption, and the desorption solvent were optimized to 9.0, 0.05 g, $10mL\;min^{-1}$ and 1 M $HNO_3$ in ethanol, respectively. Under these optimum conditions, the calibration curve of Co(II) was obtained over concentration range of $2{\sim}120ng\;mL^{-1}$. The detection limit was $0.6ng\;mL^{-1}$. Recovery yields of Co(II) in various natural water samples were more than 90%.

• 한국자기학회:학술대회 개요집
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• 한국자기학회 2003년도 somma/kms meeting
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• pp.299-299
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• 2003